墨旱莲及饮片

墨旱莲及饮片 墨 旱 莲(增修订的内容) 【鉴别】 (2)本品茎横切面:表皮细胞外壁略增厚，外被角质层。皮层外侧为3,4层厚角细胞，四角隅处增厚;内侧为数层类圆形或类多角形薄壁细胞，圈链状排列形成通气组织;内皮层细胞凯氏点明显。维管束外韧型10,15个环列，束间靠形成层的1,2列细胞木化增厚;韧皮部窄，外侧有新月形纤维束;形成层成环;木质部较宽。髓部宽大。 叶的表面观:非腺毛多为3细胞，长260,700µm，基部细胞稍膨大，中部细胞较长，壁增厚，有明显疣状突起，顶端细胞急尖而短，近三角形。气孔不定式，副卫细胞3,4个。 (3)取本品粉末1g，加乙醇20ml，浸泡2小时，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取墨旱莲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验，吸取上述两种溶液各4µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。 取本品粉末(过三号筛)2g，加70%甲醇20ml，超声处理45分钟，滤过，取滤液，作为供试品溶液。另取墨旱莲对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取旱莲苷A对照品适量，加甲醇制成每1 ml含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各10 ,l、对照品溶液5,l，点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(30:40:15:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105?加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分 不得过13.0%(附录IX H 第一法)。 总灰分 不得过14.0%(附录IX K)。 酸不溶性灰分 不得过3.0%(附录IX K)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A，以0.5%醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为351 nm。理论板数按蟛蜞菊内酯峰计算应不低于6000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~10 35~59 65~41 10~20 59 41 对照品溶液的制备 取蟛蜞菊内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 ml 含10µmg 的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 HO)不得少于0.040%。 本品按干燥品计算，含蟛蜞菊内酯(C16127 【炮制】 除去杂质，略洗，切段，晒干。 本品茎呈圆柱形，有的已压扁;表面墨绿色至绿色，具纵棱，有的可见对生叶或枝痕，有白毛，嫩茎部分毛较多;断面中空或有白色髓部。叶多皱缩和破碎，墨绿色，密生白毛，展平后，可见边缘全缘或具浅锯齿，无柄。花细小，灰黄色至黄棕色。气微，味微咸。 同药材。 【鉴别】【检查】【含量测定】