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基于遗传神经网络的中药肉苁蓉模式识别研究

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基于遗传神经网络的中药肉苁蓉模式识别研究基于遗传神经网络的中药肉苁蓉模式识别研究 基于遗传神经网络的中药肉苁蓉模式识别 研究 2005年第26卷第6期云南中医中药杂志37 基于遗传神经网络的中药肉苁蓉模式识别研究 王泽,顾勤兰 (中国药科大学高等职业技术学院,江苏镇江212000) 摘要:本文建立了遗传神经网络模型.该模型应用遗传 算法对神经网络权值和学习进行优化,从而克服了BP神经网 络训练速度慢,易陷入局域极小和全局搜索能力弱等缺点.以 中药肉苁蓉的元素含量数据为考察对象,用该模型对肉苁蓉 进行模式识别,通过验证,识别成功率达100%.本研究为中药 肉...
基于遗传神经网络的中药肉苁蓉模式识别研究
基于遗传神经网络的中药肉苁蓉模式识别研究 基于遗传神经网络的中药肉苁蓉模式识别 研究 2005年第26卷第6期云南中医中药杂志37 基于遗传神经网络的中药肉苁蓉模式识别研究 王泽,顾勤兰 (中国药科大学高等职业技术学院,江苏镇江212000) 摘要:本文建立了遗传神经网络模型.该模型应用遗传 算法对神经网络权值和学习进行优化,从而克服了BP神经网 络训练速度慢,易陷入局域极小和全局搜索能力弱等缺点.以 中药肉苁蓉的元素含量数据为考察对象,用该模型对肉苁蓉 进行模式识别,通过验证,识别成功率达100%.本研究为中药 肉苁蓉的模式识别提供了一种新. 关键词:遗传算法;神经网络;肉苁蓉;模式识别 中图分类号:R284.1文献标识码:A 文章编号:1007—2349(2005)06—0o37—03 肉苁蓉为列当科植物肉苁蓉的干燥带鳞叶肉质茎,具有 补'肾阳,益精血,润肠,通便之功效,临床常用于治疗腰膝酸 软,阳痿,女子不孕,肠燥便秘等症.我国肉苁蓉的主要产地 在内蒙古,甘肃,新疆等地区,不同产地的肉苁蓉质量存在 差异;同时肉苁蓉元素成分复杂,含有ca,Fe,K,Mg,Mn, zn等多种元素.以往对肉苁蓉的质量主要通过外部特征,如 色泽,气味等进行评估,其经验性和局限性很大,而这类复杂 的多变量非线性关系特别适合用人工神经网络加以解决…. 本文针对肉苁蓉的这一特点,建立了肉苁蓉的遗传神经网 络模式识别模型,并用该模型对不同产地的肉苁蓉进行了 模式识别,结果明,将遗传神经网络技术应用于中药肉苁 蓉的模式识别,具有网络训练速度快,识别成功率高等优 点. 1材料与方法 1,1材料样本来源见表1. 1,2仪器与试剂IRISIn~epid全谱直读等离子体发射光谱仪 (ICP—AES);硝酸,高氯酸为优级纯;水为去离子高纯水. 1-3方法将肉苁蓉样本依次用饮用水,去离子高纯水冲洗, 晾干,于50?下烘干,粉碎,称取1g,置消化瓶中加入30ml硝酸 后放置30min,再分别加入4ml高氯酸,放置过夜,小火加热至 溶液澄清,移至50ml容量瓶中,以去离子高纯水定容. 用全谱直读等离子体发射光谱仪测定肉苁蓉样本的ca, Fe,K,Mg,Mn,zn,Al,Ba,co,cr,cu,Na,P,Pb,As,Hg,Se等 元素含量,在本研究中,我们中和了肉苁蓉所含元素的药用功 效和遗传神经网络识别特性两方面因素选择其中的ca,Fe, K,Mg,Mn,Zn为识别肉苁蓉的元素含量特征参数,见表1. 表125种样本的元素含量特征参数(g/g)及已知类别 thecomponentsof17samplesands~ciesidentified 2遗传神经网络 虽然人工神经网络已经在中药模式识别方面得到了一系 列的应用,但是由于神经网络固有的缺陷,如网络训练速度 慢,容易陷入局域最小以及全局搜索能力弱等,这限制了其预 测精度.将遗传算法引入神经网络领域,以优化其连接权,网 络结构或者学习规则,使得神经网络具有自进化,自适应能 力,从而构造出进化的神经网,以提高模型的预测精度,这也 已经成为一个应用方向l. 用遗传算法进化神经网络结构步骤是:(11随机产生N个结 构,对每个结构编码,每个编码个体对应一个结构;(21用许多 不同的初始权值分布对个体集中的结构进行训练;(31根据训 练的结果或其它策略确定每个个体的适应度;(41根据若干适 应度值最大的个体,直接继承给下一代;(51对当前一代群体进 行交叉和变异等遗传操作,以产生下一代群体;(6)重复(2)一 (5),直到当前一代群体中的某个个体(对应着一个网络结 构)能满足要求为止. 2.1网络模型的建立遗传算法不要求目标函数连续,可微, 而仅要求目标函数可计算且具有全局最优解,因而可解决BP 神经网络训练速度慢,易陷入局域极小和全局搜索能力弱等 缺点.本文应用遗传算法对神经网络权值和学习进行优化,建 立了遗传神经网络模型,并用该模型对不同产地的肉苁蓉进 行了模式识别. 38云南中医中药杂志2005年第26卷第6期 基于遗传神经网络的建模思路是先将试验数据模糊化, 再作为前馈神经网络的输入和输出【圳.同时利用遗传算法配合 SPg法对网络进行训练,最后得到原始数据与有关指标之间 的非线性映射模型.该遗传神经网络的总体结构如图1所示. 通过对已知样本的学习,调整好内部参数,即可用遗传神经网 络模型对未知情况做出预测. 图1GA—BO神经网络算法框图 Fig.1hlowofGA-BP 2.2网络模型的求解方法 2.2.1数据的预处理本研究以肉苁蓉的6种元素含量为网络 输入参数,由表1可知肉苁蓉元素含量数据十分复杂,且不能直 接用遗传神经网络模型进行学习.归一化处理可以解决遗传神 经网络读取不出的问题,并可保证收敛.因此,对表1中的原始 数据进行归一化处理.规定遗传神经网络的各个输入量的区间 范围为[0,1】,某一输入量中最大值取1,最小值取0,其它输入量 取0到1之间的某一值.具体取值按照下述进行: XI=X , ~ X — xrnin= 式中x——葛根元素含量数据模糊化后某一输入量; Xmin一输入量中的最小值;Xmax——输入量中的最大值. 输出量的区间范围也为[0,1】.根据肉苁蓉的产地和品质, 将肉苁蓉分为以下3类:(1)内蒙古苁蓉为第一类,第一类肉 苁蓉网络期望输出参数值设为0.9,0.5,0.1.(2)新疆北部肉苁 蓉为第二类,第二类肉苁蓉网络期望输出参数值设为0.5,0.1, 0.9.(3)新疆南部肉苁蓉为第三类,第三类肉苁蓉网络期望输 出参数值设为,0.1,0.9,0.5. 2.2.2网络结构的设置在确定本模型的BP网络的输入层为 6,输出层为3之后,需确定隐含层的个数以及隐含层的节点 数.由于用3层BP网络就可以实现任意精度的逼近嘲,本模型运 用3层BP网络以提高网络的效率.初选隐含层个数可以根据如 下公式选取: / 式中:k为隐节点数;n为输入节点数;In为输出节点数;z为 1,10之间的整数. 初选隐含层节点数为9,经过学习之后确定为13. 2.2_3数据的训练具体过程如下:对于神经网络其激活函数 采用s型函数(f0)=亡),并且确定隐含层节点数为13. (1)采用二进制编码,o/1串编码:由于网络中权值有 W(i,i)与W(i,k),阈值有Q(i)与Q(k),i=1,2,…,5;i=1,2, … ,10;k=l,2,3.权值与阈值均在-30.0~+30.0之间,每个权值 (或阈值)用一个8位o/1串表示,则一个640位的o/1串就对应 于一个神经网络.每一个8位0/1串与对应权值的关系是: Wi----(一127+yi)/12830.0 式q6yi是此8位o/1,x~应的十进制数值. (2)适应度函数的确定方法很多,本模型提供4种可供选 择的方案: F=C—e:F=l/e;FC—E:F1E 其中C为一常数,e为误差:e=??(YY E=毒(Y E网络能量函: Y及Y咄分别为第m个训练样本的第k个是输出节点的期 望输出与实际输出,e的计算过程(即神经网络的正向处理过 程),包括下面几步:?把某一个学习模式的值作为输入层单 元的输出In1,用输入层到隐层的权值{w..1和中间层单元的阈 值0求出中间层单元j的输出H:H=f(?.).?用中间层的 输出{Hi1,中间层到输出层的权值{Vkj1以及输出层单元k的阈 值-/k求出输出层单元k的输出Yk:Y=f(?H).?有学 习模式的教师信号和输出层的输出得到第m个模式的第k个节 点的误差emk:edc=Y咄,而e=乏和乏e (3)选择继承:评价各个权值及阈值,对适应度Fi个体赋 予选择概率Ps:e=Fi.F. 在实际训练中,一般将适应度最大的个体直接遗传给下一代. (4)交叉:只用一点交叉,但在训练中将整个o/1串分为 两部分:连接权部分和阈值部分,对于给定的网络结构,前520 位(bit0-519)为连接权子串,而后120位(bit520.639)为阈值 子串.对这两子串分别进行一点交叉,基于这种考虑的原因是 在整个训练过程中将权值与阈值分开. (5)变异:以变异概率Pm随机地改变0/1串中的某些位. (6)以当前父代和子代的各种取值中重新排序选择N个 适应度较大的个体作为下一代的样本.转步骤(2)重新进行 训练,终止条件为群体适应度趋于稳定或误差已达到预定的 进化代数20000. 本模型取F=I/E,Pc=0.04,Pm=0.04,N=580,达到终止条 件之后,得出最终权值分布,得出进化的神经网络,然后进行 样本的学习和网络的检验. 3应用及结果 本研究采用的人机交互界面及遗传神经网络模型均采用 vc++语言开发.软件在windows环境下的微机上进行.从上述 网络模型建立过程可知,BP网络结构选用3层(6x13x3),输入 层节点数为6,隐含层节点数13,输出层节点数为3,并由遗传 算法对BP网络进行优化.网络模型建立后,首先对遗传神经网 络进行训练,网络的训练过程实际上就是对样本的学习过程. 利用该遗传神经网络模型,进行样本的学习和网络的检验, 采用Madab进行模拟.在训练90步以后遗传神经网络的误差平 方和为0.005,而BP神经网络为达到此值用;665步(见图2,图3). 由此表明:GA—BP算法的收敛速度比BP算法好,GA—BP算 法的收敛速度比BP算法提高了76.5%. 豳2遗传神经网络误差平方和曲线豳38F神经网络误差平方和曲线 Fig.2MSE~LIIWeoftheGA-BPNNFig.3MSE(RlrveoftheBP-NN 以肉苁蓉的6种元素含量(见表1)为网络输入参数,以第 1类,第2类,第3类肉苁蓉的网络期望输出值(0.9,0.5,0.1;0.5, 0.1,0.9;0.1,0.9,0.5)为输出参数,从原始数据中随机选择20 2005#-第26卷第6期云南中医中药杂志39 姜黄渗漉提取工艺研究 赵远 (云南省中医中药研究所,云南昆明650223) 摘要:正交试验结果表明,姜黄渗漉提取的最佳工艺条 件为:药材粗粉以95%乙醇浸渍6小时后渗漉提取,漉速为 9mJ/min?kg,收集3.3倍药材量的漉液. 关键词:黄姜;提取 中图分类号:R284.2文献标识码:A 文章编号:1007—2349(2005)06—0039—02 姜黄为姜科植物姜黄CurcumalongL.的干燥根茎.姜黄 的主要活性成分为姜黄素.姜黄素不溶于水及乙醚,溶于乙醇, 耐还原性,但耐光,耐热性差?】,提取温度不宜过高目,因此选用 95%乙醇为溶剂量室温渗漉提取,渗漉液在60~C以下减压浓 缩,干燥,避免受热破坏.本文采用正交试验对姜黄的渗漉提 取工艺条件进行筛选,确定最佳工艺条件.结果报告如下. 1材料 姜黄,产地:云南.由云南省药材公司提供,按《中国药典 2000年版一部》鉴定,符合规定. 姜黄素对照品(供含量测定用)批号:0756—200007,由 中国药品生物制品检定所提供. 2方法与结果 取姜黄粗粉30g,按表1,表2的试验条件分别进行渗漉提 取,收集漉液,滤过,取滤液以姜黄素为对照品,用比色法嘲测 定姜黄素含量,计算浸出率,结果见表2,表3. 表1姜黄渗漉工艺参数因素水平表 表2姜黄渗漉工艺正交试验计划及结果 \因素ABc 验证\浸渍时间乙醇用量渗漉速度姜黄素含量姜黄素 (h)(倍)(rnl/m.m?kg)(mg/n~)浸出率(%) 10431.130.45 20760.660.46 301090.510.51 46461.180.47 56790.740.52 661030.530.53 712491.180.47 812730.760.53 9121060.530.53 Kl K2 K3 k1 k2 k, R 表3 0.47 0.51 0.51 0.460.50 0.500.49 0.520.50 0.040.060.01 姜黄渗漉工艺正交试验结果方差分析表[(2.2)=19】 注:以姜黄素浸出率进行计算及方差分析. 个样本(表1中不带#的样本),建立遗传神经网络训练数据 库,即输入参数(肉苁蓉的6种元素含量)与输出参数(第1类, 第2类,第3类肉苁蓉的网络期望输出值)的映射,对遗传神经 网络进行训练.然后,以原始数据中的其它5个样本(表1中带# 的样本)作为检验样本,对遗传神经网络的识别效果进行检 验,识别结果见表2.由表2可知,该模型的识别成功率为100%, 同时训练速度明显优于一般的BP人工神经网络模型,可用于 肉苁蓉的模式识别. 表2训练样本识别结果 therecognitionresultofunknownsamples 4结论 建立了肉苁蓉模式识别的遗传神经网络模型,该模型以 随机选取原始数据样本的元素含量为输入参数,以质量等级 分类的网络期望输出值为输出参数,并通过检验样本对该网 络的识别性能进行检验. 由于遗传算法对神经网络的权值和学习过程进行了优 化,因而解决了神经网络训练速度慢,易陷入局域最小和全局 搜索能力弱等缺点.应用表明,本文建立的模型具有快捷,精 确的优点,可用于的肉苁蓉模式识别. 参考文献: [1】HussianAS,YuxJ~onRD.Applicationtl"neuralcomputinginpharmaceutical productdevelopment叨amlaoeu6calResearch,1999,16(1):1. [2]Manie~oV.Geneticevolutionofthetopologhandweightdistributionof neuralnetworks[J].IEEETransonNeuralNetworks.1994:5(11:39. 『31HafraidPG,KamstraM.Evolvingartificalneuralnetworkstocombine f/nancialforeease[J].IEEETransonEvo1Comput,1997,1(1):40. f41Agatonovic—KustrinS,BeresfordR.Bsicconceptsofartificialnetw0rks (ANNS)modelinganditsapplicationinpharmaceuticalresearch[J]. JoumalofParmaceuticalandAnalysis,2O00,22:(41 (收稿日期:2005—08—20.) 如 } i i
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