关于常染色体和性染色体遗传病的判断方法的总结

关于常染色体和性染色体遗传病的判断方法的 在沙河二中第二学期第一次的月考中，学生显露出来的问题主要是关于常染色体和性染色体遗传病的判断不是很清楚，尤其是没有一个较为清楚的判断思路和方法。 例题:下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是( ) 甲 乙 丙 丁 A、 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B、 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C、 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D、 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25% 解析:在相关的参考上都是以记忆“遗传系谱图判定口诀”来解决问题。这样的话，就要求学生牢固准确的记忆数种婚配类型，记忆量较大。所以我将解决这类问题的思路进行了总结，希望能够减少解决此类问题的工作量，并找到一个解决这类试题的方法。 仔细分析试题可以看出，此类题的主要要求是能够从遗传系谱图中找到我们所要的信息，并且能够推断出以下几个要素:?、控制该病的基因是显性致病基因还是隐性致病基因。?、该基因位于常染色体上还是性染色体(包括X染色体和Y染色体两种)上。?、各个个体有可能的基因型有哪些，各个基因型所占的概率是多少。 整体思路: ?、判断致病基因是显性基因还是隐性基因。 ?、根据题干要求进行合理的假设(假设该基因处于常染色体/性染色体上)。 ?、将假设作为已知条件推测遗传系谱图是否合理，如果不合理则直接得到答案，如果合理则需要推测另外一种情况。 由选项A可以假设该病是白化病，则已有知识可以知道该病的基因是位于常染色体上的隐性致病基因，然观察丁图:两个隐性纯合体不能生有现正常的子女。可以得到A项错误。 由选项B中“肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁”作出假设:甲、丙、丁都是红绿色盲遗传的家系。从甲中可以看到，甲的亲本有一个患病的女儿，则其双亲中必定都有一个致病基因，所以其父应该是患者，但与事实不符。在丙中，母亲是患者则其所有的儿子都应该是患者，但是与事实不符。丁中，双亲都患病则其子女都应该是患病的，与事实不符。所以得出答案B选项正确。