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药品陈列管理制度

2019-02-06 2页 doc 18KB 86阅读

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药品陈列管理制度福鼎市康弘药店 药品陈列管理制度 文 件 名 药品陈列管理制度 编 定 人   审 核 人   批 准 人   编制日期   审核日期   批准日期   颁发部门 质量管理组 生效日期               1. 目的:建立药品陈列管理制度,规范药店的药品陈列的管理。 2. 范围:本店药品的陈列工作。 3. 责任:药品营业员。 4. 内容: 4.1药店内所陈列的药品均应为合格药品,质量和包装均符合规定。 4.2根据销售的需要和分类、分柜...
药品陈列管理制度
福鼎市康弘药店 药品陈列#管理# 文 件 名 药品陈列管理制度 编 定 人   审 核 人   批 准 人   编制日期   审核日期   批准日期   颁发部门 质量管理组 生效日期               1. 目的:建立药品陈列管理制度,药店的药品陈列的管理。 2. 范围:本店药品的陈列工作。 3. 责任:药品营业员。 4. 内容: 4.1药店内所陈列的药品均应为合格药品,质量和包装均符合。 4.2根据销售的需要和分类、分柜、定位、定量陈列摆放原则,确定药品陈列位置和摆放数量。 4.3对营业店堂、药品摆放货架、药品陈列柜进行卫生清洁工作。、 4.4陈列药品的货柜及橱窗清洁、卫生,无人为污染。 4.5陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放,并应做到“四分开”,类别标签应放置准确、字迹清晰。 4.6药品的陈列摆放应整齐、美观,并有利于药品销售工作的开展. 4.7危险品不得陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。 4.8陈列药品检查:在库药品存放三个月以上的应作质量检查,药店在架药品每月进行检查,并作。 4.9检查药品包装情况:有无包装破损、外包装变形;有无受潮、发霉等异常现象。 4.10检查药品外观性状情况,重点检查易变质品种或近效期品种有无可疑质量问题。 4.11在药品质量检查中发现异常情况时,应向质量管理组,及时对问题进行处理。 4.12在营业厅悬挂温湿度计,质量员指导营业员每天上、下午两次检查营业厅温湿度,并认真作好记录。在温湿度达不到规定的要求时,要及时采取调节措施,做好记录。 4.13需要冷藏的药品应存放在冷藏柜内,由质量员指导营业员做好温度记录。 4.14陈列大厅有保温措施,防止药品冻结影响疗效。
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