泉州儿童医院产科门诊手术室及中心供应室泉州

泉州儿童医院产科门诊手术室及中心供应室泉州 泉州儿童医院产科门诊手术室及中心供应室 改造净化系统项目 第一部分 洁净门诊手术部 一、总体说明: 泉州儿童医院门诊手术部设于泉州儿童医院第三层，层高 (梁下2.6m)。门诊手术部共设4间手术室，其中人流手术室3间，穿刺手术室1间及相应的配套辅房。本次招标的范围，洁净手术部的设计、装修、部分设备采购、安装以及配套辅房的装修。 工程地点:福建省泉州市儿童医院 工程规模:净化手术间4间、洁净走道(包含手术部内所有民用建筑部分)，电气照明、空调、净化、医用气体、装修、背景音乐、网络等设备、材料的提供及安装。 外围结构、外围土建隔墙、地面找平由采购单位负责完成。手术层总配电由投标人提出要求，采购单位提供并连接至总配电柜。采购单位提供配水至楼层供投标人接驳。 二、采购项目设计依据与: 1、泉州市妇幼保健大楼门诊手术层建筑平面图及采购要求 2、《医院洁净手术部建设2002版》 3、《综合医院建筑设计规范》JBJ49-88 4、《洁净厂房施工及验收规范》JGK71-90 5、《建筑安装工程施工技术操作规程通风空调》DB32/TP(JG)024-92 6、《医院消毒卫生标准》GB15982-1995 7、《通风与空调工程施工及验收规范》GB50243-2002 8、《洁净室施工与验收规范》JGJ71 9、《军队医院洁净手术部建设技术规范》YFB001-1995 本项目并符合国家现行有关标准、规范、规程的规定。应洁污分流、功能齐全、选材及配置合理。本次采购不考虑消防系统的设计施工，消防系统包括:1、消火栓;2、消火报警;3、防火隔断;4、防火门;5、疏散标志、应急灯。但投标人建设项目应符合消防验收条件。 三、洁净手术部平面布局设计要求(方案图纸另附) 1、洁净手术部位于大楼三层设III类手术室4间。 2、在手术部内设置十万级洁净走廊，换床区作为缓冲区。 3、大楼电梯厅、楼梯间等布局原设计布局不变。 四、洁净手术部装饰要求 1、手术部墙体 1.1手术室及洁净走廊及所有辅房墙体采用防水、防锈、耐擦洗、耐酸碱、防火、隔音、保温的材料制成防菌隔墙。(国产名牌铝塑板) 2、手术地面 2.1手术室及洁净走廊内地面全部采用进口、抗菌、防火、耐磨PVC卷材，厚度2.0mm。 2.2卷材拼缝均为平整无缝，与墙体均为弧连接。 3、手术部吊顶 3.1手术室设计吊顶高度为2300mm，走廊及辅助用房设计吊顶高度为2300mm。 3.2手术室及洁净走道吊顶采用防水、防锈、耐擦洗、防火、隔音、保温的进口材料制成防菌吊顶。(铝塑板) 4、门 4.1洁净走廊侧设计光控脚感硬不锈钢电动门，感应装置、马达、导轨均采用进口，门上要求有观察口并在 门上方配有“手术中”指示灯。 4.2所有与洁净走廊相关的辅房及走廊门采用优质防火饰面门，门套均采用不锈钢制造。 五、手术部基本配置 1、每间洁净手术室的基本装备应符合表1要求。 2、医用气体输出要求两组，其中一组为嵌用式医用气源面板应设置在手术室靠近麻醉机的墙面下部，另一组安装在吊塔上。 3、药品柜、器械柜应嵌入墙内方便的位置。 4、输液导轨应作为吸顶式，位于手术室正上方顶棚上，与手术床侧边平行，长度大于2.5M，两条轨道间距应为1.2M。 5、所有配置器具主材采用进口磨砂不锈钢制作，质量均要求达到进口标准。 6、洗手池参考尺寸:二人为一组，洗手池采用进口不锈钢制造;配感应水嘴，感应皂液器。 表1:基本装备 装备名称 必须配置数量 规格 医用气体面板 1套/每间 药品柜(嵌入式) 1个/每间 亚光不锈钢900*1200*400 (参考尺寸) 器械柜(嵌入式) 1个/每间 亚光不锈钢900*1200*400 (参考尺寸) 组合式电源插座箱 2个/每间 吊塔锚栓 数量根据每间手术室灯、塔的 数量匹配 输液导轨(含四个可升降的1套/每间 吊钩) 六、电气设计要求 1、每间手术室配负荷应不小于5KVA。 2、手术部照明由洁净气密封照明灯盘组成，禁用普通灯盘代替，照明均采用多点控制。 3、手术部设计平均照明应在350Lux以上。 4、辅房、走廊平均照明度应在150Lux以上。 5、采购单位将总电源线分别引入大楼三层手术室和设备层总配电柜内，手术室总配电柜、设备层总配电柜机其后所有的桥架、线管、电源线敷设全部由中标方采购、安装。 七、净化空调设计要求 1、净化空调系统应使洁净手术部处于受控状态，应既能保证各手术室整体控制，又能使各手术室灵活使用。洁净手术室与辅助用房分开设置洁净化空调系统。设计参数见表2及表3 表2:洁净手术部的用房等级标准 等级 沉降(浮游)细菌最大平均空调洁净度级别 度 I级 洁净手术室 手术区0.2个/30min. 手术区100级 φ90IIII(5个/?) 周边区1000级 周边区0.4个/30min. φ90IIII(10个/?) 洁净辅房 局部I类区0.2个/min/. 1000级(局部100级) φ90IIII(5个/?) 周边区0.4个/min. φ90IIII(10个/?) III级 洁净手术室 手术区2个/30min. 手术区10000级 φ90IIII(75个/?) 周边区100000级 周边区4个/30min. φ90IIII(150个/?) 洁净辅房 周边区4个/30min. 100000级 φ90IIII(150个/?) 表3:洁净手术部主要技术指标 名称 最换气手术区手术温度? 相对湿度最小风噪声最低照 小次数台工作面高(96RH) 量 (dBA) 度(LEX) 静( 次度截面平均 压/H) 风速(M/S) (P a) 对?次 相/h/h 邻人 低 级 洁 净 室 特殊洁+8 / 0.25-0.3 22-25 40-60 60 6 ?52 350 净手术 室 标准洁+8 30-36 / 22-25 40-60 60 6 ?50 350 净手术 室 一般洁+5 20-24 / 22-25 35-60 60 4 ?50 350 净手术 室 准洁净+5 12-15 / 22-25 35-60 60 4 ?50 350 手术室 体外循+5 17-20 / 21-27 ?60 / 3 ?60 150 环灌注 准备室 无均敷+5 10-13 / 21-27 ?60 / 3 ?60 150 料/器械/ 一次性 药品室 和精密 仪器存 放室 护士站 +5 10-13 / 21-27 ?60 60 3 ?60 150 准备室 10-13 / 22-25 ?60 30 3 ?60 200 (消毒 准备) 预麻醉-8 10-13 / 21-27 30-60 60 4 ?55 150 室 涮手室 ,0 10-13 / 21-27 ?65 / 3 ?55 150 洁净走0,10-13 / 21-27 ?65 / 3 ?52 150 廊 +5 更衣室 0,8-10 / 21-27 30-60 / 3 ?60 200 +5 恢复室 0 8-10 / 22-25 30-60 / 4 ?50 200 洁净走0,8-10 / 21-27 ?65 / 3 ?55 150 廊 +5 2、气流组织 2.1手术室采用高效送风口装置送风 2.3洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5M，洞口下边离地面不低于0.1M 2.5洁净走廊为上送上回风，高效送风口送风。 3、净化空调机配置要求 *3.1手术室采用知名品牌的医用空气净化专业机组。 4、净化空调系统部件与材料 空调设备的选用应满足下列要求 4.1净化空调机组内表面及内置零部件应选用消毒药品腐蚀的材质或面层，材质表面应光洁 4.2内部结构应便于清洗，并能顺利排放清洗废水，不宜结尘、滋生细菌 4.3表冷气的冷凝水排出口应具备自动倒吸，并在负压时能顺利排出冷凝水的装置，冷凝水管不能直接与下水管道相接。 4.4机组内各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应畅通，安装严密 4.5消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不结尘、不产尘、其填充料不允许使用玻璃纤维及其制品。 4.6净化空调中的各级过滤器应采用一次性抛弃型，末级过滤器应采用不吸潮、不长菌的材料制作，不允许用木框制品，成品不应有刺激味。 5、洁净系统配置要求 5.1净化空调系统采用粗效、中效、末端高效过滤器、三级过滤 5.2洁净系统由空调机组、高效送风口、高效过滤器、消声器、防火阀、镀锌钢板风管(含保温)等组成 5.3手术室空调系统采用一台自带冷热源的恒温恒湿净化一体机 6、净化空调设备自控系统设计要求 6.1洁净系统配套提供自动控制设备，自控设备由机组自带 6.2采用温湿度传感器，起可编程控制器配套执行机构实现恒温恒湿控制 6.3能对系统内的送风机、新风机、排风机、表冷器、过滤器、防火阀、调节阀等设备实施过程 6.4自控系统应包括强电控制及弱电控制二部分。 7、测试及要求 7.1在手术部竣工交付时，院方将邀请当地及国家建筑工程质量监督检验权威机构对手术室工程有关项目进行测试。并出具检验报告。根据50333-2002规范要求进行 7.2手术室净化检测项目为:静压差、送风量、新风量、温度、相对湿度、噪音、洁净度、照度、含菌浓度、对I类手术室另加测截面平均风速项目 7.3对测试不合格项目，施工方应及时整改，在整改后，对诸如风量、新风量、洁净度、噪音等主要指标应不能达标的，院方保留追究其经济及法律责任的权利 7.4技术图纸应说明冬夏二季及过度季节手术部空调冷热负荷及用电、用水要求 7.5空调系统所用冷热源全部由投标人提供。 八、医用气体管线及终端设计要求手术室部分气体系统: 1、手术层气体包含氧气、吸引、压缩空气、笑气四中气体 2、所有气体由院方负责把气体接至手术层(院方指定位置)，由此位置至手术室的管路由中标方提供。其后管路系统由中标方提供。 九、背景音乐、公共广播系统 l、一台主机(进口品牌)控制，设在手术室护士站。 2、采用定压输送方式，喇叭可选用进口优质品牌，吊顶安装方式。 2、一间手术室设一个音量控制开关。 3、统带一个有DvD播放功能的电脑作音源器该电脑同时能接入IMENET网络。 4、系统带一个话筒可实现广播找人的功能。 5、系统预留与消防系统连接的接口。 6、其管线的采购、敷设符合国家电气、消防施工技术规范。 十、网络系统 1、每间手术室各设一个网络结点，可以接入医院网路 2、其管线的采购、敷设符合国家电气、消防施工技术规范。 第二部分中心供应室 一、工程概况 中心供应室设于泉州儿童医院第一层 1(中心供应室净化区域建设面积约225平方米 2(中心供应室净化区域划分为二个功能区:打包消毒区、无菌物品存放区 3(工程范围及施工内容:按平面布局而产生的土建、装修、电气的安装及空调净化工程(其 中不包括该工程的消防工程) 二、装饰总体设计要求 1、打包消毒区 1.1墙面 供应室所有墙体采用防水、防锈、耐擦洗、耐酸碱、防火、隔音、保温的材料制成防菌 隔墙。(国产名牌铝塑板) 1.2地面 地面全部采用进口、抗菌、防火、耐磨PVC卷材，厚度2(Omm。 卷材拼缝均为平整无缝，与墙体均为弧连接。 1.3吊顶: 吊顶高度为2550mm，走廊及辅助用房设计吊顶高度为2550 mm。 吊项采用防水、防锈、耐擦洗、防火、隔音的优质铝扣板吊顶。 1.4净化要求: 净化等级为30万级。 空气压力为(O)一(+lO)Pa。 温度维持20—26~C。 相对湿度30—65,。 1.4照明: 清洁区内保持明亮，照度为200—300LUX。 2、无菌物品存放区 2.1墙面 所有墙体采用防水、防锈、耐擦洗、耐酸碱、防火、隔音、保温的材料制成防菌隔墙。 (国产名牌铝塑板) 2.2地面 地面全部采用进口、抗菌、防火、耐磨PVC卷材，厚度2.0mm。 卷材拼缝均为平整无缝，与墙体均为弧连接。 2.3吊顶: 吊顶高度为2550ram，走廊及辅助用房设计吊顶高度为2550 mm。 吊项采用防水、防锈、耐擦洗、防火、隔音、优质的铝扣板吊顶。 2.4净化要求: 净化等级为10万级。 空气压力为(+0)一(+10)Pa。 温度维持20一26?。 相对湿度30一65,。 2.4照明 无菌区内保持明亮，照度为200—300LUX。 三、净化空调系统 1、气流组织 1.1中心供应室打包消毒区和无菌物品存放区采用高效送风口装置净化送风。 1.2中心供应室打包消毒区和无菌物品存放区采用上送上回风气流组织形式。 2、净化空调机配置要求 2.1手术室采用知名品牌的医用空气净化专业机组。 3、净化空调系统部件与材料 空调设备的选用应满足下列要求 3.1净化空调机组内表面及内置零部件应选用消毒药品腐蚀的材质或面层，材质表面应光 洁。 3.2内部结构应便于清洗，并能顺利排放清洗废水，不易结尘、滋生细菌。 3.3表冷气的冷凝水排出口应具备自动倒吸，并在负压时能顺利排出冷凝水的装置，冷凝水 管不能直接与下水管道相接。 3.4机组内各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应畅通，安装严密。 3.5消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不结尘、不产尘，其填充料不允许使用 玻璃纤维及其制品。 3.6净化空调中的各级过滤器应采用一次性抛弃型，末级过滤器应采用不吸潮、不长菌的材 料制作，不允许用木框制品，成品不应有刺激味。 4、洁净系统配置设计要求 4(1中心供应室净化空调系统采用粗效、中效、末端高效过滤器、三级过滤。 4(2洁净系统由空调机组、高效送风口、高效过滤器、消声器、防火阀、镀锌钢板风管(含 保温)等组成。 4(3整个中心供应室净化区域空调系统采用一台自带冷热源的恒温恒湿净化一体机。 5、净化空调设备自控系统设计要求 5(1洁净系统配套提供自动控制设备，自控设备由机组自带。 5(2采用温湿度传感器，起可编程控制器配套执行机构实现恒温恒湿控制。 5(3能对系统内的送风机、新风机、排风机、表冷器、过滤器、防火阀、调节阀等设备实施 过程。 5(4自控系统应包括强电控制及弱电控制二部分。 6，测试及要求 6(1在中心供碰室竣工交付时，院方将邀请当地及匡I家建筑工程质量监督检验权威机构对工 程有关项目进行测试。并出具检测报告。根据50333—2002规范要求进行检测。 6(2检测项目为:静压差、送风量、新风量、温度、相对湿度、噪音、洁净度、照度、含菌 浓度项目。 6(3对测试不合格项目，施工方应及时整改，在整改后，对诸如风量、新风量、洁净度、噪 音等主要指标应不能达标的，院方保留追究其经济及法律责任的权利。 6(4技术图纸应说明冬夏=季及过度季节手术部空调冷热负荷及用电、用水要求。 6(5空调系统所用冷热源全部由投标人提供。 四、广播背景音乐系统 1、一台主机(进口品牌)控制，设在办公室。 2、采用定压输送方式，喇叭可选用进口优质品牌，吊顶安装方式。 每间房间设一个音量控制开关。 统带一个有DVD播放功能的电脑作音源器该电脑同时能接入INTENET网络。 系统带一个话筒可实现广播找人的功能。 系统预留与消防系统连接的接口。 其管线的采购、敷设符合国家电气、消防施工技术规范。 五、电话网络系统 l、每间房间各设一个电话网络结点，可以接入医院网路 2、其管线的采购、敷设符合国家电气、消防施工技术规范。 敷设线管，按用户要求预留接口。 六、中心供应室设备用电 中心供应室设备(如灭菌器，清洗机)用电部分，按照设备用电参数设计安装。 其他用电按一般要求设计。 七、医用灭菌器l台 ※(一)总体要求: 欧美品牌全自动高温高压脉动真空灭菌器,数量:一台;双门、蒸汽灭菌方式，自带蒸汽发 生器;提供医疗器械许可证，提供压力容器许可证; (二)技术参数: ※1、 对手术器械、敷料、塑料橡胶等进行灭菌;灭菌室容积在400L，和500L。 之间，灭菌温度包括121?和134?; 2、材料要求:双门互锁，全自动垂直滑动实现开关;灭菌器腔体和加热夹套材质: 均为 316含钛不锈钢，要求耐酸不锈钢:蒸汽管，水管采用不锈钢材料; 3、门隔热和安全保护性能，保护工作人员的功能，请详细说明如何实现安全保护;如灭菌 未完成门不能自动开启、防压伤功能、自动安全装置在移动的过程中如有阻隔即停止运行等 多种安全保护; 4、灭菌舱为双层壁夹套式设计，保温层厚度~60mm。 ※5、灭菌程序:?6个，包括134度和121度器械敷料灭菌程序，裸露器械的快速灭菌程 序，BD试验程序，舱体测漏程序，重负载灭菌程序; 6、控制方式:PLc控制器自动控制，要求具备故障声音报警功能和自动故障诊断功能; ※7、显示方式:大屏幕触摸屏显示和操作，能显示波形和数字信息，显示工作程序，温度 时间等; 8、记录方式:配有独立温度记录仪或打印机进行打印记录，记录仪的温度取样来自独立的 传感器; 9、自带节水系统，并说明节水系统工作原理 ※10、腔体和夹套都自带安全阀，保障压力作业部分的安全性 11、符合欧洲EN285或美国ASME认证，并提供证明材料 12、说明机器的安装和运行条件，如用电、用水等要求 ※13、配件:灭菌器正常运行所需要的附件(如层架、篮筐、装载车等)，要求层架和灭菌 篮框配合装载:装卸载车?2辆，标准灭菌篮框?12个(规格为国际标准s|rU灭菌单元尺寸 600(300(300mm或类似);相应的空压机一套;相应的蒸汽发生器一套。 14、运输、安装、调试工作由中标人负责，并对用户操作、维修人员进行现场培训 培训时间以实际效果为准: 15、整机质保期2年，保修由生产厂商承担并提供书面承诺。自验收报告确认签认日起 开始进入质保期;保修期内定期提供设备保养; 八、清洗设备l套 (一)总体要求: 欧美品牌全自动清洗消毒器,数量:一台。 双门、热力消毒方式，电加热方式。 提供设备外型尺寸及重量(提供设计图纸及数据) ※提供医疗产品注册证。 (二)技术参数: 1、可对手术器械、换药碗等物品进行清洗、消毒和干燥; ※2、有效容积(腔体内放置清洗架部分的容积，并提供尺寸和证明材料):?250 升，单次器械处理量?10个欧洲标准DIN筐(480x250x60mnl); 3、门:双门互锁，有效保证清洁区与污染区分开 4、功能要求:具备预洗、主洗、消毒、漂洗、上油、干燥功能(提供说明温度、 方式); 5、符合清洗消毒器专项标准EN ISO([5883认证，并提供认证证书复印件; 6、程序要求:面板常用程序?12个，内置程序,>20个，电脑自动控制程序，(提供说明程 序种类和数量); ※7、显示方式:LcD显示，显示工作程序，温度，时间和整个工作过程的各项参数等(提 供详细说明)，并带有消毒级别衡量参数A0值的数字化显示功能; 8、自动清洗剂加入泵:?3个，满足常用3种添加液的使用要求;并要求数字流量控制 保证实际正确用量。 9、腔体材料:316L不锈钢，要求耐腐蚀、防泄漏、隔热及消音功能;面板材料:304不锈 钢; 10、加热方式;电加热，说明耗量; ll、噪音:?70dB~ 12、具有自动故障检测，故障代码显示报警，故障声音报警和故障记录功能 13、具有打印输出功能，可记录详细的程序运行过程及报警记录信息等，并说明打印纸、色 带等的价格; 14、具备清洗水量和压力的自动控制方式(提供说明) 15、要求说明清洗架与内腔的进水连接方式，说明如何保证清洗架与内腔的进水 连接口的高密封连接; 16、要求说明循环泵、干燥风机等主要元件的功率等指标参数 17、请配齐相应的欧洲标准DIN清洗篮筐数量?20个;密纹筐一个;五层清洗 架一个;超声波清洗机一套(20升);喷枪一把。 18、运输、安装、调试由中标人负责，并对用户操作、维修人员进行现场培训，时间以实际 效果为准: 19、整机质保期2年，保修由生产厂商承担并提供书面承诺，自验收报告确认签订日起