【word】 血压的中枢调节通路
血压的中枢调节通路
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高血压已成为危害人类健康的首
要因素之一,现代快节奏的工作,生活
导致的高度紧张应激是高血压,心力
衰竭,脑卒中等心血管疾病发病率上
升的重要原因.高血压发病机制非常
复杂.明确神经中枢对心血管活动调
节的机制,对高血压预防和治疗具有
重要的指导意义.
调节心血管活动的中枢广泛分布
于从脊髓到大脑皮层的各个水平.构
成复杂的网络,通过多种神经递质共同
调节心血管活动.最基本的心血管中
枢位于延髓,尤其是延髓腹外侧头端
(RVLM)的神经元具有自发活动,通过
脊髓中间外侧柱交感节前神经元发出
交感神经影响心血管活动[1-2].RVLM
是各级心血管中枢调节交感心血管运
动系统的最后通路(必经通路),神经
系统主要通过以下5个调控通路调节
血压.
1中央杏仁核(AC)一外侧下丘脑,穹
窿周围区(LH/PF),下丘脑背内侧核
(NDM)和腹内侧核(NVM)一RVLM
通路
此通路是脑内促肾上腺皮质激素
释放因子(CRF)和P物质(sP)的集中
地.通过释放CRF和sP介导其升压效
doi:10.3969/j.issn.1006—5725.2011.17.063
基金项目:国家自然科学基金资助项
目(编号:90820016)
作者单位:066004河北秦皇岛市,燕
山大学电气工程学院生物医学工程系
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血压的中枢调节通路
季淑梅刘鹏李围
应.是长期情绪紧张引起高血压的神
经生理基础.AC是皮层下前脑内核
团,通过AC—LH/PF(CRF,SP受体)一
RVLM(CRF,SP受体)途径和AC.NDM/
NVM(CRF,SP受体)一RVLM(CRF,SP
受体)途径介导其升压效应.
传统观点认为.控制心血管活动
的中枢主要在皮层下,正电子发射扫
描和功能核磁共振等现代神经影像技
术的研究结果
明….由于岛叶皮层
(INs)位于大脑中动脉附近,其功能极
易受脑血管疾病的影响,INS对心血管
活动活动有重要调节作用,INS损伤与
心律不齐,血压不稳定,心肌损伤有
关.Hanamori[]利用细胞外放电记录
发现,INS神经元自发放电的波动引起
血压,心率的波动,电刺激INS引起血
压升高.INS是参与情绪性升压反应的
最高中枢,通过释放谷氨酸(Glu)直接
兴奋AC,激活”AC.LH/PF,NDM,NVM—
RVLM”通路,引起升压效应.
2外侧隔腹外侧部(SL)一缰核(HB)一
蓝斑核(LC)一RVLM通路
是脑内乙酰胆碱(Ach)集中地,是
中枢神经系统内的Ach系统.通过释
放Ach介导其升压效应,为情绪紧张
及防御反应等应激性高血压的神经生
理基础
sL是下丘脑内重要结构,通过释放
Ach经SL—HB(M受体)一LC(M受体)一
RVLM(M受体)途径调节血压.HB是
下丘脑核团,释放Ach,通过Lc(M受
体)一RVLM(M受体)途径,参与应激性
高血压
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(收稿:2011-03—29编辑:徐荣远)
LC是脑桥内核团.是脑内最大的含
去甲肾上腺素(NE)神经元的核团,主
要通过释放NE调节心血管活动[2-3],
也有到达RVLM的胆碱能神经纤维.
直接或间接兴奋RVLM.
李耀华等的研究表明,AC有纤
维投射到SL,用谷氨酸(Glu)兴奋AC
中的CRF和SP能神经元.能激活SL
及SL—HB.LC.RVL通路.引起升压反
射.SL—HB.LC.RVL升压系统.参与中央
杏仁核情绪升压反应.
3穹窿下器(SFO)一室旁核(PVN)一
RVLM通路
为脑内肾素一血管紧张素系统,是
血管紧张素?(AngII)在中枢作用引
起血压升高的部位,是自发性高血压
的神经生理基础.
SFO是脑室周围组织.缺乏血脑
屏障,是AngII作用的中枢部位.SFO
内富有Ang11能神经元且直接兴奋
PVN的AnglI能神经元.构成了”SFO.
PVN(AII受体)一RVLM(AngII受体)”
系统.SFO可以感受血液渗透压及血
压的改变,对调节自主神经活动,维持
内环境稳态有重要作用.外周血液循环
中的活性物质(如各种调节肽等)可直
接作用于SFO,SFO—PVN.RVLM通路
是血液中的活性物质调节血压的中枢
途径[.
下丘脑PVN主要通过两条途径调
节心血管活动:(1)通过”大细胞区
(mPVN)一垂体通路”释放血管升压素
(VP)入血液循环.(2)通过小细胞区
(pPVN)和大细胞区的Ang?能神经元
3242
兴奋RVIM,是PVN引起升反应的
主要机制.
Kawano等--”利用顺行与逆行束路
追踪技术发现,SFO有两个功能分区.
即背外侧区(pSFO)和腹内侧区
(cSFO),从SFO到PVN的投射纤维有
区域特异性:SFO背外侧区投射到
PVN大细胞区(pSFO—rnPVN),SFO腹
内侧区投射到PVN小细胞区(cSFO—
pPVN),提示SFO—PVN传导通路中除
Ang?外.还可能有其他神经递质或介
质参与,有待进一步研究.
4第三脑室前腹侧区(AV3V).SFO.
PVN.RVLM通路
AV3V是脑内心房钠尿肽(ANP)
系统,抑制SFO—PVN—RVLM通路,对抗
AnglI的升压作用,参与血压和水盐平
衡的调节c
AV3V是下丘脑内结构,是脑内
ANP神经元集中处.从AV3V发出的
ANP能纤维可直接投射到SFO,PVN
及RVLM(AV3V.SFO通路.AV3V—PVN
通路,AV3V—RVLM通路),直接或间
接抑制SFOPVN—RVLM的AngI1升压
系统中的每一个神经元.引起血压下
降[12-13].
5弓状核(AR)一孤束核(NTS),中脑
导水管周围灰质(PAG).RVLM通路
为p一内啡肽(p.EP)神经元所在
地,在应激状态下激活,对抗应激状态
下的升压系统.
下丘脑AR含大量B—EP神经元,
参与针刺镇痛降压作用,参与阿片肽
镇痛及降压作用,在失血性休克和中
毒性休克引起的低血压中起重要作
用l3II.DampneyE]和Cassaglia等[16]最
近的研究表明,AR是胰岛素在中枢
的作用位点,胰岛素抑制AR内B.EP
神经元活动.与胰岛素抵抗(如肥胖
症,糖尿病)诱发的高血压等心血管
疾病有关.AR通过释放B—EP直接抑
制RVLM(AR.RVLM通路),或通过兴
奋NTS,PAG的B—EP神经元转而抑
制RVLM的活动[“(AR—PAGRVLM
通路,AR—NTS.RVLM通路)引起血压
下降.
PAG是围绕于中脑导水管周围的
灰质结构,在吻尾方向上形成腹外侧
(vlPAG),外侧(1PAG),背外侧(dlPAG)
和背侧(dPAG)四个亚区.传统观点]认
为PAG是防御反应区,此区兴奋引起血
压升高,心率加快.而最近Li等[17]的
研究表明,AR中的BEP能神经纤维
主要投射至PAG腹外侧区域(vlPAG),
通过兴奋vlPAG的BEP神经元引起
血压下降,AR—vlPAGRVLM通路已成
为重要的心血管反射调节途径.
NTS是参与降压反射调节的一个
重要核团_l_,是传人神经接替站,接受
由颈动脉窦,主动脉弓压力感受器经
舌咽神经和迷走神经传人的信息换
神经元后发出纤维影响其他部位的神
经元,引起心脏活动减弱,血管舒张,
外周阻力降低,血压降低.
以上5个凋控系统中,前三者为
升压系统.后二者为降压系统,升压系
统功能亢进或降压系统功能减弱,均
导致血压升高.
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