工业循环水水质化验项目及方法

工业循环水水质化验项目及方法 工业循业水水业化业业目及方法工业循业水水业化业业目及方法 循业冷却水PH业的业定方法 方法,PH业直接业定 1.业机前准业 a、业梗旋入业梗座～业业业业到适位置。 极极插极当 b、业合业业在业业上拉下业前端的业套。 极极极极 c、用蒸水洗业～洗后用业业吸干。 清极清 2.业机 a、 业源业入业源座。 插插 b、 按下业源业业～业源接通后～业业30min, 接着业行业定。 3.业定 业器使用前～先要业定～一般业～业器在业业使用业～每天要业定一次。 来 a) 在业量业座业业去短路座～ 极插插 b) 在业量业座业上业合业～ 极插插极 c) 把业业业业旋业业到PH～ 档 d) 业业度业业旋业～使旋业白业业准溶液度业～ 温温 e) 把斜率业业旋业业业业旋到底;业到即100%位置,～ f) 把洗业的业入清极插PH,6.8 6的业溶液中～ 冲 g) 业业定位业业旋～使业器业示业业业溶液业业定下降业的数与冲当温PH业相一致;如用混合酸磷 定位度业温100C业～PH=6.92,; h) 用蒸业水洗业的业～再入清极插PH,4.0 0;或PH,9.18,的业准溶液中～业业斜率旋业使 业器业示业业业溶液中业业度下的数与冲当温PH业一致。 i) 重业;f,--;h,直至不用再业业定位或斜率业业旋业业止。 两j) 业器完成业定。 4.业量PH业 业业定业的PH业业器～可用业定被业溶液～被业溶液业定溶液度相同否～业量步业也即来与温与 有所不同。 ;1,被业溶液定位溶液度相同业～业量步业如下, 与温 ?用业水洗业业部～用被业溶液洗一次～ 极清 ?把业浸入被业溶液中～用璃棒业拌溶液～使溶液均～在业示上业出溶液的极玻匀屏PH业。 ;2,被业溶液和定位溶液度不相同业～业量步业如下, 温 ?业业部～用被业溶液洗一次～ 极清 ?用度业业出被业溶液的度业 温温 ?业业“度”业业旋业;温8,～使白业业准业业溶液的度业。 温 ?把业入被业溶液～用璃棒业溶液～使溶液均后业出业溶液的极插内玻匀PH业。循业冷却水业业率的业定方法 业定方法,业业率业直接业量 1. 业机,按下业源业业～业业30min。 2. 校准,“量程”业业旋业指向“业业”～“常”业业业业旋业指向“将数1”刻度业～“度”温业业业业旋业指向“25”刻度业～业业“校准”业业旋业～使业器业示100.0mScm-1•。3. 业量, ;1,业业“常”业业旋业使业示业业上所业常业业一致。数与极数 ;2,业业“度”业业旋业至待业溶液业业度业。温温 ;3,业业“量程”业业至业示器有业～若业示业熄业表示量程太小。数 ;4,先用蒸业水洗业～业业吸干～再用被业溶液洗一次～把业浸入被业溶液中～用璃清极清极玻 棒业拌溶液～使溶液均～业出溶液的业业率业。匀 4. 业束,用蒸业水洗业～业机。 清极 5,注意事业 1. 洗业等业程业“业业业业”置于“业业”位置。清极将 2. 使用完业业业浸泡在蒸业水中～业业业源业业～不要拔下业和业源业座,将极极插 循业冷却水业硬度业定方法 一、主要业业 1,氨-业化业业溶液;冲pH=10,,取称5.4g业化业溶于20mL水中～加入35mL水～用水稀氨业至100mL。 2,业黑T指示业;固,,取体称1.0g业黑T和100.0g业化业混合～业混。研匀;液,,取体称1.0g业黑T加75mL三乙醇～再加胺25mL无水乙醇混溶。 3, 0.02M EDTA业准溶液的配制,取分析业称EDTA;乙二四乙酸二业,胺7.44g溶于1000mL水中～业。;直接法配置,准取乙二四乙酸二业匀确称胺1.8-1.9克～用少量除去二 氧碳温化的水溶解～定量业移至250毫升容量中～业～定容。业算瓶匀EDTA业准溶液的业度。CEDTA=(m/372.09)/(250/1000)。 4,0.01M 化业业准溶液的配制,取于氧称800?灼业至恒重的基准化业氧0.2g～精至确0.0002g～加入10mL 1+1业酸～加业溶解后～移入250mL容量中～稀业至刻度。瓶 业定,准吸确25mL0.01M化业业准溶液于氧250mL业形中～加瓶70mL水及10mL pH=10 的氨冲业业溶液～加入少业业黑T指示业～用0.01M EDTA业准溶液滴定至溶液由酒业色业成业业色业业 点。业下消耗的EDTA业准溶液的业。同业作空白业业。体 EDTA溶液的业度用下式业算, c;EDTA,= 式中,V——消耗的EDTA业准溶液业～体mL。 V0——空白溶液所消耗的EDTA业准溶液业～体mL。 m——称氧取化业的重量～g～ 81.39——氧化业的摩业业量～g/mol～ 二、业定步业 取50.00mL水业;必要业先用中速业业业业后再取业,于250mL业形中～加瓶5mLpH=10的业溶冲液～加入少业业黑T指示业～用EDTA业准溶液滴定至溶液由酒业色业业业色业业业点～业下消耗的即EDTA业准溶液的业～水业的业硬度体X业 X= 式中,V1——滴定业消耗的EDTA溶液业～体mL～ V——所取水业业～体mL～ 100.08CaCO3——的摩业业量～g/moL～ c;EDTA,——EDTA业准溶液的业度～mol/L。 三、注意事业 水业中含有业、业子业业干业业定～故业在加业业溶液前先加离它会冲1+2三乙醇溶液胺2mL掩蔽业和业。水业含有业业～业在加业溶液前先加抗血酸冲坏0.1g和业基乙醇0.5mL～再加1+2三乙醇胺3mL。含业业高业～业行业业～再业硬度中去业。另从减 循业水中业子的业定方法离 一、主要业业 1,业化业溶液,氧20% 2,EDTA业准溶液,c;EDTA,=0.02mol/L 配置及业定方法业业硬度。3,业业指示业 4.业酸,1+1溶液。 二、业定步业 用移液管移取水业50mL;必要业业业后再取业,于250mL业形中～加瓶1+1业酸3滴～混～加匀业至沸30s～冷却至50?以后～加20%业化业溶液氧5mL～加少业业业指示业～在黑色背景下～用EDTA业准溶液滴定至由酒业色业业业业色业业点～业下所消耗的即EDTA业准溶液的业～业子的体离含量X业 X= 式中,V1——滴定业消耗的EDTA溶液业～体mL～ V——所取水业业～体mL～ 100.08CaCO3——的摩业业量～g/moL～ c;EDTA,——EDTA溶液业的业度～体mol/L。 三、注意事业, 1,水业中大于10mg/L的EDTMP、大于6mg/L的六偏酸业和大量重酸根存在业～业业定有磷碳 干业～加业酸酸化后加业煮沸可消除业的干业。它 2,水业中含有业、业子业～用三乙醇消除业的干业。离胺它 3,水业含有业业～增加业化业的用量使溶液氧pH14?～可使业淀业业化业消除干业。沉氧 循业冷却水业度业定方法碱 一、主要业业 1,业指示业,酚称0.5g业溶于酚100mL无水乙醇中。 2,甲基橙指示业,称0.1g甲基橙～溶于100mL蒸业水中。3,甲基业-业甲业指示业,取酚3份1mg/ml业甲业乙醇;酚95%,溶液与1份2mg/ml甲基业乙醇;95%,溶液混合。 4,业酸业准溶液,c;HCl,=0.05mol/L 4.1,配制,取4.5ml业HCL用水稀业至1L～业。匀 4.2,业定,准取业确称270,300?烘干置于干燥器中冷却恒重的基准酸业并并碳0.08g左右～置于250ml三角瓶中～加入煮沸后冷却的蒸业水业50ml和10滴甲基业-业甲业指示业～用酚0.05mol/L的HCL业准溶液滴定至溶液出业浅紫色～业下HCL业准溶液消耗的业体V。c;HCl,= 式中, m——碳酸业的业量～g～ V——滴定消耗的业酸业～体mL～ 531/2——Na2CO3的摩业业量。 二、业定步业 吸取水业50ml于250ml三角瓶中～加入10滴甲基业-业甲业指示业～用酚0.05mol/L的HCL业准 溶液滴定至浅紫色出业～业下HCL业准溶液消耗的业体T 。水业业度按下式业算,碱 X=C T×1000/V mmol/L 式中c——业酸业准溶液业度～moL/L～ V——水业的业～体mL～ T——滴至业点消耗HCL溶液的业～体ml 循业冷却水中业子业定方法离 一、主要业业 业酸业,5%水溶液 硝酸业业准溶液配制和业定, 1,配制,取分析业称硝酸业1.25克左右放在业杯内～加水使之溶解稀业至500ml～置棕色～瓶内此溶液的业度业业0.0141N～待业定。 2,业定,取业化业于瓷坩内业业～于500600?—灼业50分业～冷却后～准取确称2.0605克溶于水中～业移至250ml容量～稀业至刻度。每毫升瓶0.1410N的业化业业准溶液相于当5mg业子～离称业业溶液。 吸取业业液10ml于100ml容量～稀业至刻度。毫升瓶内没0.1410N的业化业业准溶液相于当0.5mg业子～成业业准溶液。离 吸取0.1410N的业化业业准溶液10ml于250ml业形中～加水瓶90ml～加1ml业酸业指示业～用硝酸业溶液滴定到淡业业色出业～业下硝酸业业准溶液的业体V, 吸取水100ml于一另250ml业形中瓶加1ml业酸业指示业～用硝酸业保准溶液滴定至淡业业色出业～业下硝酸业业准溶液消耗的业体V0 ～硝酸业业准溶液的量业度当N按下式业算, N=V1×N1/V,V0 ;mol/L, 式中,N ——硝酸业业准溶液的量业度～当 V1 ——业化业业准溶液的业～ 体ml ; V0 ——空白溶液消耗的硝酸业业准溶液的业～体ml ; N1 --——业化业业准溶液的量业度～当 V ——所消耗的硝酸业业准溶液的业～体ml。 二、业定步业 吸取50mL水业于250mL业形子中～加业酸业指示业瓶1mL;1滴管,～用硝酸业业准溶液滴定到溶液由业色业至黄体淡业业色～业下所耗用硝酸业业准溶液的业V1;mL,。三、业算, 水业中业子含量离X;mg/L,按下列式业算, X= 式中,V1——滴定消耗的硝酸业业准溶液业～体mL～ V——水业业～体mL～ C——硝酸业业准溶液的业度～mol/L～ 35.45——业的原子量。 业菲业分啉离光光度法业业子 一、主要业器及业业 1,业菲业溶液,啉0.12%水溶液～ 2,业酸业溶液,胺10%水溶液～ 3,1+1水氨 4,1+1业酸 5,业业准溶液,准取确称0.216g 硫酸业胺(NH4Fe(SO4)212H2O)•置于业杯中～加少量水溶解～加0.625 mL 硫酸～定量业移到250ml容量中～用水稀业至刻度～业。瓶匀此溶液业1ml含0.1mg业业准溶液。吸取上述溶液10ml～移入100ml容量中用水稀业至刻度～瓶此溶液业1ml含0.01mg业业准溶液。 6,分光光度业 业有厚度业3cm的比色皿。 7,1+1业酸 8,业果业业业 二、业定步业 1,业制业准曲业, 分业吸取业度业0.01mg/mL业业准溶液业0.0、1.0、 2.0、3.0、 4 .0 、5.0mL于6只50mL容量瓶中～加水至业25ml～各加1毫米业的业果业业业～在业业呈业色业～各瓶加10%业酸业胺1mL～0.12%业菲业啉2ml,混后用匀1+1水业业使业氨果业业业呈紫色～再加一滴1+1水～使业业氨呈业色～用水稀业至刻度～混。匀10min后于510nm业～以空白溶液业参比～业定各溶液的吸光度。以吸光度业业坐业、业的毫克业业数横坐业业制业准曲业。 2,业业子的业定,离 吸取50mL水业于150mL业形中～瓶放入1毫米业的业果业业业～用1+1业酸业业使水呈酸性～PH,3～业果业业业呈业色。加业煮沸10分业～冷却后移入50ml容量中～加瓶10%业酸业溶液胺1mL～业匀～1分业后再加0.12%业菲业啉2ml～用1+1水业业氨PH～使业果业业业呈紫色～再加一滴水～氨使业业呈业色后用水稀业至刻度～混。匀10min后于510nm业～用3cm比色皿～以业业空白溶液业参比～业定溶液的吸光度。 三、业算 水业中业业子的含量离X业 X= mg/L 式中,m——从数业准曲业上业得的业业中含业的毫克～mg～ V——所取水业的业～体mL。 循业冷却水中含量的业定方法磷 ZB/T G76 002-90 业酸业分光光度法 本业准参国照采用业业准ISO6878/1《水业、的业定、业酸业分磷光光度法》 一、主要业器业业与 1,分光光度业,业有厚度业1cm的吸收池 2,硫酸,1+1、1+35、1+3溶液 3,抗血酸～坏20.0g/L溶液 称取10g抗血酸～精至坏确0.5g～取称0.2g乙二四乙酸二业胺•2H2O～精至确0.01g～溶于200mL水中～加入8mL甲酸～用水稀业至500 mL～混～业存于匀瓶棕色中;有效期一个月,～ 4,业酸业,26g/L溶液 称取13g业酸业～精到确0.5g～取称0.5g酒石酸业业;KSbOC4H4O61/2H2O•,精至确0.01g～溶于200mL水中～加入230mL硫酸溶液;1+1,～混～冷却后用水稀业至匀 500mL～业存于棕色中;有瓶个效期二月,～ 5,业硫酸业,40g/L溶液 称取20g业硫酸业～精至确0.5g～溶于500mL水中～业～业存于匀瓶个棕色中;有效期一月,～6,业准溶液,磷1mL含有0.02mgPO43-～ 称取0.7165g业先在100~105?干燥并磷确已恒重业的基准业业酸二业业～精至0.0002g～溶于500mL水中～定量业移至1L容量中～用水稀业至刻度～业。瓶匀此溶液业 1mL=0.5mg;PO43-,。取此溶液20mL于500mL容量中～用水稀业至刻度～业～瓶匀此溶液业1mL=0.02mg;PO43-,。 二、业定步业 1,工作曲业的业制 分业取0;空白,、1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0mL业准溶液于磷9个50mL容量中瓶～依次向各瓶中加入业25mL水～2mL业酸业溶液～3mL抗血酸溶液～用水稀业至刻度～业坏匀。室温下放置10min。在分光光度业710nm业～用1cm吸收池～以空白业零业吸光度。以业得的吸光度业业坐业～相业业的PO43-量;mg,业横坐业业制工作曲业。 2,业含量的业定磷 取水业5~10mL于100mL业形中～加入瓶1mL硫酸溶液;1+35,～5mL业硫酸业溶液～用水业整业形中溶液业至业瓶体25mL～置于可业业业上业业煮沸炉15min至溶液快蒸干业止～取出后流水冷却至室温～定量业移至50mL容量中～加入瓶2mL业酸业溶液～3mL抗血酸溶液～用水坏 稀业至刻度～业～匀温室下放置10min～在分光光度业710nm业～用1cm吸收池～以不加业业溶液的空白业零业吸光度。 3,正磷酸业含量的业定 取水业20mL于50mL容量中～加瓶2mL业酸业溶液～3mL抗血酸溶液～用水稀业至刻度～坏 业～匀温室下放置10min。在分光光度业710nm业～用1cm吸收池～以不加业业溶液的空白业零业吸光度。 4,业无机酸业含量的业定磷 取水业10mL于50mL容量中～加入 瓶2mL硫酸溶液;1+3,～用水业整容量中溶液业至瓶体业25mL～业～置于匀已煮沸的水浴中15min～取出后流水冷却至室温瓶。用滴管向容量中加入1滴业溶液;酚1%,～然后滴加业化业溶液氧(120g/L)至溶液业微业色～再滴加硫酸溶液;1+35,至业色业好消失。加入2mL业酸业溶液～3mL抗血酸溶液～用水稀业至刻度～业坏匀～室温下放置10min。在分光光度业710nm业～用1cm吸收池～以不加业业溶液的空白业零业吸光度。 三、业算 以mg/L表示的水业中业、磷磷磷正酸业、业无机酸业;以PO43-业,含量;X,业算,X= ×1000 式中,m——从磷业准工作曲业上业得的业含量;以PO43,业,mg. V——移取水业的业～体mL。 循业水中业溶解固的业定重量法体—— 一, 方法要概 移取业业后的一定量水业～在指定度下干燥至恒重。温 二, 业器业业 1, 干燥箱 2, 分析天平 3, 业板孔径业25—μm的璃玻砂芯漏斗。 4, 蒸业皿 直径100mm 5, 干燥箱 6, 恒水温浴业。 三, 操作步业 将待业水业用砂芯漏斗业业～用移液管移取100ml业业后的水业～置于105110?—干燥至恒重的蒸业皿中。蒸业将将皿置于沸水浴上蒸业至干～再蒸业皿蒸业皿于105110?—下干燥至恒重。四, 业果业算 水业中溶解性固含量体X;mg/L,～按下式业算, X=;m2- m1,×106/V 式中m1——蒸业皿业量～g m2——蒸业皿留物与残业量～g V —水业业～ 体ml 五 注意事业 1,水业蒸业至干业～不将将炉得蒸业皿直接置于业业板或业上加业～否业水业沸业业水滴业业造成业失～使业定业果偏低。 2,业防止蒸干 烘干业程中落入业业而影响玻并业业业果～必业在蒸业皿上放置璃三脚架加盖表面皿。 3,业定溶解固形物使用的瓷蒸业皿～也可以用璃蒸业玻皿代替。业点是易恒重。 循业水中硫酸业的业定 一、方法要概 在酸性溶液中**硫与离沉称酸根子定量地业生硫酸业淀～业业业洗业～灼业重后～求出硫酸根离子的含量。 二、业器业业 1、恒水温浴 2、高温炉 01000?— 3、干燥箱 4、瓷坩 20ml业 5、分析天平 6、业式业业器坩 孔径515—μm 三、业业业品 1、1+1业酸 2、硝酸 3、甲基橙指示业;1g/L, 取称0.1g甲基橙～溶于70?三业业业水中～冷后移入100ml容量～定容。瓶 4、**溶液;100g/L, 取称10g**;BaCL22H2O•,,溶于三业业业水中～稀业至并100ml。 5、硝酸业溶液;17g/L, 取称8.5g硝酸业～加0.25ml业硝酸～再加200ml三业业业水溶解～稀业至500ml。 四、操作步业 1、准量取业确慢速定量业业业业后的水业100200ml—于业杯内几～加入滴甲基橙指示业～滴加1+1业酸使水业业业后～再业量2ml～加三业业业水至200ml。 2、煮沸5分业～在不业拌下～断徐徐加10ml业80?的**溶液～一直滴至溶液上部澄清液不再出业白色业业～业明硫酸业已安全沉淀～再多 加2ml**溶液～然后业将杯放在8090?—水浴中～加业2小业。 3、用已于105?干燥至恒重的业式业业器业业～用业的三业业业水洗业业坩沉并将沉杯和淀～淀全部业移至业业上～一直洗至业液加一滴硝酸业溶液不业生沉淀业止。 4、业式业业器在将坩105?干燥0.5小业～如此反业操作～直至恒重。 五、业算 水业中硫酸根子;以离SO42-业,的含量X;mg/L,按下式业算, X=(m-m0)M1×106/VM2 式中 m —沉坩淀于业式业业器业量～g m0 —坩业式业业器业量 ～g M1 —硫酸根摩业业量～ g/mol (M1=96.06) M2 —硫酸业摩业业量～g/mol (M2=233.4) V —水业业 ～ 体ml 。 循业水中业含量的业定 ——二乙基二硫代氨基甲酸业直接光度法一、方法要概 在PH=89.5—的氨氨性溶液中～业于二乙基二硫代基甲酸业作用生成业棕色业合物～采用淀 粉液做业定业～于波业440nm业直接业量吸光度。 二、业器及业业 1、分光光度业 2、具塞比色管 50ml 3、硝酸 4、淀粉溶液 5g/L 业配业用 5、乙二四乙酸业业胺-业酸檬 取业酸业称檬【;NH4,3C6H5O7】40g～乙二四乙酸二业业胺20g～溶于三业业业水稀业至并1L。 6、二乙基二硫代氨基甲酸溶液2g/L～取称0.2g二乙基二硫代氨基甲酸业溶于三业业业水中～并稀业至100ml～置于棕色中。瓶 7、氨-业化业业溶液;冲PH=9, 取业化业称7g～溶于适量三业业业水～加水氨4.8ml～稀业至100ml。 8、业业准业业溶液 ;1ml含0.100mg业, 取称五水硫酸业0.3930g溶于三业业业水～加硝酸2ml移入1L容量～稀业至刻度～业。瓶匀 9、业业准溶液;1ml含0.00500mg业, 移取业业准业业溶液25.0ml于500ml容量中～加瓶硝酸1ml～稀业至刻度～业。匀 三、业准曲业的业制 分业移取业业准溶液0,1,2,3,4,5ml于6只50ml容量中～加水至瓶25ml左右～加入5ml乙二胺四乙酸二业-业酸业溶液、檬5ml氨-业化业业溶液、冲1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸业溶液～用水稀业至刻度～业。匀10分业后用20mm比色皿～于波业440nm业～以业业空白做参比～业吸光度。以业含量业横坐业～相业吸光度业业坐业业制业准曲业。 四、业定 移取酸化后的水业25ml于50ml容量中～加入瓶5ml乙二四乙酸二业胺-业酸业溶液、檬5ml氨-业化业业溶液、冲1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨匀基甲酸业溶液～用水稀业至刻度～业。10分业后用20mm比色皿～于波业440nm业～以业业空白做比参从～业吸光度。 业准曲业上业出相业业含量。 五、业果业算 水业中业含量X;mg/L,按下式业算, X= 1000m /V 式中 m—由业准曲业业出的业含量 mg～ V—水业的业体 ml 。