催化剂的评价

2.5 催化剂的评价 2.5 催化剂的评价 评价催化剂是指对适用于某一反应的催化剂进行较全面的考察，其主要考察项目列于表中。考察中首先关心的是活性、选择性和寿命，其中活性是催化剂最重要的性质。对新研制的催化剂或是改进型的催化剂，以及生产控制方法不同的同一催化剂，可以采用不同的评价方法。评价方法也可以因反应及其要求的条件不同而不同。 催化剂的活性、选择性和寿命是由催化剂的组成、结构、物化性能，特别是由表面原子的配位状态及其相互作用决定的。而且催化剂颗粒大小、形状、孔结构机械强度等也影响上述三个指标。因此，表征催化剂的宏观结构和微观结构对催化剂的、开发、制备和使用具有重要的意义。  2.5.1 活性评价的反应器 2.5.1 活性评价的反应器 表: 催化剂的评价项目 2.5.1 活性评价的反应器 一个好的实验室反应器应能使反应床层内颗粒间和催化剂颗粒内的温度梯度和浓度梯度降到最低，这样才能认识在传质、传热不起控制作用的情况下催化剂的真实行为。 1)反应器的基本概念 实验室反应器按操作方法可分为两大类： 间歇式：常是封闭体系，恒容体系，任一瞬间，反应器内各处的组成是均匀一致的，反应体系的组成随时间而变化．直至反应达到平衡。 连续式：敞开体系，恒压体系；一定组成的反应物连续地流入反应器，边流动边进行反应。 目前，在催化研究中用得最多的是连续反应器。用间歇式反应器进行的催化动力学研究，现比较少。这些体系，大都用在必须使用压力釜的高压反应，作初步筛选实验之用。在这种 2.5.1 活性评价的反应器 场合下，催化剂的活性，通常直接按给定的反应时间、反应条件下的转化率来评价。 连续式反应器按有无搅拌又可分为两种类型：连续流动搅拌反应器(Continuously Stirred Tank Reactor简称CSTR)和活塞流反应器(Plug Flow Reaxtor,简称PFR)，其示意图见图1和图2。 (1)   连续流动搅拌釜式反应器 从反应的稳态料平衡分析 2.5.1 活性评价的反应器 反应物进入反应器的流速=反应物离开反应器的流速+ 反应物反应速率 Q0: 反应物体积进料速度； W:反应器中催化剂的重量； C0和C:反应物进入和流出反应器的摩尔浓度 r:单位重量催化剂上的总反应速率。 则上述物料平衡式可表述为 Q0C0=Q0C+ rW 所以r= (C0-C)W/Q0 另一方面，速率也可以按单位催化剂体积来表示，在这种情况下 r= (C0-C)V/Q0 式中V为反应器中所盛催化剂的体积。测量进料和出料中反应 物浓度的变化，即可求得反应速率。 (2)活塞流反应器 在理想的活塞流反应器中，假定没有轴混，而且无浓度或 2.5.1 活性评价的反应器 流体速度的径向梯度，只是流体的组成随流动的距离而变化，所以须分析微分体积元dV中的物料平衡。 参照图，对微分体积元dV，设 F:反应物的摩尔流量：V: 催化剂体积； r: 单位催化剂体积的反应速率. 则物料平衡式为F =(F+dF)+rdV 由此可得出r = - dF/dV 设F0为反应物进入反应器的摩尔进料速率，x为传化率，则 F＝Fo(1一x)　，r= dF/dV= -F0×dx/dV 对截面为S的管式反应器，dV＝Sdl，dl 为微分圆柱形体积元的厚度，则 (10—7) 与CSTR相反，PFR不能直接测量反应速率，只有在转化率小到 2.5.1 活性评价的反应器 可以用x代替d x 时才给出速率的直接测量。这实际上意味着使用极少量的催化剂。这种反应器称之为微分反应器。在这种条件下，速率可以由简单的差分方程计算而得 然而极小的dx值在分析上有较大的困难，所以PFR大都是在较高的转化率的情况下进行实验的，即按积分方式运转。其反应速率随反应器的轴向位置而改变，此时 （1） 式中停留时间=V/Q0。将（1）式对整个反应器积分，则得 式中的V为整个反应器的体积。 如果在反应时无体积改变，式（1）可以表达为 2.5.1 活性评价的反应器 （3） C= C0 （1-x），dC = - C0dx 为了获得动力学数据，人们把x（或C）对的积分数据加以微分来获得速率对浓度的依赖关系（3式）。微分可以按图解法或者数字法进行。也可以把反应器方程式中的r用一个推荐的速率定律取代，再用解析积分或数字积分，所得的方程与试验的积分数据进行拟合、按照拟合的优良程度决定推荐速率定律的取舍。 下面举噻吩加氢脱硫反应的例子说明: 将H2通过装有中噻吩的鼓泡器，于273K下鼓泡得到用噻吩饱和的氢气。将它通过装有2.3cm3，40-80目的Ni-Mo基HDS催化剂, 反应器内径为0.7cm。温度保持在573K和接近常压，催化剂用等体积同样目数的玻璃粉稀释。调节H2气的流速，得到相应的一 2.5.1 活性评价的反应器 组实验结果列于表中，同时也给出计算中所需的一些推导数值。由积分转化率数据计算反应速度。 根据整理的停留时间 和反应器出口处噻吩的浓度C的数据，绘成图1。该图可以在不同的C值处[(3)式]、用图解法测定斜率来求得作为浓度函数的反应速率。结果列于表中。由于图解法是不准确的方法，因而要求试验数据有高的精确度。 2.5.1 活性评价的反应器 C×103 mol/l 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 r×104, mol/(ls) 3.58 2.65 1.96 1.45 1.07 假定速率方程为指数型方程式中r=kCn (4) C:噻吩的浓度(假定氢过量很大) n:反应级数；k: 速率常数 图表8 0.73 0.59 0.43 0.37 0.19 0.11 residence time concentation Sheet1 c*10E3 0.61 0.73 c*10E3 x r lnx lnC lnr t ln(1-x) k 0.99 0.59 0.6 0.9277853782 0.358056947 -0.0749548465 -0.5108256238 -1.0270632353 0.61 0.34 0.5573770492 1.57 0.43 0.5 1.2536617053 0.264983766 0.2260686334 -0.6931471806 -1.3280867152 0.99 0.55 0.5555555556 1.84 0.37 0.4 1.6939991817 0.1961039908 0.5270921132 -0.9162907319 -1.629110195 1.57 0.87 0.5541401274 3.14 0.19 0.3 2.2890012636 0.1451287971 0.828115593 -1.2039728043 -1.9301336748 1.84 1.02 0.5543478261 4.06 0.11 0.2 3.0929925123 0.1074040751 1.1291390728 -1.6094379124 -2.2311571547 3.14 1.7 0.5414012739 4.06 2.2 0.5418719212 Sheet1 residence time concentation Sheet2 lnC lnr Sheet3 t ln(1-x) 图表10 -1.0270632353 -1.3280867152 -1.629110195 -1.9301336748 -2.2311571547 lnC lnr Sheet1 c*10E3 0.61 0.73 c*10E3 x r lnx lnC lnr t ln(1-x) k 0.99 0.59 0.6 0.9277853782 0.358056947 -0.0749548465 -0.5108256238 -1.0270632353 0.61 0.34 0.5573770492 1.57 0.43 0.5 1.2536617053 0.264983766 0.2260686334 -0.6931471806 -1.3280867152 0.99 0.55 0.5555555556 1.84 0.37 0.4 1.6939991817 0.1961039908 0.5270921132 -0.9162907319 -1.629110195 1.57 0.87 0.5541401274 3.14 0.19 0.3 2.2890012636 0.1451287971 0.828115593 -1.2039728043 -1.9301336748 1.84 1.02 0.5543478261 4.06 0.11 0.2 3.0929925123 0.1074040751 1.1291390728 -1.6094379124 -2.2311571547 3.14 1.7 0.5414012739 4.06 2.2 0.5418719212 Sheet1 residence time concentation Sheet2 lnC lnr Sheet3 t ln(1-x) 2.5.1 活性评价的反应器 将(3)式两边取对数，由1nr对1nC作图，则由斜率求得表观级数n，由截距求得速率常数k。求得所需的最简单方法是用最小二乘法逼近。根据所得实验数据求得n为1.08，k为056。 换种方法，考虑反应速率遵循一级速率方程，即 r=kC=kC0(1-x) 代入(2)式，则得 -ln(1-x) = k (5) 因而若确实是一级速率方程，则-1n(1-x)对 作图应为一条通过原点的直线，其斜率为k。根据-1n(1-x)对的数据的最小二乘法分析得k为0.54s-1，截距为0.02代人上式得x=1－e－0. 5, 或根据(5), 若确实是一级速率方程, 则不同的转化率和停留时间下, k应为常数. 用一级速率方程拟合所得的k值与用指数方程由截距求得的k 2.5.1 活性评价的反应器 值不一致，说明所假定的速率方程可能过于简单(氢解过程不仅是单一的加氢过程)，也有可能因对数作图导致的不敏感的缺点，以及含有微分步骤中的误差. 要注意的是，在进行上述动力学数据测定时，必须检验是否有外扩散或内扩散的影响。前者可以通过改变气速的线速度来检 图表4 0.34 0.55 0.87 1.02 1.7 2.2 t ln(1-x) Sheet1 c*10E3 0.61 0.73 c*10E3 x r lnx lnC lnr t ln(1-x) k 0.99 0.59 0.6 0.9277853782 0.358056947 -0.0749548465 -0.5108256238 -1.0270632353 0.61 0.34 0.5573770492 1.57 0.43 0.5 1.2536617053 0.264983766 0.2260686334 -0.6931471806 -1.3280867152 0.99 0.55 0.5555555556 1.84 0.37 0.4 1.6939991817 0.1961039908 0.5270921132 -0.9162907319 -1.629110195 1.57 0.87 0.5541401274 3.14 0.19 0.3 2.2890012636 0.1451287971 0.828115593 -1.2039728043 -1.9301336748 1.84 1.02 0.5543478261 4.06 0.11 0.2 3.0929925123 0.1074040751 1.1291390728 -1.6094379124 -2.2311571547 3.14 1.7 0.5414012739 4.06 2.2 0.5418719212 Sheet1 residence time concentation Sheet2 lnC lnr Sheet3 t ln(1-x) 2.5.1 活性评价的反应器 验，后者可以通过改变催化剂粒径来检验。只有在这两种影响不显著的情况下测定的动力学数据才是本征的。在一系列实验的最后还应回到起初的实验条件进行重复实验，以考察催化剂有没有失活．如果失活，还须对结果进行校正。 2) 常用的实验室反应器 实验室用的反应器类型很多，选什么样的反应器，要根据所研究的反应体系和所希望得到的信息而定。常用的反应器有脉冲、无梯度、间歇和管式四种类型。 (1)脉冲反应器 近些年来，由于气液色谱法(GLC)的迅速进展，很小量样品的气体和液体产物得以准确分析，这就为发展用量少至0.1g催化剂的微型反应器创造了条件．现己成为催化研究中使用最广的工具之一。虽然目前稳态和暂态技术中都用“微型反应器” 2.5.1 活性评价的反应器 这个术语，但它最初所指的是脉冲反应器。 脉冲反应器为固定床。操作时令某种惰性气体或反应物之一连续流过催化剂床层, 周期地将反应物用针筒或进样阀引入载气流。脉冲通过微型反应器，同时作为试样进入色谱仪。脉冲中引出的反应物和产物即被分离和分析。 对于非定量的工作，最简单的脉冲器为注射器。穿过橡皮隔膜将样品注入反应器管线上一个简单的T型管。但是，通常不可避免地会随着样品带入一些空气，这可能妨碍色谱分离或改变催化剂的表面。用手操作注射器 也难以重复一个给定的脉冲形状。 2.5.1 活性评价的反应器 图所示为另外一种简单的注入气体的体系。它由一个电磁控制阀门和加料的储气管组成。脉冲的宽度用电磁阀门上的计时器调节。所有的管道和样品封闭体系等都用玻璃或玻璃衬里的不锈钢管制造。气体吸附在不锈钢连接管的内壁将导致虚假的脉冲增宽和产物降解。 常用的脉冲反应器有两种类型，一种是微型反应管连在色谱柱之前(图)。 另一种脉冲反应器是没有 单独的反应管、把催化剂直 接装在色谱柱内，使色谱柱 处于催化反应所需的条件下， 反应物在Cat上反应后立即被 分离．然后进人鉴定器分析。 2.5.1 活性评价的反应器 脉冲反应器用于催化剂筛选, 测活性和选择性，也有用于动力学和机理研究的。由于是脉冲方式进样．因而反应气体在催化剂上的吸附、脱附行为与连续反应器内的行为有很大的区别。 优点: 体系简单，只需少量的催化剂和反应物，而且可以快速测试。脉冲操作基本上保证了反应的等温特性，可在同一个恒温箱内平行地运转许多个这种反应器，同时测试几个催化剂。改变载气流速可以获得一批转化率数据。 缺点: I)在催化剂表面建立不起平衡。脉冲通过催化剂过程中，表面反应物的浓度在改变．因而观察到的选择性不准。假定反应可生成起抑制作用的产物．将不会观察到它们的真实效应。II) 在许多情况下，催化剂表面的真实性质和组成取决于在稳定流动条件下与其周围气氛之间的平衡。从非平衡的脉冲反应器得到的信息，可能并不反映稳定流动条件下催化剂的真实性质。 2.5.1 活性评价的反应器 III) 从操作上看，改变反应器的压力和载气的流速会影响色谱仪的操作和分离效果，因而使这些参数改变受到局限。 脉冲反应器用于下述定量或半定量的研究方面更加适合: 1) 新制的催化剂，对一次脉冲的响应可给出有关活性、选择性，以及反应物与洁净催化利相互作用情况的信息。 2) 应用于被迅速污染的体系。采用脉冲反应器进行毒物滴定是测定活性位浓度的方便方法。在反应物脉冲之间注入毒物脉冲，如果所有的毒物不可逆吸附，则催化剂的活性随毒物脉冲的次数而递减，直到反应性能下降至零。在理论上，这有可能测定一个反应活性部位的实际数目。毒物选择得当．可区别中毒的部位。例如，对于沸石的催化作用，选择一种不能进入孔结构的较大毒物分子，它仅仅可以毒掉外表面的活性部位。如果已知表面的化学计量数(例如，每个S原子使二个Ni原子中毒)， 2.5.1 活性评价的反应器 则由毒物量可算出表面的活性位数。 3) 脉冲反应器很适合于用同位素示踪原子进行的机理性研究 含有标记和非标记反应物的混合物的脉冲可用于确立分子内和分子间反应的存在; 对催化剂和反应物进行标记，可以证明反应物和催化剂之间的相互作用。当标记物质很贵或较难合成时，脉冲反应器的用量少就成为突出的优点。 4) 若采用较长的催化床层，可以利用“色谱柱反应器”的色谱分离作用。在这种情况下，产物与反应物分离，产物也相互分离。故对于可逆反应，则逆反应基本上被抑制，因而特别适用于研究正向反应。而且中间物与反应物的进一步反应也被抑制，这样就有可能鉴定反应的中间物。 ⑤暂态应答，或称过渡应答。脉冲反应器以微分的形式来获得定量的动力学信息。通过观察一个反应体系伴随扰动后重新 2.5.1 活性评价的反应器 回到平衡，比稳态分析可以获得潜在的、更为定量的信息，这种技术称为暂态应答法。假如一个反应由一序列的基元步骤组成，稳态时，这些步骤都以相等速率进行，测量总的反应速率得不到有关各个步骤准确性质的信息。然而，加以扰动时，产生非平衡的状态，体系向新稳态过渡的暂态应答可以更加特征地反映潜在的各个单元步骤的性质。 (2)无梯度反应器 无梯度反应器的具体形式有循环反应器和搅拌反应器两种。这种反应器由于避免了可能存在的温度梯度和浓度梯度，因而使得到的数据的准确性和重复性有很大提高，所以这类反应器特别适用于动力学研究。 在这种反应器内，催化剂不动，反应气体以较高速率循环。生成的物料大部分返回，小部分导出反应系统，返回的物料与 2.5.1 活性评价的反应器 补充的新鲜反应物混合物再进入催化剂床层反应。补充的新反应物料与导出的反应后的物料在数量上要匹配好，以便循环系统处于稳定态。当循环物料量与新反应物料量之比足够大时，则使混合物料在床层的进出口处的浓 度差别很小，由于反应量小，反应产 生的热效应也甚小，以致在实际上可 以认为在催化剂床层中不存在浓度和 温度梯度。 这种反应器又称做再循环微分反应器。物料衡算 Cat 浆叶 2.5.1 活性评价的反应器 V0C0 + VCCf = (V0 + VC )Ci , RC = VC /V0. Ci = (V0C0 + VCCf )/(V0 + VC )= (C0 + RCCf )/(1+ RC ) 可见, 当循环比增加时, Ci 接近Cf, 即反应器进出口浓度差减小,当RC >25时, 无梯度反应器性能相当于全混流反应器. 在等容情况下，此反应器内的速率可近似地用式来计算 r= (C0-C)W/Q0 或r= (C0-C)V/Q0。 搅拌式无梯度反应器: 在气相中，是将催化剂装在迅速旋转的蓝筐中。这种反应器的功能与高速再循环下运转的再循环微分反应器相类似。其篮筐能以高速运转(最高可达2000转／分)，使反应物完全混合并以高线速通过催化剂，这就保证了没有传质和传热效应，温度也好控制。另一点是可以直接使用片状或条状颗粒．转化率可以很高。 2.5.1 活性评价的反应器 (3)间歇反应器 有关多相催化剂的性能和动力学研究采用间歇反应器是相当少的。除了最粗略地估算反应速率外，不适于做细致的催化剂测试工作。而主要应用于研究高压、高温反应，用高压釜快速筛选催化剂。它的主要优点是： 2.5.1 活性评价的反应器 1) 装卸时间短，在给定时间内可完成比较多的试验，因为准备工作比起高压连续体系的快，不需要等待稳态出现，而且清理方便。 2) 与连续高压反应器相比投资少，不需要加倍的辅助设备就可以使两个以上高压釜同时运转。 (4) 管式反应器 图是一种典型的不锈钢管式反应器，它适用于很宽的温度和压力范围。催化剂床层装在不锈钢筛网上，筛网的位置可以移动以调节热电偶热端的位置。筛网上铺一薄层石英棉，将催化剂倒在石英棉上并轻敲反应器使其装实。在催化剂上面再铺一层石英棉，然后用惰性填充物填满其余的空间以起预热器的作用。反应管直径为(5-15)mm长(50-100)mm。催化剂粒径按它与反应管内径的比例范围(1/5-1/10)和实际的传热、传质效应确定, 2.5.1 活性评价的反应器 催化剂高度应为直径的2倍 以上。反应管的气路一般用 不锈钢管。可以按前述活塞 式流动反应器的基本计算式 来处理所得的实验数据。 除以上四种主要类型的反 应器外，还有滴流床反应器、 流化床反应器以及微量天平 反应器、单粒反应器等。 按照实验室催化反应器的 稳态或非稳态特点，连续或 间歇操作，可用所示的分类。 2.5.1 活性评价的反应器 2.5.2．活性测定的实验方法 2.5.2．活性测定的实验方法 1)活性测定时需注意的几个因素 (1) 反应气体严格净化, 控制有害物质含量; (2) 根据原料的特征, 选用合适的分析方法和流量测量方法; (3) 把催化剂床层内的温度梯度和浓度梯度降到最小，以确保测定是在动力学区内进行。无梯度反应器可满足这个要求。其他的反应器一般应考虑采取降低催化剂粒径、提高气流线速等措施。 (4) 消除管壁效应．避免床层过热，因为靠近反应器壁处的空隙率高于反应器中心处，因此管壁处的流率和线速度可能会高于内部。提高反应器直径与催化剂颗粒直径的比值有利于管壁效应的消除。但这个比值不能过大．否则不利于反应热的导出。这个值一控制在6-12。对催化剂床层的高度也有要求，床层 2.5.2．活性测定的实验方法 高度和床层直径应有恰当的比例，一般情况下，高度应为直径的2-10倍左右。床层过短，势必要增加床层横截面积，导致气流线速降低，影响热量和质量的传递，还影响流体在床层中流动的均匀性。 以上诸因素常互相制约，例如，降低催化剂粒径虽然有利于内扩散阻力的消除，但却使有效扩散系数下降．这可能又引起床层内温差的增加。因此，要权衡各种因素的利弊，选择适宜的反应管直径、催化剂粒径与床层高度。 2)微反-色谱联用法 在实验窒里采用的管式反应器，通常随温度和压力条件的不同，可采用硬质玻璃、石英玻璃或金属材料。将催化剂样品放进反应管里。催化剂层中的温度，用安装的热电偶测量。为了保持所需的温度，反应管装在各式各样的恒温装置中。例如， 2.5.2．活性测定的实验方法 例如，水浴、油浴、熔盐浴或电炉等。 原料加入的方式，根据原料性质和实验目的也各有不同。当原料为常用气体时，可直接用钢瓶，通过减压阀送入反应系统。例如，氢气、氧气、氮气等。当然，对于某些不常用的气体，需要增加反应装置。若反应组分中有液体时，可用鼓泡法、蒸发法，或微型加料装置，将液体组分加入反应系统。 根据分析反应产物的组成，可算出表示催化剂活性的转化率，在许多情况下，只需要分析反应后混合物中某一种未反应组分或一种产物的浓度，混合物的分析可采用各种化学或物理化学方法。 微反-色谱联用法通常是采用微型反应器的一般流动法系统，中间通过取样器与色谱分析系统连结，见图。反应混合物以恒定流速进入微型反应器R，反应后的混合物经取样器S流出。载 2.5.2．活性测定的实验方法 气经鉴定器D，在取样器中将一定量的反应后的混合物送至色谱柱C。分离后再经鉴定器D流出。这样即可对稳定的反应进行周朗的分析。这种方法又称为微反-色谱联用法。 例如采用微反-色谱联用法进行丙烯氧化制丙烯醛催化剂的活性及动力学的测定。在此反应的高选择型催化剂中，以Bi-Mo氧化物催化剂研究得最为深人。这种催化剂的活性和动力学测试流程如图。 聚合级精丙烯由钢瓶经减压计量进入混合器，与由空气瓶来的精制空气混合，经六通阀再进入反应器，反应后混合气也经六 2.5.2．活性测定的实验方法 1:丙烯钢瓶; 2: 空气钢瓶; 3,4:减压阀; 5,6:稳压阀; 7,8:流量计; 9:混合器; 10:稳压阀; 11:六通阀; 12,13:温控仪; 14:热电偶; 15,17: 纪录仪;16:CO2红外分析仪;18: 色谱仪; 19:减压阀; 20:H2钢瓶 2.5.3 寿命评价 六通阀再进入红外气体分析仪后流出。色谱载气经鉴定器过六通流人色谱拄，并经鉴定器后放空。六通阀装有取样定量管。这样便可利用两个六通网切换，方便地使系统处于取样或分析状态，并可分析反应前或反应后的组分浓度，从而可计算得到催化反应的转化率、选择性等数据。流程中还通过连续检测反应后混合物中CO2浓度和催化剂表面的温度变化，来考察反应系统的动态变化过程. 这种实验方法对评价催化刑的活性、选择性和寿命有很大的实用意义。它具有快速、难确的优点。用其进行动力学数据的测定，也比积分反应器法(一般流动法)优越。 2.5.3 寿命评价 在活性、选择性评价合格后，紧接着一个必要的考察项目就是寿命。影响催化剂寿命的因素很多，也较复杂。在固定了 2.5.3 寿命评价 催化剂的制法和成型法之后，影响寿命的因素大概有：活性组分的升华、催化剂的中毒、半融和烧结、粉碎、反应副产物的沉积(如积炭)等。 最直接考察寿命的方法，就是在实际反应条件下，运转催化剂、直到它的活性、选择性明显下降为止。这种方法虽然费时，但结果可靠。 在催化剂开发的各个阶段都要进行寿命考察。实验室研制阶段要在小型及中型设备中进行，放大实验阶段，要在工业生广装置上进行单管(催化剂放入反应器的一根管中)、侧线(在催化反应器外引出一根管并装入催化剂)上进行长时间的试验考察, 至少需1000 h以上。经逐步放大，最终才能得到确切的寿命数据。 上述催化剂开发中的寿命实验费时、费力、费资金，为加快 2.5.3 寿命评价 开发工业催化剂的速度，可对影响失活的因素进行强化，在苛刻条件下对新的和改进的催化剂进行“催速失活”实验。并以工业使用的已知寿命和失活因素的催化剂作参考样，经过对比实验，可重点考察新催化剂失活的主要原因．也可预测新催化剂的相对寿命。这样就缩短了催化剂开发工作的时间。 要想在短时间内测定寿命是比较困难的．首先要判断出影响寿命的主要因素。如果中毒是影响的主要因素，“催速失活”的实验则可在反应体系个加入已知量的毒物，加到催化剂完全失活为止。然后，根据加入毒物量及原料气中毒物含量估计寿命的长短。还有将催化剂在高于实际操作的温度下运转以加速其老化，预估其实际寿命。 2.5.3 寿命评价 六通阀再进入红外气体分析仪后流出。色谱载气经鉴定器过六通流人色谱拄，并经鉴定器后放空。六通阀装有取样定量管。