[地红霉素肠溶片]地红霉素肠溶片可以让你的疾病好转

[地红霉素肠溶片]地红霉素肠溶片可以让你的疾病好转 [地红霉素肠溶片]地红霉素肠溶片可以让你 的疾病好转 篇一 : 地红霉素肠溶片可以让你的疾病好转 地红霉素肠溶片是一款专门给十二岁以上的人使用的药品，是可以诊治由由流感嗜血杆菌的慢性支气管炎急性发作，也可以用于诊治由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，而且使用这个产品，可以让这些疾病得到明显的好转，效果非常的明显，服用这个处方药是正确的选择，会给你带来健康。 这个地红霉素肠溶片是,,要在吃饭后的一个小时内服用，最好不要超过一小时，不然会降低它的效果，而且也不可以分割或者咀嚼成碎片食用，只有按要求服用地红霉素肠溶片，才可以让这个产品的药效提到最大化。 服用了地红霉素肠溶片，如果发现有腹痛，头痛等不好的情况，那就是产生了不良反应，那么要立即停止服用这个药品，但地红霉素肠溶片一般很少不良的反应，除非是特殊情况。同时，十二岁以下的小孩子，就要要谨慎的使用，因为它的安全性和有效性是还不确定适不适合这个人群服用，所以要小心使用，如果服用了产生不好的反应，那么一定要及时寻找医生诊治，免得发生严重的后果。 这个产品的生产是非常的安全和健康，每一个被患者拿来服用的产品都是经过严格的生产和检测的，地红霉素肠溶片的安全性和健康性的有保证的，每一个厂家都是按照要求严格的进行生产的，所以患者是可以放心服用，并且可以让自己的并且明显好转。 篇二 : 地红霉素肠溶片的说明书 通用名称:地红霉素肠溶片 英文名称:Dirithromycin Enteric-coated Tablets 商品名称:地红霉素肠溶片 处方药 否 否 地红霉素。 本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 小鼠口服本品60、180mg/kg对中枢神经系统未见明显影响，与麻醉药联用未见协同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg，对心率、心电图和呼吸与给药前相比未见明显影响。毒理研究结果表明:急性毒性:小鼠一次口服本品其LD50雄性为1972.7mg/kg，雌性为1882.4mg/kg;大鼠口服本品LD50>4000mg/kg;犬口服本品LD50>4500mg/kg。生殖毒性:小鼠灌服本品200-600mg/kg，对孕鼠和胚胎未见明显毒性作用和致畸胎作用。致突变:微生物回复突变试 验，中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验等均未见致突变作用。长期毒性:大鼠口服本品40，500和1000mg/kg.d连续两个月，除1000mg/kg.d剂量有暂时转氨酶升高外，未见其它功能和病理改变，40和500mg/kg.d为安全剂量。犬口服本品35，88和220mg/kg.d. 连续两个月，除中剂量和大剂量有呕吐反应和转氨酶升高外，其它生化功能和病理切片未见明显病理改变。 适用于12岁以上患者，用于治疗下列敏感引起的轻、中度感染:慢性支气管炎急性发作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起的。社区获得性肺炎:由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。单纯性皮肤和软组织感染:由金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌引起的。 吕应与食物同服或饭后一小时内服用，不得分割、压碎、咀嚼。地红霉素用法用量:感染剂量:服药次数:疗 程:慢性支气管炎急性发作:0.5g一天一次 5-7 急性支气管炎: 0.5g一天一次 7 社区获得性肺炎: 0.5g一天一次 14 咽炎和扁桃体炎: 0.5g 一天一次 10 单纯性皮肤和软组织感染: 0.5g 一天一次5-7 本品不良反应较少，主要为腹痛、头痛、恶心、腹泻、呕吐、消化不良等。 禁用于对地红霉素、红霉素和其他大环内酯抗生素严重过敏的患者。不应用于可疑或潜在菌血症患者。 肝功能不全:轻度肝损伤患者，其平均Cmax、AUC和分布体 积随时服药次数的增多而略有增加，但不必调整剂量。肾功能不全:其平均Cmax、AUC随肌肝清除率的降低而趋于升高，但肾脏损伤患者不必调整剂量。已有报道，实际上使用所有的广谱抗生素，都会产生伪膜性结肠炎。因此，若使用抗生素的患者发生腹泻，考虑到这种诊断是重要的，这种结肠炎的程度从轻度至危及生命，程度不同。对于轻度伪膜性结肠炎病例，通常仅仅是停药就能奏效，对于中度至严重病例，就应采取适当的治疗措施。 特非那定:本品不影响特非那定代谢，体外试验证明两药物不发生相互使用，而与红霉素存在相互作用。茶碱:一般情况下，正服用茶碱的患者接受本品治疗，不必调整茶碱剂量或监测血药浓度。需维持较高的茶碱血药浓度时，应检测血药浓度，并对剂量进行适当调整。抗酸药或H2受体拮抗剂:服用抗酸药或H2受体拮抗剂后，立即口服本品可增加地红霉素的吸收。红霉素的相互作用尚不清楚，因此，联合用药时应慎重。 本品对生育力和胎儿均无损害。对小鼠进行生殖研究，剂量高达人用量的8倍。结果表明本品可使胎儿体重显著降低。然而，对孕妇尚无适当的、很好的对照临床研究。因此孕妇使用本品应权衡利弊。分娩:对分娩的影响尚无清楚。哺乳期:哺乳妇女母乳中是否含本品尚不清楚，但在母乳中发现了其它磊环内酯抗生素，并且啮齿类动物母乳中也含本品，因此哺乳期妇女应慎用。 12岁以下儿童使用本品的安全性和有效性，尚未确立。 平均Cmax、AUC随年龄的增加而趋于升高，但在统计学或临 床上均无显著性差异，因此，老年患者使用时不必调整剂量。 密封，阴凉干燥处保存。 0.25g 国药准字H20060874 篇三 : 域大说明书 通用名称: 地红霉素肠溶片 功能主治: 本品适用于12岁以上患者，用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染:慢性支气管炎急性发作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。社区获得性肺炎:由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。单纯性皮肤和软组织感染:由金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌引起。注:青霉素是治疗和预防链球菌感染的常用药，一般说来地红霉素在治疗化脓性链球菌引起的鼻咽炎时有效，并能根除;对预防风湿热的疗效尚无报导。 用法用量: 本品应与食物同服或饭后1小时内服用，不得分割、压碎、咀嚼。地红霉素用法用量表 感染 剂量 服药次数 疗程 慢性支气管炎急性发作 0.5g 一天一次 5-7 急性支气管炎 0.5g 一天一次 7 社区获得性肺炎 0.5g 一天一次 14 咽炎和扁桃体炎 0.5g 一天一次 10 单纯性皮肤和软组织感染 0.5g 一天一次 5-7。 不良反应: 3299例患者口服本药7-14天，没有发现与毒性有关的死亡或致残。87例患者因不良反应终止用药，其中35例是因恶心和腹痛终止用药。另一临床试验结果表明，35例患者因不良反应止用药，其中15例是因恶心和腹痛终止用药。与本药治疗有关的不良反应如下:头痛、腹痛、腹泻、恶心、消化不良、眩晕/头昏、皮疹、呕吐等。血小板计数增加、钾离子升高、碳酸氢盐减少、CPK增加、嗜酸性粒细胞增加、中性粒细胞增加、白细胞增加等。 禁忌: 禁用于对地红霉素.红霉素和其他大环内酯类药物过敏的患者。不应用于可疑或潜在菌血症患者。 注意事项: 肝功能不全:轻度肝损伤患者，其平均Cmax.AUC和分布体积随服药次数的增多而略有增加，但不必调整剂量。肾功能不全:其平均Cmax.AUC随肌酐清除率的降低而趋于升高，但肾脏损伤患者不必调整剂量。已有报道，实际上使用所有的广谱抗生素药，都会产生伪膜性结肠炎。因此，若使用抗生素的患者发生腹泻，考虑到这种诊断是重要的。这种结肠炎的程度从轻度至危及生命，程度不同。对于轻度 伪膜性结肠炎病例，通常仅仅是停药就能奏效，对于中度至严重病例，就应采取适当的治疗措施。 成份: 本品主要成份为地红霉素。 性状: 本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。 孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇:对大鼠进行生殖研究，剂量高达人用量的21倍，对家兔的研究剂量为人用量的4倍。结果表明本品对生育力和胎儿均无损害。对小鼠进行生殖研究，剂量高达人用量的8倍。结果表明本品可使胎儿体重显著降低。然而，对孕妇尚无适当的、很好的对照临床研究。因此，孕妇使用本品应权衡利弊。分娩:对分娩的影响尚不清楚。哺乳期:哺乳妇女母乳中是否含本品尚不清楚，但在母乳中发现了其他大环内酯抗生素，并且啮齿类动物母乳中也含本品。因此哺乳期妇女应慎用。 儿童用药: 12岁以下儿童使用本品的安全性和有效性，尚未确定。 老年用药: Cmax.AUC随年龄的增加而趋于升高，但在统计学或临床上均无显著性差异。因此，老年患者使用时不必调整剂量。 药物相互作用: 特非那定:本品不影响特非那定代谢，体外试验证明两药物不发生 相互作用，而与红霉素存在相互作用。茶碱:一般情况下，正服用茶碱的患者接受本品治疗，不必调整茶碱剂量或监测血药浓度。需维持较高的茶碱血药浓度时，应检测血药浓度，并对剂量进行适应调整。抗酸药或H2受体拮抗剂:服用抗酸药或H2受体拮抗剂后，立即服用本品可增加地红霉素的吸收。红霉素与下列药物之间的相互作用已明确，但与地红霉素的相互作用尚不清楚，因此，联合用药时应慎重。三唑仑:可降低三唑仑的清除率，增加其药理作用。地高辛:可提高地高辛的血药浓度。抗凝血药:可增加抗凝血药的作用，在老年人中更是如此。麦角胺:产生中毒症状，如外周血管痉挛和感觉迟钝。其它药物:红霉素与下列药物之间的相互作用已报道，如:环孢菌素、环己巴比妥、卡马西平、阿芬太尼、丙比胺、苯妥英、溴隐停。丙戊酸盐、阿司米唑、洛伐他丁。 药理作用: 小鼠口服本品60、180mg/kg对中枢神经系统未见明显影响，与麻醉药联用未见协同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg，对心率、心电图和呼吸与给药前相比未见明显影响。毒理研究结果表明:急性毒性:小鼠一次口服本品其雄性为1972.7mg/kg，雌性为1882.4mg/kg;大鼠口服本品 ,4000mg/kg;犬口服本品 ,4500mg/kg。生殖毒性:小鼠灌服本品200-600mg/kg，对孕鼠和胚胎未见明显毒性作用和致畸胎作用。致突变:微生物回复突变试验，中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验等均未见致突变作用。长期毒性:大鼠口服本品40，500和1000mg/kg.d连续两个月，除1000mg/kg.d剂量有暂 时转氨酶升高外，未见其它功能和病理改变，40和500mg/kg.d为安全剂量。犬口服本品35，88和220mg/kg.d. 连续两个月，除中剂量和大剂量有呕吐反应和转氨酶升高外，其它生化功能和病理切片未见明显病理改变。篇四 : 地红霉素肠溶片:地红霉素肠溶片-药品名称，地红霉素肠溶片-成份 《地红霉素肠溶片》属于处方药，是片剂，适用于12岁以上患者，用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染:慢性支气管炎急性发作:由流感杆恶血菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。社区获得性肺炎:由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。单纯性皮肤和软组织感染:由金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌引起。注:青霉素是治疗和预防链球菌感染的常用药，一般说来地红霉素在治疗化脓性链球菌引起的鼻咽炎时有效，并能根除;对预防风湿热的疗效尚无报道。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -药品名称 地红霉素肠溶片 毕正 Dirithromycin Enteric-coated Tablets Di Hong Mei Su Chang Rong Pian 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -成份 地红霉素肠溶片 化学名称:-9-脱氧代-11-脱氧一9，11一{亚氨基[2-亚乙基]氧}红霉素。 化学结构式: 分子式:CHNO 分子量:835.09 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -所属类别 化药及生物制品>>抗微生物药>>抗细菌药>>抗生素类 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -性状 本品为肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -适应症 适用于12岁以上患者，用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染:慢性支气管炎急性发作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。社区获得性肺炎:由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。单纯性皮肤和软组织感染:由金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌引起。 注:青霉素是治疗和预防链球菌感染的常用药，一般说来地红霉素在治疗化脓性链球菌引起的鼻咽炎时有效，并能根除:对预防风湿热的疗效尚无报道。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -用法用量 本品应与食物同服或饭后一小时之内服用，不得分割、压碎、咀嚼。 地红霉素用法用量表 感染 剂量 服药次数 疗程 慢性支气管炎急性发作 0.5g 一天一次 5-7 急性支气管炎 0.5g 一天一次 7 社区获得性肺炎 0.5g 一天一次 14 咽炎和扁桃体炎 0.5g 一天一次 10 单纯性皮肤和软组织感染 0.5g 一天一次 5-7 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -不良反应 3299例患者口服本药7~14天，没有发现与毒性有关的死亡或致残。87例患者因不良反应终止用药，其中35例是因恶心和腹痛终止用药。 另一临床试验结果表明，35例患者因不良反应终止用药，其中15里是因恶心和腹痛终止用药。 与本药治疗有关的不良反应如下“头痛、腹痛、腹泻、恶心、消化不良、眩晕/头昏、皮疹呕吐等。 血小板计数增加、钾离子升高、碳酸氢盐减少、CPK增加、嗜酸性粒细胞增加、中性粒细胞增加、白细胞增加等。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -禁忌 禁用于对地红霉素、红霉素和其他大环内酯抗生素严重过敏的患者。不应用于可疑或潜在菌血症患者。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -注意事项 肝功能不全:轻度肝损伤患者，其平均Cmax、AUC和分布体积随服药次数的增多而略有增加，但不必调整剂量。 肾功能不全:其平均Cmax、AUC随肌肝清除率的降低而趋于升高，但肾脏损伤患者不必调整剂量。 已有报道，实际上使用所有的广谱抗生药，都会产生伪膜性结肠炎。因此，若使用抗生素的患者发生腹泻，考虑到这种诊断是重要的。这种结肠炎的程度从轻度至危及生命，程度不同。对于轻度伪膜性结肠炎病例，通常仅仅是停药就能奏效，对于中度至严重病例，就应采取适当的治疗措施。 孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇:对大鼠进行生殖研究，剂量髙达人用量的21倍，对家免的研究剂量为人用量的4倍。结果表明本品对生育力和胎儿均无损害。对小鼠进行生殖研究，剂量高达人用量的8倍。结果表明本品可使胎儿体重显着降低。然而，对孕妇尚无适当的、很好的对照临床研究。因此，孕妇使用本品应权衡利弊。 分娩:对分娩的影响尚不清楚。 哺乳期:哺乳妇女母乳中是否含本品尚不清楚，但在母乳中发现了其它大环内酯抗生素，并且啮齿类动物母乳中也含本品。因此哺乳期妇女应慎用。 儿童用药: 12岁以下儿童使用本品的安个性和有效性，尚未确立。 老年用药: 平均Cmax、AUC随年龄的增加而趋于升高，但在统计学或临床上均无显着性差异。因此，老年患者使用时不必调整剂量。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -药物相互作用 0. 特非那定:本品不影响特非那定代谢，体外试验证明两药物不发生相互作用，而与红霉素存在相互作用。 茶碱:一般情况下，正服用茶碱的患者接受本品治疗，不必调整茶碱剂量或监测血药浓度。需维持较髙的茶碱血药浓度时，应检测血药浓度，并对剂量进行适当调整。 抗酸药或H2受体拮抗剂:服用抗酸药或H2受体拮抗剂后，立即口服本品可增加地红霉素的吸收。 红霉素与下列药物之间的相互作用已明确，但与地红霉素的相互作用尚不清楚，因此，联合用药时应慎重。 三唑仑:可降低三唑仑的清除率，增加其药理作用。 地高辛:可提高地高辛的血药浓度。 抗凝血药:可增加抗凝血药的作用，在老年人中更是如此。 麦角胺:产生中毒症状，如外周血管痉挛和感觉迟钝。 其他药物:红霉素与下列药物之间的相互作用已报道:环孢菌素、环己巴比妥、卡马西平、阿芬太尼、丙比胺、苯妥英、溴隐停、内戊酸盐、阿司米唑、洛伐他丁。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -药物过量 症状 地红霉素的过量使用的中毒症状包括恶心、呕吐、腹上部疼痛和痢疾。如果其他症状出现，可能是过敏反应或中毒的继发反 应。 治疗 保持病人的呼吸畅通，通风，小心监视病人的征兆，维持血压正常和血清电解等。活性炭在多数情况下比呕吐或洗胃更能有效降低药物在胃肠道的吸收。考虑到活性炭而不是胃排空，重复剂量的活性炭可以加强一些已经被吸收的药物的消除，当采用胃排空和活性炭时要保证病人的呼吸通畅。 多尿、腹膜的透析和血液透析被证明对地红霉素的过量无益，对慢性肾衰的病人血液渗析也不会加快地红霉素在血浆中的消除。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -药理毒理 药理作用 地红霉素为大环内酯类抗菌素，为红霉胺的前体药物，其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体亚基结合，从而抑制蛋白质的合成。 动物体外试验和临床感染治疗均证实本品对下列微生物有活性: 需氧革兰阳性微生物:金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌。 需氧革兰阴性微生物:流感嗜血杆菌，嗜肺军团菌，卡他莫拉菌。 其他微生物:肺炎支原体 体外试验表明:本品对产单核细胞李斯特菌、葡萄球菌、百日咳鲍特菌、痔疮丙酸杆菌等有活性。 对其他大环内酯抗生素耐药的细菌对本品也有耐药。 毒理研究 遗传毒性:组合的遗传毒性试验结果表明，本品未见致突变作用。 生殖毒性:大鼠和家兔分别给与本品的剂量达临床最大推荐剂量的21倍和4倍时，对动物的生育力和胎儿均无损害。CD-1小鼠给药剂量达1000mg/kg时，出现胎儿体重降低，骨化不全，发育延迟。大鼠在交配前2周，整个交配期和整个妊娠期给予本品剂量达1000mg/kg时，也可见骨化程度的降低。目前尚无在孕妇上进行充分和严格的对照的研究，所以孕妇的使用，应权衡利弊后再决定。 尚不清楚本品是否经人乳分泌，但在本品可分泌于啮齿类动物的母乳中，而且其他大环内酯类的抗生素也可在人乳中分泌，因此哺乳期的妇女应慎用。 致癌性:尚无动物终身给予本品对致癌潜在性的研究结果。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -药代动力学 地红霉素肠溶片 据文献报道: 吸收:口服后本品被迅速吸收，通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺，其绝对生物利用度约10,。 健康志愿者药代动力学参数如下: 分布;红霉胺迅速、广泛分布到组织中，其细胞内浓度高于组织浓度，而组织浓度又明显高于血浆浓度。其蛋白结合率为15-30%，平均表观分布体积为800L。 红霉胺的稳态组织浓度 代谢和排泄:红霉胺几乎不经肝脏代谢，只从胆汁中消除。81-97,的药物由此途径消除，约2%的药物由肾脏消除。肾功能正常的患者，其平均血浆半衰期约8小时，平均消除半衰期约44小时，平均表观清除率约23L,h。 食物的影响:本品可与食物同服或饭后1小时之内服用。研究表明饭后服用本品，其吸收略有下降，而饭前1小时服用，其Cmax下降33,，AUC下降31,。食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -贮藏 避光、密闭，在常温干燥处保存。 地红霉素肠溶片_地红霉素肠溶片 -包装 铝铝泡罩包装，4片/盒 6片/盒 12片/盒。