金疮止血消炎散止血作用研究

金疮止血消炎散止血作用研究 更新日期:2011-01-24 点击: 刘大基 刘解生 徐继勋 徐维利 摘要:为探讨金疮止血消炎散的止血作用，对实验家兔口服此止血制剂前后的血浆标本进行凝血机制的研究:血栓形成试验;血小板吸附率控制;凝血酶元时间的测定;优球蛋的溶解试验。结果显示用药后凝血机制均较正常对照组明显增高(P,0.01)(云南白药对照组P,0.05)，实验证实金疮止血消炎散有明显凝血止血作用。 关键词:金疮止血消炎散; 血栓; 血小板吸附率; 凝血酶原时间 中图分类号:R285.5 文献标识码:A 文章编号:1008-0805(2000)09-0821-01 金疮止血消炎散系我院在古藉文献《金匮要略》胶艾汤的基础上研制而成的一种新型中药止血制剂。其临床作用特点对创伤具有止血消炎，消肿止痛，促进伤口愈合等综合疗效，经动物实验及千余例临床应用，表明本品疗效显著，作用独特，无毒副反应。实验结果证明了本制剂对动物创面局部止血作用,1,。为进一步探讨其止血作用原理，本文报道金疮止血消炎散对动物体内有关凝血机制方面的研究结果。 1 实验目的 以家兔胃肠道吸收金疮止血消炎散，并以云南白药作阳性对照，淀粉作为阴性对照。分别取其用药前后的血浆标本，进行凝血机制方面的实验研究。依据实验结果及统计处理，证实金疮止血消炎散在凝血机制方面是否具有促进和止血的药理作用。 2 实验材料 2.1 实验药品:金疮止血消炎散由白芨，艾叶，大黄，栀子，冰片，明胶等主药经提煮工艺而制成，分成3 g瓶装或袋装及菌粉制备用，由本院制剂室生产提供，批号970512，批准文 10号。云南白药，由云南省文山州制药厂生产，批号970302;药用号:黄卫药制(1999)18- 淀粉等。以上各药品分装入药用空心胶囊(每粒105 mg)供实验用。 2.2 实验动物:健康大耳白兔，雌雄各半，体重2 000,2 800 g(由湖北医科大学实验动物中心提供)。 2.3 试药:凝血活酶及凝血机制检查所需试剂均由本课题组配制。 2.4 仪器及设备:离心机，恒温冰箱，血栓形成及血小板吸附两用仪(江苏无锡电子仪器厂生产)，上海手表厂产秒表，相关吸管，温度计均系课题组效正后备用。 3 试验方法及结果 3.1 试验方法:取体重合格的健康家兔14只，雌雄各半，并随机分为2组，即金疮止血消炎散组6只，云南白药组4只(阳性对照)，药用淀粉组4只(阴性对照)。将各组家兔分别喂服相应的药粉胶囊每只兔2粒(含药粉250 mg)，服药1.5 h前后每只兔心脏采血各20 ml，按凝血机制试验的要求分为新鲜血标本和各自不同的抗凝血标本分别装入相应的试管内保留备用。此研究共作了?血栓形成试验。?血小板吸附率试验，使用血栓形成及血小板吸附两用仪检测，?凝血酶原时间测定,2,。?优球蛋白洛解试验,2,，共计四项凝血机制的实验研究。 3.2 结果与分析 3.2.1 金疮止血消炎散对兔血栓形成和血小板吸附率的影响:金疮止血消炎散经兔口服胃肠吸收后通过血液循环，服药药后的血栓形成长度和质量及血小板吸附率比较的有明显的促血块收缩和血小板吸附率显著提高的差异。实验结果见表1。 表1 金疮止血消炎散对兔血栓形成和血小板吸附率的影响 组别 动物数 血栓长度l/mm 用药前 用药后 金疮止血消炎胶囊 6 32.6?3.0 53.2?3.5# 云南白药胶囊 4 32.6?2.2 48.9?1.0* 4 33.0?3.4 41.0?1.6 药用淀粉胶囊 组别 动物 数 血栓重量m/mg 血小板吸附率(%) 用药前 用药后 用药前 用药后 金疮止血消炎胶囊 6 88.5?3.0 126?2.4# 47.4 62.5# 云南白药胶囊 4 86.0?1.5 112?1.1* 48.1 50.3* 药用淀粉胶囊 4 87.0?2.0 88.5?1.0 47.6 47.8 #P,0.01 *P,0.05 3.2.2 凝血酶原时间测定:此实验是根据凝血酶激活物(凝血活酶)作用下血浆中凝血酶原转变为凝血酶而导致凝血的原理，于被检血浆中加入过量的组织因子(因子3，用兔脑浸液)和钙离子使迅速生成外源性凝血酶原激活物(即凝血第1阶段)，后者能使血浆迅速凝固，其所需时间称为血浆凝血酶原时间。金疮止血消炎散通过胃肠吸收药后，使兔凝血酶原时间明显缩短(P,0.01)且优于云南白药组(P,0.01)，实验结果见表2。 表2 金疮止血消炎散对家兔凝血酶原时间影响(?s) 组别 动物数 凝血酶原时间T/s P 金疮止血消炎胶囊 6 20.6?2.1 ,0.01 云南白药胶囊 4 25.4?1.9 ,0.05 药用淀粉胶囊 4 32.4?1.8 3.2.3 兔血浆标本作为优球蛋白的溶解试验(ELT):血浆中的球蛋白按共溶解可分为优球蛋白和似优球蛋白两种，优球蛋白、纤维蛋白原和纤溶酶三者亲和力强，故经常存在一起，在一定酸度条件下可同时被沉淀，此沉淀物为剔去纤维抑制物，试验中将优球蛋白的组份以等渗盐水溶解，然后加钙使之凝固，再观察凝块溶解时间。金疮止血消炎散对兔血浆优球蛋白的溶解时间有显著延长作用(P,0.01)且优于云南白药对照组(P,0.05)，结果见表3。 表3 金疮止血消炎散对家兔优球蛋白的溶解时间影响(?s) 组别 动物数 优球蛋白溶解时间T/h P 金疮止血消炎胶囊 6 6.1?0.74 ,0.01 云南白药胶囊 4 5.8?0.51 ,0.05 药用淀粉胶囊 4 3.2?0.38 4 讨论 在以往文献报道和研究中关于止血药的凝血机制测定方面的文章较少，本文将金疮止血 消炎散通过兔口服，并将吸收药后心脏系血作凝血机制测定，实验证明:金疮止血消炎散对促进兔血栓的形成，提高血小板吸附率有明显的作用从而达到促使血浆凝固加快的效果;该止血消炎药对兔血浆的凝血酶原时间有非常明显的缩短作用，证明该止血药有增加兔凝血酶原迅速转变为凝血酶，促使凝血加快而迅速止血之功效;通过兔血浆优球蛋白的溶解试验。说明金疮止血消炎散有明显增加优球蛋白与血浆中纤维蛋白和纤溶酶原的素和力的作用，而导致显著延长此实验的溶解时间，证明此止血消炎散有迅速止血，凝血的药理作用。综上所述，金疮止血消炎散有明显增强和加速兔血浆凝固的功能。并有显著的促发凝血的作用，从而达到非常显著的止血效果。 本文得到湖北医科大学病毒所陈文凯高级实验师的帮助，特以致谢!