医用硼酸洗液中硼酸含量的电位测定法

医用硼酸洗液中硼酸含量的电位测定法 第l8卷第2期 vo1.18No.2 四川职业技术学院学报 JournalofSichuanVocationalandTechnicalCollege 2008年5月 May.2008 医用硼酸洗液中硼酸含量的电位测定法 陶果,陶然 (1.四川大学高分子科学与工程学院,四川成都610065;2.四川职业技术学院,四川 遂宁629000) 摘要:介绍对医用硼酸洗液中硼酸含量进行的测定电位滴定法.该法适用于极弱 酸的快速准确测定. 关键词:硼酸;电位滴定;二级微商法 中图分类号:R927.2文献标识号:A文章编号:1672-2094(2008)02?0110-02 硼酸测定最常见的方法有:(1)甲亚胺-H酸光度法,测 定原理为:硼与甲亚胺?H形成黄色配合物,其颜色与硼的浓 度在一定范围内成线性关系.(2)姜黄素光度法脚,测定原理 为:在酸性溶液中硼与姜黄素形成红色化合物(称为玫红花 青),进行比色定量.(3)硼酸换量法(容量法),测定原理 为:先用甘露醇强化硼酸,然后以酚酞作指示剂,用氢氧化 钠溶液滴定. 本文采用电位滴定法对医用硼酸洗液中硼酸含量进行测 定.该法操作简便,快速,对弱酸也能测定,终点误差小,结 果准确.适用于极弱酸的快速准确测定. 1测定原理 用Na0H直接滴定硼酸,根据滴定过程中PH的变化情 况,可以确定滴定终点,进而求得终点时消耗的标准碱溶液 体积.再根据标准碱溶液的浓度,终点时消耗的标准碱溶液 体积和待测试液的体积,即可求出样品中硼酸的含量. 2仪器和试剂 PH数字式酸度计(配磁搅拌器),电子搅拌器,吸量管, NaOH标准溶液,邻苯二甲酸氢钾. 3测定步骤 3.1氢氧化钠的标定 以邻苯二甲酸氢钾为基准物标定氢氧化钠溶液,平行三 次测定(见1,表2,表3)’可计算出氢氧化钠标准溶液的 浓度为0.4870(mol/L). 3.2硼酸的测定 3.2.1接上电源,开动数字式酸度计,10分钟后,先用PH 为6.86的标准缓冲溶液定位,再用PH为9.18的标准缓冲溶 液进行斜率校正. 3.2.2用吸量管吸取25.00ml待测试液于干燥的100ml烧杯 中,再用吸量管加入KCI溶液10.00ml,此时溶液离子强度 为0.1. , 3.2.3加入NaOH标准溶液1.00m1.浸入电极,开启搅拌器 待读数稳定后,读取PH值.如此反复,至加入的Na0H量 为30.00ml,共测得3组数据(见表4,表5,表6). 3.2.4同时应作空白实验. 4测定与计算结果 表1 NaOH(nIL)PH 1.04.2l 2.05.0l 3.05.57 3.55_74 4.06.07 4.56.75 4.8l1.11 5.011.40 5.2l1.65 表3 NaOH(nPH 1.04.15 2.04.98 3.05.49 3.55.70 4.O5.99 4.56.70 4.8l1.05 5.0l1_36 5.2l1.58 表5 NaOH(nIL)PH 26.93 47.5l 67.77 87.95 108.O9 128_32 l48.39 168.52 l88.86 209.O6 229.22 24l1.75 26l1.94 28l1.96 3012.04 表2 NaOH(nIL)PII 1.04.20 2.05.O2 3.05.56 3.55_74 4.06.08 4.56.76 5.0l1.13 5.5l1.4l 6.011.64 表4 NaOH(nIL)PH 26.94 47.50 67.78 87.97 108.11 l28_32 148.40 168.53 188.88 209.07 22923 24l1.76 26l1.96 28l1.98 3012.05 表6 NaOH(nIL)PH 26.94 47.50 67.77 87.96 l08.10 128_33 l48.4l l68.52 l88_87 209 229 24l1.77 26l1.96 2811.97 3012.04 01-09 收稿日期:2008— 作者简介:陶果(1964一),男,四川大学高分子科学与工程学院硕士研究生,四川职 业技术学院建筑与环境工程系副教授. ?110? 陶果,陶然医用硼酸洗液中硼酸含量的电位测定法 通过计算得氢氧化钠标准溶液浓度为:Ct=o.4870moL/L. 采用二级微商法计算滴定终点. 对应24.OOmL: ?H/?V【(API-I/AV)?m一(API-I/AV)L】/ (V?一V?o0) 0.11)/2 一(1.345— 斟0.6175. 对应26.00mL: ?H/?V(0.075—1.335)/2=一0.63. 故滴定终点应在?H,?V2等于+o.6175到一0.63所对 应的体积之间,亦即在22.00mL至24.00mL之间.?H,? V2的变化为+0.617一(一0.63)=1.247,设(24.O0+X)mL时, A’PH/AV2--~即为终点,则: 2/1.247》【『0.6175. X=0.946mL. 所以终点应为24.00+0.964=24.946mL.即终点时所消耗 的氢氧化钠标准溶液体积为:24.946mL. 由公式:V.xC.=V2xC2,得:C2=0.4859moL/L. 式中:Vt为氢氧化钠标准溶液体积,Ct为氢氧化钠标 准溶液浓度,V2为硼酸溶液体积,C:为硼酸溶液浓度. 因此所测定的硼酸的含量为0.4859moL/L.与真实值 0.4861moL/L相比较,误差为-0.041%. 5结论 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴 定终点的方法.和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确 的测量电极电位值.因此,温度,液体接界电位的影响并不 重要,其准确度优于直接电位法.而普通容量法是依靠 指示剂颜色变化来指示滴定终点,如果待测溶液有颜色或浑 浊时,终点的指示就比较困难,或者根本找不到合适的指示 剂.但电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点,在 滴定到达终点前后,溶液中的待测离子浓度往往连续变化n 个数量级,引起电位的突跃,被测成分的含量可通过消耗滴 定剂的量来计算. 本文采用电位滴定法对医用硼酸洗液中硼酸含量进行了 测定.该法操作简便,快速,对弱酸也能测定,终点误差小, 结果准确.适用于极弱酸的快速准确测定. 参考文献: 【1】水和废水监测分析方法编委员会.水和废水监测方法(第三版) [MI.北京:中国环境出版社,1997.338—340. 【2】如暇,兰其田,蓖青云,葛建华.分析化学【】.北京:人民出 版社,1978.126. 【3】国家自然科学基金会委员会自然科学学科发展战略.环境化 学口咽.北京:北京出版社,1996. 【4】侯振雨.无机与分析化学实验口.北京:化学工业出版社,2004. ThePotentiometryofBoricAcidContentinMedicalBoricAcidCleaningSolution TAOGuo,TAORan2 (SichuanUniversity,ChengduSuining610065;2SichuanVocationalandTechinicalCollege,SuiningSichuan629000) Abstract:ThethesisintroducesThePotentiometryofBoricAcidConteminMedicalBoricAcidCleaningSolution.Itisapplied tothefastandaccuratedeterminationofextrememicroacid. Keywords:BoricAcid;ThePotentiometry;Second-orderDerivativeMethod 责任编辑;谭光全