胡椒属植物Piper rusbyi叶中杀利什曼原虫的成分

胡椒属植物Piper rusbyi叶中杀利什曼原虫的成分 胡椒属植物Piper rusbyi叶中杀利什曼原虫 的成分 附2国外医药?植物药分册2008年第23卷第3期 进行植化研究,分离出一个新的菲类化合物juncutol (1)和3个相关的化合物(2,4).首次研究了它们对 脂多糖(IPS)刺激的鼠RAW264.7巨噬细胞株中 诱生型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的抑制作用, 从而证明了在远东将灯心草属草药作为传统的解热 药和抗炎药与其抗炎活性的相关性. 将该植物干燥根茎粉碎,用甲醇提取完全,提取 液过滤,真空浓缩得深棕色黏稠残渣.将残渣分别用 水一石油醚,水一醋酸乙酯萃取.两个有机部位减压浓 缩分别得到醋酸乙酯部位和石油醚部位.石油醚部 位反复经硅胶柱色谱分离,得到化合物2和1.醋酸 乙酯部位反复经硅胶柱色谱分离,分得化合物3和 一 个混合物.混合物用硅胶柱色谱和RP一18柱色谱 连续精制,得到化合物4.化合物1为黄色粉末,mp 2l4,216C,分子式为c.Ho,经光谱法鉴定 其结构为1,4,7一三甲基一8,9二氢一4H一环戊[] 菲一2,6二醇.化合物2为6一甲基灯心草二酚,化合物 3为去氢一6一甲基灯心草二酚,化合物4为6一羟甲基, 1一甲基一5一乙烯基一9,10二氢菲一2一醇.利用LPS刺激 的鼠RAW264.7巨噬细胞体外检测系统结合免疫 印迹分析,测定了化合物1,4对iNOS蛋白表达的 抑制作用.结果显示,化合物1在10gmol/L显示最 强的活性,使iNoS蛋白水平降至11.2Vo;化合物2,3 在相同浓度使该蛋白水平分别降至35.09/6,59.0; 在分子中仅有1个酚羟基基团的化合物4显示弱的 活性,抑制率仅为18.可见C一2和C一7位上的两个 酚羟基是抑制iNoS表达作用的必需基团. (高颖摘江纪武校) 122胡椒属植物Piperrusbyi叶中杀利什曼原虫的 成分[英]/FloresN…//PlantaMed.一2007,73 ,;\:\. {质量研究2 L.i;r.,, 123超临界流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取留兰 香中挥发油成分及提取率的比较研究[英]/Al— MarzouqiAH…/LiqChromatogrRelat Techno1.一2007,30(4).一463,475 提取留兰香MenthaspicataL.中挥发油的常规 有溶剂提取法和水蒸气蒸馏法.但溶剂提取法 耗时,提取物中可能残留毒性溶剂,并在回收溶剂时 (3).一206,211 以生物活性为导向,从胡椒属植物P声P,一rushy C.DC.分离到具抗利什曼原虫活性最强的成分 (+)一(7R,8S)一环氧一5,6-二脱氢醉椒素(1)和黄醉 椒素(2),还分得1个新的卡瓦吡喃酮(7R,8R)一或 (7S,8S)一二羟基一5,6-二脱氢醉椒素(3)和4个已知 化合物.检测了它们抗利什曼原虫的活性. 该植物干叶用乙醇一水(70:30)提取48h,减 压,浓缩,粗提物用二氯甲烷一水(1:1)萃取.对具抑 制利什曼原虫活性的二氯甲烷提取物进行真空液相 色谱分离,分别用正己烷,正己烷一乙醚(1:1),乙 醚,乙醚一甲醇(8:2)洗脱,得到4个部位A,D.从活 性部位B中分离出了化合物1和2,从无活性的部位 中分离出化合物3和4个已知化合物.4个已知化合 物为(一)一橙花叔醇(4),反式叶绿醇(5),绿花白干 层醇(6),匙叶桉油烯醇(7).抗利什曼原虫实验显 示,二氯甲烷提取物对亚马逊利什曼原虫,巴西利什 曼原虫和杜氏利什曼原虫的IC.均为41.0p.g/mL; 化合物1对3种利什曼原虫的IC.均为81.9~g/mL; 化合物2的IC.为11.2gg/mL,化合物3仅对巴西利 什曼原虫显示微弱活性,IC.为298.5~g/mL,其他4 个化合物的活性或弱或无.化合物3为白色固体,mp 74,76?,[a]一5.6.(c,1.12,CHC13),分子式为 CHO,结构为(7R,8R)一或(7S,8S)一二羟基一5,6一 二脱氢醉椒素[(7R,8R)一或(7S,8S)一dihydroxy一5, 6一didehydrokavain].检测了化合物1和3对过度表 达P一糖蛋白样转运子的热带利什曼原虫多药耐药株 是否具有逆转作用.结果2个化合物未显示多药耐 药逆转活性. (高颖摘江纪武校) 可能会导致挥发油的损失.蒸馏法的非选择性可能 会导致提取物中杂质增加并耗能.超临界流体萃取 法(SFE)可通过改变温度和压力来调节超临界流体 的溶解力,所用的CO.无毒,化学性质稳定,价廉, 环境友好,且易从提取物中去除.比较了水蒸气蒸馏 法和SFE对该植物挥发油成分及收率的影响. 将留兰香用流水洗净,滤掉多余的水份后分成3