牡荆属植物化学成分及生物活性研究进展
牡荆属植物化学成分及生物活性研究进展 ?
930?中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月 ?
专论与综述?
牡荆属植物化学成分及生物活性研究进展
李春正,苏艳芳,靳先军
(天津大学药物科学与技术学院,天津300072)
摘要:牡荆属(VitexL.)多种植物为传统的药用植物,其所含化学成分包括黄酮类,二萜类,环烯醚萜类以及植物
甾体激素类等.生物活性研究
明牡荆属植物所含化学成分具有调节激素水平,解热镇痛,抗炎,抗肿瘤,保肝,平
喘,抗菌,抗氧化等多种作用.综述近年来牡荆属植物化学成分及生物活性的研究概况.
关键词:牡荆属;生物活性;黄酮类化合物;二萜类化合物
中图分类号:R282.71文献标识码:A文章编号:0253—2670(2005)06—0930一O9 AdvancesinstudiesonchemicalconstituentsfromplantsofVitexL.andtheirbioactivities
LIChun—zheng,SUYan—fang,JINXian—jun
(CollegeofPharmaceuticalsandBiotechnology,TianjinUniversity,Tianjin300072,China)
Keywords:VitexL.;bioactivity;flavonoids;diterpenoids
马鞭草科牡荆属(VitexL.)植物全世界约有250种,主
要分布在热带和温带地区.我国有14种,7变种,3变型,主
要分布于长江以南地区,少数种类在西北,东北,华北等地也
有分布.本属的许多种类为传统的药用植物L1]:穗花牡荆.
agnus—castusL.在欧洲被广泛用来治疗雌激素失调及经前
期综合症;黄荆V.negundoL.分布于我国2O余省市,其中
以秦巴山区资源最为丰富,黄荆果实,叶,枝及根人药,有清
热解表,利湿解毒,止咳祛痰及缓解支气管痉挛的作用,主治
感冒,咳嗽,哮喘,疟疾,中暑,风湿,跌打肿痛等,并能防止甲
醛性关节炎肿胀的发展;牡荆V.cannabifoliaSieb.et Zucc.叶早在《五十二病方》中即有用来治疗淋病的记载,其
后《肘后方》记载其治疗蛇伤;蔓荆子为本属植物蔓荆V.tri- foliaL.的干燥成熟果实,为常用中药,具有疏散风热,清利
头目的功效.现代药理试验表明,黄荆及其制剂具有祛痰,镇
咳,平喘,抗菌,增强免疫,降血压等功效.牡荆属植物含有多
种化学成分,迄今从该属植物中获得的天然产物类型有黄酮
类,二萜类,植物甾类,环烯醚萜类,三萜类,苯丙素类,倍半
萜类等.本文对近年来该属21种植物化学成分和生物活性
的研究作一综述.这21种植物的名称和代号如下:穗花牡荆
(a),灰毛牡荆V.canescensKurz(b),牡荆(c),V.cymosa Bertero(d),V.fisheriGtirker(e),V.glabrataR.Br.(f),
V.1eptobotrysHal1.(g),V.1eucoxylonL.f.(h),V.
1imonifoliaWal1.(i),新西兰牡荆V.1ucensT.Kirk.(j),巴
西牡荆V.megapotamica(Spreng.)Mold.(k),黄荆(1),长
序荆V.peduncularisWal1.(m),V.pinnataL.(n),V.
polygamaCham.(o),单叶蔓荆V.rotundifoliaL.f.(p), V.strickeriL.(q),蔓荆(r),V.madiensis0liv.(S),V. pubescensVahl(t),V.scabraWal1.exSchauer(u).其结构
式母核及部分结构见图1.
1化学成分
1.1黄酮类化合物]:从牡荆属植物中已获得的黄酮类
,二氢黄酮,查耳酮,二氢查耳酮以及 化合物有黄酮,黄酮醇
黄烷醇6种结构类型,共49个化合物,其中16个为黄酮苷
类(见表1).
1.2二萜类化合物]:是牡荆属植物主要的特征成分之
一
,迄今已获得该类化合物45个.其中半日花烷型 (1abdane)二萜38个(含去甲半日花烷型化合物4个),且 13,16位大都形成呋喃环,其中viteosideA为所发现的唯 一
1个二萜糖苷;vitexlactamA为一个含有a,B不饱和的7 内酰胺环的二萜生物碱,结构独特,在天然产物研究中系首 次报道,从生源上讲,vitexlactamA被认为是化合物7(表2) 的氨化产物.松香烷(abitane)型二萜5个;植烷型二萜2个 (表2).研究表明,穗花牡荆中的半日花烷型二萜能与多巴 胺D2受体结合,是其活性成分.
1.3甾类化合物L9:牡荆属植物中含有大量的植物甾类 化合物,使得牡荆植物成为甾体激素前体化合物的来源之 一
,迄今为止共得到34个此类化合物(表3).国外已有学者 对牡荆属一些种类的植物进行细胞培养生产植物甾体激素 的研究,且有利用本属植物进行激素替代药物的研究. 1.4环烯醚萜类化合物:迄今为止,从牡荆属植物中 收稿日期:2004—08—30
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30200024) 作者简介:苏艳芳(1972一),女,天津大学药学院副教授,博士,2000年赴日本东邦大
学药学部作博士后,主要从事天然药物化学研究. *通讯作者苏艳芳Tel:(022)27402885Fax:(022)27892025E—
mail:yfsuphd@yahoo.com
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月?931?
'
L7
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H
dihydrodehydrodiconiferylalcohol—
D_(2一0一P—hydroxybenzoy1)glucoside …H
270
?M0?
vanilloyl-D一(2一O—P—hydr
oxybenzoy1)一glucosideerythro—andthreo-guaiacylglycerole
Mtarumal
?
H.
O
一
rotundial(一)一viteralonemalt0gluc0sidef uranoeremophilane
图1牡荆属植物化合物基本骨架及部分结构
Fig.1StructuresandskeletonsofcompoundsisolatedfromplantsofVitexL
瓣
一
?932?中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月 表1牡荆属植物中的黄酮类化合物
Table1FlavonoidsisolatedfromplantsofVitexL.
序号名称母核取代基植物来源
1
2
3
29
30
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
紫花牡荆素
木犀草素
luteolin6-C一(4一methoxy一6一0一trans—caffeoylglcoside)
luteolin6-C一(6一O—trans—caffeoylglucoside)
luteolin6-C一(2一0一trans—caffeoylglucoside)
luteolin7-O-(6"一O—P-benzoylglucoside)
5,4一二羟基一3,6,7,3一四甲氧基黄酮
艾香素
异鼠李素
6一羟基一3,6,7,4四甲氧基山柰酚
6一羟基一3,6,7-三甲氧基山柰酚
3,6,7-trimethyletherofquercetagetln
木犀草素一7一氧葡萄糖苷
peduncularisin
异牡荆素
荭草素
异荭草素
5,7,3一三羟基一6,8,4一三甲氧基黄酮
5,6,7,8,3,4,5七甲氧基黄酮
5一羟基一6,7,8,3,4五甲氧基黄酮
栀子黄素A
栀子黄素B
corymbosin
7一去甲艾香素
3,5一二羟基一6,7,3,4一四甲氧基黄酮
5,3一二羟基一7,8,4三甲氧基黄酮
5,3一二羟基一6,7,4三甲氧基黄酮
3,6,7,3,4一五甲氧基黄酮一5一氧葡萄糖基鼠李糖苷 4一O—memyricetin一3一O一(4"一O—p_D—galactosy1)一p_D—gal-
actopyranoside
6-C—-glycosyl??5—-O——rhamnopyranosyl——trimethoxywogonin
7,3一dihydroxy一6,8,4一trimethoxyflavone一5一O—gluco—
side
4,5,7,3,4,5一六羟基一6,8-二甲氧基二氢黄酮醇 4.5-dihydroxy一3.4一dimethoxyflavone一6一O—rham— noglucoside
槲皮素
3一甲氧基槲皮素
2"一.一caffeovlorientin 牡荆素
5,2,3一三羟基一3,6,7-三甲氧基黄酮
橙皮苷
penduletin
(2S)一5,3一二羟基一6,7,4一三甲氧基二氢黄酮
木犀草素一3氧葡萄糖苷
3,5一二羟基一3,6,7,4一四甲氧基黄酮 2,4一二羟基一4,6,_二甲氧基查耳酮 4羟基一4,2,6三甲氧基查耳酮 4,2,4,四氧基一6一甲氧基二氢查耳酮 cardadmomin
helichrysetin 4,4一二羟基一26,_二甲氧基查耳酮 F1
F3
F3
F1
F1
F1
F1
F1
F4
F1
F4
F1
F1
F2
F2
F5
F2
F2
F2
5,3一20H,3,6,7,4一40Me
5,7,3,4一40H
5,7,3,4一40H,6-glc(4一OMe,6一O—tran scaffeoy1)
5,7,3,4一4OH,6一glc(6一O—transcaffeoy1)
5,7,3,44OH,6--glc(2一O—transcaffeoy1)
5,7,3,4一40H,7一O—glc(6br--O—benzoy1) 5,4一2oH,3,6,7,3一40Me
5—0H,3,6,7,3,4一50Me
3,5,7,440H,3一OMe
5—0H,3,6,7,4一40Me
5,4一20H,3,6,7—30Me
5,3,4一30H,3,6,7—30Me
5,7,3,4一40H,7一O—glucoside 5,4一20H,3,6—20Me
5,7,4一30H,6O—glucoside 6,7,3,440H,8-O—glucoside 7,3,440H,6-O—glucoside 6,
5,7,3一30H,6,8,4一30Me
5,6,7,8,3,4,5,一70Me
5—0H,6,7,8,3,4一50Me
5—0H,6,7,8,3,4,5一60Me
5—0H,6,7,8,4一40Me
5—0H,7,3,4,5一40Me
5—0H,3,6,3,4一40Me
2oH,6,7,3,4一40Me 3,5—
5,3一20H,7,8,4一30Me
5,3一20H,6,7,4一30Me
5一O—glucopyransylrhamnoside,3,6,7,3,4?
50Me
4一O—memyricentin-3一O一(4一.一B_D—galacto— sy1)一p_D—galactopyranoside a,1,P
a,1,O,P
a,1,P,r
a,l,r
】,o
j,1,O,r
l
l
I
l
l
l
l
l
1,P
l
5-0一rhamnopyranosyl,6-C—glycosyl,7-OH,8,1
3,4.5一40Me
5-0一glucoside,7,32OH,6,8,4一3OMe1 3,4,5,7,3,4,570H,6,8—20Me
6一O—rhamnoglucoside,3,4,5-30H,3
20Me
3,5,7,3,4一50H
5,7,3,4一40H,3—0Me
8一O—glucoside(2"一O—caffeoy1),6,7,3,4
5,7,4一30H,8一O—glucoside 5,2,3一30H,3,6,7—30Me
7一O—rutinose,3一OH,4一OMe 5,4一2oH,3,6,7—30Me (2S)一5,320H,6,7,4,30Me 5,7,4一30H,3一O-glucoside
3,5一20H,3,6,7,4一4oMe 2,4一20H,4,620Me 4一0H,4,2,6一30Me 4,2,440H,6—0Me
2,4一20H,6一0Me
4,2,4一30H,6一0Me 4,4一20H,2,6一20Me 1
,4一1
o
o
4OH.
j,m,r
p
p
P
P
r
r
g
g
g
g
g
g
nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn
00nM"孔
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月?933?
表2牡荆属植物中的二萜类化合物
Table2DiterpenoidsisolatedfromplantsofVitexL.
序号名称母核取代基植物来源
8
1o
11
12
13
14
16
18
2o
22
23
24
25
26
27
28
29
3o
31
32
33
34
36
35
37
38
39
6a.7a—diacetoxy一13-hydroxy—labda一8,14-diene vitexifolinA
r0tundifuran
vitetrifolinC
viteosin—A
limonidilactone
(8R,10S)一68-acetoxy一9a—hydroxylabda一13-Z—an一16 L1?8,6a,7a一20Ac
L1l1a,17一CHz
L2?3(16)tH,5a—H,68-OAc
L2??13(16),1,7-0Ac
L2?",5a—H,68-OAc,15一O
L2?,13;5a,9a一2H,15一O,17一O,12,17-epoxy L2?",5a—H,68-OAc,16一O
15-olide
(8R.10S)一6a—acetoxy一9a—hydroxy—labda一13-Z—an一16,L2?",5a—H,6a
—OAc,16=0
15-olide
(8R,10S)一613-acetoxy一9a—hydroxy一15-meth0xy—labda一 13Z—an一16.15一olide
vitetrifolinB
dihydr0s0lidagen0ne
viteosideA
vitexlactamA
(rel5S.6R.8R,9R,1O5,135,165)一6-acetoxy一9,13一 epoxy一16-meth0xylabdane一15,16-olide
(rel5S,6R,8R,9R,10S,13S)-6acetoxy一9,13-epoxy一 16一meth0xvlabdane一15,16-olide (rel5S,6R,8R,9R,10S,13S,155,16R)一9,13;15,16一
diepoxy一15,16-bimethoxylabdane (rel5S,6R,8R,9R,10S,13S,15R,165)一9,13;15,16一
diepoxy一15,16-bimethoxylabdane (rel5S.6R,8R,9R,1O5,135,155,165)一9,13;15,16一
diepoxy一15,16-bimethoxylabdane (rel5S,6R,8R,9R,1O5,135,155,16R)一6-acetoxy一9, 13;15,16-diepoxy一15,16-bimethoxylabdane (rel5S.6R,8R,9R,1O5,135,15R,165)一6-acetoxy一9, 13;15,16-diepoxy一15,16-bimethoxylabdane (re15S,6R,8R,9R,1O5,135,15R,16R)一6-acetoxy一9, 13;15,16-diepoxy一15,16-bimethoxylabdane (rel5S,6R,8R,9R,1O5,135,15S,16S)一6acetoxy一9, 13;15,16-diepoxy一15,16-bimethoxylabdane (rel5S,6R,8R,9R,1O5,135,155)一6-acetoxy一9,13; 15,16-diepoxy一15一meth0xylabdane (rel5S,6R,8R,9R,10S,135,15R)一6-acetoxy一9,13; 15,16-diepoxy一15一meth0xylabdane previtexilact0ne
prer0tundifuran
(re15S,6R,8R,9R,1O5,13R,16R)一6-acetoxy一9,13一 acetoxy一16-meth0xylabdane一15,16-olide (rel5S,6R,8R,9R,1O5,13R)一6-acetoxy一9,13-epoxy一 15一meth0xvlabdane一16.15-olide (rel5S,6R,8R,9R,10S,13R,15R)一6-acetoxy一9,13; 15,16-diepoxy一15-meth0xylabdane (re15S,6R,8R,9R,1O5,13R,15S)一6-acetoxy一9,13;
15,16-diepoxy一15-meth0xylabdane
vietxifolinD
trisnor—lactone
iso—ambreinolide vitexifolinE
vitexifolinB
vitetrifolinD (+)一polyalthicacid (+)一methylp0lyalthate vitexjf0ljnC
L2?",5a—H,613-OAc,15-OMe,16—0 L2
L2
L2
L2
L3
5a—H,6a—OAc
5a—H,6一O
?13,3t3-0一glucoside,5a—H,613-OAc,16一O
?",5a—H,68-OAc,16—0
6OAc,15—0,160Me
L368-OAc,15一OMe,16一O
L3
L3
L3
15a,16a一20Me
15B,16a一20Me
15a,168-20Me
L368-OAc,15a,16a一2OMe L36OAc,15p,162OMe
L36OAc,15p,16a一2OMe
a
p
a,P,r
r
a,c,1,P
P
p
p
p
p
p
p
p
p
p
L36OAc,15a,162OMep
L368-OAc,15a-OMe
L36OAc,15OMe
L3
L3
L4
68-OAc,15一O
?,68-OAc 15一O,16a一0Me L415—0Me,16一O L415a—OMe
15B-OMe
6a—OAc
6B-OAc
3a,420H,5Me,10H
?",413-Me,6,7-2OAc
4B-C00H
4B-C0OMe
?u'?t,5H,3OH,3-Me,4一CHz
p
p
p
p
p
ppppppppp
A
?934?中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月
续表2
序号名称母核取代基植物来源
共得到环烯醚萜类化合物14个(表4).其中9个化合物为4一 去甲环烯醚萜及其苷类化合物,5个化合物4位甲基氧化形 成羧基.
1.5三萜类化合物…:目前从牡荆属植物中共得到13个 三萜类化合物,其中l1个得自植物黄荆,大部分为齐墩果烷 型化合物(7个),另有羽扇豆烷型(1个),木栓烷型(2个),乌 苏烷型(2个),羊毛脂烷型(四环三萜,1个)等类型化合物 (表5).
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月?935?
1.6苯丙素类化合物:从牡荆属植物中获得了8个苯丙 素类化合物,其中5个环木脂素,为苯代萘和苯代二氢萘的 结构类型及其2-2环合衍生物另有3个为二松柏醇聚合物
糖苷,都具有dihydrodehydrodiconiferylalcohol这样的母核 结构(表6).
1.7挥发油嘲:牡荆属植物中含有大量的挥发油成分,表7
了从牡荆属植物得到的挥发油主要成分及其所属类型. 1.8其他类型化合物]:主要有苯丁基糖苷类化合物 以及一些具有特殊结构或者特殊活性的化合物,如mal toglucoside和rotundial等(表8).
表4牡荆属植物中的环烯醚萜类化合物
Table4IridoidsisolatedfromplantsofVitexL.
?
936?中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月
表7挥发油成分及化合物类型
Table7EssentialoilsfromplantsofVitexL.
序号名称类型序号名称类型
1n一蒎烯M32卫矛醇M
2香桧烯M33scadinolS
31,8一桉叶素M34双环吉马烯S
4柠檬烯M35cis—p金合欢烯S
5蒎烯M36丁香烯氧化物S
6n一松油醇M37丁香烯S
74一松油烯醇M38n一荏草烯S
8carveolM39E—金合欢烯S
9n一乙酸松油烯酯M4O8一榄香烯S
100一cymolM41香橙烯S
l1桉叶素M42桉叶醇S
12樟脑M43一桉叶醇S
13樟烯M44榄醇S
14careenM45n一古云烯S
15一松油烯M46古云烯S
16芳樟醇M47蓝桉醇S
17桉油精M48绿花烯S
18P一对聚伞花素M49别香橙烯S
19异戊酸正戊酯M5O8一荜澄茄烯S
2O1-methyl一4一is0pr0pylcycl0hex一2一en—l一0lM51桉叶醇S 213-methyl一4一is0pr0pylcycl0hex一2一en—l一0lM52bis[1,1一
dimethy1]methytphenolS 22水芹烯M53匙叶桉油烯醇S
23柠檬醛M54丁香酸B
24n一水芹烯55对羟基苯甲酸B
25乙酸龙脑酯M56酚醛酸B
26侧柏烯M57P一香豆酸B
27月桂烯M58香草酸B
28二氢月桂烯M59阿魏酸B
29桧醇M604.4一dimethoxy—lrans—stilbeneB 3O异松油烯M61丁香酚B
31绿花白千层醇M625一氧间苯二甲酸B
M,S,B分别表示该化合物为单萜,倍半萜和含有苯环 M,S,andBstandform0n0terpen0ids,sesquiterpen0ids,andbenzene—
ringcontainingcompounds,respectively
表8其他类型的化合物
Table8MiscellaneouscompoundsisolatedfromplantsofVitexL.
2药理作用
2.1调节内分泌:穗花牡荆的种子提取物被广泛用来治疗 女性经前期综合症,女性更年期综合症以及和雌激素缺乏相 关的其他病症.临床双盲实验显示,该提取物能够有效改善 常见的经前期综合症如乳房疼痛等,并能够明显改善经前期 综合症所引发的各种症状,调节女性性周期紊乱.化学及药
理学研究表明,该提取物中具有多巴胺受体激动剂如一些二 萜类等,在催乳激素细胞培养和动物试验中,能够与其重组 DA2受体蛋白结合,抑制泌乳素的分泌,而且显示了比多巴 胺更强的活性,同时穗花牡荆的提取物中的多巴胺样化合物 能够有效地用来治疗血脯氨酸过多症.最近取得的一项专利 表明,穗花牡荆能够通过增加促黄体生成激素和黄体酮的释 放,以及由此引起的排卵频率的增加而增强女性激素平衡. Lauritzen等[1用穗花牡荆的提取物制备的胶囊剂在
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第6期2005年6月?937?
175名经前期综合症患者中作了双盲对照实验,采用维生素 B6作为对照药品,实验结果证实了穗花牡荆的提取物制剂 在治疗经前期综合症上的有效性和安全性,并显示其疗效优 于维生素B6.Atmaca等]则利用复合胺再吸收抑制剂Flu— oxetine作为对照品和穗花牡荆的提取物在41名经前烦躁症 患者中进行了临床实验,得到的各种参数显示二者没有统计 学差别,只是前者长于治疗心理不适,而后者则长于治疗生 理不适.富含黄酮的黄荆提取物具有抗雄性激素作用. 2.2解热镇痛,抗炎作用:V.rotundifolia果实的提取物具 有血管松弛作用和镇痛作用,在利用小鼠扭体实验指导分离 的过程中,发现该提取物中的镇痛成分主要为苯丁基糖苷 类,环烯醚萜类及木脂素类化合物,其中部分环烯醚萜类化 合物具有抗炎活性.Ikawati等Ll发现蔓荆的提取物具有抑 制组胺释放的活性,药理试验显示该提取物能够抑制IgE依 赖的组胺从RBL一2H3细胞中释放.You等在体外实验中发 现紫花牡荆素(casticin)能够选择性地抑制小鼠T淋巴细胞 的增生.Suksamrarn等"的研究显示,某些环烯醚萜类化合 物能够选择性的抑制COX一2,而对COX一1只具有轻微的抑 制作用.
2.3抗肿瘤作用:从牡荆属植物中得到的一些化合物显示 出了一定的细胞毒作用.Diaz等Ll报道从黄荆中得到的黄 酮类化合物如紫花牡荆素在生物活性测定中对人类癌细胞 显示了广泛的细胞毒作用;Ko等Is,z0]在对从V.rotundifolia
果实中得到的黄酮木犀草素(1uteolin)和半日花烷型二萜 rotundifuran进行活性研究,发现它们能够抑制人骨髓白血 病细胞HL一60的增殖并诱导其凋亡,具有作为化疗药物开发 的潜力;Masateru等的研究发现,紫花牡荆素在MTT试验 中对人肺癌细胞(PC一12)和人结肠癌细胞(HCT116)的生长 有抑制作用.
2.4呼吸系统活性:Alam等L2在对蔓荆中分离到的 viteosin—A和紫花牡荆素进行生物活性测定中发现,这2个 化合物能够阻断由组胺诱导的雄性豚鼠气管的自发性收缩, 紫花牡荆素通过稳定细胞膜,从而抑制组胺从肥大细胞中的 释放.Wahyuono等L2从蔓荆的正己烷萃取物中得到了2个 化合物(8R,10S)一6口一acetoxy一9u—hydroxy—labda一13Z—an一15,
16一olide和3,5一dihydroxy一3,4,6,7-tetramethoxy— flavone,具有平喘作用.
2.5保肝作用:黄荆中环烯醚萜化合物negundoside和淡紫花 牡荆糖对哺乳动物包括人类有肝保护作用,显示了这类化合物 在肝病防治方面的巨大潜力,并于2003年申请到了专利. 2.6抗氧化作用:黄荆籽提取物和抗氧化成分及其抗氧化作用 进行了较深入的研究,发现其主要成分为具有查耳酮骨架的黄 酮类化合物.对牡荆叶提取物进行了抗氧化活性研究,发现 0.04该提取物能够把猪油的抗氧化能力提高两倍. 2.7抗菌作用:对黄荆叶抑菌作用及抑菌成分进行了研究
,结果显示黄荆叶的乙醚提取物对革兰氏阳性菌,阴性 菌和酵母菌及青霉菌都有很好的抑制效果.其醚提取物的成 分主要为挥发油类成分.Kaushik等『2.]的研究显示黄荆叶提
取物对数种真菌及细菌有抑制作用.Kazuyoshi等E24]研究发 现,一些苯基萘类木脂素如vitrofolal等具有抗菌活性. 2.8杀虫作用:从黄荆中得到的挥发油对于杀灭稻米储藏 中的害虫麦蛾SitatrogacerealellaOlivier具有非常好的活 性.对刚脱毛的粗脚夜蛾AchoeanataL.三龄幼虫的拒食 活性研究表明,从黄荆中分离得到的乌苏酸有希望开发成为 新一代的具有明显导向靶的药剂,用于农业昆虫控制.蔓 荆具有比较强的对锥虫的杀灭作用L2.牡荆属植物在生产生 活中作为驱蚊剂的应用广泛报道,研究表明rotundial比避 蚊胺具有更强的灭蚊效果,并被开发为有效的灭蚊药物. 2.9其他药理作用:V.rotundifolia的提取物在家兔体内 实验中具有剂量依赖的降血压活性.同样来自V.rotundifo— lia的二萜化合物(+)一polyalthicacid具有抗基因突变的活 性,在试验中抑制了色氨酸热解物(Trp—P一1)的S0S基因
.而且Kim等发现. (一种鸟苷酸交换因子)诱导活性
rotundifolia的醋酸乙酯提取部分在鼠肝Hepalclc7细胞培 养系统中显示出对醌还原酶的诱导活性.Shin等_2的研究 表明,V.rotundifolia果实的提取物在体外能够有效地抑制 小鼠晶状体醛糖还原酶,而晶状体醛糖还原酶是糖尿病和半 乳血糖症患者中发生白内障的主要诱因,而且能够还原醛糖 为多羟基化合物,故预期V.rotundifolia能够有效预防白内 障及由多羟基化合物引发的糖尿病并发症如坐骨神经病,肾 病及视网膜病等疾病.
3结语
牡荆属植物含有大量的黄酮类,半日花烷型二萜类,植 物甾体激素类,环烯醚萜类等化学成分.国外对牡荆属植物 的研究主要集中在穗花牡荆,黄荆,单叶蔓荆3种植物,比较 成熟的是穗花牡荆作为调节女性体内激素分泌的妇科用药 的研究,对其中所富含的植物甾体激素类成分作为激素替代
疗法的研究也有一定的报道,在国内未见相关报道.牡荆属
植物在我国分布广泛,资源丰富,其中黄荆和蔓荆作为民间
药物被传统医学长期使用,但其有效成分的研究仅仅局限在
挥发油部分,药理作用的研究主要集中在粗提物的抗氧化作
用和抑菌作用上,对于牡荆属植物系统的化学成分研究,以
及化学成分与生物活性之间的关系缺乏深入的研究.因此,
有必要对牡荆属植物,尤其是在我国广泛分布的传统药用种
类进行深入的化学成分及生物活性研究,寻找有效成分并阐
明其构效关系,为人类的健康服务.
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