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凝血五项

2017-09-15 5页 doc 17KB 260阅读

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凝血五项凝血五项 凝血五项检验项目指标释义 一、 血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT) 正常参考值:12-16秒。 临床应用:凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验,是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、 凝血酶原、和凝血因子?、?、?的缺陷或抑制物的存在,同时用于监测口服抗凝剂的用量,是监测口服抗凝剂的首选指标。还可作为肝脏合成蛋白质功能的检测。据报道,在口服抗凝剂的过程中,维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。 1.延长:>3秒 ?广泛而严重的肝脏实质性损伤,如急性重症肝炎及肝硬化 ?先天...
凝血五项
凝血五项 凝血五项检验项目指标释义 一、 血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT) 正常参考值:12-16秒。 临床应用:凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验,是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、 凝血酶原、和凝血因子?、?、?的缺陷或抑制物的存在,同时用于监测口服抗凝剂的用量,是监测口服抗凝剂的首选指标。还可作为肝脏合成蛋白质功能的检测。据报道,在口服抗凝剂的过程中,维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。 1.延长:>3秒 ?广泛而严重的肝脏实质性损伤,如急性重症肝炎及肝硬化 ?先天性外源凝血因子?、V、?、?减少及纤维蛋白原的缺乏。 ?获得性凝血因子缺乏,如:急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K 缺乏。 ?血循环中有抗凝物质存在:如服用口服抗凝剂、肝素、FDP和香豆素等抗凝剂。 2.缩短: ?DIC早期呈高凝状态 ?血栓栓塞性疾病和其它血栓前状态(凝血因子和血小板活性增高及血管损伤等) ?口服避孕药 ?先天性凝血因子V增多 监控:抗凝治疗监控:口服抗凝剂“华发令”,预期值约为参考植的2倍。PT活动度参考值为75%-120%,降低到,40%可能有出血倾向 PIR参考值:1+0.15,PI延长至正常对照2倍时,PTR约增至2 INR正常参考值范围为0.8-1.5用药维持范围2.0-4.0。 二、国际化比值(international normalized ratio,INR) 正常参考值:0.8-1.5。 临床应用:INR是病人凝血酶原时间与正常对照凝血酶原时间之比的ISI 次方(ISI:国际敏感度指数,试剂出厂时由厂家定的)。同一份在不同的实验室,用不同的ISI试剂检测,PT值结果差异很大,但测的INR值相同,这样,使测得结果具有可比性。目前国际上强调用INR来监测口服抗凝剂的用量,是一种较好的表达方式。世界卫生组织(WHO)规定应用口服抗凝剂时INR的允许范围如下: 临床适应症 INR允许范围 预防静脉血栓形成 ?非髋部外科手术前 1.5—2.5 ?髋部外科手术前 2.0—3.0 ?深静脉血栓形成 2.0—3.0 ?治疗肺梗塞 2.0—4.0 ?预防动脉血栓形成 3.0—4.0 ?人工瓣膜手术 3.0—4.0 监控:INR为2-4时为抗凝治疗的合适范围。当INR>4.5时,如纤维蛋白水平和血小板数仍正常,则提示抗凝过度,应减少或停止用药。当INR>4.5时,如纤维蛋白原水平和血小板数减低,则可能是DIC或肝病 等所致,也应减少或停止口服抗凝剂。 三、 活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplatin time, APTT) 正常参考值:24-36秒。 临床应用:活化部分凝血活酶时间(APTT)是检查内源性凝血因子的一 种过筛试验,是用来证实先天性或获得性凝血因子?、?、?的缺陷或是否存在它们相应的抑制物,同时,APTT也可用来凝血因子?、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏,由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径,所以APTT成为监测普通肝素首选指标,前后之比1.5-2.5为佳。 1.延长:>10秒 ?凝血因子?、?、?缺乏症 ?血友病甲、血友病乙(?)部分血管性假血友病患者 ?严重的凝血酶原(因子?)及凝血因子V 、X 减少和纤维蛋白原缺乏:肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低(无)纤维蛋白血症等; ?血循环中有抗凝药物存在:如抗凝因子?或因子?抗体等; ?系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。 2.缩短: ?凝血因子?、?活性增高 ?血小板增多症 ?高凝状态:如促凝物质进人血液及凝血因子的活性增高等情况;DIC高凝期、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病血管病变、脑梗塞、 ?妊趁高血压综合症和肾炎综合症,静脉穿刺不顺利混入组织液。 ?血栓前状态和血栓性疾病:如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成; 监控:肝素抗凝治疗中APTT的预算期为正常值的1.5-2.5倍。 四、 凝血酶时间(TT) 正常参考值:11-18秒。 临床应用:TT是反映血浆内纤维蛋白原水平及血浆中肝素样物质的多少。前者增多和后者减少时TT缩短,否则延长。可用于肝素用量的检测。 1.延长:>3秒 ?纤维增多或肝素、类肝素抗凝物质存在(SLE、肝素、肾病)以及AT-?显著提高 ?纤维蛋白原降解物(FDP)的增加(如DIC纤溶期) ?纤维蛋白原减少 ?纤维蛋白原机能障碍 ?纤维蛋白原分子异常 ?尿毒症 2.缩短: ?高FIB血症 ?钙离子存在时或标本有微小凝结块及PH呈酸性 监控:可用于粗略检测肝素抗凝治疗 五、纤维蛋白原(Fibrinogen FIB) 正常参考值:2—4g/L。 临床应用:纤维蛋白原即凝血因子?,是凝血过程中的主要蛋白质,FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外,主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等,FIB减少主要见于DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、矸硬化和溶栓治疗时。 1.增加: ?机体感染;毒血症、肝炎、轻度肝炎、胆囊炎及长期局部炎症 ?无菌性炎症:糖尿病、肾病综合症、尿毒症、风湿热、恶性肿瘤、风湿关节炎 ?糖尿病酸中毒 ?心血管疾病:动脉硬化症、脑血栓、血栓静脉炎、心肌梗塞、放射治疗 ?妇女经期、妊趁晚期、妊高症及剧烈运动后。 ?放疗后,灼伤,休克,外科大手术后,恶性肿瘤等。 2.减少: ?肝脏疾病:慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎缩。 ?砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纤维蛋白原减少。 ?DIC:因纤维蛋白原消耗及继发性纤溶活性亢进纤维蛋白原呈进行性下降 ?原发性纤维蛋白原缺乏症 ?原发性纤溶活性亢进 ?恶性贫血及肺、甲状腺、子宫、前列腺手术。 ?天门冬酰胺酶治疗白血病。 监控:溶栓治疗的监控范围:1.2g/L-1.5g/L,1.2g/L时引起病人出血。 六、 标本的采集、制备、保存等注意事项(分析前质量控制) 1、采血:防止组织损伤,避免外源因子进入、尽快送检、避免从输液管取血,以防稀释,用药、抽血时的压力、时间长短会影响局部血液的浓缩,可影响血小板释放和某些凝血因子的活性。 2、收集管要求:塑料管或聚乙烯试管。 3、抗凝剂选择:推荐用3.8%的枸橼酸钠,能有效阻止?和?降解、抗凝剂与血液的比例为1:9。 4、血浆的保存:取血后应立即做或血浆放冰箱(2-8?),塑料试管影响最小。
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