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维药雪莲前列栓的质量标准研究

2017-11-14 2页 doc 13KB 11阅读

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维药雪莲前列栓的质量标准研究维药雪莲前列栓的质量标准研究 维药雪莲前列栓的质量标准研究 作者:希尔艾力?吐尔逊,斯拉甫?艾白,曼尔丹?尼牙孜,吐尔洪,薛梅 【摘要】 目的建立雪莲前列栓的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)鉴别处方中的雪莲,用高效液相色谱(HPLC)法测定雪莲前列栓中绿原酸的含量。使用Waters RpC18 (150 mm×4.6 mm,5 μm) ;检测波长:327 nm;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10?90);流速:1.0 ml?min-1;柱温:35?。结果在TLC谱中可检出雪莲的特征斑点,HPLC法在绿原酸26.68 ...
维药雪莲前列栓的质量标准研究
维药雪莲前列栓的质量研究 维药雪莲前列栓的质量标准研究 作者:希尔艾力?吐尔逊,斯拉甫?艾白,曼尔丹?尼牙孜,吐尔洪,薛梅 【摘要】 目的建立雪莲前列栓的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)鉴别处方中的雪莲,用高效液相色谱(HPLC)法测定雪莲前列栓中绿原酸的含量。使用Waters RpC18 (150 mm×4.6 mm,5 μm) ;检测波长:327 nm;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10?90);流速:1.0 ml?min-1;柱温:35?。结果在TLC谱中可检出雪莲的特征斑点,HPLC法在绿原酸26.68 ,293.48 μg(r=0.999 8,n=6)范围内,有良好的线性关系,平均加样回收率为97.86%(n=9),RSD为1.89%。结论所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。 【关键词】 雪莲前列栓; 绿原酸; 高效液相色谱; 薄层色谱维药雪莲前列栓是雪莲、红花、没药等多味维吾尔药材组成,具有消炎、消肿、通淋,用于慢性前列腺炎及前列腺增生等疾病。为了更好地控制其质量,保证疗效,本实验采用薄层色谱(TLC)法对其进行了定性鉴别研究,建立了制剂雪莲的薄层定性鉴别方法,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定了制剂中绿原酸的含量,为本品质量标准的制订提供了依据。 1 仪器与试药 Waters 600型高效液相色谱仪(美国Waters公司),包括Waters 2487紫外检测器;METTLER AE200型 电子 天平,Sartorius BP211D型电子天平,KT-1000W超声波清洗器。乙腈为色谱级,其它试剂均为分析纯;硅胶G(青岛海洋化工有限公司生产);绿原酸对照品(批号0753-200111),芦丁对照品(批号0753-200111),雪莲对照药材(05-0101)( 中国 药品生物制品检定所提供);雪莲前列栓中试样品由新疆奇康哈博维药有限公司生产,批号为040402,040405,040410。 2 方法与结果 2.1 雪莲的薄层色谱鉴别取供试品3粒,断碎,称取约2.2 g,置索氏提取器中,加氯仿适量,回流脱脂5 h以上,弃去氯仿溶液,滤渣连同滤纸挥尽氯仿;加入甲醇适量,回流提取至近无色,水浴蒸至近干,加70%甲醇2 ml溶解,作为供试品溶液。另取雪莲对照药材1 g,加甲醇20 ml,超声提取30 min,水浴浓缩至1 ml,作为对照药材溶液;取芦丁、绿原酸对照品,甲醇溶解,分别制成每毫升含4 mg的溶 液,作为对照品溶液。取不含雪莲的阴性样品3g,按供试品溶液制备方法制成阴性样品溶液。照薄层色谱法[《中国药典》2005年版,?部(附录VI B)]试验,吸取供试品溶液10μl,对照药材、对照品溶液5 μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10?6?1?2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%亚硝酸钠的1%的甲醇溶液,加热至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照药材、对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。阴性无干扰。结果见图1。 1.阴性对照 2,4.供试品(批号:040402,040405,040410) 5. 雪莲对照药材 6.芦丁对照品 7. 绿原酸对照品 图1 雪莲前列栓的TLC鉴别 2.2 含量测定 2.2.1 色谱条件色谱柱为Waters RpC18 (150 mm×4.6 mm,5μm) ,加保护柱;检测波长:327 nm;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10?90);流速:1.0 ml?min-1;柱温:35?。理论塔板数按绿原酸峰 计算 应不低于1 000。流速为1.0 ml?min-1时,在此条件下,绿原酸保留时间、分离度、理论板数等色谱参数均符合要求。 2.2.2 对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品7.6 mg,置10 ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得对照品储备液(0.76 mg?ml-1);精密量取对照品储备液1 ml置50 ml量瓶中,加70%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得(每毫升含绿原酸15.2μg)。
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