复方联苯苄唑温敏性水凝胶的临床疗效观察

复方联苯苄唑温敏性水凝胶的临床疗效观察 【摘要】 目的:观察复方联苯苄唑温敏性水凝胶的临床疗效。方法:研究组用复方联苯苄唑温敏性水凝胶治疗50例真菌性阴道炎;对照组用达克宁栓，两组均qd,7d为1疗程，对比观察疗效。结果:研究组第I、II次随访的总有效率分别为95.2%和91.0%;对照组第I、II次随访的总有效率分别为87.2%和73.1%。结论:该制剂疗效显著，使用方法简便易行，值得临床推广。 【关键词】 复方联苯苄唑;温敏性水凝胶;疗效;真菌性阴道炎 2010年10月,2011年10月，我们用院内制剂复方联苯苄唑温敏性水凝胶，治疗真菌性阴道炎，效果满意，现报道如下。 1 临床资料 1.1 病例来源 156例患者均来自我院门诊，随机分为研究组78 例和对照组78例。入选条件:年龄18岁以上的女性患者，一个月内未使用过抗真菌药物，无严重心肝肾功能损害、无糖尿病、非妊娠及哺乳期患者，无既往联苯苄唑与醋酸氯己定过敏史者。研究组:年龄18,58岁，平均33岁，病程7天,3个月;对照组:年龄18,56岁，平均31岁，病程5天,3个月。所有病例均有典型的临床症状，阴道分泌物镜检到真菌芽生孢子和假菌丝。采用标准沙氏氯霉素培养基做培养，根据常规的芽管形成试验、后壁孢子形成试验及糖同化与发酵试验(API-20酵母快速鉴定盒，法国梅里埃公司)进行鉴定。结果白色念珠菌141例，占90.38%;克柔念珠菌7例，占4.49%;光滑念珠菌5例，占3.21%;热带念珠菌3例，占1.92%。两组病例的年龄、病程、菌种等无显著性差异(P>0.05). 1.2 治疗方法 研究组:每晚把复方联苯苄唑温敏性水凝胶用推药器(装量:10g/支)直接推到阴道深部;对照组:每晚将一粒达克宁栓(硝酸咪康唑200mg/粒，西安杨森)放入阴道深处。两组均qd,7d为1疗程，治疗期间不合并使用其他抗真菌药物，禁止性生活。 1.3 观察与随访 共随访2次，第I次在末次用药后8,10天;第II次在末次用药后30,35天。随时临床症状、体征改善情况及分泌物检查结果。疗效统计方法采用x2检验。 1.4 疗效判定标准 痊愈:临床症状及体征完全消失，真菌直接 镜检和(或)培养均为阴性;显效:临床症状及体征好转，真菌直接镜检和(或)培养阴性;有效:临床症状及体征好转20%,60%，真菌直接镜检和(或)培养阴性或阳性;无效:临床症状及体征无改善或加重，真菌直接镜检和(或)培养阳性。总有效率=痊愈 有效。 2 结果 2.1 复方联苯苄唑温敏性水凝胶治疗结果 随访第I次78例:痊愈52例(67.0%)，有效22例(28.2%)，无效4例(5.1%)，总有效率(95.2%);随访第II次78例:痊愈59例(75.6%)，有效12例(15.4%)，无效7例(9.0%)总有效率71例(91.0