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祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究

2017-10-28 4页 doc 15KB 16阅读

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祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究 祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究 [字体:大 中 小] 【摘要】 目的:探讨祛痰止咳合剂的质量控制 方法 。方法:采用薄层色谱(TLC)法对祛痰止咳合剂处方中的主要成分黄芩、甘草、陈皮药材进行定性鉴别。结果:黄芩、甘草、陈皮药材的特征斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰。结论:用薄层色谱法能有效地对祛痰止咳合剂进行定性鉴别。 【关键词】 祛痰止咳剂 薄层色谱鉴别 黄芩 甘草 陈皮 祛痰止咳剂是中药复方制剂,由黄芩、苦杏仁、甘草、瓜蒌仁、陈皮等11味中药组成。其中黄芩具有清热燥湿,泻火解毒的功效...
祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究
祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究 祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究 [字体:大 中 小] 【摘要】 目的:探讨祛痰止咳合剂的质量控制 方法 。方法:采用薄层色谱(TLC)法对祛痰止咳合剂处方中的主要成分黄芩、甘草、陈皮药材进行定性鉴别。结果:黄芩、甘草、陈皮药材的特征斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰。结论:用薄层色谱法能有效地对祛痰止咳合剂进行定性鉴别。 【关键词】 祛痰止咳剂 薄层色谱鉴别 黄芩 甘草 陈皮 祛痰止咳剂是中药复方制剂,由黄芩、苦杏仁、甘草、瓜蒌仁、陈皮等11味中药组成。其中黄芩具有清热燥湿,泻火解毒的功效;甘草具有清热解毒,祛痰具咳的功效;陈皮具有理气健脾,燥湿化痰的功效[1]。该方是在大量临床实践的基础上,以中医辨证为主,结合 现代 医学及现代药理研制出的 治疗 急、慢性气管炎的有效药物。为更好地控制其质量,保证该制剂的临床疗效,本 研究 采用TLC法对制剂中黄芩、甘草、陈皮进行了定性鉴别,现报道如下。 1 仪器与试药 1.1 仪器 ZF,?四用紫外 仪(上海顾村电光仪器厂生产)。 硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂);黄芩苷对照品( 中国 药品生物1.2 试药 制品检定所,供含量测定用,批号:110715-200212)、甘草次酸对照品(中国药品生物制品检定所,供薄层扫描法含量测定用,批号:110723-200411)、橙皮苷对照品(中国药品生物制品检定所,供鉴别用,批号:721-8601);祛痰止咳合剂(吉林省吉林市船营区中 医院 制剂室);其余试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 黄芩的鉴别[2] 取本品20ml,置水浴上蒸至近干,加硅藻土10g,研匀,加甲醇20ml,超声处理10分钟,放冷,过滤,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;再取缺黄芩的阴性对照样品20ml,按照供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液。照薄层色谱法[2005年版《中国药典(一部)》附录? B]试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,预平衡30分钟,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,日光下检视。供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应的位置上显一相同的暗绿色斑点。经3批样品及阴性对照试验,结果阴性对照溶液无干扰(图1)。 , 1 , 2 , 下一页 2, 欢迎浏览更多首页 ? 医学论文 ? 药学论文文章 [字体:大 中 小] 2.2 陈皮的鉴别[3] 取本品20ml,置水浴上蒸至近干,加硅藻土10g研匀,加乙醇30ml,超声处理20分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至约5ml,作为供试品溶液;另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液;再取缺陈皮的阴性对照样品20ml,按照供试品溶液的制备 方法 制成阴性对照溶液。照薄层色谱法[2005年版《 中国 药典(一部)》附录? B]试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝甲醇溶液,用热风吹干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。经3批样品及阴性对照试验,结果阴性对照溶液无干扰(图2)。 2.3 甘草的鉴别[4] 取本品20ml,加盐酸3ml,加热回流1小时,放冷,加氯仿振摇提取2次,每次15ml ,合并氯仿提取液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;再取缺甘草的阴性对照样品20ml,按照供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液。照薄层色谱法[2005年版《中国药典(一部)》附录? B]试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30,60?)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105?加热约5分钟,日光下检视。供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。经3批样品及阴性对照试验,结果阴性对照溶液无干扰(图3)。 3 讨论 3.1 采用TLC法对制剂中的黄芩、甘草、陈皮进行鉴别,选择的展开剂具有分离效果好、重现性好、简便、快速等特点,方法专属性强、结果准确且阴性对照品无干扰,可以有效地控制该制剂的内在质量。 3.2 参照2005年版《中国药典(一部)》及有关资料对处方中的连翘、玄参、麦冬采用不同的提取方法和展开剂进行薄层色谱试验,但其阴性对照试验有干扰,专属性不强,故未列入正文。 【 参考 文献 】 [1] 国家药典委员会编(中华人民共和国药典[M](2005年版,一部(北京:化学 工业 出版社,2005,1:60,212,132( [2] 国家药典委员会编(中华人民共和国药典[M](2005 年版,一部(北京:化学工业出版社,2000,1,248,249( [3] 国家药典委员会编(中华人民共和国药典[M](2005年版,一部(北京:化学工业出版社,2005,1,325( [4] 国家药典委员会编(中华人民共和国药典[M](2005年版,一部(北京:化学工业出版社,2000,1,370,371( , 上一页 , 1 , 2 1, 欢迎浏览更多首页 ? 医学论文 ? 药学论文文章
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