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中药复苏饮对严重脓毒症患者外周血单核细胞tlr2、tlr4基因表达的影响_医学论文

2017-12-27 7页 doc 22KB 24阅读

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中药复苏饮对严重脓毒症患者外周血单核细胞tlr2、tlr4基因表达的影响_医学论文
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specificmolecularpatterns,PAMPs),激活,, κB信号通路,启动一系列免疫炎症反应,最终达到清除入侵的病原微生物的目的,在天然免疫中发挥重要的抗感染免疫功能。因此,以TLRs信号受体为靶向,可能为脓毒症的防治带来新的希望。本文通过观察中药复苏饮对严重脓毒症患者外周血单核细胞TLR2、TLR4基因表达的影响,从受体角度初步探讨中药在抗感染免疫中的作用。现将结果报道如下。 1资料与方法 1.1临床资料 1.1.1病例选择及分组所选病例为,,,,年,月至,,,,年,,月广州中医药大学第一附属医院ICU收治的严重脓毒症的患者,确诊,,h内被纳入研究。但需除外以下情况:?年龄小于,,岁?妊娠及哺乳期妇女?前,个月内接受化疗者?目前或前,个月内接受皮质激素或其他免疫抑制剂、免疫调节剂治疗者?有免疫系统疾病者?人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性者?终末期肝功能或肾功能衰竭者?入院,4h内死亡者。符合纳入标准的患者共,,例,在取得患者或家属知情同意后被纳入研究,其中,例因经济原因自动出院而被剔除,最终入选患者共,,例。 入选患者依据随机数字表法分为西医常规治疗加复苏饮组(治疗组)和西医常规治疗加安慰剂组(对照组)各,,例。治疗组男,,例,女,,例年龄最小,,岁,最大,,岁,平均(,,.,?4.8)岁对照组男,,例,女,例年龄最小,,岁,最大,,岁,平均(,,.,?,.,)岁APACHE ?评分:治疗组为(,,.,,?,.,,)分,对照组为(,,.,,?,.,,)分。同期在健康体检者中随机抽取,,名自愿者作为正常对照组(正常组),其中男,例,女,例年龄最小,,岁,最大,,岁,平均(,,.,?,.,)岁。,组在年龄、性别方面均无显著性差异(,,,.,,),且治疗组和对照组的APACHE?评分亦无显著性差异(,,,.,,),具有可比性。 1.,.,诊断标准按照,,,,年国际脓毒症定义会议提出的脓毒症及严重脓毒症的诊断标准,,,。 1.2治疗方法 所有入选患者均给予重症监护、抗炎、营养支持、维持血流动力学稳定、呼吸机辅助呼吸等西医常规治疗。治疗组在西医常规治疗基础上加用中药复苏饮(广州中医药大学第一附属医院制剂室提供,由人工牛黄、西洋参、黄芪、生大黄、生石膏、麦冬、丹参、赤芍、猴枣等组成,诸药研末分装胶囊,0.4g/粒),品服或凉开水化开后鼻饲,每日3次。均给对照组在西医常规治疗基础上加用安慰剂(广州中医药大学第一附属医院制剂室提供,由淀粉色素制成,大小、颜色和外包装与复苏饮完全一致),用法同复苏饮。两组均以治疗,天为,个疗程,以,,天计算患者总病死率。 1.3实验方法 所有患者被纳入研究时(治疗前)、治疗第,天、第,天各取外周静脉血,,mL用于单核细胞TLR2、TLR4mRNA表达的检测。所有病例在被纳入研究期间内留取血液、痰液、尿液等标本用于细菌学检查。 1.3.1单核细胞的分离患者于被纳入研究时(治疗前)、治疗第,天、第,天分别取肝素抗凝静脉血,,mL,与等量Hanks液充分混匀,用淋巴细胞分离液密度梯度离心法收集单个核细胞,然后用RPMT 1640(美国Gibco公司)重悬细胞,置塑料培养瓶中,于,,?,体积分数为,,CO2孵箱中温育,h,所得贴壁细胞即为单核细胞,经,,苔盼蓝染色证实活细胞超过,,,,Giemsa染色证实其纯度大于,,,。 1.3.2TLR2、TLR4 mRNA的检测按照RNA提取试剂盒(大连宝生物有限公司)说明书抽提单核细胞总RNA。用紫外分光光度仪(UV 1206,澳大利亚SHIUADIV公司)测量其纯度和含量,RNA经电泳证实,,s亚基为,,s亚基的两倍,且,,,,/,,,,?1.8。取RNA样本,μg,采用逆转录-聚合酶链反应(RT PCR)检测TLR2、TLR4 mRNA的表达,B actin的扩增作为内参照用,引物由华南理工大学科学与生物工程学院设计、上海博亚生物工程有限公司合成,见表,。扩增产物取每个反表1PCR引物序列组别合计感染来源肺部腹腔内泌尿道其他病原菌培养结果单纯G-单纯G+混合阴性治疗组(,),,,,,,,,,,对照组(,),,,,,,,,,,,统计方法:单因素方差分析(One wayANOVA)?:,,,.,,,?:,,,.,1, 与治疗前比较(vspre Tinthesamegroup)?:,,,.,,,?:,,,.,1,与对照组同期比较(vsgroupB)?:,,,.,,,?:,,,.,1,与正常组比较(vsgroupC) 应体系,μL,于,,的琼脂糖凝胶中电泳,电泳结果在凝胶成像分析系统中分析泳带的平均密度面积值,用此值表示相应基因的表达强度。 1.4统计学处理 采用SPSS11.5统计软件进行数据的统计分析。 2结果 2.1两组患者的感染来源及病原菌培养 结果见表,。 2.2两组,,d病死率的比较 治疗组患者死亡,例,存活,,例,病死率为,,,对照组患者死亡,,例,存活,例,病死率为,,,。两组比较,治疗组的病死率明显低于对照组(,,,.,,)。 2.2两组患者外周血单核细胞TLR2、TLR4mRNA表达的比较 表,结果显示,治疗前(被纳入观察时)两组患者单核细胞TLR2、TLR4mRNA表达显著低于正常组(,,,.,1),而两组患者间无显著性差异(,,,.,,)。治疗第,天治疗组TLR2、TLR4mRNA表达明显回升,与治疗前比较有显著性差异(,,,.,,)对照组TLR2、TLR4mRNA表达有恢复趋势,但变化不明显(,,,.,,)两组比较,差异有显著性意义(,,,.,,)。治疗第,天治疗组TLR2、TLR4mRNA表达继续回升,但仍低于正常组水平(,,,.,,)对照组TLR2、TLR4mRNA表达明显回升,与治疗前比较,差异有显著性意义(,,,.,1),但上升水平不及治疗组(,,,.,,)。 3讨论 Toll样受体(Toll likereceptors,TLRs)是一种模式识别受体,在先天免疫中发挥主导作用。天然免疫的细胞,如单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、自然杀伤细胞(,,细胞)等,都不同程度地表达TLRs。 病原体入侵时,TLRs被相应的病原体相关分子模式(pathogen specificmolecularpatterns,PAMPs)所激活,除了通过刺激天然免疫 细胞分泌大量的细胞因子、趋化因子诱导炎症反应外,还可直接增强天然免疫系统对病原微生物的清除能力。一方面,TLRs增强吞噬细胞的吞噬能力,如TLRs激活后中性粒细胞、巨噬细胞的吞噬能力明显增强,,-,,,相反的抑制TLRs信号通路,吞噬功能降低,,,。体内外观察结果显示,在TLR2或TLR4的基因上即使出现,个碱基的突变,都会导致宿主对革兰阳性菌或革兰阴性菌的反应能力严重丧失,,-,,,。因此,TLRs作为识别细菌共有成分的"模式"识别受体,在脓毒症的发生与发展中可能居核心地位。 本研究结果显示,严重脓毒症患者TLR4、TLR2mRNA表达明显低于正常水平,其结果可能使机体陷入无变应性(anergic)状态,无法及时清除或杀灭病原菌,这种状态类似于中医学所说的"正虚邪盛"。现有的证据表明,许多中药可通过多种途径或环节提高机体抗感染免疫力,如扶正中药可增强网状内皮系统(,,,)的功能,加速体内多种致病异物(包括内毒素)的清除,以保持机体内环境的相对恒定,,,,清解药能增强单核-吞噬细胞系统(,,,)及T细胞功能,同时使体液免疫系统抗体增强,从而增强机体清除病毒和外毒素的能力,并能增强肾上腺皮质功能,对于非特异性炎症呈现抗炎作用,,,,,但以TLR为靶点开展中药抗感染作用的研究目前尚处于起步阶段。 中药复苏饮主要由人工牛黄、西洋参、黄芪、生大黄、生石膏、麦冬、丹参、赤芍、猴枣等组成,具有益气养阴、清热解毒、凉血活血、通里攻下之功。实验结果证实,治疗组(即复苏饮组)单核细胞TLR4、TLR2mRNA表达回升速度较快,与此相对应,该组的病死率亦较对照组(安慰剂组)明显降低,这可能与中药通过调节TLR活性和表达水平而增强了机体的抗感染能力有关,至于二者之间是通过怎样的途径和环节发挥对免疫系统的调控作用,尚需要进一步的实验研究证实。 【参考文献】 ,1,AderemA,UlevitchRJ(Toll 2likereceptorsintheinductionoftheinnateimmuneresponse ,,,(Nature,2000,406(6797):782( ,2, HayashiF,MeansTK,LusterAD(Toll likereceptorsstimulatehumanneutrophilfunction ,,,(Blood,2003,102(7):2660( ,3,DoyleSE,O ConnellRM,MirandaGA,etal(Toll likereceptorsinduceaphagocyticgeneprogramthroughp38,,,(JExpMed,2004,199(1):81( ,4, BlanderJM,MedzhitovR.Regulationofphagosomematurationbysignalsfromtoll likereceptors ,,,(Science,2004,304(5673):1014( ,5, LienE,SellatiTJ,YoshimuraA,etal.Toll 2likereceptor2functionsasapatternrecognitionreceptorfordiversebacterialproduct,,,(JBiolChem,1999,274:33419( ,6, KawaiT,AdachiO,OgawaT,etal(UnresponsivenessofMyD88deficien tmicetoendotoxin,,,(Immunity,1999,11:115( ,7, SwantekJL,TsenMF,CobbMH,etal(IL 1receptor2associatedknasemodulateshostresponsivenesstoendotoxin,,,(JImmumo,2000,164:4301( ,8,YangRB,MarkMR,Gurney AL,etal.Signalingeventsinducedbylipopolysaccharideactivatedtoll likereceptor 2,,,(J Immunol,1999,163:639( ,9, ShimazuR,AkashiS,OgataH,etal(MD2,amoleculethatconferslipop olysaccharideresponsivenessontoll likereceptor4 ,,,(JExpMed,1999,189:1777( ,10, PoltoraKA,HeXL,SmirnovaI,etal.DefectiveLPSsignalinginC3H/HeJandC57BL/10ScCrmice:MutationsinTlr4gene 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