被子植物门

被子植物门 Angiospermae 主要教学 • 被子植物的主要特征 • 被子植物分类的一般规律 • 被子植物的分类系统 被子植物的主要特征 1、孢子体高度发达 外部形态:多样化，草、灌、乔均有;生活习性:有自养、寄生、腐生;生活环境:多样:水生、沙生、石生、盐碱地的植物。内部结构:木质部主要由导管组成，韧皮部由筛管组成。 2、具有真正的花 具有花梗、花托、花被、雄蕊群、雌蕊群部分，而且位置不变。 3、胚珠被心皮所包被。 被子植物的胚珠包藏于由心皮闭合而成的子房内，得到子房的保护。 4、具有果实 被子植物受精后的心皮发育成果实，胚珠形成种子。 5、具有独特的双受精现象。 所有被子植物都有双受精现象，是它们有一个共同祖先的证据。 二、被子植物分类的一般规律 初生的、原始的性状次生的、较完整的性状 木本草本 直立缠绕茎 无导管只有管胞有导管 具环纹、螺纹导管具网纹、孔纹导管 常绿落叶 叶单叶全缘叶形复杂化 互生,螺旋状排列,对生或轮生 初生的、原始的性状次生的、较完整的性状 单果、聚合果聚花果果 实真果假果 种子有发育的胚乳无胚乳～具肥厚的子叶种 子胚小、直伸、子叶2枚胚弯曲或卷曲～子叶1枚 生多年生一年生 活 绿色自养植物寄生、腐生植物型 判断一个类群的是进化还是原始,必须全面 而综合地考虑。 初生的、原始的性状次生的、较完整的性状 花单生花形成花序 有限花序无限花序 两性花单性花 雌雄同株雌雄异株 花部呈螺旋状排列花部呈轮状排列 花的各部多数而不固定花的各部数目不多,定数,3、4、5, 花被分化,或退化为单被、无被花花重被花 花各部分离花各部合生 整齐花不整齐花 子房上位子房下位 花粉粒具3沟或多沟花粉粒具单沟 胚珠多数胚珠少数 边缘胎座、中轴胎座侧膜胎座、特立中央胎座及基底胎座 三、被子植物的分类系统 1、概述 (1)19世纪以来，许多植物分类工作者为建立一个“自然”的分类系统作出了巨大的 努力。 (2)他们根据各自的系统发育理论，提出了数十个分类系统。 (3)但由于有关被子植物起源，演化的知识特别是化石的证据不足，直到现在还没 有一个比较完善的系统。 (4)目前世界上运用比较广泛的是哈钦松系统和恩格勒系统。 2、恩格勒系统简介 (1)德国分类学家恩格勒A.Engler 和勃兰特K.Prantl于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系统。 (2)是比较完整的一个分类系统，将植物界分为13门。 (3)将单子叶植物放在双子叶植物之前，将合瓣花植物归并一类，认为是进化的一类植物，将葇荑花序作为双子叶植物中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等认为是进化的类别。 (4)在1964年出版的植物分科志要第十二版中已经半把双子叶植物放在单子叶植物之前，共有62目，344科，其中双子叶植物48目290科，单子叶植物14目54科。 (5)本教材被子植物分类部分采用修订的恩格勒系统，但有的内容有变动。 3、哈钦松系统简介 (1)英国植物学家哈钦松(J.Hutchinson A.Cronquist)y于1926年和1934年在其《有花植物科志》?、?中建立的系统。 (2)认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过分强调了木本和草本两个来源，认为木本植物均由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使亲缘关系很近的一些科在系统位置上相隔很远。 (3)在1973年修订的第三版中共有111目，411科，其中双子叶植物82目342科，单子叶植物29目69科。 注:本系统被我国华南、西南、华中的一些植物研究所、标本馆采用。 4、塔赫他间系统简介 (1)前苏联植物塔赫他间学家A.Takhtajan于1954年在其《被子植物起源》一书中所公布的系统。 (2)首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类。 (3)在植物分类等级上增设了“超目”一级分类单元。 (4)该系统将被子植物分为木兰纲和百合纲，纲下再分亚纲、超目、目和科。 (5)认为木兰目是最原始的被子植物类群。 5、克朗奎斯特系统简介 (1)美国植物学家克朗奎斯特 A.Cronquist于1968年在其《有花植物的分类和演化》一书中发表的系统。 (2)与塔赫他间系统类似，但取消了“超目’”一级分类单元。 (3)在1981年修订版中共有83目，383科，其中双子叶植物64目328科，单子叶植物19目65科。 四、被子植物的分类 被子植物分为两个纲,双子叶植物纲、单子叶植 物纲。它们的基本区别如下, 双子叶植物纲单子叶植物纲 胚具2枚子叶胚具1枚子叶 主根不发达～由多数不定根主根发达、多为直根系形成须根系 茎内具散生维管束～无形成茎内维管束环列～具形成层层 叶具网状脉叶常具平行脉或弧形脉 花部通常5或4基数～极少3花部常3基数～极少4基数 花粉具3个萌发孔花粉具单萌发孔