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氢氯噻嗪片说明书

2017-10-10 5页 doc 17KB 18阅读

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氢氯噻嗪片说明书氢氯噻嗪片说明书 核准日期:2006年12月15日 修改日期:2009年06月03日 氢氯噻嗪片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名:氢氯噻嗪片 英文名:Hydrochlorothiazide Tablet 汉语拼音:Qinglusaiqin Pian 本品主要成分及其化学名称为: 主要成份:氢氯噻嗪。 化学名称: 6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 分子式:CHClNOS 78342 分子量:297.74 【性状】 本品为白色...
氢氯噻嗪片说明书
氢氯噻嗪片说明书 核准日期:2006年12月15日 修改日期:2009年06月03日 氢氯噻嗪片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名:氢氯噻嗪片 英文名:Hydrochlorothiazide Tablet 汉语拼音:Qinglusaiqin Pian 本品主要成分及其化学名称为: 主要成份:氢氯噻嗪。 化学名称: 6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 分子式:CHClNOS 78342 分子量:297.74 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 (1)对水、电解质排泄的影响。?利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从 ++,而增加远端小管和集合管的Na-K交换,K分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减 +-少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na、Cl的主动重吸收。?降压作用。 +除利尿排钠作用外,可能还有肾外作用机制参与降压,可能是增加胃肠道对Na的排泄。(2)对肾血 +流动力学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管对水、Na重吸收减少,肾小管内压力升高,以及流 +经远曲小管的水和Na增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血管紧张素分泌增加,引起肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球入球和出球小动脉收缩,肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降,以及对亨氏袢无作用,是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。 【药代动力学】 口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间为6,12小时。T为15小时,肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药1,2 浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。 【适应症】 1.水肿性疾病 排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 2.高血压 可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压。 3.中枢性或肾性尿崩症。 4.肾石症 主要用于预防含钙盐成分形成的结石。 【用法用量】 1.成人常用量 口服。?治疗水肿性疾病,每次25~50mg,每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。?治疗高血压,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降压效果调整剂量。 22.小儿常用量 口服。每日按体重1~2mg/kg或按体面积30~60mg/m,分1~2次服用,并按疗效调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。 【不良反应】 大多不良反应与剂量和疗程有关。 1 (1)水、电解质紊乱所致的副作用较为常见。低钾血症较易发生与噻嗪类利尿药排钾作用有关,长期缺钾可损伤肾小管,严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化,以及引起严重快速性心率失常等异位心率。低氯性碱中毒或低氯、低钾性碱中毒,噻嗪类特别是氢氯噻嗪常明显增加氯化物的排泄。此外低钠血症亦不罕见,导致中枢神经系统症状及加重肾损害。脱水造成血容量和肾血流量减少亦可引起肾小球虑过率降低。上述水、电解质紊乱的临床常见反应有口干、烦渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和极度疲乏无力等。 (2)高糖血症。本药可使糖耐量降低,血糖升高,此可能与抑制胰岛素释放有关。 (3)高尿酸血症。干扰肾小管排泄尿酸,少数可诱发痛风发作。由于通常无关节疼痛,故高尿酸血症易被忽视。 (4)过敏反应,如皮疹、荨麻疹等,但较为少见。 (5)血白细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜等亦少见。 (6)其他,如胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等,但较罕见。 【注意事项】 (1)交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应 (2)对诊断的干扰:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低。 (3)下列情况慎用:?无尿或严重肾功能减退者,因本类药效果差,应用大剂量时可致药物蓄积,毒性增加;?糖尿病;?高尿酸血症或有痛风病史者;?严重肝功能损害者,水、电解质紊乱可诱发肝昏迷;?高钙血症;?低钠血症;?红斑狼疮,可加重病情或诱发活动;?胰腺炎;?交感神经切除者(降压作用加强);?有黄疸的婴儿。 (4)随访检查:?血电解质;?血糖;?血尿酸;?血肌酶,尿素氮;?血压。 (5)应从最小有效剂量开始用药,以减少副作用的发生,减少反射性肾素和醛固酮分泌。 (6)有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或与保钾利尿药合用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 (1)能通过胎盘屏障。对高血压综合征无预防作用。故孕妇使用应慎重。 (2)哺乳期妇女不宜服用。 【儿童用药】 慎用于有黄疸的婴儿,因本类药可使血胆红素升高。 【老年患者用药】 老年人应用本类药物较易发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。 【药物相互作用】 (1)肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。 (2)非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。 (3)与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。 (4)考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。 (5)与多巴胺合用,利尿作用加强。 (6)与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 (7)与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 (8)使抗凝药作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。 (9)降低降糖药的作用 (10)洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时,应慎防因低钾血症引起的副作用。 (11)与锂制剂合用,因本药可减少肾脏对锂的清除,增加锂的肾毒性。 (12)乌洛托品与本药合用,其转化为甲醛受抑制,疗效下降。 2 (13)增强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。 (14)与碳酸氢钠合用,发生低氯性碱中毒机会增加。 【药物过量】 应尽早洗胃,给予支持、对症处理,并密切随访血压、电解质和肾功能。 【】 25mg 【贮藏】 遮光,密封保存。 【有效期】36个月 【批准文号】 国药准字H31020778 【生产企业】 企业名称:上海信谊药厂有限公司 3
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