大气中二氧化氮的测定

大气中二氧化氮的测定 洛阳理工学院毕业设计(论文) 洛阳理工学院校园中二氧化氮的测定 摘 要 中国是以燃煤为主的发展中国家,近20年来随着我国经济的快速发展,燃煤造成的环境污染日趋严重,特别是燃煤烟气中的NO 。氮氧化物排放量的剧增使我国2 城市大气中的NO 污染程度加重，使NO对大气的污染已成为一个不容忽视的问题。22 目前对于大气中二氧化氮的含量尤为关注，为了方便监测，常用盐酸萘乙二胺分光光度法来测定大气中NO的含量。 2 关键词:空气，二氧化氮，空气采样器，盐酸萘乙二胺分光光度法 I 洛阳理工学院毕业设计(论文) LUOYANG INSTITUER OF TECHNOLOGY CAMPUS IN THE DETERMINATION OF NITROGEN DIOXIDE ABSTRACT China is by burns coal the developing country primarily, in the recent 20 years along with our country economy's fast development, the environmental pollution which the coal-burning creates are day by day serious, specially burn coal in haze NO. Because 2 the NO withdrawal's sharp increase makes in our country city atmosphere the NO22 pollution degree to aggravate, causes NO to become a not allow to neglect question to 2 the atmospheric pollution. At present the nitrogen oxide contains that regarding the atmosphere in especially to pay attention, for the convenience monitor, the commonly used hydrochloric acid naphthalene ethylene diamante spectrophotometer method determines in the atmosphere the NO content. 2 KEY WORDS: Air, nitrogen dioxide, diazonium reaction, air sampler, Naphthyl ethylenediamine hydrochloride spectrophotometry II 洛阳理工学院毕业设计(论文) 目 录 前 言 ................................................................................................ 1 第1章 大气中二氧化氮测定的原理................................................ 3 1.1 原理 ...................................................................................... 3 1.2 仪器 ...................................................................................... 3 1.3 试剂 ...................................................................................... 3 1.3.1 N,(1,萘基)乙二胺盐酸盐储备溶液 ................ 4 1.3.2 吸收原液 ................................................................... 4 1.3.3 采样用吸收液 ........................................................... 4 1.3.4 亚硝酸钠标准贮备液................................................ 4 1.3.5 亚硝酸钠标准溶液 ................................................... 4 第2章 校园中二氧化氮的测定 ....................................................... 5 2.1标准曲线的绘制 .................................................................... 5 2.2 采样点的布设 ....................................................................... 6 2.3 采样 ...................................................................................... 7 2.4 样品的测定 ........................................................................... 7 2.5 数据处理............................................................................... 8 第3章 操作要点及注意事项 ........................................................... 9 结 论 .............................................................................................. 10 谢 辞 .............................................................................................. 11 参考文献 .......................................................................................... 12 外文资料翻译 .................................................................................. 13 III 洛阳理工学院毕业设计(论文) 前 言 氮氧化物(NO)种类很多，造成大气污染的主要是一氧化氮(NO)X 和二氧化氮(NO)，因此环境学中的氮氧化物一般是指这二者的总称。此2 次主要是通过研究大气中的二氧化氮来确定氮氧化物的含量。 二氧化氮是一种棕红色有刺激性臭味的气体。具有腐蚀性和较强的氧化性，是污染大气的主要成分之一。 就全球来看，大气中的二氧化氮一部分来源于雷电、含氮有机物的分解、火山爆发、森林火灾等天然源;另一部分来源于燃料燃烧等人为源。(如机动车、汽车等流动源;工业窑炉等固定源;以及一些化工过程，即各种硝化过程)。对于学校及周边地区的二氧化氮主要来源于汽车尾气，化石燃料和植物的焚烧，以及农田土壤和动物排泄物中含氮化合物的转化等。其中有部分的二氧化氮(NO)是由一氧化氮(NO)氧化而来的。 2 由于二氧化氮是一种具有危害性的气体，处理不当就会引起一下的现象: (1)酸沉降:汽车中的汽油、柴油燃料在汽缸中燃烧需要空气，空气中有78,的氮气。由于火花塞点火时使用高压电点火，在高压电的作用下，氮气与氧气生成一氧化氮(NO)，一氧化氮不稳定，与氧气进一步反应生成二氧化氮(NO)。二氧化氮上升到空中与水蒸气相遇时，就会形成硫酸2 和硝酸小滴，使雨水酸化，这时落到地面的雨水就成了酸雨。其中煤和石油的燃烧是造成酸雨的主要祸首。酸雨会对环境带来广泛的危害，造成巨大的经济损失，如:腐蚀建筑物和工业设备;破坏土壤成分，使农作物减产甚至死亡;饮用酸化物造成的地下水，对人体有害等。 (2)光化学烟雾:氮氧化合物中的二氧化氮与碳氢化合物经紫外线照射发生光化学反应，生成光化学烟雾。光化学烟雾对人体有很大的刺激性和毒害作用。 (3)破坏臭氧层:二氧化氮和氯氟烃一样具有破坏平流层中的臭氧的能力。在光合作用下破坏臭氧层，且有二次污染物二氧化氮产生。 (4)引起温室效应:氮氧化物的释放过程中存在着硝化和反硝化作用， 1 洛阳理工学院毕业设计(论文) 此过程中二氧化氮放出，对温室效应有强大的贡献力:1分子二氧化氮的温室效应增温潜力为1分子二氧化碳的300倍。 通过测定二氧化氮来确定氮氧化物的含量是评价人类生存环境质量优劣的重要指标之一。近几年的观测证明,随着人为活动排放的氮氧化物的增加,不仅使城市污染大气中的臭氧浓度升高,也使干净背景大气中的臭氧浓度明显上升,全球范围对流层臭氧浓度增加还可能影响地,气系统的辐射平衡而引起气候的变化。因此我们应时刻注意氮氧化物中二氧化氮的变化，并对其进行检测和分析。 盐酸萘乙二胺分光光度法(Saltzman法)是一种常用的测定大气中二氧化氮(NO的方法。该方法灵敏度高，选择性好，操作简便且显色稳定。)2 本实验是通过空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮反应，再与N,(1,萘基)乙二胺盐酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，，与波长540,545nm之间，测定吸光度。盐酸萘乙二胺分光光度法主要使用于工厂，油库，车库，广场等场合。 2 洛阳理工学院毕业设计(论文) 第1章 大气中二氧化氮测定的原理 1.1原理 空气中的二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸。其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应。再与盐酸萘乙二胺偶合，呈玫瑰红色，根据颜色深浅，于波长540nm处，用分光光度法测定。 1.2 仪器 1.2.1多孔玻板吸收瓶:10mL。 1.2.2空气采样器:流量范围0,1L /min。 1.2.3分光光度计。 1.3试剂 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水或等同纯度的水，必要时可在全玻璃蒸馏器重加少量的高锰酸钾和氢氧化钡重新蒸馏。 3 洛阳理工学院毕业设计(论文) 1.3.1 N,(1,萘基)乙二胺盐酸盐储备溶液 称取 0.50gN,(1,萘基)乙二胺盐酸盐[CHNH(CH)NH2HCI]于50ml107222?容量瓶中,用水溶解稀释至刻度。此溶液贮于密封的棕色试剂瓶中，在25?以下暗处存放，可稳定3个月。 1.3.2 吸收原液 称取5.0g对氨基苯磺酸[NHCHSOH]，通过玻璃小漏斗直接加入2643 1000ml容量瓶中,加入50ml冰乙酸和850ml水的混合溶液,盖塞振摇使其溶解,待对氨基苯磺酸完全溶解后,加入50ml N(1,萘基)乙二胺盐酸盐储备溶液,用水稀释至标线。此为吸收原液，存入棕色瓶中。 1.3.3 采样用吸收液 按4分吸收原液和1分水的比例混合。 1.3.4 亚硝酸钠标准贮备液 称取0.1500g亚硝酸钠(NaNO，预先在干燥器内放置24h以上)，溶2 解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含100.0µg -亚硝酸根(NO)，贮于棕色瓶中于暗处存放，可稳定3个月。 2 1.3.5 亚硝酸钠标准溶液 临用前，吸取贮备液2.50ml于100ml容量瓶中，用水稀释至标线。此 -溶液每毫升含2.5µg亚硝酸根(NO). 2 4 洛阳理工学院毕业设计(论文) 第2章 校园中二氧化氮的测定 2.1标准曲线的绘制 取6支10ml具塞比色管，按(表2-1)数据配制标准系列。 表2-1 亚硝酸钠标准系列 管 号 0 1 2 3 4 5 亚硝酸根标准溶液 0 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00 2.5µg/ml(ml) 吸收原液(ml) 0.80 0.80 0.80 0.80 0.80 0.80 水(ml) 2.00 1.60 1.20 0.80 0.40 0 亚硝酸根含量(µg/ml) 0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 各管摇匀后，避光放置20min，在波长540nm处，用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。以吸光度为纵坐标，相应的标准溶液中NO含量2μg为横坐标，绘制标准曲线。 由于比色皿有误差，其结果会影响吸光度的大小，经校正后所得的吸光度见(表2-2,: 表2-2 经校正后所得的吸光度 管 号 0 1 2 3 4 5 吸光度 0.03 0.134 0.227 0.331 0.421 0.518 回归方式的计算: 以亚硝酸钠稀释后浓度为x轴，校正后吸光度为y轴做标准曲线(图2-1): 5 洛阳理工学院毕业设计(论文) 标准曲线 y = 0.9729x + 0.0036 0.6 吸光度(A) 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 00.20.40.6 图2-1 标准曲线 浓度(C) 由(图2-1)得出回归方程式为: y=0.9729x+0.0036 2.2 采样点的布设 通过初步调查了解发现，洛阳理工学院东校区校园内大气污染的主要来源于餐厅和锅炉房中的燃料燃烧、汽车尾气、植物及垃圾的焚烧、以及土壤和动物排泄物中含氮有机物的转化等几个方面。 为了更确切的了解校园中大气污染的现状，我们需要对其进行布点采样，以获取具有代表性的大气样品。通过对校园中污染源分布的了解(污染分布均匀且又有多个污染源)，经过分析后，确定采用网格布点法。其主要分布位置为: ( 1 ) 以污染源比较集中的餐厅为中心 (2)在汽车流通量多的几个校门口分别布点(东、西、北各设一点) 6 洛阳理工学院毕业设计(论文) 2.3 采样 采样时取一只内装10.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，并使氧化管管口稍微向下倾斜，以免当湿空气将氧化剂(CrO)弄湿时，污染后面的吸3 收液。以0.2,0.3L/min流量，避光采样至吸收液呈微红色为止，记下采样时间，密封好采样管，带回实验室，当日测定。采样时，若吸收液不变色，采样应不少于6L。并记下采样现场的温度和大气压。 2.4 样品的测定 采样后，放置20min(气温低时应适当延长显色时间。如室温15?时，显色40min以上，)直接将样品溶液移入1cm比色皿中，按绘制标准曲线的方法测定试剂空白试液和样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限，可用吸收液稀释后再测定吸光度。计算结果时应乘以稀释倍数。 表2-3 采样的吸光度 地4月 4月 4月 4月 4月 4月 4月224月 时间 点 8日 10日 13日 15日 17日 20日 日 24日 9:00 0.0214 0.029 0.012 0.020 0.025 0.030 0.022 0.020 餐 厅 温度 16? 12? 19? 17? 18? 19? 16? 20? NO2 10:50 0.0154 0.033 0.020 0.023 0.028 0.038 0.031 0.037 北的 门 吸温度 17? 12? 20? 19? 20? 21? 17? 22? 光12:30 0.0124 0.041 0.026 0.041 0.039 0.042 0.036 0.033 西 度 门 温度 21? 12? 24? 20? 23? 24? 18? 25? 14:10 0.044 0.04 0.019 0.033 0.032 0.038 0.048 0.044 东 门 温度 22? 13? 25? 21? 24? 26? 20? 26? 98KPa 98KPa 98KPa 98KPa 98KPa 98KPa 98KPa 98KPa 98KPa 压强 0.3L 流量(L) 30min 采样时间 7 洛阳理工学院毕业设计(论文) 2.5数据处理 3大气中二氧化氮的浓度C(mg/m)的计算: NO2 由回归方程式:y=0.9729x+0.0036得出二氧化氮的质量。 式中 y——二氧化氮的吸光度; 采样体积的计算: V= Q× t (公式2-1) t 3式中 Q——采样时的流量，L /m; T——采样时间，min。 由于我国空气质量标准是以标准状态下(0?，101.325KPa)时的气体 体积为对比依据。为了使计算出的污染物具有可比性，应将监测时的气体 采样体积换算成标准状态下的气体体积。其换算式如下: V=V×(273/273+t)×(P/101.325) (公式2-2) t0 3式中 V——标准状态下的采样体积，L或m; 0 3 V——现场状态下的采样体积，L或m; t t——采样时的温度，?; P——采样时的大气压力，KPa。 二氧化氮的浓度为: C=M/(V×0.88) (公式2-3) NO20 式中 M——二氧化氮的质量， 通过上面的计算可以得出二氧化氮的浓度，见(表2-4): 表2-4 计算结果 4月84月104月134月154月174月204月224月24NO2地点 时间 日 日 日 日 日 日 日 日 的 9:00 0.0025 0.0036 0.0012 0.0023 0.0031 0.0038 0.0026 0.0024 广场 浓 10:50 0.0017 0.0045 0.0024 0.0030 0.0035 0.0048 0.0039 0.0048 度北门 12:30 0.0013 0.0052 0.0032 0.0054 0.0052 0.0056 0.0046 0.0043 mg/西门 3m 14:10 0.0057 0.0050 0.0022 0.0041 0.0042 0.0049 0.0062 0.0058 东门 30.0028 0.0046 0.0023 0.0037 0.004 0.0049 0.0043 0.0043 NO的日浓度mg/m 2 30.0039 NO的月浓度mg/m 2 8 洛阳理工学院毕业设计(论文) 第3章 操作要点及注意事项 3.1 采样期间，样品在运输和存放过程中应避免阳光照射。且不能长时间暴露在空气中，以防止光照使吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使试剂空白值增高。 3.2亚硝酸钠(固体)应密封保存，防治空气及湿气侵入。部分氧化成硝酸钠或呈粉末状的试剂都不能直接使用，都不能用直接法配制标准溶液。若无颗粒状亚硝酸钠试剂，可用高锰酸钾容量法标定出亚硝酸钠贮备溶液的准确浓度后，在稀释成每毫升含2.5μg亚硝酸根的标准溶液。 3.3吸收液应为无色，如显微红色，可能有亚硝酸根的污染，应检查试剂和蒸馏水的质量。 3.4 吸收液中加入一定量的冰醋酸，可以维持吸收液的酸性条件(pH=2以下)，保证显色充分。 3.5在二氧化氮的测定时应避免二氧化硫和过氧乙酰酯PAN(光化学成分)的干扰，以免造成测定误差。 3.6绘制标准曲线，向各管中加亚硝酸钠标准溶液时，都应以均匀、缓慢的速度加入。 9 洛阳理工学院毕业设计(论文) 结 论 我国环境空气质量等级标准(GB3095-1996)规定:每日一级空气的二 3氧化氮浓度值应小于0.08 mg/m;二级空气的二氧化氮浓度值应小于0.120 33mg/m;三级空气的二氧化氮浓度值应小于0.280 mg/m。通过表2-4中的数据可知洛阳理工学院东校区校园内的二氧化氮的日平均最高浓度值为 3330.0049mg/m，最低浓度值为0.0023 mg/m，均小于0.08mg/m，属于国家 3一级标准;其月平均浓度值为0.0039mg/m，也符合国家一级标准。因此洛阳理工学院东校区是一个比较适于同学们生活学习的地方。 二氧化氮对环境和人体具有非常严重的损害。控制、减轻二氧化氮的污染 ,可以有效的遏止二氧化氮对环境和人体的损害。因此，必须下大力气进行二氧化氮污染治理的研究 ,探索最有效的污染治理办法 ,从根本上治理二氧化氮的污染 ,改善人们的生活环境。 10 洛阳理工学院毕业设计(论文) 谢 辞 感谢苏老师指引我们的实验及论文的方向和架构，并对本论文初稿进行逐字批阅，指正出其中谬误之处，使我们有了思考的方向。 在此，谨向苏老师表示崇高的敬意和衷心的感谢～谢谢苏老师在我们实验及撰写论文的过程中给予我们的极大地帮助。 同时，实验及论文的顺利完成，离不开其它各位老师、同学和朋友的关心和帮助。在整个实验及论文写作中，各位老师、同学和朋友积极的帮助我查资料和提供有利于实验及论文写作的建议和意见，在他们的帮助下，论文得以不断的完善，最终帮助我们完整的写完了整个论文。 另外，要感谢在大学期间所有传授我们知识的老师，是你们的悉心教导使我们有了良好的专业课知识，这也是论文得以完成的基础。 感谢所有给我们帮助的老师和同学，谢谢你们～ 通过此次的实验及论文，我们学到了很多知识，跨越了传统方式下的教与学的体制束缚，在论文的写作过程中，通过查资料和搜集有关的文献，培养了自学能力和动手能力。并且由原先的被动的接受知识转换为主动的寻求知识，这可以说是学习方法上的一个很大的突破。在以往的传统的学习模式下，我们可能会记住很多的书本知识，但是通过毕业论文，我们学会了如何将学到的知识转化为自己的东西，学会了怎么更好的处理知识和实践相结合的问题。 在实验及论文过程中也学到了做任何事情所要有的态度和心态，首先做学问要一丝不苟，对于发展过程中出现的任何问题和偏差都不要轻视，要通过正确的途径去解决，在做事情的过程中要有耐心和毅力，不要一遇到困难就打退堂鼓，只要坚持下去就可以找到思路去解决问题的。而且要学会与人合作，这样做起事情来就可以事倍功半。 总之，此次论文的写作过程，我们收获了很多，既为大学三年划上了一个完美的句号，也为将来的人生之路做好了一个很好的铺垫。 再次感谢所有帮助过我并给我鼓励的老师，同学和朋友，谢谢你们～ 11 洛阳理工学院毕业设计(论文) 参考文献 [1] 德生主编(环境监测(北京:化学工业出版社，2001 [2] 国家环境保护局科技标准司(大气污染综合排放标准详解(北京:中 国环境科学出版社，1997 [3] 马玉琴主编(环境监测(第1版)(武汉:武汉工业大学出版社，1998 [4] 陆雍森等编(环境监测(第1版)(北京:中国环境科学出版社，1995 [5] 何燧源主编(环境污染物分析监测(第1版)(北京:化学工业出版 社，2001 [6] 《大气固定源的采样和分析》编委会编译(大气固定源的采样和分析(北京:中国环境科学出版社，1993 [7] 梁红主编(环境监测(武汉:武汉理工大学出版社，2008 [8] 李连山主编(大气污染控制工程(武汉:武汉理工大学出版社，2007 [9] 任晓莉. 工业废气中氮氧化物的治理研究[ J ]. 环境工程学报, 2007 (6) : 87 - 90. [10] 季学李. 大气污染控制工程[M ]. 上海:同济大学出版社, 1992. [11] 将展鹏.环境工程[M ]. 北京:高等教育出版社, 1992 :3282337. [12] 高婕,王禹,张蓓. 我国大气氮氧化物污染控制对策[J ] .环境保护科学,2004 ,30 (5) :1-3. [13] 李汉桥. 加强大气环境整治改善城市大气质量[J ] . 环境科学与技术,2002 ,25 (增) :92293. [14] 刘景良. 大气污染控制工程[M] . 北京:中国轻工业出版社,2002 :2762290. [15] 吴忠标. 大气污染控制技术(大气环境和污染控制丛书) [M] .北京:化学工业出版社, 2002 :3022309 [16] 田贺忠. 中国氮氧化物排放现状、趋势及综合控制对策研究[D ]. 北京:清华大学，2003. 12 洛阳理工学院毕业设计(论文) 外文资料翻译 Nitrogen oxides emissions control technology and development Nitrogen oxide NO is one of the main pollutants, air pollution control is X also a major problem. Since the 70s from the 20th century, developed countries began to limit coal-fired power plant boiler NO emissions, and the X increasingly stringent restrictions. China is a coal-based developing country, with the rapid economic development, environmental pollution caused by coal-fired becoming more and more serious, especially in coal-fired flue gas NO, the pollution of the atmosphere has become a problem that can not be X ignored. At present, the atmosphere for the control of nitrogen oxide pollution, mainly generated by nitrogen oxides into control and nitrogen oxides are two ways of governance. 1. The control of nitrogen oxides produced Control of nitrogen oxides produced by two kinds of main methods: (1) combustion control technology refers to the combustion control technology by improving the combustion process, reducing NOproduction, X such as staged combustion method, low oxygen combustion method, combustion and flue gas concentration deviation and other methods of recycling. China in the 20th century to the 80's the beginning of this century, have developed pre-swirl pulverized coal burner, pulverized coal burner blunt body, multi-hull pulverized coal burners, dual-channel pulverized coal burner, multi-level concentration of pulverized coal combustion browser, in which multi-hull in pulverized coal combustion boilers of nearly 200 successful applications, NO to reduce the rate of up to 50% to 55%, while oil and fuel X saving ignition and stable combustion process better. (2) Chamber spraying denigrate technology Denigration furnace injection process similar to the furnace injection 13 洛阳理工学院毕业设计(论文) desulphurization process is in fact the upper furnace injection of a substance that can restore a certain temperature has been generated by NO, in order to X reduce NO emissions. Chamber spraying or ammonia methods and so on X pours into the steam including the chamber spraying of water, to spray two time fuel, to spurt. 2. Nitrogen oxides control technology The nitrogen oxide government technology is the haze denigrate technology is after the combustion in haze NO carries on the government, is X in the NO regulatory measures the most important method, its craft may X divide into the dry process and the aqueous method. 2.1 dry 2.1.1 Reduction Reduction in the reducing agent under the conditions of existence; will be reduced NO harmless N non-toxic in order to eliminate nitrogen oxides X2 pollution in a treatment. Commonly used at home and abroad to restore the law are: (1) Selective Catalytic Reduction (SCR) Selective catalytic reduction (selective catalytic reduction, SCR) is the presence of solid catalysts, using a variety of reducing gases such as H, CO, 2 hydrocarbons, NH and NOinto the response to N. The technology in the 3X 2 early 20th century, began to 80 applies to coal-fired boiler flue gas removal of NO. SCR technology, the key question is the choice of catalyst. In X automobile exhaust catalytic reaction, the general use of CO as a reducing agent, Pt-Rh or Pd as a catalyst type, the general distribution of catalyst in the overall surface of ceramic coating. Zhao Qiong Liu and other study found that in 350 ?, there is the presence of SO, CO in Sn0.Ti0.Ocatalyst 2552 reduction of NO conversion rate of close to 100% and made SO + NO + CO 2 reaction mechanism of oxidation-reduction reaction. SCR technology but there are also a number of shortcomings, such as pipeline equipment requirements, cost, NH control the amount of error prone, resulting in 3 14 洛阳理工学院毕业设计(论文) secondary pollution; only applies to the purification of fixed sources of pollution. (2) selective non-catalytic reduction (SNCR) Selective Non-Catalytic Reduction (Selective Non-Catalytic Reduction, SNCR) technology to high-temperature flue gas injection, such as ammonia or urea reluctant, the NO reduction as N, the main chemical reaction with X2 the same SCR Act, the general availability of 30% ~ 50% of the NO from X the rate used for the ammonia reducing agent, such as ammonia and urea can also add some enhancer, used in conjunction with urea. The SNCR law the temperature, NH/the NO mole of when resident time influence is been big. 3X SNCR system performance impact on the design and operation is a major factor in the scope of the reaction temperature, the optimum temperature zone residence time, the reaction agent is injected into flue gas mixed with the degree of processing before the flue gas NO concentration, injected into the X reaction of the agent and NO molar ratio, the amount of ammonia escape. X Possession of a study out that for ammonia, the best reaction temperature region 870 ~ 1100 ?; urea optimal reaction temperature region 900 ~ 1150 ?; residence time in the 0.001 ~ 10 s range, but in order to obtain better The NO removal rate, the requirements for the minimum retention X time of 0.5 s, the molar ratio is generally 0.5 ~ 3. This craft does not need the catalyst, the old equipment transforms the quantity to be small, but the ammonia cal liquor consumption compares the SCR law to be many, at present domestic basic does not use this law. (3) The hot carbon reduction Groups the use of carbon reduction of NO emissions are non-selective X non-catalytic reduction. With fuel gas for the reducing agent of non-selective catalytic reduction method, the advantage of no need for expensive platinum, palladium precious metal catalyst, a catalyst to avoid the problems caused by poisoning; and NH selective catalytic reduction method, the solid 3 15 洛阳理工学院毕业设计(论文) carbonaceous prices were relatively cheap, the source has been well. The use of solid carbon NO reduction is based on the following reaction: X C + 2NO?CO +N 22 C +NO?CO + 1 /2N 2 C +NO ?CO + 1 /2N 222 C + 1 /2NO ?CO + 1 /4N 22 Abroad on the carbon layer NOreduction and had undertaken extensive X research. Tsinghua University test results show that the temperature 650 ~ 850 ? when, NO could be nuclear charcoal, anthracite, coke and other X carbon reduction with the body, research in the concentration of NO, reduced X the rate of about 99%. NO at 350 ? for more than the beginning of 2 decomposition of NO and O. 450 ~ 600 ? at the time of completion of the 2 basic decomposition. However, studies show that the dynamics, O and the 2 reaction of carbon prior to the reaction of NO with carbon and therefore the existence of gas in O consumption of carbon increased. Many people attempt 2 to control the reaction of O and carbon, or the use of a catalyst for change in 2 NO and O reactivity of the carbon sequence, but so far no satisfactory 2 outcome. 2.1.2 Electron Beam Irradiation (EBA) and pulse corona plasma (PPCP) Electron beam or corona discharge principle of law in the flue gas by adding a small amount of ammonia, water vapor or methane gas, and then the use of electron accelerators, or corona discharge generated by high energy electron flow, direct exposure to the gas to be processed by high energy electrons The oxygen gas molecules and water molecules in collisions, so that dissociation, ionization, formation of non-equilibrium plasma, which generated a large number of active particles (such as OH, O and HO, etc.) react with pollutants 2 to remove oxidation . High energy electrons generated plasma technology for industrial flue gas in an effective way to remove one of NO. The advantage is X no waste water, recycling by-products NHNO can be used to make nitrogen 43 fertilizer, at the same time removal of SO and NO, and has a higher removal 2X 16 洛阳理工学院毕业设计(论文) rate. Combination of chemical methods and the advantages of plasma methods, and explore the use of a site in the plasma method of adding a catalyst to study the catalyst under the combined effect of plasma gas in the NO removal X situation. In the field has developed a number of gentrification processes for a catalyst, such as TiO, AlO catalyst particles, AlO catalyst load and 22323 precious metals, such as molecular sieve catalyst. In recent years, it was suggested that the use of high-voltage pulsed power supply to replace the electronic accelerator pulse discharge plasma NO flue X gas desulphurization technology, Chen Weihua study using pulsed discharge plasma devices, add the propylene in the catalyst under the effect of FGD. 2.1.3 Adsorption Adsorption method is the use of adsorbents for adsorption of NO with X temperature or pressure changes of the principle of change through a cyclical reactor temperature or pressure, to control the NO Adsorption and adsorption X reactions in order to achieve the NO from the air the source of the purpose of X separating. According to renewable forms of different adsorption isotherm can be divided into variable and two types of PSA. Comparison of adsorption can completely eliminate the pollution of nitrogen oxides, nitrogen oxides can be recycled. Commonly used as a molecular sieve adsorbent, silica gel; activated carbon and coal washing ammonia. Rub Iona B et al studied the combustion of coal fly ash is not the carbon as adsorbent to remove NO, and its carbon content, respectively, surface area, the effect of minerals on the impact of research, both of the previous removal of NO promote the role of minerals in the reaction should be effectively removed before. 2.1.4 Photo catalytic Oxidation The use of TiO photo catalytic semiconductors NO removal mechanism of 2X effect [is: TiOby more than its band gap can be more than radiation exposure, 2 the price was put on the electronic excitation, more than band gap into the conduction band, at the same time bring in the price of produce corresponding hole. Electronic and whole mobility of the particle surface at different 17 洛阳理工学院毕业设计(论文) positions, the hole itself is a very strong electronic capability to win the e-NO X system to be activated by oxidation. Electronics and water and oxygen in the -air oxidation reaction of • OH and a stronger Oand so on, is the ultimate 2 -NO oxidation of the most important NO-oxidant. Photo catalytic technology X3 is developed in recent years, an air purification technology, with mild reaction conditions, low energy consumption and less secondary pollution, etc. Despite the prospect of enticing, but the technology is not yet ripe. TiO oxide removal 2 efficiency of NO affected by the initial concentration of the low X concentration of NO removal efficiency can be as high as 90% of the high X concentration of NO removal efficiency is not ideal. Future research should X explore the different factors affect the efficiency of photo catalytic and catalytic mechanism, and comprehensive understanding of the reaction system. At the same time, attention must be paid to how to increase the concentration of TiO for high NO removal efficiency and reduce harmful intermediate 2X product of the formation of such a major problem. 2.2 Wet 2.2.1 Liquid absorption method (1) absorption can absorb water (the effect of poor, especially poor absorption of nitric oxide), acid absorption (such as concentrated sulfuric acid, dilute nitric acid), alkali absorption (such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide) and the molten metal salt absorption. (2) Absorption of oxidation In order to enhance the efficiency of NO absorption, oxidation absorption X can also be used to absorb restore law and complex, such as absorption of nitric oxide based on the nitrogen oxides, oxidation can be improved oxide emissions to the l ~ 1.3 After further absorption. Nitric oxide can not easily be absorbed to the use of strong oxidants oxidized nitrogen, and then can be effectively absorbed. Oxidants and antioxidants have gas liquid oxidizer. Gas-oxidants are O, O, Cl, ClO, etc., liquid oxidizer are HNO, KMNO, 232234 18 洛阳理工学院毕业设计(论文) NaClO, Nalco, HO, KBrO, KCrO, (NH) CrO and other aqueous 22232244227 solutions. Bal Raj Deshwal study and others indicate that ClOcan be achieved 2 almost 100% NO oxidation and removal of 60% of the NO, but also do not 2 need to mediate pH. Ren xiaoli [such as the absorption of alkali activated carbon adsorption and co-management levels of nitrogen oxides emissions were studied, results showed that: The concentration of nitrogen oxides 3imports 7000 ~ 10000 mg/m of nitrogen oxide emissions, nitrogen oxides The average removal rate can reach 99%, export concentration of less than 99 3mg/m; also to the nitrate solution and potassium permanganate solution of hydrogen peroxide solution as oxidant alkaline wet air oxidation of the experimental study of absorption, The results showed that all three kinds of oxidants can significantly improve the removal rate of nitrogen oxides, with potassium permanganate solution for the removal of oxidant the best effect, followed by hydrogen peroxide solution. (3) Absorption reduction Absorption reduction is sulfite, sulfide, hyposulfite; urea aqueous solution to absorb nitrogen oxides; etc., and make it back to N. Ammonium Sulfite 2 reduction has a strong ability of NO can be reduced to harmless nitrogen gas, X and the sub-oxidation of ammonium sulfate were Ammonium can be used for fertilizer use. To form nitrite and urea nitrogen, CO and water, it is the same 2 as sub-ammonium sulfate method, urea as a reducing agent for reduction of NO, the reaction is: 2 NHCONH + 2HNO ?2N ? +CO ? + 3HO 222222 (4) Complex absorption Completing agent to absorb the direct use of liquid-phase reaction with NO, it is mainly to deal with the NO exhaust containing NO have particular X significance. With solutions and so on ferrous sulfate, sodium sulfite, ethylene diamante four ethnic acids absorbs, production complex compound. NO X complex in the heat generated when the re-release NO, thereby enabling recovery of NO can be enriched. The current study are the NO complex 19 洛阳理工学院毕业设计(论文) absorbent FeSO, Fe (?)-EDTA and Fe(?)-EDTA-NaSO such. Studies have 424 shown that cobalt salts and ethylenediamine solution available to absorb nitrogen oxides than Fe (?)-EDTA better results, ethylenediamine cobalt can be achieved in the same reaction in the oxidation of nitrogen oxides, and absorption. NO current wet treatment technology, the improvement of major X research absorbent, Li Peng, who introduced a new type of enhanced absorption and mass transfer equipment, rotating packed bed, using high-speed rotation of the filler have a strong centrifugal force or excess liquid and gas to increase access to strengthen the transfer process to increase the absorption efficiency. 2.2.2 Biological Microbial purification of nitrogen oxides are two types of nitrification and gentrification mechanism. Appropriate in addition to nitrogen and carbon in bacteria, the use of nitrogen oxides to nitrogen, the synthesis of oxides of nitrogen assimilation into organic nitrogen compounds, as a part of the cell (anabolism), nitrogen and bacteria growth and reproduction itself ; and alienation gentrification (catabolism) would be eventually reduced NO X nitrogen. NO in the NO and NO dissolved in a larger difference between the X2 ability of water, so purify different mechanism. In aerobic conditions, NO will -be oxidized into Asia nitrobacteria NO and then oxidized by nitrifying 2, bacteria into NO. Nitrifying bacteria are obligate aerobic autotrophic type, 3 with oxygen as final electron acceptor, and the most stringent type of nutrition can be inorganic, oxidation of inorganic compounds to obtain energy only to CO as carbon source synthesized cell material, can not be organic matter as 2 carbon source. Through the befoul, nitrification and gentrification bacteria or bacteria attached to the biological filter or biological filter of the filler, the exhaust gas in the humidifier into the biological filter bed, pass filter layer, the transfer of pollutants from the gas phase to the befoul surface and purification by micro-organisms. Simplification of its degradation in chronological order: --NO?NO?NO?NO?N . Guo and others to chemical wastewater 3222 20 洛阳理工学院毕业设计(论文) treatment plant activated sludge aeration tank sludge for inoculation, the use of biological treatment of nitrate containing alkali absorbed NO emission, a X preliminary study showed that static and dynamic culture befoul acclimation may see Brevibacterium is the gentrification bacteria: furnace slag to do fill in the inlet concentration, circulating liquid pH, liquid-gas ratio under certain conditions, NO removal efficiency of up to 60% ~ 85%. X 3. Conclusion China has entered a new era of energy-saving emission reduction, in order to reduce NO flue gas pollution of the atmosphere, on the one hand to improve X the combustion technology to check their generation, on the other hand, to strengthen the flue gas purification in the management of NO. China's flue X gas gentrification technology research is still in its initial stage, most of the current technology is still in the laboratory research stage, but also the need to improve the existing process to determine the optimum application conditions, and to strengthen the research of new technology. For China's national conditions, especially in the economic capacity, the selection of control technology should be in line with local conditions, make full use of local resources, to achieve economically viable and technically mature and reliable operation. With the NO emissions charges, as well as a number of flue gas X gentrification technology matures, China's gas denigration will enter a new period of development. 21 洛阳理工学院毕业设计(论文) 含氮氧化物废气的治理技术与发展 氮氧化物NO是大气主要污染物之一,也是目前大气污染治理的一大难X 题。自20世纪70年代起,发达国家便开始对燃煤电站锅炉NO 限制排放,并且X限制日趋严格。中国是以燃煤为主的发展中国家,随着经济的快速发展,燃煤造成的环境污染日趋严重,特别是燃煤烟气中的NO ,对大气的污染已成为一X 个不容忽视的问题。目前对于大气中氮氧化物污染的控制,主要分为氮氧化物产生的控制和氮氧化物的治理两种途径。 1. 氮氧化物产生的控制 氮氧化物产生的控制方法主要有2种: (1)燃烧控制技术燃烧控制技术是指通过改进燃烧工艺,减少NO 的产生,X如分级燃烧法、低氧燃烧法、浓淡偏差燃烧和烟气再循环等方法。我国在20世纪80年代至本世纪初,先后开发旋流式粉煤预燃烧器、钝体粉煤燃烧器、多功能船体粉煤燃烧器、双通道粉煤燃烧器、多级浓缩粉煤燃烧器,其中多功能船体粉煤燃烧器在近200台锅炉成功应用, NO 降低率最高达50% ,55%,X 同时节约点火油和燃油,并能较好地稳定燃烧过程。 (2)炉膛喷射脱硝技术 炉膛喷射脱硝过程类似于炉内喷钙脱硫过程,实际上是在炉膛上部喷射某种物质,能够在一定温度条件下还原已生成的NO ,以降低NO的排放量。炉XX膛喷射包括炉膛喷水或注入水蒸气、喷射二次燃料、喷氨等方法。 2. 氮氧化物的治理技术 氮氧化物治理技术即烟气脱硝技术是对燃烧后烟气中的NO 进行治理,X是NO控制措施中最重要的方法,其工艺可分为干法和湿法。 X 2.1 干法 2.1.1 还原法 还原法即在还原剂存在的条件下,将NO还原成无毒无害的N 从而消除X2污染的一种氮氧化物治理方法。目前国内外常用的还原法有: (1)选择性催化还原法( SCR) 选择性催化还原法( selective catalytic reduction , SCR)就是在固体催化剂存在下,利用各种还原性气体如H、CO、烃类、NH 与NO反应使之转23X 22 洛阳理工学院毕业设计(论文) 化为N。该技术20世纪80年代初开始逐渐应用于燃煤锅炉的烟气脱除NO 。2XSCR技术的关键问题是催化剂的选择。在汽车尾气的催化反应中,一般用CO作为还原剂,Pt-Rh或Pd类作为催化剂,这些催化剂一般分布在整体式陶瓷的涂料表面。刘赵穹等研究发现,在350?、有SO 存在下,在Sn0.Ti0.O 催化剂2552上CO对NO的还原转化率接近100%,并提出了SO +NO +CO反应的氧化还原反应2 机理。但是SCR技术也还存在一些不足,如对管路设备的要求高,造价昂贵、NH 加入量的控制容易出现误差,造成二次污染;仅适用于固定污染源的净3 化。 (2)选择性非催化还原法(SNCR) 选择性非催化还原法(Selective Non-Catalytic Reduction, SNCR)工艺是向高温烟气中喷射氨或尿素等还原剂,将NO 还原成N ,其主要化学反应X2 与SCR法相同,一般可获得30%,50%的脱NO 率,所用的还原剂可为氨、氨水和X 尿素等,也可添加一些增强剂,与尿素一起使用。SNCR法受温度、NH / NO 摩3X尔比及停留时间影响较大。影响SNCR系统性能设计和运行的主要因素是反应温度范围、最佳温度区的滞留时间、喷入的反应剂与烟气混合程度、处理前烟气中NO浓度、喷入的反应剂与NO的摩尔比、氨的逃逸量。管一明等研究XX 认为对于氨,最佳反应温度区域为870,1100 ?;尿素最佳的反应温度区域为900,1150 ?;滞留时间能在0.001,10 s范围内波动,但为获得较好的NO X去除率,要求最低的滞留时间为0.5 s,摩尔比一般为0.5,3。该工艺不需催化剂,旧设备改造量小,但氨液消耗量较SCR法多,目前国内基本不用此法。 (3)炽热碳还原法 利用碳质团体还原废气中的NO 属于无触媒非选择性还原法。与以燃料X 气为还原剂的非选择性催化还原法相比,其优点是不需要价格昂贵的铂、钯贵金属催化剂,避免催化剂中毒所引起的问题;和NH选择性催化还原法相比,3 碳质固体价格比较便宜,来源亦广。利用碳质固体还原NO 是基于下列反应: X C + 2NO?CO +N 22 C +NO?CO + 1 /2N 2 C +NO ?CO + 1 /2N 222 C + 1 /2NO ?CO + 1 /4N 22 国外对碳层热还原NO 进行了大量研究。清华大学试验结果表明,在温度X 23 洛阳理工学院毕业设计(论文) 650,850?时, NO 能够被核炭、无烟煤、焦炭等碳质同体还原,在所研究的X NO 浓度下,还原率在99%左右。NO在350?以上开始分解为NO和O。在450,X22600?时已基本分解完毕。但动力学研究表明,O 与碳的反应先于NO与碳的反2 应,故尾气中O 的存在使碳耗量增大。不少人企图控制O 与碳的反应,或使22 用催化剂改变NO和O 与碳的反应活性顺序,但至今没取得令人满意的结果。 2 2.1.2 电子束照射法(EBA)和脉冲电晕等离子体法(PPCP) 电子束或电晕放电法的原理是在烟气中加入少量氨气、水蒸气或甲烷气,再利用电子加速器或电晕放电产生的高能电子流,直接照射待处理的气体,通过高能电子与气体中的氧分子及水分子碰撞,使之离解、电离,形成非平衡等离子体,其中所产生的大量活性粒子(如OH、O 和HO等)与污染物进行反应,2 使之氧化去除。高能电子产生等离子体工艺是工业烟气中去除NO 的有效方X法之一。其优点是不产生废水,回收副产物NHNO 可作氮肥加以利用,能同时43 脱除SO 和NO ,且具有较高的脱除率。结合化学方法和等离子体方法的优点,2X 有研究采用了一种在等离子体发射场中加入催化剂的方法,来研究催化剂、等离子体共同作用下烟气中NO的脱除情况。该领域已开发了一批适用于脱氮X 过程的催化剂, 如TiO、AlO 颗粒催化剂、AlO 负载贵金属型催化剂和分22323 子筛催化剂等。 近年来有人提出了用高压脉冲电源代替电子加速器的脉冲放电等离子体烟气脱硫脱硝技术,陈伟华等研究了利用脉冲放电等离子体装置,在添加丙烯作催化剂下的脱硫脱硝效果。 2.1.3 吸附法 吸附法是利用吸附剂对NO 的吸附量随温度或压力的变化而变化的原理, X 通过周期性地改变反应器内的温度或压力,来控制NO 的吸附和解吸反应,以X 达到将NO从气源中分离出来的目的。根据再生方式的不同,吸附法可分为变X 温吸附法和变压吸附法两种。吸附法既能比较彻底地消除氮氧化物的污染,又能将氮氧化物回收利用。常用的吸附剂为分子筛、硅胶、活性炭和含氨洗煤。Rubiona B等人研究了煤飞灰中未燃烧的碳作为吸附剂去除NO,并分别对它的碳含量,表面积,矿物质对效果的影响进行研究,认为前二者均对NO的去除有促进作用,而矿物质应在反应之前进行有效的去除。 2.1.4 光催化氧化法 24 洛阳理工学院毕业设计(论文) [利用TiO 半导体的光催化效应脱除NO 的机理是: TiO受到超过其带2X2 隙能以上的光辐射照射时,价带上的电子被激发,超过禁带进入导带,同时在价带上产生相应的空穴。电子与空穴迁移到粒子表面的不同位置,空穴本身具有很强的得电子能力,可夺取NO 体系中的电子,使其被活化而氧化。电子X -与水及空气中的氧反应生成氧化能力更强的?OH及O等,是将NO 最终氧化2 X -生成NO 的最主要氧化剂。光催化技术是近几年发展起来的一项空气净化技3 术,具有反应条件温和、能耗低、二次污染少等优点。虽然有着诱人的前景,但此项技术尚未成熟。TiO 氧化脱除NO 的效率受初始浓度影响较大,对低2X 浓度NO 的脱除效率可以高达90% ,对高浓度NO 的脱除效率则不理想。今后XX 的研究应通过探索不同因素对光催化效率的影响及催化作用机理,进而全面地了解这一反应体系。同时,也必须注意解决如何提高TiO对高浓度NO 的脱2X除效率,减少有害中间产物的形成等主要问题。 2. 2 湿 法 2.2.1 液体吸收法 (1)吸收法 可用水吸收(效果不好,特别对一氧化氮吸收效果很差) 、酸吸收(如浓硫酸、稀硝酸) 、碱液吸收(如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁)和熔融金属盐吸收。 (2)吸收氧化法 为提高NO 的吸收效率,还可采用氧化吸收法、吸收还原法及络合吸收法X 等对以一氧化氮为主的氮氧化物,可先进行氧化,将废气的氧化度提高到l,1.3后,再进行吸收。一氧化氮不易被吸收,利用强氧化剂将其氧化成二氧化氮,然后才能被有效吸收。氧化剂有气相氧化剂和液相氧化剂。气相氧化剂有O、O、Cl、ClO 等,液相氧化剂有HNO、KMNO、NaClO、NaClO、HO、KBrO , 2322342223KCrO , (NH)CrO 等水溶液。Bal Raj Deshwal等人的研究表明ClO 几乎22442272可以实现100%NO的氧化和去除60%的NO ,同时它还不需要调解pH值。任晓莉2 [等人对碱液吸收和活性炭吸附两级联合治理氮氧化物废气进行了实验研究, 3结果表明:对于氮氧化物进口浓度为7000,10000 mg/m 的氮氧化物废气,氮 3 氧化物的平均脱除率可以达到99%,出口浓度低于99 mg/m;还进行了以硝酸溶液、双氧水溶液和高锰酸钾溶液为氧化剂湿法氧化碱吸收的实验研究,结 25 洛阳理工学院毕业设计(论文) 果显示3种氧化剂都能显著提高氮氧化物的脱除率,其中以高锰酸钾溶液作氧化剂的脱除效果最好,其次是双氧水溶液。 (3)吸收还原法 吸收还原法是用亚硫酸盐、硫化物、硫代硫酸盐、尿素等水溶液吸收氮 氧化物,并使其还原为N。亚硫酸铵具有较强的还原能力,可将NO还原为无害2X的氮气,而亚硫酸铵则被氧化成硫酸铵,可作化肥使用。亚硝酸与尿素反应生成氮气、CO 和水,它与亚硫酸铵法一样,尿素作为还原剂,对NO 进行还原,22其反应式为: NHCONH + 2HNO ?2N ? +CO ? + 3HO 222222 (4)络合吸收 络合吸收利用液相络合剂直接同NO反应,故对处理主要含NO 的NO 尾气X有特别的意义。用硫酸亚铁、亚硫酸钠、乙二胺四乙酸等溶液吸收,生成络合物。NO 生成的络合物在加热时又重新放出NO,从而使NO能富集回收。目前X 研究过的NO 络合吸收剂有FeSO、Fe (?) -EDTA 和Fe(?)–EDTA-NaSO 等。424有研究表明,用钴盐和乙二胺溶液吸收氮氧化物可获得比Fe(?)-EDTA更好的效果,乙二胺钴可实现在同一反应中氮氧化物的氧化和吸收。目前对于湿法治理NO 技术,主要研究吸收剂的改进,李鹏等人介绍了一种新型强化传质X 吸收设备,旋转填料床,利用高速旋转的填料产生的强大离心力或超重提高液体与气体接触,强化传递过程,增加吸收效率。 2.2.2 生物法 微生物净化氮氧化物有硝化和反硝化两种机理。适宜的脱氮菌在有外加碳源的情况下,利用氮氧化物为氮源,将氮氧化物同化合成为有机氮化合物,成为菌体的一部分(合成代谢) ,脱氮菌本身获得生长繁殖;而异化反硝化作用(分解代谢)则将NO 最终还原成氮气。NO 中NO和NO溶解于水的能力差别XX2 较大,因此净化机理也不同。在有氧的条件下,NO也会被亚硝化细菌氧化成-NO ,进而被硝化细菌氧化成NO。硝化细菌都是专性好氧自养型,以氧为最终23 电子受体,且大多数是严格化能无机营养型,只能氧化无机物获得能量,以CO 2为碳源合成细胞物质,不能以有机物为碳源。通过挂膜,硝化菌或反硝化菌附着在生物滤池或生物滴滤池的填料上,废气在增湿后进入生物滤床,通过滤层时,污染物从气相中转移到生物膜表面并被微生物净化。其降解的简化顺 26 洛阳理工学院毕业设计(论文) --序为: NO?NO?NO?NO?N 。郭斌等人以化纤厂废水处理曝气池的活性3222 污泥为接种污泥,采用生物法处理硝酸碱吸收后的含NO 尾气,初步研究表明X 静态、动态培养驯化挂膜后,可见到短杆菌属的脱氮菌:以炉灰渣做填料,在进气浓度、循环液pH值、液气比等一定的条件下, NO 脱除效率达60%,85%。 X 3. 结 语 中国已经进入节能减排的新时期,为了减少烟气中NO 对大气的污染,一X 方面要改进燃烧技术抑制其生成,另一方面要加强对排烟中NO 的净化治理。X我国的烟气脱硝技术研究还处于起步阶段,目前的大部分技术还处于实验室研究阶段,还需要对现有工艺进行改善,确定最佳的应用条件,并加强新型工艺的研究。针对我国国情,特别是经济承受能力,选用何种控制技术,应因地制宜,充分利用当地资源,做到经济上可行,技术上成熟,运行可靠。相信随着NO 的排放收费以及一些烟气脱硝工艺技术的成熟,我国烟气脱硝将进入一X 个崭新的发展时期。 27