【doc】 髓母细胞瘤放疗后继发颅内少突胶质细胞瘤一例
髓母细胞瘤放疗后继发颅内少突胶质细胞
瘤一例
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364?主兰堕苤查笙旦箍箜鲞箩4期ChinJRediolMedProt,August2005,Vol25,No.4
体的吸收剂量.本次调查的放射工作人员平均微核率和
平均微核细胞率分别为2.18%.和1.62%e,虽在参考值(?
4%o)范围内,但高于对照组,两组比较,差异有统计学意义.
说明低剂量电离辐射可能对放射工作人员遗传物质有一定
影响.放射组不同工种,不同工龄和不同性别微核率和微核
细胞率比较,差别均无统计学意义,这与文献[4]报道的结果
相似.一般来说,射线工作者的工龄越长,受照的累积剂量
越大,微核率也应明显升高.李建中等报道随着工龄的增
加微核率有升高的趋势,但本文结果未发现有随工龄增加而
微核率升高的趋势.
参考文献
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(收稿日期:2005.02—28)
髓母细胞瘤放疗后继发颅内少突胶质细胞瘤一例
杨晓玲李茂进谢宝君陈喜兰丘莉黄雄军
笔者报道l例髓母细胞瘤术后5年继发罕见的部分囊
变的少突胶质细胞瘤,2年3个月后颅内又出现多发原始神
经外胚层肿瘤,报道如下.
一
,临床资料
例l,男,8岁,因间断性头痛,呕吐5月于1996年4月
入院.查体:双侧视乳头水肿,两侧眼球内聚,不能上视,外
展不全,Romberg征阳性.CT平扫在后颅窝中线部位见稍高
密度灶,大小约4.5cmx5cm,边界尚清,四脑室,脑干受压
并梗阻性脑积水.增强扫描病灶明显强化.手术可见肿瘤
位于小脑蚓部,呈紫红色,边界清楚,与四脑室底部及脑干粘
连.病理证实为小脑蚓部髓母细胞瘤.术后1个月进行放
疗,全脑放疗27Gv,全脊髓放疗30.6Gy,后颅窝放疗28.6
Gy.放疗过程顺利,入院时体征消失.出院后能生活自理与
正常上学.
2001年l1月无诱因出现左额持续胀痛伴恶心呕吐.CT
平扫见左额叶混杂密度灶,其内可见条状及结节状钙化,病
灶左侧为囊变灶,边界尚清,向后压迫左侧脑室额角,越过中
线向对侧生长.MRI平扫呈等Tl长Tl长T2混杂信号,边
界尚清.增强扫描为病灶实质部分轻度强化.手术可见肿
瘤位于左额叶底部,呈灰褐色,经大脑镰下向对侧生长,肿块
含囊,血供比较丰富,质脆伴钙化.病灶完整切除.病理为
左额叶分化不良型少突胶质细胞瘤.
2004年2月无明显诱因出现右下肢乏力,行走不稳.
MRI检查:颅内幕上多发占位性病变.平扫:双额,右颞皮
质,左枕顶见大小不一片状长Tl长1’2混杂信号,边界尚清,
病灶部分囊变.增强扫描病灶实质部分明显均一强化,各病
灶强化特点一致.手术可见右额叶肿瘤穿破皮质,边界清
楚,无包膜呈紫红色,质脆血供不太丰富,经大脑镰下向对侧
生长,肿块包裹左侧颈内动脉及其分支;其余病灶未切除.
病理为:?(颅内)原始神经外胚叶肿瘤;?免疫组化GFAP
(+),LCA(一),S—l0o(弱阳性).术后患者出现情感异常,
作者单位:430060武汉大学人民医院放射科
智力下降.家属放弃继续治疗出院,病人至今存活.
二,讨论
由于手术及全脑脊髓放疗治疗方法的采用,髓母细胞瘤
患者生存期延长,因而继发其他原发肿瘤的报道也逐渐增
加.髓母细胞瘤治疗后继发肿瘤主要是与放疗有关的肿瘤.
颅内继发少突胶质细胞瘤非常少见,台湾学者曾报道l例垂
体腺瘤放射治疗后继发少突胶质细胞瘤.Goldstein等…在
大样本髓母细胞瘤患者继发肿瘤的列表中提到1例脑室少
突胶质细胞瘤.~J,JL少突胶质细胞瘤占少突胶质细胞瘤的
6%一12%_2,40%的病人CT可观察到钙化,73%的组织学
检查可发现j.坏死和囊变成分在有些病例可观察到,但大
的囊变少见.
髓母细胞瘤的病因人们知道得很少,出现继发肿瘤的可
能病因有遗传倾向和放疗的作用.电离辐射有引起继发恶
性肿瘤的风险.放疗时年龄越小出现继发肿瘤风险越高.
本例少突胶质细胞瘤可能为放射治疗诱导的继发肿瘤.放疗
诱导的继发肿瘤在病理上侵袭程度更高,治疗更棘手,预后较
差.放疗和化疗都可使患者出现继发肿瘤倾向,特别是遗传
易患病体质在继发肿瘤的形成中起主要作用.临床医生对高
敏病人应进行个性化治疗;并了解抗肿瘤治疗的长期作用,帮
助诊断和预测不良结果;调整治疗
减少放射治疗剂量;对
于儿童肿瘤生存者以B超和MRI为首选终身随访项目.
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(收稿日期:2005.03.30)