真模拟试纸三

真模拟试纸三 全真模拟试卷三5(治疗带状胞疹宜选用的药物是 药学专业知识(一) A(拉米夫定 B(金刚乙胺 药理学部分 一、最佳选择题(共24题，每题1分。每题的 C(齐多夫定 D(扎那米韦 备选项中，只有1个最佳答案) E(阿昔洛韦 6(按制疟疾复发和传播宜选用的抗疟药是 1(与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是 A(乙胺嘧啶 B(伯氨奎 A(效能高、效价低 B(效能低、效价高 C(青蒿素 D(氯奎 C(效能效价都高 D(效能效价均低 E(奎宁 E(效能效价相等 7(能使失活的胆碱酯酶恢复活性的药物是 2(对革兰阴性菌和革兰阳性菌有强烈的杀 A(新斯的明 B(毛果芸香碱 菌作用，对耐药肠杆菌某些菌株敏感的第 C(毒扁豆碱 D(加兰他敏 四代头孢菌素类是 A(头孢拉定 B(头孢克洛 E(碘解磷定 8(既可治疗高血压，又能治疗充血性心力 C。头孢匹罗 D(头孢噻肟衰 竭的药 E(头孢唑林 A(可乐定 B(多巴酚丁胺 3(属于快速杀菌药，对静止期细菌也有较强 C(卡维地洛 D(米诺地尔 杀菌作用的药是 A(β-内酰胺类 E(米力农 B(大环内酯类 9(苯二氮卓类药物对离子通道的作用是 C(磺酰胺类 D(林可霉素类 A(增加CI一通道开放频率 E(氨基糖苷类 4(哇诺酮类药物的抗菌机制是 B(延长CI一通道开放时间 A(抑制细胞壁合成 C(延长K+通道开放时间 B(抑制细菌蛋白质合成起始阶段 D(延长Na+通道开放时间 C(改变细菌胞浆膜的通透性 E(增加K+通道开放频率 D(抑制细菌mRNA的合成 10(丙米嗪的药理作用是 E(抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构霉IV A(抗精神病 B(抗抑郁作用 A(普萘洛尔 B(维拉帕米 C(镇吐作用 D(收缩外周血管作用 c(地尔硫卓 D(双嘧达莫 E(抗癫痫作用 1 1(左旋多巴抗帕金森病的作用特点是 E(硝酸甘油 18(甘露醇的作用 A(奏效较快 B(作用维持时间短 A(抑制碳酸甘酶 B(与醛固酮受体结合 c(对轻度及年轻患者疗效较好 C(提高血浆渗透压产生组织脱水作用 D(对肌震颤的疗效较好 E(对肌肉僵直及运动闲难疗效较差 D(NA[+]、cL[一]抑制剂 12(纳洛酮用于治疗的疾病或症状是 E(4NA[+]、K[+]、2cL[一]抑制剂 A(剧烈疼痛 B(失眠 19(耐氯喹恶性疟，可选用 C(惊厥 D(抑郁症 E(阿片类中毒 A(乙胺嘧啶 13(宜选用塞来昔布治疗的疾病是 B(伯氨喹 C(TMP A(骨关节炎 B(痛风 D(青蒿素 C(胃溃疡 D(支气管哮喘 E(磷酸咯萘啶 20(治疗因消化道溃疡和月经过多等所致的 E(肾绞痛 14(宜选用利多卡因治疗的疾病是 慢性失血性贫血的药物是 A(心房扑动 A(叶酸 B(房室早搏 B(维生素B 12 C(心房颤动 C(维生素K D(急性心肌梗死引起的室性心律失常 D(华法林 E(硫酸亚铁 E(阵发性室上性心动过速 21(某药的半衰期为5小时，单次给药后，15(卡托普利抑制酶是 约 A(NA—K—ATP酶 97,的药物从体内消除需要的时间是 B(碳酸酐酶 C(血管紧张素转化酶 A(10小时 D(胆碱酯酶 B(25小时 E(磷酸二酯酶 C(48小时 16(治疗高血压危象选用 D(120小时 A(心得安 B(硝普钠 E(240小时 C(依那普利 D(可乐定22(糖皮质激素对血液成分的影响 E(氢氯噻嗪 A(血红蛋白含量降低 17(易产生耐受性的是 B(血小板减小 菌、厌氧菌稍差的药物是 C(嗜酸粒细胞增加 D(中性粒细胞减少 [29—31] E(淋巴细胞减少 A(阿米卡星 B(万古霉素 23(长期使用泼尼松的不良反应是 C(利福平 D(盐酸克林霉素 A(血小板减少 B(心力衰竭 E(红霉素 C(肾功能不全 29(治疗各种革兰阴性杆菌有效的药物是 D(骨质疏松 E(再生障碍性贫血 30(治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效的 24(雌二醇的适应症 A(子宫颈癌 药物是 B(绝经期前乳腺癌 31(治疗结核病宜选用 C(前列腺癌 [32—33] D(子宫内膜癌 A(异烟肼 B(利福平 E(子宫癌 二、配伍选择题(共48题，每题0(5分。题目 C(乙胺丁醇 D(吡嗪酰胺 分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选 E(卡那霉素 项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳32(可引起周围神经炎的是 答案) [25—26] 33(可引起球后视神经炎的是 A(青霉素 B(四环素 c(庆大霉素 D(氯霉素[34—36] A(苯巴比妥 E(头孢唑林 B(异烟肼 25(治疗钩端螺旋体病、梅毒及回归热宜选 C(地高辛 D(硝酸甘油 用的药物是 E(庆大霉素 26(常发生耳毒性和肾毒性的药物是34(肝药酶抑制剂 '气旺掂醢{岙耳翔I [27—28] 36(首过效应明显的药为 A(氨苄西林 B(头孢唑林 [37—39] c(亚胺培南 D(青霉素 A(哌替啶 B(芬太尼 E(氨曲南 C(可待因 27(对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌 D(喷他佐辛 E(纳洛酮 氧菌均有强大抗菌活性的药物是37(属于阿片受体部分激动剂 28(仅对革兰阴性杆菌有强效，对革兰阳性38(能组合成冬眠合剂的是 39(属于阿片受体拈抗剂 失常药是 [40—43] 51(阻滞钙通道，治疗阵发性室上性心动过 A(乙琥胺 B(苯妥英钠 速急性发作的抗心律失常药是 C(丙戊酸钠 D(苯巴比妥 52(可产生金鸡纳反应的抗心律失常药是 E(卡马西平 40(癫痫精神运动发作选用 [53—56] 41(癫痫大发作选用 A(普罗帕酮 B(噻氯匹定 42(癫痫大发作合并小发作选用 c(洛伐他汀 D(多巴酚丁胺 43(癫痫小发作选用 [44—47] E(米诺地尔 A(激动中枢阿片受体 ( 53(预防或治疗室性或室上性早搏和心动过 B(抑制中枢神经系统胆碱酯酶 速可选用的药物是 c(抑制纹状体单胺氧化酶 54(治疗动脉粥样硬化可选用的药物是 D(阻断中枢神经系统胆碱受体 55(治疗其他降压药效果不佳的严重高血压 E(激动黑质纹状体通路多巴胺受体 可选用的药是 44(多奈哌齐的药理作用 56(治疗心力衰竭可选用的药物是 45(司来吉兰的药理作用 46(苯海索的药理作用[57—58] 47(溴隐亭的药理作用 A(卡托普利 B(硝苯地平 [48—49] A(对乙酰氨基酚 B(吡罗昔康 C(可乐定 D(哌唑嗪 c(美洛昔康 D(双氯芬酸 E(普萘洛尔 57(通过阻断仅:受体而降低血压的药物是 E(阿司匹林 48(选择性抑制环氧酶一2(cOx一2)的药58(通过激动中枢A2和咪唑林受体(12)而 物是 降低血压的药物是 49(小剂量抑制血小板中的COx一1，防止血[59—60] A(双嘧达莫 B(硝苯地平 栓形成的药物是 [50一52] C(硝酸甘油 D(普萘洛尔 A(奎尼丁 B(胺碘酮 C(普萘洛尔 D(利多卡因 E(曲美他嗪 59(通过产生一氧化氮(N0)松驰血管平滑 E(维拉帕米 50(能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律 肌的药物是 2+ 60(降低细胞内Ca浓度，舒张血管治疗变 异型心绞痛的药物是备选项中，有2个或2个以上正确答案。错 [61—63] A(呋塞米 B(氢氯噻嗪选或少选均不得分) 73(受体的特性 C(甘露醇 D(螺内酯 A(饱和性 B(特异性 E(氨苯蝶啶 61(可引起血脂紊乱的降压药是 C(可逆性 D(高灵敏性 62(可引起耳毒性的药物是 E(多样性 ( 63(用于青光眼急性发作及手术前降低眼压74(奎诺酮类药可治疗的治病 的药物是 A(伤寒 64—66 B(复杂性尿路感染 A(硫酸亚铁 B(叶酸 c(敏感细菌引起的呼吸道感染 c(维生素B D(重组人促红素12 D(革兰阳性菌引起的骨髓和关节炎 E(肝素 64(恶性贫血和巨幼红细胞性贫血选用 E(梅毒 75(药物体内过程包括 65(慢性失血性贫血宜选用 A(吸收 66(肾性贫血宜选用 B(激动受体 [67—68] C(分布 A(氨茶碱 B(沙丁胺醇 D(代谢 E(排泄 76(M受体激动产生的效应是 C(倍氯米松 D(异丙肾上腺素 A(瞳孔缩小 E(色甘酸钠 B(支气管平滑肌收缩 67(哮喘伴有心功能不全宜选用 C(血管扩张 68(可预防哮喘发作对正在发作无效的是 D(腺体分泌减少 E(心率减慢 [69—72] 77(多巴胺的作用为 A(嗜睡乏力 B(低血糖 A(激动M受体 B(激动β受体 1 C(视觉异常 D(出血 C(激动多巴胺受体 E(骨质疏松 D(增加肾血流量 69(胰岛素引起的不良反应 E(排钠利尿 70(西地那非引起的不良反应78(乙酰水杨酸的药理作用包括 71(华法林引起的不良反应 A(解热 72(氯苯那敏可引起的不艮反应 B(抗炎、抗风湿 C(镇痛 三、多项选择题(共12题，每题1分。每题的 D(抗菌 E(抗过敏 79(硝酸甘油的药理作用是备选项中，只有1个最佳答案) A(减慢心率 B(抑制心肌收缩力 85(中国药典的组成 C(改善心肌缺血区的血液供应 A(一二部组成 B(一二三部组成 D(升高左心室舒张末期压 C(一二三部及增补本组成 E(扩张外周血管，改善心肌血流动力学 D(一二三部及生化药品 80(临床用于祛痰的药物有 E(一二三四部及化学药品 A(氨溴索 B(氨茶碱 86(精密称定10mg需要精度多步的天平 C(氯化铵 D(右美沙芬 A(0(1g B(0(0lg E(克伦特罗 8 1(具有促进排便作用药物是 C(O(001g D(O(1mg A(地芬诺酯 E(0(01mg B(硫酸镁 87(药典规定取用量为“约”若干时，系指 C(酚酞 取 D(乳酶生 用量不得超过规定量的 E(乳果糖 82(糖皮质激素的不良反应 A(士O(1, A(高血压 B(土1, B(高钾 C(土5, c(高血糖 D(土10, D(向心性肥胖 E(士2, E(动脉粥样硬化 88(在杂质定量测定方法验证中常用信噪83(甲状腺素的应用 比 A(单纯性甲状腺肿 确定量限，一般要求定量限的信噪比为 B(甲状腺术前准备 C(粘液性水肿 (s,N) D(呆小症 A(100:1 E(甲状腺危象 B(10:l 84(胰岛素不良反应 C(1:l A(变态反应 D(1:lO B(胰岛素抵抗 E l:100 C(低血糖 89(测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器 D(酮症酸中毒 E(脂肪萎缩与肥厚 九酸度计 B(旋光计 药物分析部分 C(紫外一可可见分光光度计 一、最佳选择题(共16题，每题1分。每题的 D(可见分光光度计 E(红外分光光度计 A(毛细管区带电泳法 90。测定溶液的PH值时，酸度计使用的指示 B(毛细管凝胶电泳法 电极与比电极是 九银电极一氯化银电极 c(毛细管等速电泳法 B(铂一铂电极 C(玻璃一饱和甘汞 D(毛细管等电聚焦电泳法 D(银一饱和甘汞 E(铂一饱和甘汞 E(纸电泳法 91(标定盐酸溶液(0(1mol,，1)基准物质是97(临床治疗药物监测常用的标本是 A Nacl A(脏器 B(无水碳酸钠 B(组织 C(KI C(血浆 D(溴酸钾 D(汗液 E(重铬酸钾 E(唾液 92(非水碱量法用的溶剂是 98(《中国药典》检查重金属杂质的基本原 A 硝酸 ’ B(高氯酸 理是 - C(盐酸 A(cL+Ag+——AgCl(沉淀(白色) D(冰醋酸 ( 2+2 E(氨水 B(s0一+Ba——BaS0沉淀(白色)44 93(碘量法测定维C含量用的指示剂是3+3- c(6SCN一+Fe——[Fe(SCN)6] 沉淀 A(邻二氮菲 (红色) 2-2+ B(酚酞 D(S一+Pb一——PbS沉淀(黑色) C(甲基橙 +3+ D(淀粉 E(AsH+Ag——As+Ag(红色)3 E(结晶紫 94(紫外一可见分光光度法常用的波长范围99(检查左氧沙星光学异构体的方法为 A(200一400nm A(高效液相法 B(400一760nm B(相色谱法 C(200一760nm C(薄层色谱法 D(760—2500nm D(原子吸收分光光度法 E(2(5—25微米 95(吸附薄层色谱法最常用的吸附剂 E(紫外一可见分光光度法 A(硅胶 100(中国药典规定需要检查杂质“硒”的 B(聚酰胺 药 C(醋酸钠 物是 D(氯化钠 A(肾上腺素 E(十八烷基硅烷键和硅胶 B(阿司匹林 96(下列电泳法中(属于平板电泳法的是 c(对乙酰氨基酚 D(吗啡110(阿司匹林的杂质是 E(醋酸地塞米松 二、配伍选择题(共32题，每题0(5分。题111(盐酸肾上腺素的杂质是 目 分为若干组，每组题目对应同一组备选项，112(盐酸普鲁卡因的杂质是 备 选项可重复选用，也可不选用。每题只有1113(盐酸吗啡的杂质是 个最佳答案) [1 14一l 15] [10l一104] A(酸碱滴定 B(非水滴定 A(BP B(CH(P c(氧化还原 D(气象色谱 C(JP D(PH(Eur E(高效液相色谱 E(USP 114(阿司匹林的含量测定 101(美国药典 102(中国药典 1 15(阿司匹林肠溶片的含量测定 103(英国药典 104(日本药典 [116—1 18] [105一106] A(0(002mg B(0(0l一0(05mg A(二苯酮衍生物 B(酮体 C(O(01—0(02mg D(0(05 C(苯酚 D(对氨基酚—0(08mg E(0(1—0(5mg E(对氨基苯甲酸 105(肾上腺素的特殊杂质 所含待测杂质的适宜检测量为 1 06。对乙酰氨基酚的特殊杂质116(硫酸盐检查法中，50ml溶液中 [107—109] 117(铁盐检查法中，50m1溶液中 A(理论塔板数 B(理论高度 118(氯化物检查法中，50ml溶液中 c(率峰宽 D(保留值 [119—121] E(分高度 A(维生素B， B(硫酸阿托品 107(n代表 108，R代表 C(磺胺甲恶唑 D(布洛芬 109(T代表 R [1 10—113] E(葡萄糖 A(游离水杨酸 B(对氨基苯甲酸119(可用托烷生物碱反应鉴别的是 C(酮体 D(罂粟酸l 20(可与碱性酒石酸酮反应产生沉淀 的是 E(游离肼 121(可用重氮化一偶合反应鉴别的药物是 c(微生物法 D(紫外分光光度法 [122—125] E(非水溶液滴定法 A(分子排阻色谱法 B(四氮唑比色法 131(在《中国药典》中维生素B(含 c(抗生素微生物法 量的测定 D(氧瓶燃烧比色法 132(在《中国药典》中维生素B(片 E(红外分光光度法 含量的方 122(测定醋酸地塞米松注射液含量的方 法是 三、多项选择题(共8题，每题1分(每 法是 题的 123(检查右旋糖酐-40氯化钠的分子量与备选项中，有2个成2个以上正确答案， 多选 分子分布的方法是 或少选均不得分) 124(检查氟康唑含量的方法是133(药物分子结构中一cOOH官能团 在红 1 25(测定庆大霉素含量的方法是 外吸收光谱中的特征吸收峰有 -1[126—127] A(V3750—3000cm N—H A(比旋度 B(熔点 -1 B(V3400—2400cm o-H C(折光率 D(吸收系数 -1 C(V1900—1650cm C=O E(相对密度 -1126(注射用硫喷妥钠应制衍生物后的物理 D(V1670一1500cm C=C -1 常数是 E(V1300一1000cm C-O l 27(葡萄糖的特征物理常数是 134(在临床治疗药物监测中血浆样品[128—130] 常用 A(地西泮 B(黄体酮 的处理方法有 A(沉淀蛋白 B(液一液萃取 c(维生素B D(维生素c1 C(固相萃取 D(炽灼残渣 E(盐酸麻黄碱 128(可用硫色素反应鉴别的药物是 E(干燥失重 135(下列仪器部件中，属于HPLC仪129(可用与二氯靛酚钠试液反应鉴别的药的有 A(高压输液泵 B(进样阀 物是 l 30(可用双缩脲反应鉴别的药物是 C(载气源 D(检测器 [131—132] E(旋光计 A(气相色谱法 B(碘量法 1 36(下列鉴别试验法中，属于化学方法的 药剂学部分 有 A(显色法 B(沉淀生成法 一、最佳选择题(共24题，每题1分。 c(气体生成法 D(红外光谱法每题的 备选项中，只有1个最佳答案) E(高效液相色谱法 137(下列检查项目中，属于“一般杂质”检1(适用于热敏物料和低熔点物料的粉 查的有 碎设 A(有关物质 B(光学异构体 备是 A(球磨机 B(胶体磨 C(氯化物 D(重金属 C(冲击式粉碎机 D(气流式粉碎 E(砷盐 机 138(在中国药典中，采用酸碱滴定法测定含 E(液压式粉碎机 量的药物有 2(下列药物中，吸湿性最大的是 A(阿司匹林 B(布洛芬 A(盐酸毛果芸香碱(CRH=59,) c(黄体酮 D(维生素C B(柠檬酸(CRH=70,) E(庆大霉素 1 39(下列哪几项属于系统误差 C(水杨酸钠(CRH=78,) A(滴定管带来的误差 D(米格来宁(cRH=86,) B(试剂造成的误差 E(抗坏血酸(CRH=96,) c(实验室的空气湿度增大造成的误差 3(下列辅料中，崩解剂是 D(滴定反应由指示剂造成的误差 A((PEG E(操作者当时心情激动读数偏大造成 B(HPMC C(PVP 的误差 D(CMC一Na 140(需要检查高分子聚合物的是 E(CCNa A(青霉素 B(阿莫西林 4(下列辅料中，水不溶性包衣材料是 c(阿奇霉素 D_l庆大霉素 A(聚乙烯醇 B(醋酸纤维素 E(四环素 C(羟丙基纤维素 药学专业知识(二) D(聚乙二醇 E(聚维酮10(关于纯化水的说法，错误的是 5(在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙 A(纯化水可作为配制普通药物制剂的 酰水杨酸水解的辅料是 溶剂 A(滑石粉 B(纯化水可作为中药注射剂的提取 B(轻质液体石腊 C(淀粉 溶剂 D(15,淀粉浆 c(纯化水可作为中药滴眼剂的提取 E(1,酒石酸 6(胶囊壳的主要成囊材料是 溶剂 D(纯化水可作为注射用灭菌粉末的 A(阿拉伯胶 B(淀粉 溶剂 C(明胶 E(纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其 D(果胶 E(西黄蓍胶 他适宜方法制得的制药用水 7(关于可可豆脂的说法，错误的是 11(关于热原污染途径的说法，错 A(可可豆脂在常温下为黄白色固体，可误的是 A(从注射用水中带入 塑性好 B(可可豆脂具有多晶型 B(从原辅料中带人 C(可可豆脂不具有吸水性 C(从容器、管道和设备带人 D(可可豆脂在体温下可迅速融化 D(药物分解产生 E(可可豆脂在10—20,时易粉碎成粉末 E(制备过程中污染 8(可作为栓剂吸收促进剂的是12(在维生素c注射液处方中，不 可加入的 A(聚山梨酯80 辅料是 B(糊精 A(依地酸二钠 C(椰油酯 D(聚乙二醇6000 B(碳酸氢钠 E(羟苯乙酯 C(亚硫酸氢钠 9(注射剂的质量要求不包括 D(羟苯乙酯 A(无菌 E(注射用水 B(无热原 13(某药l,溶液的冰点降低值为0(23， C(无可见异物现今要配制该药液1,滴眼液100ml，为使 D(无不溶性微粒 E(无色 其等渗加入氯化钠的量是 A(0(25g D(固体分散物可提高药物的溶出 B(0(50g 度 C(0(75g E(固体分散物利用载体的包装作 D(1(00g 用，可 E(1(25g 廷缓药物的水解和氧化 】4(在碘酊处方中，碘化钾的作用是 17(下列辅料中，属于肠溶性载体材 A(增溶 料的是 B(着色 A(聚乙二醇类 C(乳化 D(矫昧 B(聚维酮类 E(助溶 C(酣酸纤维素酞酸酯 15(关于药物是否适合制成混悬剂的说法错 D(胆固醇 误的是 E(磷脂 A(为了使毒剧药物的分剂量更加准确， 18(可用于口服缓(控)释制剂的亲水 凝胶骨 可考虑制成混悬剂 架材料是 B(难溶性药物需制成液体制剂时，可考 A(乙基纤维素 虑制成混悬剂 B(硬脂酸 C(药物的剂量超过溶解度，而不能以溶 c(巴西棕榈蜡 D(海藻酸钠 液的形式应用时，可考虑制成混悬剂 E(聚乙烯 19(下列缓(控)释制剂中，控释效果最 D(两种溶液混合，药物的溶解度降低而好 的是 析出固体药物时，可考虑制成混悬剂 A(水不溶性骨架片 E(为了使药物产生缓释作用，可考虑制 B(亲水凝胶骨架片 成混悬剂 c(水不溶性薄膜包衣片 16(关于固体分散物的说法，错误的是 D(渗透泵片 A(固体分散物中药物通常是以分子、胶 E(生物粘附片 20(TDDS制剂中常用的压敏胶材料是 态、微晶或无定形状态分散 A(聚乙烯醇 B(固体分散物作为制剂中间体可以进 B(羟丙甲纤维素 一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 C(聚乙烯 D(聚异丁烯 C(固体分散物不易发生老化现像 E(聚丙烯 21(透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是[27—28] A(流动性 B(比表面积 A(增加塑性 B(渗透促进剂 C(润湿性 D(粒径 C(产生微孑L D(抗氧剂 E(孔隙率 E(防腐抑菌剂 27(可以用接触角进行评价的是 22(主动转运的特点错误的是 28(可以用电感应法进行测定的是 A(逆浓度 B(不消耗能量 [29—30] C(有饱和性 A(常压箱式干燥 B(流化床干燥 D(与结构类似物可发生竞争 C(冷冻干燥 D(红外干燥 E(有部位特异性 23(下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物 E(微波干燥 29(利用高频交变电场使水分子迅速获 制剂的填充剂 得热 A(淀粉 能而气化的干燥方法是 B(糊精 C(磷酸钙 30(利用升华原理除去水分的干燥方法 D(甘露醇 是 E(微晶纤维素 [31—33] 24(混合易发生爆炸的是 A(裂片(顶裂) B(松片 A(维生素和烟酰胺 C(黏冲 D(片重差异超限 B(生物碱与鞣酸 C(乳酸环丙沙星与甲硝唑 E(崩解迟缓 31(颗粒的流动性较差时，易发生 D(碳酸氢钠与大黄酚 E(高锰酸钾与甘油32(颗粒的弹性复原率较高时，易发生 二、配伍选择题(共48题，每题0(5分，题 目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选33(颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生 项可重复选用，每题只有1个最佳答案) [34—36] [25—26] A(CAP B(EC A(30度 B(40度 C(PEG400 D(HPMC C(50度 D(60度 E(CCNa E(70度 34(胃溶性包衣材料是 25(粉体流动性最差的休止角 35(肠溶性包衣材料是 26(能满足生产需要的最大休止角 36(水不溶性包衣材料是 的是 47(以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂 『37—38] A(2分钟 B(5分钟 的是 48(以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂 C(10分钟 D(15分钟 的是 E(30分钟 49(以上辅料中，属于两性离子型表面活性 37(普通片剂的崩解时限是 剂的是 38(舌下片的崩解时限是 [50—51] A(HLB值 B(置换价 [39—41] A(月桂醇硫酸钠 B(羊毛脂 C(Kraft点 D(昙点 C(丙二醇 D(羟苯乙酯 E(絮凝度 50(表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解 E(凡士林 39(0,w乳膏剂中常用的保湿剂是 性与温度关系的是 40(0,w乳膏剂中常用的乳化剂是51(表面活性剂分子中亲水基团对油或 水的 综合亲和力的是 41(0,w乳膏剂中常用的防腐剂是[52—54] A(洗剂 B(搽剂 [42—45] A(EVA B(Ti0 c(洗漱剂 D(灌洗剂2 C(Si0 D(山梨醇 2 E(聚山梨酯80 E(涂剂 42(膜剂常用的增塑剂是52(用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部 43(膜剂常用的脱膜剂是 粘膜的液体制剂是 44(膜剂常用的成膜材料是53(专攻揉搽皮肤表面的液体制剂 45(膜剂常用的着色遮光剂是54(专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂 [46—49] [55—56] A(十二烷基硫酸钠 B(聚山梨酯80 A(明胶 B(10,醋酸 c(苯扎溴铵 D(卵磷脂 C(60,硫酸钠溶液 D(甲醛 E(二甲基亚砜 E(稀释液 46(以上辅料中，属于非离子型表面活性剂55(在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化 剂作用的物质是 现象称为 56(在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚64(药物使自身或其他合用的药物代谢 加快 剂作用的物质是 的现象称为 [57—58] 65(在受溶出速度限制的吸收过程中， A(α一CYD B(β—CYD溶解 了的药物立即被吸收的现象称为 C(γ一CYD D(HP—CYD [66—69] E(乙基一CYD 57(水溶性最好的环糊精 A。logC= –0 58(分子空穴直径最大的环糊精是 [59—6I] B。 丸乙基纤维素 B(蜂蜡 C(徽晶纤维素 D(羟丙甲纤维素 C. E(硬醋酸镁 59(以上辅料中，属于缓(控)缓释剂不溶性 D.C= 骨架材料的是 60(以上辅料中，属于缓(控)缓释剂亲水胶 E ( 骨架材料的是 61(以上辅料中，属于缓(控)缓释剂溶蚀骨 66(表示非线性动力学体内药物变化速 架材料的是 度的 [62—65] 关系式是 A(首过效应 B(酶诱导作用67(表示二室模型静脉给药的血药浓度 与时 c(酶抑制作用 D(肛肠循环 间的关系式是 68(表示静脉滴注给药滴注过程中血药 E(漏槽状态浓度 62(药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠 与时间的关系式是 后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象69(表示尿药速度法的尿药排泄速度与 时间 称为 的关系式是 63(从胃肠道吸收的药物，经门静脉进人肝70—72] A(pH值改变 脏被代谢后，使进入循环的药量减少的 B(离子作用 C(溶剂组成改变 D(盐析作用 B(吸湿性强的药物 E(直接反应 70(诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液 c(易溶性的刺激性药物 混合析出沉淀，其原因是 D(药物水溶液或乙醇溶液 71(安定注射液(含40,丙二醇和10,乙 E(难溶性药物 77(软胶囊水溶性基质有 醇)与5,葡萄糖注射液配伍析出沉淀， A(蜂蜡 B(聚乙二醇 其原因是 72(两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉 C(地蜡 D(甲基纤维素 淀，其原因是 E(自凡士林 三、多项选择题(共12题，每题1分，每题的78(能够去除玻璃器皿中热原的方法有 备选项中，有2个或2个以上正确答案，错 A(高温法 B(酸碱法 选 或少选均不得分) C(超滤法 D(吸附法 73(非经胃肠道给药的剂型有 E(反渗透法 A(注射给药剂型 79(影响混悬型药物物理稳定性的因素 B(呼吸道给药剂型 有 C(皮肤给药剂型 A(微粒的沉降 D(黏膜给药剂型 B(微粒的荷电和水合 E(阴道给药剂型 74(粉体粒子大小的常用表示方式有 C(微粒的结晶转型 A(定方向径 B(等价径 D(微粒的絮凝和反絮凝 c(体积等价径 D(筛分径 E(微粒的结晶增长 E(有效径 80(下列辅料中，属于抗氧剂的有 75(片剂中常有的黏合剂有 A(焦亚硫酸钠B(硫代硫酸钠 A(淀粉浆 B(HPc C(依地酸二钠D(生育酚 C(CCNa D(CMC—Na E(亚硫酸氢钠 E(L—HPC 76(不宜制成硬胶囊的药物81(验证药物与载体材料是否形成固体 分散 A。具有不良嗅味的药物 物的方法有 A(红外光谱法 B(热分析法 B(环氧酶抑制剂 c(磷酸]牺蝴0 C(溶解度及溶出速率法 D(钙通道阻滞剂 E(钾通道阻滞剂 D(核磁共振法 E(x射线衍射法 87(奥美拉唑的化学结构式是 82(影响口服缓释制剂的生物因素有 A(药物剂量的大小 B(药物体内半衰期 c(药物体内吸收代谢 D(药物油水分配系数 E(药物溶解度 83(评价药物制剂靶向性参数有 A(包封率 B(相对摄取率 C(载药量 D(峰浓度比 E(清除 84(能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的 物理化学方法有 A(气体导入法 B(超声波导人法 C(离子导入法 D(电穿孔导入法 88(属于选择性非镇静H。受体拮抗剂的药 E(紫外光导入法 药物化学部份 物是 一、最佳选择题(共16题，每题1分。每题的 A(富马酸酮替芬 B(氯雷他定 备选答案中只有一个最佳答案。) c(马来酸氯苯那敏D(盐酸苯海拉明 85(维生素B。在体内转变为具有生物活性 E(盐酸赛庚啶 的 89(既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又 物质是可 A(硫胺焦磷酸酯 以抑制血小板凝聚的药物是 B(硫胺磷酸酯 C(硫胺硫酸酯 D(硫胺单磷酸酯 E(硫胺三磷酸酯 86(氨力农的作用机制为 A(血管紧张素转化酶抑制剂 90(可能成为制备冰毒的原料的药物是 A(盐酸哌替啶 B(盐酸伪麻黄碱 C(盐酸克伦特罗 D(盐酸普萘洛尔92(在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点 E(阿替洛尔 的药物是 91(青蒿素的化学结构是 A(艾司唑仑 B(苯巴比妥 C(苯妥英钠 D(盐酸阿米替林 E(氟西汀 93(某高血压患者，65岁，血压180， 100mmHg，血脂和血钾偏高，不能选月 的药物是 A(辛伐他汀 B(吉非贝齐 c(尼莫地平 D(螺内酯 E(缬沙坦 C(N一羟基化合物94(分子中含有巯基的祛痰药是 D(N一乙酰亚胺醌 E(葡萄糖醛酸酯 A(盐酸溴已新 99(具有噻唑烷二酮结构的药物有 B(羧甲司坦 C(盐酸氨溴素 A(马来酸罗格列酮 D(硫酸苯丙哌林 B(格列美脲 E(乙酰半胱氨酸 C(米格列醇 95(属于呋喃类H:受体拮抗剂的药物是 D(瑞格列奈 E(二甲双胍 A(西咪替丁 100(维生素B的化学结构为6 B(法莫替丁 C(奥美拉唑 D(雷尼替丁 E(罗沙替丁 96(具有1，2一苯并噻嗪结构的药物是 A(萘普生 B(吲哚美辛 c(吡罗昔康 D(芬布芬 E(酮洛芬 97(对糖皮质激素类的药物构效关系描述错 误的是 A(21位羟基酯化可延长作用时间并增 加稳定性 B(1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作 用不变 C(9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐 代谢作用不变 D(6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠 二、配伍选择题(共32题，每题O(5分。 潴留作用也增大 E(16位与17位α羟基缩酮化可明显增备选 答案在前，试题在后。每组若干题。每组题 加疗效 98(对乙酰氨基酚能引起严重肝坏死毒性反均对应同一组备选答案，每题只有一个正确 应的代谢产物是答案。每个备选答案可重复选用，也可不 A(硫酸酯 B(对氨基酚 选用。) [10l,104] B(盐酸吗啡 A(依他尼酸 C。右丙氧芬 B(氢氯噻嗪 D(盐酸曲马多 C(氯噻酮 E(苯噻啶 D(阿米洛利 112(临床使用外消旋体的是 E(螺内酯 101(含有2个磺酰胺基的药物是113(临床使用右旋体的是 102(含有1个磺酰胺基的药物是114(临床使用左旋体的是 103(含有甾体母核的醛固酮类药物是[1 15一117] A(昂丹司琼 104(含有吡嗪结构的利尿药是 B(维生素B 6 C(多潘立酮 [105,108] D(奥美拉唑 A(马来酸氯苯那敏 E(盐酸氯丙嗪 B(盐酸苯海拉明 115(用于妊娠引起的恶心呕吐的药物是 c(盐酸西替利嗪 D(盐酸赛庚啶 116(用于癌症化疗引起的恶心呕吐的药 E(奥美拉唑 105(哌嗪类H受体拮抗剂 物是 1 106(氨基醚类H受体拈抗剂117(用于消化不良引起的恶心呕吐的药1 107(三环类H 物是受体拮抗剂 1 108(丙胺类H受体拮抗剂 [1 18,121] 1 [109,111] A(头孢羟氨苄 A(硫酸阿托品 B(头孢克洛 B(氢溴酸后马托品 C(头孢哌酮 C(氢溴酸东莨菪碱 D(头孢噻吩钠 D(氢溴酸山莨菪碱 E(头孢噻肟钠 E(丁溴东莨菪碱118(3位有氯原子，7位有2一氨基苯乙酰 109(托品烷的6，7位有一环氧基，对呼吸中 枢 具有兴奋作用。该药是 氨基 110(托品烷的6位有羟基，难以通过血一脑119(3位甲基，7位有2一氨基对羟基苯乙 酰 屏障，其天然产物称654一l。该药是 氨基 120(3位是乙酰氧甲基，7位侧链上有噻吩111(托品烷的6位有羟基的季铵化合物，中环 121(3位含有四氮唑环 枢作用弱，主要用于胃肠道痉挛。该 l 122,124』 药是A(盐酸阿米替林 『112,114] ( B(盐酸帕罗西汀 A(盐酸布桂嗪 C(吗氯贝胺 D(碳酸锂 E(舒必利 122(为去甲肾上腺素重摄取抑制剂 123(为5一羟色胺重摄取抑制剂 124(为单胺氧化酶抑制剂 129(抑制二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 130(抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药物是 1 25(糖皮质激素类平喘药是131(抑制逆转录酶病毒的药物是 126(磷酸二酯酶抑制剂类平喘药是132(抑制甾醇14仅脱甲基酶的抗真菌药 127(影响白三烯的平喘药是 物是 三、多项选择题(共8题，每题1分。每题128(肾上腺素受体激动剂类平喘药是的 备选答案中有2个或2个以上正确答案。少 [129,132] 选或多选均不得分。) 133(化学结构中含有三氮唑环的药物有 A(阿普唑仑 C(氯噻酮 B(氟康唑 D(氨苯蝶啶 C(雷贝拉唑 E(非诺贝特 D(唑吡坦 139(可待因在体内的代谢产物有 E(利巴韦林 134(下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗 炎药 A(吗啡 B(去甲吗啡 A(对乙酰氨基酚 C(N一去甲可待因 B(吡罗昔康 C(萘普生 D(氢化可待因 D(萘丁美酮 E(N一氧化吗啡 E(吲哚美辛 140(遇光极易氧化，分子内发生歧化反应， 135(一位70岁老人患高血压，使用卡托普 产生吡啶衍生物的药物有 利出现了干咳副作用，可选用哪些药物 A(硝苯地平 代替 B(维拉帕米 A(马来酸依那普利 c(去甲肾上腺素 B(氯沙坦 D(肾上腺素 c(福辛普利 E(尼群地平 D(赖诺普利 E(缬沙坦 136。有位65岁糖尿病患者，肝功能和‘肾功药学综合知识与技能 一、最佳选择题(共40题，每题1分，每题 的 能均不良，以下哪些药物要慎用 备选项中，只有1个最佳答案) A(瑞格列奈 B(阿卡波糖 1(不宜选择葡萄糖注射液作为溶剂的药 C(格列本脲 D(盐酸二甲双胍 物是 E(甲苯磺丁脲 A(青霉素 B(红霉素 137(罗红霉素是 A(大环内酯类抗生素 C(磷霉素 D(环丙沙星 B(红霉素c一9肟的衍生物 E(甲硝唑 c(红霉素c一6甲氧基的衍生物2(可导致心脏停搏，切忌直接静脉推注的 药 D(氨基糖苷类抗生素 品是 E(红霉素扩环重排的衍生物 A(尼可刹米 B(洛贝林 138(下列哪些药物具有利尿作用 C(甲氧氯普胺 D(呋塞米 A(依他尼酸 E(氯化钾 B(呋塞米 3(《中华人民共和国药典》收载的处方属于 注射液406ml E(50,葡萄糖注射液106ml和5,葡 A(法定处方 B(医师处方萄糖 注射液394ml C(协定处方 D(急诊所方7(导致嗜酸性粒细胞增多的药物是 E(普通处方 A(头孢呋辛 B(甲泼尼龙 4(未开封的胰岛素注射液适宜的保存温 c(泼尼松龙 D(维生素B( 度是 A(-20?—-2? B(-2?,2? E(坎地沙坦 8(出现粪便黑色，有光泽，且粪便潜血试 C(2?---10? D(10?,20? 验 呈阳性症状时，首先考虑的疾病是 E(20?一30? 5(关于药品码放的说法，错误的是 A(阿米巴痢疾 B(过敏性肠炎 A(按药理作用分类码放 C(痔疮、肛裂 D(胃、十二直肠溃疡伴出血 B(经常调换位置码放 c(相同成分、相同剂型，不同规格的药品 E(抗生素相关性腹泻 应当分开码放 9(可以导致血胆固醇增高的药品是 D(包装相似或读音相似的药品应当分开 A(氟伐他汀 B(氯氮平 码放 E(高危药品货位座当加贴高危药品标 C(非诺贝特 D(二甲双胍 识，避免调剂错误 E(吗啡 6(配制10,葡萄糖注射液500ml，现用50,，10(发热的判断是指人体昼夜体温波动 和5,葡萄注射液混合，应当分别量取 超过1?，腋下温度超过 A(50,葡萄糖注射液56ml和5,葡萄糖 A(36(7? B(37(0'C 注射液444ml C(37(3? D(37(6? B(50,葡萄糖注射液72m1和5,葡萄糖 F 37 .9? 注射液428ml 11(老年人服用含有盐酸伪麻黄碱的抗感冒 C(50,葡萄糖注射液85ml和5,葡萄糖 药后，可致的不良反应是 注射液415ml D(50,葡萄糖注射液94ml和5,葡萄糖 A(蛋白尿 B(血压升高 C(肺栓塞 D(胃出血 E(肺脏毒性 E(低血糖 16(血液毒性痛风患者体内异常代谢的物 12(可干扰酒精代谢过程，导致双硫仑样反 质是 应的药品是 A(葡萄糖 B(嘌呤 A(甲硝唑 B(咪康唑 c(氟康唑 D(酮康唑 C(胆固醇 D(儿茶酚氨 E(肾素 E(伊曲康唑 13(阿司匹林用于心血管事件一级预防之17(痛风发作期禁用 A(碳酸氢钠 B(别嘌醇 前，应将血压控制在 A(1 55,105mmHg以下 C(布洛芬 D(萘普生 B(150,100mmHg以下 C(145,95mmHg以下 E(泼尼松 D(140，,95mmHg以下 18(某甲状腺功能亢进患者，服用抗甲状腺 E(135,85mmHg以下 14(对高血压合并糖尿病伴有微量蛋白尿的 药丙硫氧嘧啶治疗2个月后就诊复查， 患者，首选的降压药是 白细胞急剧下降。白细胞计数3(18× A(β一受体阻断剂 9 B(α一受体阻断剂 10每升。处置方法除停止使用丙硫氧 c(血管紧张素转换酶抑制剂 嘧啶以外应考虑的药物 D(噻嗪类利尿剂 E(钙通道阻滞剂 A(利血生 B(螺内酯 15(某患者，男，7 l岁，既往有血脂异常，胆 C(核黄素 D(地高辛 固醇7(7×mmol,L，三酰甘油2(3× E(黄体酮 mmol,L，肝功能正常，患者连续服用氟伐19(围手术期预防性应用抗菌药物，给药时 他汀和非诺贝特5个月，检测肝功能 间应选择在 A(术前4小时 B(术前0(5小时 ASTl42u,L(正常值40U,L)，ASTl26(正 ,2小时 常值40[U,L)，磷酸激酶cPK200u,L(正 C(术后0(5小时 D(术后4小时 常值25u,L一200U,L)，依据上述复查结 E(术后当日 20(儿童需要长期使用肾上腺糖皮质激素 果判断患者 A(肌肉毒性 B(肝脏毒性 时，应当避免使用的药品是 C(心脏独行 D(肾脏毒性 A(可的松 B(泼尼松 C(地塞米松 D(泼尼松龙 E(对乙酰氨基酚 27(应用透析方法不能从人体内清除的药 E(甲泼尼龙 21(抗心率失常药中可以引起肺损害的药 品是 A(庆大霉素 B(苯巴比妥 品是 A(维拉帕米 B(胺碘酮 C(头孢唑林 D(万古霉素 c(普罗帕酮 D索他洛尔 E(甲基多巴 28(亚硝酸盐中毒解救药物 E(利多卡因 22(治疗癫痫失神发作的首选药品是 A(氯磷定 B(青霉胺 A(地西泮 B(缺选项 C(亚甲蓝 D(纳洛酮 C(苯妥英钠 D卡巴西平 E(乙酰胺 E(丙戊酸钠 29(苯二氮卓类药物过量或者中毒，特异性 23(临床上不需要进行治疗药物监测(TDM) 解救药物是 的药品是 A(氟奋乃静 B(新斯的明 A(地高辛 B(阿司匹林 C(碘解磷定 D(氟马西尼 c(环孢素 D(甲氨蝶呤 E(尼可刹米 E(万古霉素 30(关于限定日剂量(DDD)，下列说法错误 24(18岁以下儿童禁用的药品是 的是 A(青霉素类 B(头孢菌素类 A(描述用药频度 B(方法具有局限性 C(碳青霉烯类 D(大环内酯类 c(针对某一特定药物 E(喹诺酮类 D(针对特定适应症 25(哺乳期妇女禁用的药品是 E(只适用于成年人 31(药物的日处方量趋于合理时DuI值应 A(尼美舒利 B(骨化三醇 接近 C(阿司匹林 D。头孢克洛 A(2(5 B(2(0 E(阿莫西林 C(1(5 D(1(0 26(驾驶员T作时不宜服用的药品是 E(0(5 A(阿司匹林 B(维生素c32(比较几种疗效相同的干预方案所需成本 c(阿莫两林 D(氯苯那敏 应用药物经济学研究方法是 A(最小成本法 B(最大成本法 E(必要时经处方医师更正或者重新签 C(成本效果分祈 D(成本效益分析 字，方可调配 38(以下说法不正确的是 E(成本效用分析 33(偶见药品不良反应发生率范围在 A(用药时应力求应用得当，趋利避害 A(发生率?1,lO B(用药是指病人服用药物的过程 B(1,100?发生率?l,lO C(合理用药的含义包括安全、有效、经 C(1,1000<发生率安全管理

企业安全管理考核细则加油站安全管理机构环境和安全管理程序安全管理考核细则外来器械及植入物管理