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什么是遗传遗传性疾病-

2017-12-26 4页 doc 15KB 28阅读

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什么是遗传遗传性疾病-什么是遗传遗传性疾病- 什么是遗传遗传性疾病? 遗传性疾病,是指父母的生殖细胞,也就是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。 遗传性疾病,就是由于环境中的许多物理的、化学的或生物的因素,作用于健康的生殖细胞(即精于和卵子),使生殖细胞的遗传物质――染色体所载的基因发生突变而引起的一类疾病。但根据其发生原因、部位,遗传的方式可以分为3大类: 1、单基因遗传病:是由于染色体上的一个基因突变而引起的遗传性疾病,又可分成4种:?常染色体显...
什么是遗传遗传性疾病-
什么是遗传遗传性疾病- 什么是遗传遗传性疾病? 遗传性疾病,是指父母的生殖细胞,也就是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。 遗传性疾病,就是由于环境中的许多物理的、化学的或生物的因素,作用于健康的生殖细胞(即精于和卵子),使生殖细胞的遗传物质――染色体所载的基因发生突变而引起的一类疾病。但根据其发生原因、部位,遗传的方式可以分为3大类: 1、单基因遗传病:是由于染色体上的一个基因突变而引起的遗传性疾病,又可分成4种:?常染色体显性遗传病,如多指(趾)并指(趾)症等。?常染色体隐性遗传病,如白化病,先天聋哑,小头白痴等。?性链锁遗传病,如血友病、色盲等。 2、多基因遗传病:是异常基因不只一个或两个,而是在染色体的不同位置上,许多基因协同外界环境相互作用的结果。如唇裂、腭裂、精神分裂症、先天性心脏病等。 3、染色体畸变遗传病:即由于染色体的数目和结构发生改变而引起的遗传性疾病,可分两种:?常染色体病,如先天愚型,猫叫综合征等。?性染色体病,如先天性卵巢发育不全综合征,先天性睾丸发育不全综合征等。 遗传病、先天性疾病、家族性疾病之间的关系如何? 关于遗传病,在一些人中存在着模糊观念。有人认为先天性疾病就是遗传病,后天性疾病不是遗传病,也有人认为,家族性疾病是遗传病,无家族性的散发疾病不是遗传病。这些观念都是不正确的: 首先,先天性疾病不一定是遗传病。先天性疾病指个体出生后即现出来的一类疾病。近年来习惯用出生缺陷宋代替先天性疾病。后天性疾病可以由遗传基因所致,在这种情况下就是遗传病。例如先天性聋哑是遗传病。但是在母亲孕期,胎儿发育过程中,由于环境因素,影响了胎儿发育也会出现某些病态性状,这虽也是先天的,但并非遗传所致,例如,母亲在早孕期感染风疹病毒可引起胎儿先天性白内障、先天性心脏病,这种风疹综合症不是遗传病,是环境因素影响的结果,不会传给后代。 在后天发育过程中表现出来的疾病也可能是遗传病,因为有些致病基因的作用,必须在个体达到一定年龄时才表现出来。例如,遗传性小脑性运动失调是遗传病,临床表现是步态不稳,运动障碍,这类病的患者在幼儿期、青春期与正常人一样,一般在35,40岁才发病,在后天才表现出异常。 其次,家族性疾病也不等于遗传病。由于在同一家族中不同成员存在相同的致病基因,因此发病有家族性特点,例如,多指畸形是常染色体显性遗传病常表现家族性。然而,同一家族中不同成员由于生活条件及习惯相似,一些由环境因素引起的疾病,可以表现出发病的家族特点,这类病不是遗传病。例如,食物中毒等均有发病的家族性,但它们不是遗传病,而是由于全家食用不洁食物所致。 另外,一些无家族史的散发病也可能是遗传病,常染色体隐性遗传病往往是散发的。例如,半乳糖血症,这种病常常没有家族史,但它却是遗传病。 哪些父母会把病遗传给孩子? 据遗传学家统计,下列父母有生出严重遗传病后代的风险: 1、35岁以上的高龄孕妇 染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。因为女性一出生,卵巢里就储存了她这一生全部的卵细胞,当她年龄较大时,卵子就相对地老化了,生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。统计资料显示,此种可能性约为4(5,。 2、父母之一为平衡易位染色体的携带者 他们的子女中有1,2将流产,1,4可能是平衡位染色体的携带者,只有1,4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查,发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者,则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断,以防止患儿的出世。 3、有习惯性流产史的夫妻 习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产,因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕,在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。 4、已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲 其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3,。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲,再次生育时孩子的发病率为25,。 5,孕妇为严重的性连锁疾病(如血友病)患者时,男性胎儿全部是患儿,女性胎儿为患病基因的携带者;如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者,则男性胎儿是患儿的风险为50,。 6、经常接触放射线或化学药剂的工作人员。 对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母,一定要做好遗传咨询和产前诊断,从根本上阻断遗传性疾病的传递。 怎样才能预防遗传病儿的出生? 1、避免近亲结婚 近亲婚配所生的子女智力比非近亲子女差很多,且发病率高。 2、避免高龄生育 生育年龄最好不超过35岁。因为高龄产妇的细胞老化,易受外界病毒感染,受精后形成的个体易发生染色体疾病。 3、积极进行遗传咨询 高龄产妇、有遗传病家族史、夫妻一方是染色体畸变携带者、有生育畸形儿史、有多次流产史、有接触放射性元素史的夫妻,在决定怀孕前应找医生咨询。 4、胚胎植入前遗传学诊断(PGD) 通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测,将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫,从而防止有遗传病患儿的妊娠。 5、及时中止妊娠 如果已经怀孕,经检查发现有严重疾病时,应尽快中止妊娠。
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