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蛋白酶活性的测定方法

2019-03-18 5页 doc 23KB 86阅读

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蛋白酶活性的测定方法蛋白酶活性的测定方法(GB/T23527-2009) 1 原理 蛋白酶对酪蛋白、乳清蛋白、谷物蛋白等都有很好的水解作用。磷钨酸和磷钼酸混合试剂,即福林-酚试剂,碱性条件下极不稳定,易被酚类化合物还原而呈蓝色反应(钨兰和钨兰混合物)。由于蛋白质中含有具有酚基的氨基酸(酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸),因此,蛋白质及其水解产物也呈此反应。利用蛋白酶分解酪素(底物)生成含酚基氨基酸的呈色反应,来间接测定蛋白酶的活力。 2 仪器和设备 2.1 分析天平:精度0.0001g 2.2 恒温水浴:精度±0.2℃ 2.3 计时表 2....
蛋白酶活性的测定方法
蛋白酶活性的测定方法(GB/T23527-2009) 1 原理 蛋白酶对酪蛋白、乳清蛋白、谷物蛋白等都有很好的水解作用。磷钨酸和磷钼酸混合试剂,即福林-酚试剂,碱性条件下极不稳定,易被酚类化合物还原而呈蓝色反应(钨兰和钨兰混合物)。由于蛋白质中含有具有酚基的氨基酸(酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸),因此,蛋白质及其水解产物也呈此反应。利用蛋白酶分解酪素(底物)生成含酚基氨基酸的呈色反应,来间接测定蛋白酶的活力。 2 仪器和设备 2.1 分析天平:精度0.0001g 2.2 恒温水浴:精度±0.2℃ 2.3 计时 2.4 分光光度计 2.5 沸水浴器 2.6 振荡混合器 2.7 pH计: 精度0.01pH单位 3 试剂和溶液 3.1 乳酸缓冲液(pH=3.0)适用于酸性蛋白酶 甲液:称取乳酸(80%-90%)10.6g,加水溶解并定容至1000ml。 乙液:称取乳酸钠(70%)16g,加水溶解并定容至1000ml. 使用溶液:取甲液8ml,加乙液1ml,摇匀,稀释一倍,即成0.05mol/L乳酸缓冲溶液。 3.2 磷酸缓冲液的制备(pH=7.5)适用于中性蛋白酶 准确称取磷酸氢二钠(Na2HPO3.12H2O)6.02和磷酸二氢钠(NaH2PO3.2H2O)0.5g,加水定容至1000ml 3.3 硼酸缓冲液(pH=10.5) 适用于碱性蛋白酶 甲液:称取硼酸钠19.08g,加水溶解并定容至1000ml。 乙液: 称取氢氧化钠4.0g,加水溶解并定容至1000ml. 使用溶液:取甲液500ml,加乙液400ml,摇匀,用水稀释至1L。 3.4 0.4mol/L碳酸钠溶液: 准确称取无水碳酸钠42.4g,以蒸馏水溶解定溶至1000ml. 3.5 0.4mol/L的三氯醋酸液: 准确称取65.4三氯醋酸,以蒸馏水溶解定溶至1000ml 3.6 0.5mol/L的NaOH: 准确称取2g NaOH溶解并定至100ml 3.7 10.00mg/ml酪素溶液 称取酪素1.000g,准确至0.001g,用少量的0.5mol/L的氢氧化钠溶液(若为酸性蛋白酶则用浓乳酸2-3滴)润湿,,加入适量的各适宜的缓冲液约80ml,在沸水浴中边加热边搅拌,直至完全溶解,冷却后,转入100ml容量瓶中,用适宜的缓冲液稀释至刻度,此溶液在冰箱内贮存,有效期为三天. 3.8 100μg/ml酪氨酸标准溶液 3.8.1 准确称取预先于105℃干燥至恒重的L-酪氨酸0.1000g ,用1mol/L的盐酸60ml 溶解后定容至100ml,即为1.00mg/ml的酪氨酸溶液. 3.8.2 吸取1.00mg/ml酪氨酸标准溶液10.00ml,用0.1mol/L盐酸定容至100ml,即得100.0μg/ml L-酪氨酸标准溶液. 3.9 酶样的制备 准确称取1.000g固体酶或移取1ml液体酶样,用少量的适宜缓冲液溶解并用玻璃棒捣研,然后将上清液倒入100ml容量瓶,沉渣中再添入少量缓冲液捣研多次,最后全部移入容量瓶,稀释到刻度,用四层纱布过滤。滤液可作为测试酶用.该酶已经稀释100倍。 4 分析步骤 4.1 标准曲线的绘制 L-酪氨酸标准溶液按下表配制。 试管号 0 1 2 3 4 5 取 100 μ g/ml 酪氨溶液( ml ) 0 1 2 3 4 5 蒸馏水( ml ) 10 9 8 7 6 5 酪氨酸实际浓度(μ g/ml ) 0 10 20 30 40 50               4.2 分别取上述溶液各1.00ml(须做平行试验),各加0.4mol/L碳酸钠溶液5.00ml。福林试剂使用溶液1.00ml,置于40+0.2℃水浴中显色20min,取出用分光光度计于波长680nm,比色,以不含酪氨酸的0管为空白管调零点,分别测定其吸光度值,以吸光度值为纵坐标,酪氨酸的浓度为横坐标,绘制标准曲线或计算回归方程。计算出当OD为1时的酪氨酸的量(μg),即为吸光常数K值,其K值应在95~100范围内。 4.3 样品测定: 4.3.1 先将酪素溶液放入40±0.2℃恒温水浴中,预热5min 4.3.2 取4支试管,各加入1ml酶液 4.3.3 取一支作为空白管,加2ml三氯乙酸,其他3管作为测试管各加入1ml酪素,摇匀,40℃保温10min 4.3.4 取出试管,3支测试管中各加入2ml三氯乙酸,空白管中加1ml酪素。 4.3.5 静置10min,过滤沉淀 4.3.5 各取1ml滤液,分别加0.4mol/L的 Na2CO3 5ml、福林试剂1ml。在40℃显色20min。680nm处测OD值。 以空白管调零点。 注:1.398中性蛋白酶制剂和166中性蛋白酸制剂,除反应与显色温度为30℃±0.2℃外,其他操作同上,标准曲线做同样处理。 5. 计算 5.1 酶活定义: 1g固体酶粉(或1ml液体酶),在40℃(酸性pH=3.0、中性pH=7.5、碱性pH=10.5)条件下,1min水解酪素产生1μg酪氨酸为一个酶活力单位。 5.2 计算酶的活性单位依据以下公式 蛋白酶的活力= A×K×4/10×n U/g(ml) A:样品平行试验的平均OD值 K:吸光常数 4:反应试剂的总体积 10:酶解反应时间 n:酶液稀释总倍数
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