大脑前额叶皮层与免疫机能的关系__损毁前额叶皮层对猕猴淋巴细胞免疫机能的影响

大脑前额叶皮层与免疫机能的关系__损毁前额叶皮层对猕猴淋巴细胞免疫机能的影响 () CN 53 - 1040/ Q ISSN 0254 - 5853 动 物 学 研 究 1997 , 18 2: 205 —211 Zoological Research 3 大脑前额叶皮层与免疫机能的关系 ?.损毁前额叶皮层对猕猴淋巴细胞免疫机能的影响 王桂兰马原野 田保平 ( 中国科学院昆明动物研究所 650223) 摘要 用临床细胞免疫学检测方法 , 对损毁大脑前额叶背外侧部皮层手术前 、手 术后 7 天和手术后 30 天的猕猴外周血液淋巴细胞的 4 种免疫花环 ( Et 、Ea 、ZYC 和 ME 花环) 进行了跟踪监测 , 并与假手术组进行对照 。结果明 : 损毁大脑前额叶皮 层后 , 其外周血活化 T 淋巴细胞花环率 ( Ea ) 和 B 淋巴细胞的小鼠红细胞花环率 ( ME) 均在手术后 7 天显著下降; 直到手术后 30 天仍显著低于手术前。而总 T 淋巴 细胞花环率 ( Et) 和酵母多糖补体复合物花环率 ( ZYC) 则在手术后 7 天显著下降 , 在手术后 30 天又回复。这些结果提示 : 大脑前额叶皮层对机体免疫机能具有一定的 调节联系作用 , 损毁大脑前额叶皮层后 , 可引起机体淋巴细胞免疫功能下降 , 其作用 机理尚待进一步研究 。 关键词 前额叶皮层 , 淋巴细胞 , 免疫活性 , 调节作用 神经系统功能与免疫系统功能之间的相互联系和相互影响, 已成为人们关注的一个重 要研究领域 。许多实验证据表明 : 在神经和免疫系统之间 , 存在着双向联系和相互作用 。 Re illy ( 1976) 发现 : 在淋巴组织中有神经分布 , 而淋巴细胞表面存在着神经样受体 , 这支持了神经系统可能会影响淋巴细胞机能的假说 。中枢神经系统能调节和影响外围器官, 如能通过神经内分泌传递和自主神经系统的连接调节淋巴器官 。损伤大脑 、尤其是损伤下 丘脑会改变各种免疫活性指标 ( Neveu , 1986 ; Isa kovic , 1973 ; Jankovic , 1973 ; Cross , 1980) 。另一方面 , 免疫系统本身也可产生和释放某些活性因子 , 如 ACTH, 阿片肽 , 促 甲状腺素等 , 对神经和内分泌系统进行反馈调节 。Smith ( 1985) 认为 : 神经内啡肽具有 神经递质的活性 , 与大脑和免疫系统之间形成直接的联系 。前额叶是位于人类和非人灵长 类额部运动皮层之前的一块高度发达的新皮层, 尽管大多数学者认为前额叶皮层与人及动 物的认知和行为编程 ( behavioural progra mmed) 有关 , 但神经解剖学的证据表明 : 前额 叶皮层与脑的许多部分如下丘脑 、海马 、杏仁核等边缘系统存在着紧密的双向纤维联系 ( Gol dman , 1987) 。马原野等 ( 1989) 认为 : 前额叶是 “脑中之脑”, 具有协调机体与外 界环境的相互关系的调控功能 , 因此在研究前额叶的生理功能时 , 有必要考虑前额叶在 维持机体内稳态中的作用及其与免疫功能之间的相互联系 。本研究用临床细胞免疫学方 * 云南省应用基础研究基金资助项目 本文 1996 年 2 月 8 日收到 , 同年 7 月 3 日修回 法 , 对损毁大脑前额叶背外侧部皮层的猕猴手术前 、后的外周血液淋巴细胞免疫学指标进行了一系列跟踪监测 , 旨在探讨前额叶皮层在神经免疫调节中的作用, 这对于研究人及 灵长类动物前额叶生理功能的多样性无疑是十分必要和有意义的 。 1 材料和方法 1 . 1 实验动物及方法 ) 本实验共用 6 只成年雄性恒河猴 ( M acaca m ul at t a, 其中 4 只作为损毁前额叶手术 组 , 考虑到因手术刺激和外伤感染可能带来的误差 , 特对另外 2 只恒河猴施行了假手术 , 作为对照组 。 1 . 2 手术操作 1 . 2 . 1 损毁前额叶手术 选用 健康 、无临床症状的 4 只成年雄性猕 猴 , 用盐酸氯胺酮麻醉后 , 剃去头顶 中部的毛发 , 沿剃去毛发的矢状区域 切开头皮 , 小心将头皮 、颞肌分离 , ( ) 暴露颅骨 , 切下 4 ×3 cm 的颅骨 () 浸泡于生理盐水中备用, 揭开硬脑 膜 , 用负压吸引器小心吸去前额叶背 ( ) 外侧部皮层细胞 如图 1 所示区域, 缝合硬脑膜 , 小心盖上颅骨 , 用牙托 粉粘合颅骨 , 缝合皮肤 , 手术后动物() 阴影区域 图 1 损毁猕猴大脑前额叶背外侧部皮层区域 单独笼养 1 周 , 头 3 天肌注青霉素 GFig. 1 The biolateral dorsal - lateral p ref ronal cortex () 钾 80 万单位/ 天, 1 周后放回大笼 ( )lesionin rhesus monkey shadow area 群养 。 1 . 2 . 2 假损毁前额叶手术 选用健康 , 无临床症状的两只成年雄性猕猴 , 用盐酸氯氨酮麻醉后 , 剃去头顶中部的毛发 , 沿剃去毛发的矢状区域切开头皮 , 小心将头皮 、颞肌分 离 , 暴露颅骨 , 用生理盐水清洗创面 , 然后缝合皮肤 。假手术后 , 动物单独笼养一周 , 头 () 3 天肌注青霉素 G 钾 80 万单位/ 天, 1 周后放回大笼群养 。 1 . 3 细胞免疫学指标的测定及方法 手术组和假手术组的 6 只动物均在手术前 、手术后 7 天和手术后 30 天用盐酸氯胺酮 麻醉 , 自后肢静脉采血 , 进行各项指标的测定 。 ) 1 . 3 . 1 细胞悬液及补体复合物的制备 1猕猴淋巴细胞悬液的制备 采猕猴外周血以 ( ) 肝素抗凝 , 用淋巴细胞分离液 上海试剂二厂出品分离淋巴细胞 , 以无钙镁 Hank’s 6 ) 液洗 3 次 , 调节细胞浓度为 2 ×10个/ ml 备用 。2绵羊红细胞悬液的制备 自绵羊颈静 8 脉采血 , 用 Alsever′s 液抗凝 , 用 Hank′s 液洗 3 次 , 调节细胞浓度为 2 ×10个/ ml 和 2 × 7 ) 10个/ ml 备用 。3酵母多糖补体复合物 ZYC 的制备 取酵母菌干粉混悬于生理盐水中 ,90 ?水浴 100 min , 1000 r/ min 离心 5 min , 弃上清 , 生理盐水洗 3 次 , 加入等体积的小鼠 8 )血清 , 37 ?水浴温育 30 min , 再用生理盐水洗 3 次 , 配成 4 —5 ×10/ ml 的浓度备用 。4 小鼠红细胞悬液的制备 自小鼠心脏取血 , 以 Alsever′s 液抗凝 , 用生理盐水洗 3 次 , 配 成 1 %的浓度备用 。 ) ( ) 1 . 3 . 2 各种细胞免疫花环的形成 1总 T 淋巴细胞玫瑰花环 Et 形成 参照陶义 ( ) 训 , 章谷生等 1983的方法 , 绵羊红细胞与猴淋巴细胞之比为 80 —100 ?1 ; 细胞悬液于 500 r/ min 离心 5 min , 置 4 ?保存 2 h ; 0 . 25 %戊二醛固定 , 轻轻混匀后涂片 , Giemsa 染 ) ( ) 色 , 镜检计数 200 个淋巴细胞 。2活化 T 淋巴细胞玫瑰花环 Ea形成 参照陶义训等 ( ) 1983的方法 , 绵羊红细胞和猴淋巴细胞之比为 8 —10?1 ; 混合后混悬液经 500 r/ min 离 心 5 min , 0 . 25 %戊二醛固定 , 轻轻混匀涂片 , Giemsa 染色 , 镜检计数 200 个淋巴细胞 。 ( ) ( ) ) 3B 淋巴细胞的酵母多糖补体复合物花环 ZYC的形成 参照贲昆龙等 1982 的方 法 , 淋巴细胞与酵母之比按 1?200 的比例混合后 , 37 ?温浴 5 min , 500 r/ min 离心 5 min , 4 ?静置 1 —2 h , 0 . 25 %戊二醛固定 , 混匀涂片 , Giemsa 染色 , 镜检计数 200 个淋巴细 ) ( ) ( ) 胞 。 4B 淋巴细胞的小鼠红细胞花环 M E的形成 参照陶义训等 1983 的方法 , 6 () 淋巴细胞悬液 2 ×10个/ ml与 1 %的小鼠红细胞悬液等量混合, 37 ?水浴 10 min , 500 r/ min 离心 5 min , 4 ?放置 2 h , 0 . 25 %戊二醛固定 , 轻轻混匀后涂片 , Giemsa 染色 , 镜 检计数 。 2 结果 ( ) 损毁大脑前额叶皮层前后不同时期 , 猕猴外周血液总 T 淋巴细胞玫瑰花环 Et 和 ( ) 活化 T 淋巴细胞玫瑰花环 Ea的测定结果如表 1 和表 2 。 由表 1 可见 : 损毁大脑前额叶皮层手术后 7 天 , 猕猴外周血总 T 淋巴细胞的绵羊红 ( ) ( 细胞玫瑰花环率 Et 从手术前的 61 . 82 ?2 . 375 %下降到 51 . 5 ?5 . 96 % , P < 0 . ) ( 05, 而手术后 30 天 Et 回升到 59 . 57 ?1 . 97 %与手术后 7 天形成显著差异 P < 0 .) ( ) 05, 而与手术前无明显差异 P > 0 . 05。假手术组手术后 7 天和手术后 30 天均与手术 ( ) 前无明显差异 P > 0 . 05。 ( ) 损毁猕猴大脑前额叶皮层手术前后外周血总 T 淋巴细胞的玫瑰花环 Et的测定表 1 ( ) 4059 Tab. 1 The changes of total SRBC roset te formation cell Etin perip heral ( )blood lymp hoid cell of rhesus monkey during p ref ronal cortex lesions % A B C A - B A - C B - C 组别动物号 手术组1 60 . 50 48 . 5 57 . 8 12 2 . 7 - 9 . 3 2 59 . 25 45 58 . 3 14 . 25 0 . 92 - 13 . 3 3 64 . 50 54 60 10 . 5 4 . 5 - 6 4 63 . 00 58 . 5 62 . 17 4 . 5 0 . 83 - 3 . 67 51 . 5 ?5 . 96 59 . 57 ?1 . 97 10 . 31 ?4 . 17 ?1 . 74 ?4 . 18 2 . 24 - 8 . 07 平均值 ?S D 61 . 812 ?2 . 38 t 测验 P < 0 . 05 P > 0 . 05 P < 0 . 05 - 0 . 8 1 . 6 2 . 4 假手术组1 58 . 3 59 . 1 56 . 7 2 . 7 0 . 7 - 2 2 61 . 2 58 . 5 60 . 5 0 . 95 ?0 . 47 1 . 15 ?0 . 64 0 . 68 ?2 . 32 平均值 ?S D 59 . 75 ?2 . 05 58 . 8 ?0 . 42 58 . 7 ?1 . 57 P > 0 . 05 P > 0 . 05 P > 0 . 05 t 测验 ( ) ( ) A :手术前before operatio n;B :手术后 7 天7t h day af ter operatio n; ( ) C :手术后 30 天30t h day af ter operatio n。 ( ) 表 2 损毁猕猴大脑前额叶皮层手术前后外周血活化 T 淋巴细胞 Ea的玫瑰花环测定 Tab. 2 The changes of activity SRBC rosette f ormation cell ( Et) in peripheral blood lymphoid cell of during pref ronal cortex lesions of rhesus monkey ( %) 组别动物号A B C A - B A - C B - C 手术组1 30 . 6 21 . 2 14 9 . 4 16 . 6 7 . 2 2 25 18 . 5 10 . 33 6 . 5 14 . 67 8 . 17 3 39 . 5 17 . 5 17 22 22 . 5 - 0 . 5 4 33 18 . 5 18 . 83 14 . 5 14 . 17 - 0 . 33 平均值 ?S D ?6 . 11 ?3 . 14 ?6 . 44 12 . 36 16 . 01 10 . 83 32 . 03 ?6 . 00 18 . 93 ?1 . 59 15 . 04 ?3 . 72 t 测验 P < 0 . 05 P < 0 . 05 P > 0 . 05 1 - 1 . 4 - 0 . 4 1 . 8 假手术组28 . 4 29 . 8 28 2 4 . 7 1 . 7 - 3 31 . 2 26 . 5 29 . 5 平均值 ?S D 1 . 65 ?4 . 3 0 . 65 ?1 . 48 0 . 60 ?3 . 39 29 . 8 ?8 . 63 28 . 15 ?2 . 33 28 . 75 ?1 . 06 t 测验 P > 0 . 05 P > 0 . 05 P > 0 . 05 ( ) ( ) A :手术前before operatio n;B :手术后 7 天7t h day af ter operatio n;( ) C :手术后 30 天30t h day af ter operatio n。 由表 2 可见 :损毁大脑前额叶皮层手术后7 天 ,猕猴外周血活化 T 淋巴细胞的绵羊红 ( ) ( ) 细胞玫瑰花环率Ea从手术前的 32 . 03 ?6 . 0 %下降到 18 . 925 ?1 . 59 % , P < 0 . 05,手术 ( 后 30 天 Ea 仍维持手术后 7 天的水平 ,花环率为 15 . 04 ?3 . 718 % ,仍显著低于手术前 P < ) ( ) 0 . 01。假手术组手术后 7 天和手术后 30 天均与手术前无明显差异P > 0 . 05。 损毁大脑前额叶皮层前后不同时期 ,猕猴外周血 B 淋巴细胞的酵母多糖补体复合物玫 ( ) ( ) 瑰花环 ZYC和小鼠红细胞玫瑰花环M E的测定结果如表 3 和表 4 。 ( ) 由表 3 可见 :手术后 7 天 ,B 淋巴细胞的酵母多糖花环率Z YC从手术前的 18 . 175 ?0 . 96 %降到 16 . 187 ?1 . 625 % ,手术后 30 天 , ZYC 花环率又回升到 23 . 458 ?3 . 18 % ,显著高于 ( ( ) ) 手术前和手术后 7 天 P < 0 . 01;假手术组在手术前和手术后均无显著性差异P > 0 . 05。 表 3 损毁猕猴大脑前额叶皮层手术前后外周血 B 淋巴细胞酵母多糖补体( ) 复合物 ZYC玫瑰花结百分率的变化 Tab. 3 The changes of percentages of ZYC rosette f ormation cell in eripheral blood B lymphoid cell of during pref ronal cortex lesions of rhesus monkey 组别动物号A B C A - B A - C B - C 16 26. 33 2. 9 - 7. 43 - 10. 33 手术组1 18 . 9 14 25. 83 2. 8 - 9. 03 - 11. 83 2 16 . 8 3 18. 25 17 22 1 . 25 - 3. 75 - 5 4 18. 75 17. 75 19. 67 1 - 6. 92 - 1. 92 平均值 ?S D18 . 175 ?0 . 9616 . 187 ?1 . 62523 . 46 ?3 . 181 . 987 ?1 . 00?2 . 21?4 . 62- 6 . 783 - 7. 27 P < 0. 05 P < 0. 01 P < 0. 05 t 测验2 . 1 0. 2 - 1. 9 1 17 . 5 15 . 4 17 . 3 假手术组2 - 0. 6 0. 6 - 1. 5 18 . 6 19 . 5 18 . 0 平均值 ?S D0 . 75 ?1 . 90 . 4 ?0 . 281 . 7 ?0 . 28 18 . 05 ?0 . 7817 . 45 ?2 . 9017 . 65 ?0 . 49 t 测验 P > 0 . 05 P > 0 . 05 P > 0 . 05 ( ) ( ) A :手术前before operatio n;B :手术后 7 天7t h day af ter operatio n; ( ) C :手术后 30 天30t h day af ter operatio n。 ( ) 由表 4 可见 : 手术后 7 天 ,小鼠红细胞花环率 M E从术前的 7 . 35 ?1 . 49 %下降到 2 . ( 475 ?0 . 71 % ; 手术后 30 天 , M E 花环率仍维持手术后 7 天的下降水平 M E = 2 . 6 ?1 . ) ( ) ( 45 %,显著低于手术前P < 0 . 001。假手术组在手术前和手术后均无显著性差异P > 0 . ) 05。 ( ) 表 4 损毁大脑前额叶皮层手术前后外周血 B 淋巴细胞小鼠红细胞 M E玫瑰花结百分率的变化 Tab. 4 The changes of percentages of ME rosette f ormation cell in peripheral blood B lymphoid cell of during pref ronal cortex lesions of rhesus monkey A B C A - B A - C B - C 组别动物号 1 8 . 5 2 . 5 4 . 6 6 . 0 3 . 9 - 2 . 1 手术组 2 7 . 5 3 . 2 2 . 6 4 . 3 4 . 9 0 . 6 3 8 . 2 2 . 7 1 . 2 5 . 5 7 . 0 1 . 5 4 5 . 2 1 . 5 2 . 0 3 . 8 3 . 2 - 1 . 3 7 . 3 平均值 ?S D ?1 . 49 2 . 475 ?0 . 71 2 . 6 ?1 . 45 4 . 9 ?1 . 02 4 . 75 ?1 . 65 - 0 . 185 ?1 . 60 t 测验 P < 0 . 05 P < 0 . 005 P > 0 . 05 1 0 . 4 0 . 1 - 0 . 3 假手术组7 . 2 6 . 8 7 . 1 2 0 . 8 0 . 7 - 0 . 1 8 . 3 7 . 5 7 . 6 平均值 ?S D 0 . 6 ?0 . 28 0 . 4 ?0 . 42 - 0 . 2 ?0 . 14 7 . 7 ?0 . 78 7 . 15 ?0 . 49 7 . 35 ?0 . 35 P > 0 . 05 P > 0 . 05 P > 0 . 05 t 测验 ( ) ( ) A :手术前before operatio n;B :手术后 7 天7t h day af ter operatio n; ( ) C :手术后 30 天30t h day af ter operatio n。 3 讨论 在中枢神经系统对免疫系统的调节方面 ,了解比较详细的是调节免疫和神经内分泌的 胸腺 - 下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴回路 。淋巴细胞等免疫细胞合成分泌的细胞因子 ,在“神经 内分泌免疫调节网络”中起重要作用 ;人和灵长类高度发达的大脑皮层, 具有免疫调控作用 , ( ) 并存在左右不对称性和分区管理现象 Neveu , 1986 ; 李求是等 , 1986 。前额叶皮层对免疫 机能的调节作用目前虽无充足的研究 ,但一些研究资料表明 :前额叶皮层与脑的许多部 ( ) 分如下丘脑 、海马 、杏仁核等边缘系统存在着紧密的双向纤维联系Goldman ,1987 。哺乳 动物的边缘系统是学习记忆 、情绪控制和免疫调节的重要结构 。电解损毁双侧杏仁核后 , T ( ) 淋巴细胞和 B 淋巴细胞的功能均增强 钱程等 , 1989 : 电解损毁室旁核后 , 大鼠的细胞免 () 疫 、体液免疫及非特异性免疫均增强陈先文等 ,1993; 损毁大鼠下丘脑弓状核后可引起机 体免疫功能的抑制 ,表现出皮肤迟发性超敏反应受到抑制 ,脾抗体形成细胞溶血反应减弱 , ( 脾淋巴细胞对丝裂原 Co nA 、P HA 的反应性降低 ,以及脾淋巴细胞自然转化率下降苗维纳 ) 等 ,1989。研究表明 :高度进化的灵长类动物前额叶也具有边缘系统的类似功能,但可能比 ( ) 边缘系统更高级 Goldman ,1987 。从本研究结果看 ,损毁猕猴的大脑前额叶皮层, 其外周 () ( ) 血的 T 淋巴细胞的 Ea 活化 T 细胞花环率和 B 淋巴细胞的 M E 小鼠红细胞花环率均在 ( ) 手术后 7 天显著下降 ,直至手术后 30 天仍处于显著下降水平 ; T 淋巴细胞的 Et 总 T 细胞 () 花环率和 B 淋巴细胞的 ZYC 酵母多糖补体受体花环率均在手术后 7 天显著下降 ,而手术 后 30 天上升回复到术前水平 ;这些结果表明 :大脑前额叶皮层对机体免疫机能具有一定的 调节联系 ,损毁大脑前额叶皮层 ,可引起机体淋巴细胞免疫功能下降 ,表现为部分淋巴细胞 ( ) 表面受体 Ea 和 M E 受体活性在手术后 30 天仍处于下降水平 ,而另一部分淋巴细胞表面 ( ) 受体 Et 受体和 ZYC 受体活性在短期内处于下降水平 ,在手术后 30 天又可回复 。这与损 毁下丘脑弓状核引起的免疫抑制有其类似之处 ,而与损毁杏仁核 、室旁核引起的免疫增强效 应相反 。这提示大脑前额叶皮层不仅在解剖结构上与下丘脑 、杏仁核 、室旁核等边缘系统存 在着相互联系 ,而且在对免疫机能的调节方面也具有边缘系统的类似作用 ,并可能存在着一 定的相互联系 ,其作用途径和机理尚待进一步研究 。 参 考 文 献 ( ) 马原野 ,蔡景霞 ,1989 . 非人灵长类大脑前额叶皮层在空间视觉延缓反应过程中的作用. 海军医专学报 ,11 3: 207 — 212 . 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Eff ects of biolateral dorsal - lateral pref ronal cortex lesion on immun ity of lymphocyte in rhesus monkeys Wang Guilan Ma Yanye Tian Baoping ( )Ku n m i ng I nst it ute of Zoology , t he Chi nese A cadem y of S ciences Ku n m i ng 650223 Abstract The percentage of t he roset te for matio n cell , such as Et , Ea , ZYC and M E of perip heral blood of lymp hoid of rhesus mo nkey wit h and wit hout p ref ro nal cortex lesio ns were examinated at 7t h day and 30t h day af ter operatio n wit h immune - roset te technique . The result s were as follows : 1 . The percentage of Ea and M E decreaced statistically at 7t h day to 30t h day af ter p ref ro nal cor2 tex biolateral lesio ns. 2 . The percentage of Et and ZYC decreaced statistically af ter biolateral lesio ns 7t h day and has re2 covered at 30t h day af ter operatio n . This suggested t hat p ref ro nal cortex might modutate t he immunity of organism. The mechanism of modulated will be st udied f urt her . Key words Perf ro nal cortex , Lymp hcyte , Immunit y modutatio n ( ) 上接第 162 页( 6 异色多纹蜻 Deieli a phaon Selys) 触角 6 节 , 第 2 节只具锥状感受器。第 3 节上的感受器不像前述种类排列成 1 行 , 而是纵向分散着生于 该节一侧 , 计有 29 —31 个 , 其中腔锥感受器在 80 %以上 , 少量板状感受器分散着生 。在触角第 3 或第 4 节 上一般有组合腔锥感受器 1 —3 个( 图 7) 。 Needham) 7 双横赤蜻( Sympet r um r upt um 触角 6 节 , 第 2 节只具锥状感受器。第 3 节上的感受器较均匀地排成 1 行 , 计有 11 —13 个 , 其中腔锥感受器占总数的 70 %以上 , 少量板状感受器分散在腔锥感受器之间( 图 8) 。 8 褐带赤蜻( Sympet r um pedemont a num All ioni) 触角 6 节 , 第 2 节只具锥状感受器。第 3 节上的感受器不均称地分散着生于该节一侧 , 计有 13 —15 个 , 其中腔锥感受器在 65 %以上 , 少量板状感受器分散在腔锥感受器之间( 图 9) 。 将以上 8 种蜻蜓与以前观察过的种类( 韩凤英 , 1993 , 1994) 进行比较 , 发现束翅亚目和差翅亚目之间触 角及其上的感受器存在着明显的差别 。束翅亚目的种类触角都为 4 节 , 第 3 节上只具锥状感受器 , 第 4 节 仅基半部具有感受器。而差翅亚目的种类触角 6 节或 7 节 , ( 春蜒科的为 4 节) 。第 3 节上无锥状感受器 , 第 4 节上的感受器不仅分布于该节的基半部。在差翅亚目中 , 不同科 、不同属及同属内不同种之间也存在着明 显的区别 , 如蜻科 :触角 6 节 , 第 3 节上一般无组合腔锥感受器 , 而腔锥感受器的数量较多 , 占该节感受器总 数的 50 %以上 。蜓科的种类触角 7 节 , 第 3 节上的腔锥感受器数量较少 , 一般在该节感受器总数的 40 %以 下 。再如蜻科中的赤蜻属 , 触角第 3 节上感受器的数量( 平均) 不到 25 个 , 这些感受器都分布于该节一侧纵 排成 1 行或基本成 1 行。而灰蜻属的种类触角第 3 节感受器的数量( 平均) 在 29 个以上 , 这些感受器都分布 于该节一侧 , 纵向分散着生在 1 个带状区域里 , 与赤蜻属有明显区别 。在同属内不同种之间感受器也存在 明显差异 。总之 , 蜻蜒触角上的感受器在不同的分类阶元之间, 存在着明显的区别 , 而在同一阶元内 , 是比 较稳定的 , 所以认为 , 蜻蜒触角上的感受器在蜻蜒目昆虫分类中具有一定意义 。 韩凤英 Han Fengying ( )山西大学生命科学系 太原 030006 ( )Depart ment of L if e S cience , S han x i U ni versity , T aiy uan 030006