浅谈原发性垂体性侏儒症

浅谈原发性垂体性侏儒症 浅谈原发性垂体性侏儒症 浅谈原发性垂体性侏儒症 儿童常见疾病 更新:2007-1-30 阅读: 浅谈原发性垂体性侏儒症 垂体性侏儒症即身材矮小，它是因为垂体前叶分泌的生长激素缺乏而导致的生长发育障碍。本病患者多数为特发性的生长激素缺乏和促进性腺激素缺乏。通常临床无明显诱因，少数病人有家族史，其发病可能与遗传有关。有些病人可继发于下丘脑一垂体肿瘤，如颅咽管瘤，其它如脑炎、脑膜炎等感染以及怀孕期胎儿的脑损伤也可引发此病。 特发性垂体性侏儒症的患儿，出生时身高往往正常，数月后才开始出现生长发育的迟缓，常不易被察觉。一至三岁后因为和同龄儿童的差别明显而常常怀疑此病。但此后患儿的生长并不完全停止，只是以极为缓慢的速度进行。体态一般匀称，成年后仍然保持童年外貌而稍见苍老，皮肤细腻而干燥，有皱纹，较肥，成年后身高一般不超过130厘米。患者至青春期，仍然保持儿童期的性器官，第二性特征缺乏，如无阴毛、腋毛，男性无胡须，多伴有隐睾症;女性无月经来潮，乳房不发育。智力发育一般正常，学习成绩和同龄者无差别，但常因身材矮小而抑郁寡欢、不合群，有自卑感。 对于本病理想的治疗是生长激素替代疗法，尤其是早期应用效果明显，可使生长发育完全恢复正常，所以家长要细心观察小儿的生长 发育情况，一旦发现异常应及时去儿科医院检查治疗。另外也可以选用同化激素治疗，在医生指导下，肌肉注射苯丙酸诺龙。针对性发育迟缓者还可用绒毛膜促性腺激素治疗;如果病人确诊为继发性垂体性侏儒，则必须去医院查明原发疾病，接受医生的有效治疗。