双黄连口服液工艺验证.doc

双黄连口服液验证.doc 双黄连口服液工艺验证 验 证 报 告 文件编号: 验 证 项目名称 双黄连口服液工艺验证 验证项目编号 -SC-GY-YZ-003/01 验证项目类别 ?前验证 ?同步验证 ?回顾性验证 ?再验证 起 草 人 起草日期 年 月 日 审 核 人 审核日期 年 月 日 批 准 人 批准日期 年 月 日 1概述 产品的质量受到众多因素的影响,除了要有合理的工艺处方, 严格的质量及准确的化验外,工艺过程的稳定是保证产品质量的关键所在,而生产过程的工艺验证是保持工艺的重现性和稳定性的有效手段。 产品工艺验证是在工艺设备验证、生产厂房验证、 模拟生产试验的基础上进行的特殊监控条件下的试生产，其主要目的是在特定的生产条件下， 通过试生产的形式， 证实产品生产工艺过程确实能始终如一地生产出符合预定规格及质量标准的口服液。 2验证范围:双黄连口服液生产工艺的验证 验证制定依据:《药品生产验证指南》、《兽药品生产质量管理规范》 3.验证目的:为确认双黄连口服液生产工艺是否符合要求，找出各种不同情况下达到规定的质量标准要求所需的最佳工艺。确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书，报验证小组批准。 4职责: 4.1 质量部 4.1.1负责取样及对样品的检验。 4.1.2负责制订中间产品及成品质量标准。 4.1.3负责收集各项验证试验，并对试验结果进行分析后起草验证方案，报验证小组。 4.1.4负责仪器、仪表、量具等的校正。 4.2 生产部 4.2.1负责拟订验证方案及验证方案的实施。 4.2.2负责设备的操作。 4.2.3负责合理安排生产的批量以及生产人员的组织。 4.2.4负责参加验证人员的相关知识及洁净作业的培训 5.验证内容 其生产工艺流程如下: 5.1.生产工艺验证的基础 5.1.1 车间空气净化系统的验证 在本生产工艺验证之前，车间空气净化系统已完成了验证。具备了十万级空气净化的洁净度要求。详见《口服液车间空气净化系统验证》 5.1.2 设备验证 本品生产所用的设备为配液罐、过滤系统、灌装机、包装机。在进行本产品的生产工艺验证之前，我们已经完成了这些设备的验证。经验证，配液罐的搅拌混合均匀度能达到质量标准要求，过滤系统的过滤效果达到共要求的标准，灌装机灌装的装量符合质量标准的要求，适合生产本产品。详见《500L液体配液罐验证》、《500L液体配液罐验证》、《过滤器及过滤系统的验证》。 5.1.3 工艺用水 在生产工艺验证之前，已完成了纯化水系统的验证。经验证，工艺用纯化水已达到企业内控纯化水的质量标准要求。详见《口服液车间纯化水系统验证》。 6.验证项目、评价方法及标准 6.1 生产环境 6.1.1操作间温度和相对湿度 A 评价方法:在每批产品的生产准备开始前，检查并记录各操作间的温度及相对湿度，在操作过程中每间隔l小时记录一次温度和相对湿度。 B 标 准:温度:18-26?， 相对湿度:45-65%。 6.1.2操作间压差 A评价方法:生产操作前及生产操作过程中，读取并记录一次压差。 B 标 准:在生产操作过程中，口服液车间男女二更对外的压差大于10Pa,灌装封口室应始终对其它生产区域保持相对正压，各压差指示显示正常范围之内。 6.1.3操作间清洁、清场 A 评价方法:在每批产品生产操作前，按照生产区各岗位清洁规程检查相应更衣室、传递窗、操作间等的清场、清洁情况。 B 标 准:所有相关房间内应无与生产无关的任何物料与文件，并无前一批产品的残余物。 小结及评价: (1)生产过程中温湿度均符合工艺标准要求; (2)生产过程中房间压差符合要求; (3)生产操作前各相关工序进行清场检查，符合要求，并有上批产品的清场合格证;操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.2原辅料、包装材料 6. 2.1质量在生产之前，已确认原辅料、包装材料已经过检验，符合质量标准，且在复验周期内，否则不得投入使用。 A 评价方法:检查生产过程中使用的所有原辅料、包装材料是否有既定的质量标准，能否严格遵守。 B 标 准:所有原辅料、包装材料均有符合内控要求的质量标准，验证所用的原辅料、包装材料按标准进行检验并符合质量标准要求。 6.2.2贮存条件 A 评价方法:检查各种物料特别是原料药的贮存条件，是否按各自要求的条件贮存。 B 标 准:各种物料按正确的条件贮存。 小结及评价:生产所用原辅材料、包装材料符合企业内控质量标准，均按要求进行贮存，外包装没有异常。 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.3设备 6.3.1设备清洁 A评价方法:每批产品开始操作前，检查所使用的各种设备、容器、用具的清洁状况。 B标 准:所有设备、容器、用具等清洁干燥，无前一批产品的残余物。 小结及评价:所有设备、容器用具等已按既定程序进行清洁，并在使用效期之内，无前一批产品的残余物。 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.4工艺文件 6.4.1工艺文件的正确性 A评价方法: 核对主处方、生产工艺规程是否是现行批准的文件，并已正确签发。 B标 准: 主处方及生产工艺规程是现行批准的文件，并已正确签发。 6.4.2 操作指令的明确性 A 评价方法:在生产操作过程中，对照操作者的实际操作检查各项操作规程是否清楚、明确和充分。 B 标准: 已载入操作规程的指令清楚、明确、充分，操作人员能够如实地遵守。 6.4.3生产指令的正确性 A 评价方法:审核主处方、操作规程的指令内容，以保证其执行过程不会引起偏差或影响产品质量。 B 标 准:主处方、操作规程中的指令正确，不易引起误操作。 小结及评价:各种工艺文件及生产指令均已正确签发，经审查为现行正确文件，批生产指令正确，可以进行下一阶段工作。 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.5溶液的配制 本生产工序的关键工艺控制点为溶液均匀度。溶液的均匀度验证详见配液罐的验证。 6.5.1 称量复核过程的确认 A 评价方法:检查操作记录是否有称量人复核人操作记录，并有相关的称量复核结果。 B 标 准:有称量复核过程，且复核结果无异常。 6.5.2配液过滤效果确认 A 评价方法:按工艺规程进行搅拌后，进行过滤后药液澄清度检查; B 标 准:目测溶液全部澄清。 6.5.3 配滤后药液质量确认 A 评价方法:取稀配罐上、中、下溶液进行均匀度检查; B 标 准:应符合溶液中间产品内控质量标准 6.5.4 物料平衡确认 A 评价方法:计算本工序的物料平衡值，物料平衡值=实际值/理论值×100% B 标 准:99-100%，没有异常偏差 小结及评价:按规定的工艺规程及参数进行生产，有称量复核，并且结果正确，浓配及稀配后药液的质量均符合工艺质量标准，符合内控质量标准。物料平衡在允许范围之内，没有异常偏差，可以进行下一工序的生产。 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.6灌装 灌装的关键工艺控制点为装量差异。在灌装过程中每隔30分钟按要求进行取样监测，分别测定样品的装量，样品封口外观。 6.6.1灌装工艺变量 6.6.1.1灌装质量确认 A 评价方法: 灌装的关键工艺控制点为装量差异。 B 标 准: 每份样品均应符合内控质量标准。 6.6.1.2灌装机运行状况确认 A 评价方法:灌装机运行过程中，观察灌装机的运行状况; B 标 准:应无异常噪声，平稳，正常。 6.6.1.3工序物料平衡确认 A 评价方法:计算本工序的物料平衡值，物料平衡值=实际值/理论值×100% B标 准: 99-100%，没有异常偏差 小结及评价:灌装机运行正常，灌装过程质量抽查符合中间产品内控质量标准要求，工序物料平衡计算结果在允许范围之内，没有异常偏差。 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.7外包装 6.7.1 灌装旋盖工艺确认 A 评价方法:随机抽检，目检其外观。 B 标 准:旋盖紧密，不漏药液; 6.7.2产品外观 A 评价方法:在包装生产过程中，要求每隔30分钟进行一次检查，重点应注意检查异物和产品外观物理特性。 B 标准: 在包装生产过程中无异常现象。 6.7.3成品质量检验 A 评价方法:将全批配后药液进行检验，样品取样必须符合取样原则。 B 标 准:全部检验结果均符合质量标准的要求。 6.7.4印刷包装材料的物料平衡 A 评价方法:审核印刷包材的物料平衡表。 B 标 准:标签、大箱的物料平衡应为l00,。 小结及评价:产品外包装检查质量及数量均符合要求，工序物料平衡在规定的范围之内，每批成品的收率均应没有异常偏差。 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 7.质量保证 7.1文件完整 A评价方法:审核生产过程中QA检查结果是否正确并记录成正确文件。 B标 准:全部QA文件均完整、正确。 7.2正确的检验方法 A评价方法:审核所有检验过程是否均按检验规程规定的检验方法进行。 B标 准:所有检验方法均与检验规程一致。 7.3检验结果正确 A评价方法: 审核生产过程中检查结果是否在规定的标准范围内(若有任何不符合规定的结果均应查明原因，并由质量部经理签署意见)。 B 标 准: 所有检验结果均符合要求。 小结及评价: 质量保证工作按远程进行，检验均有完整的原始记录，检查结果均符合成品内控质量标准，质量保证部门人员按要求进行了各项工作的评价，并签署了意见，每批产品均有成品烛核放行单。 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 8工艺重现性验证: 连续生产三批，检验结果均符合要求且重现性良好即可。 9计量器具校验 本剂型生产中所用的计量器具为电子秤。这些计量器具均通过了凌源市技术监督局的校验，并贴有校验合格证，其有效期为一年。 10再验证周期: 10.1 机器大修后必须作再验证。 10.2 系统的有关主要部件大修或更换后要酌情进行相关工艺的再验证。 10.3 出现大的故障修好后，要进行相关工艺的再验证。 10.4 当质量控制方法、主要原辅料发生改变时，需进行再验证。 10.5 无特殊情况，一年内必须做一次再验证。 11验证进度安排:验证小组于2005年1月15日到19日对双黄连口服液生产工艺进行验证 12.验证结果评定及结论: 验证小组通过对混合均匀度、药液过滤的澄清度、分装装量差异的检查，确认该生产工艺各项指标达到验证方案中所规定的标准，可以按该工艺生产。 批准人: 年 月 日 执行人: 年 月 日 批准人: 年 月 日 执行人: 年 月 日 记录一 温湿度记录 日 期 时 间 温 度 湿 度 房 间 记录人 备 注 记录二 压差记录 日 期 时 间 压 差 处理措施 记录人 备 注 记录三 物料质量情况确认 年 月 日 名 称 批 号 检验单号 质量状态 记录三 物料质量情况确认 年 月 日 名 称 批 号 检验单号 质量状态 记录三 物料质量情况确认 年 月 日 名 称 批 号 检验单号 质量状态 记录四 药液过滤质量确认 年 月 日 产品名称: 批 号: 样品号 澄清度检查 结 论 质检员 1 2 3 记录四 药液过滤质量确认 年 月 日 产品名称 批 号 样品号 澄清度检查 结 论 质检员 1 2 3 记录四 药液过滤质量确认 年 月 日 产品名称: 批 号: 样品号 澄清度检查 结 论 质检员 1 2 3 记录五 混合均匀度的检查记录 含量 时间 取样点 5min 10 min 15 min 20 min 25 min 30 min 第 一 批 20060201 上部 中部 下部 第 二 批 20060202 上部 中部 下部 第 三 批 20060203 上部 中部 下部 备 注 记录六 工序物料平衡结果记录 产品名称 工 序 批 号 物料平衡值 结 论 质检员 记录七 灌装质量抽查记录 年 月 日 产品名称 批 号 抽查时间 最低装量(ml) 外 观 结 论 质检员 1 2 3 4 5 记录七 灌装质量抽查记录 年 月 日 产品名称 批 号 抽查时间 最低装量(ml) 外 观 结 论 质检员 1 2 3 4 5 记录七 灌装质量抽查记录 年 月 日 产品名称 批 号 抽查时间 最低装量(ml) 外 观 结 论 质检员 1 2 3 4 5 记录八 工序物料平衡结果记录 产品名称 工 序 批 号 物料平衡值 结 论 质检员 记录九 外包装质量抽查记录 年 月 日 产品名称 批 号 抽查时间 抽查结果 结 论 质检员 外 观 装箱数量 记录九 外包装质量抽查记录 年 月 日 产品名称 批 号 抽查时间 抽查结果 结 论 质检员 外 观 装箱数量 记录九 外包装质量抽查记录 年 月 日 产品名称 批 号 抽查时间 抽查结果 结 论 质检员 外 观 装箱数量 记录十 工序物料平衡结果记录 产品名称 工 序 批 号 物料平衡值 结 论 质检员 验 证 结 果 与 评 价 验证结果: 2006年 月 日 验证评价: 2006年 月 日 验 证 小 组 成 员 签 字 部 门 质量部 生产保障部 车间主任 车间操作工 结论: 2006年 月 日 验证小组: 2006年 月 日 验证报告批准证书 文件编号: 经验证小组对双黄连口服液工艺验证项目的综合评价，该验证项目达到了验证目的，准予按报告指标进行控制投入使用，该证书有效期至 2007年2月28日。 ××××动物保健品有限公司验证小组 主 任: 发证日期: 年 月 日 A. A B. null 双黄连口服液工艺验证 Sample Text 验证文件目录 文件编号: 一、验证项目建议表 …………………………………………………………………… 2 二、验证小组人员名单 ………………………………………………………………… 3 三、验证方案 …………………………………………………………………………… 4 1.概述………………………………………………………………………………… 4 2(验证目的…………………………………………………………………………… 4 3验证方案制定依据 ………………………………………………………………… 4 4.职责 ……………………………………………………………………………… 4 5(范围 ……………………………………………………………………………… 4 6验证内容 …………………………………………………………………………… 5 6.1.生产工艺验证的基础 ………………………………………………………… 5 6.1.1.车间空气净化系统的验证 ………………………………………………… 5 6.1.2设备验证 ……………………………………………………………………… 5 6.1.3工艺用水 ……………………………………………………………………… 6 7.验证项目及控制标准……………………………………………………………… 6 7.1(生产环境………………………………………………………………………… 6 7.2(溶液的配制……………………………………………………………………… 8 7.3(灌装……………………………………………………………………………… 8 7.4(外包装…………………………………………………………………………… 9 7.5(质量保证………………………………………………………………………… 9 8.工艺重现性验证…………………………………………………………………… 10 9.计量器具校验……………………………………………………………………… 10 10.验证周期………………………………………………………………………… 10 11验证结果评定与结论……………………………………………………………… 10 12验证进度安排……………………………………………………………………… 10 四、验证报告 …………………………………………………………………………… 11 五、验证结果统计表 ………………………………………………………………… 19 六、验证报告批准证书 ………………………………………………………………… 附录温湿度记录 压差记录 物料质量情况确认 药液过滤质量确认 混合均匀度的检查记录 工序物料平衡结果记录 灌装质量抽查记录 工序物料平衡结果记录 外包装质量抽查记录 工序物料平衡结果记录 验证项目建议表 文件编号: 验 证 项目名称: 双黄连口服液工艺验证 验证项目类别: ?前验证 ?同步验证 ?回顾性验证 ?再验证 建议验证理由:产品的质量受到众多因素的影响,除了要有合理的工艺处方, 严格的质量标准及准确的化验方法外,工艺过程的稳定是保证产品质量的关键所在,而生产过程的工艺验证是保持工艺的重现性和稳定性的有效手段。 产品工艺验证是在工艺设备验证、生产厂房验证、 模拟生产试验的基础上进行的特殊监控条件下的试生产，其主要目的是在特定的生产条件下， 通过试生产的形式， 证实产品生产工艺过程确实能始终如一地生产出符合预定 规格及质量标准的口服液。 双黄连口服液生产工艺过程主要包括纯化水的制备、备料、药液的配制及过滤、灌装、 封口及包装。 项目建议人签字: 日期: 年 月 日 项目负责人意见 意见: 该项目拟于00 年0 月00 日开始进行预计 00 年 0月 00 日结束，需以下部门人员配 合完成。 部 门 岗 位 人 数 备 注 生产部 部长 1 负责组织安排 生产部 副部长 1 负责验证方案的起草 质量部 QA 1 负责监控、取样 质量部 QC 2 负责检测 工程部 1 配合其他部门 口服液车间 质量部长意见 日期: 年 月 日 验证委员会主任意见 日期: 年 月 日 验证小组名单表 文件编号: 验 证 项目名称 双黄连口服液工艺验证 验证项目编号 -SC-GY-YZ-003/01 验证项目类别 ?前验证 ?同步验证 ?回顾性验证 ?再验证 验 证 小 组 成 员 姓 名 部 门 职 务 职 责 生产 保障部 经理 负责验证方案的起草并负责验证的组织 生产 保障部 组长 负责验证过程数据的整理 生产 保障部 设备管理员 负责验证过程的设备的正常运行 质量 技术部 经理 负责验证方案的审核 质量 技术部 QA 负责监控 质量 技术部 QC 负责样品的取样、检测 验 证 方 案 文件编号: 验 证 项目名称: 双黄连口服液工艺验证 验证项目编号: -SC-GY-YZ-003/01 验证项目类别: ?前验证 ?同步验证 ?回顾性验证 ?再验证 起 草 人: 起草日期 年 月 日 审 核 人: 审核日期 年 月 日 批 准 人: 批准日期 年 月 日 1概述 产品的质量受到众多因素的影响,除了要有合理的工艺处方, 严格的质量标准及准确的化验方法外,工艺过程的稳定是保证产品质量的关键所在,而生产过程的工艺验证是保持工艺的重现性和稳定性的有效手段。 产品工艺验证是在工艺设备验证、生产厂房验证、 模拟生产试验的基础上进行的特殊监控条件下的试生产，其主要目的是在特定的生产条件下， 通过试生产的形式， 证实产品生产工艺过程确实能始终如一地生产出符合预定规格及质量标准的口服液。 2验证范围:双黄连口服液生产工艺的验证 验证方案制定依据:《药品生产验证指南》、《兽药品生产质量管理规范》 3.验证目的:为确认双黄连口服液生产工艺是否符合要求，找出各种不同情况下达到规定的质量标准要求所需的最佳工艺。确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书，报验证小组批准。 4职责: 4.1 质量部 4.1.1负责取样及对样品的检验。 4.1.2负责制订中间产品及成品质量标准。 4.1.3负责收集各项验证试验记录，并对试验结果进行分析后起草验证方案，报验证小组。 4.1.4负责仪器、仪表、量具等的校正。 4.2 生产部 4.2.1负责拟订验证方案及验证方案的实施。 4.2.2负责设备的操作。 4.2.3负责合理安排生产的批量以及生产人员的组织。 4.2.4负责参加验证人员的相关知识及洁净作业的培训 5.验证内容 其生产工艺流程如下: 5.1.生产工艺验证的基础 5.1.1 车间空气净化系统的验证 在本生产工艺验证之前，车间空气净化系统已完成了验证。具备了十万级空气净化的洁净度要求。详见《口服液车间空气净化系统验证》 5.1.2 设备验证 本品生产所用的设备为配液罐、过滤系统、灌装机、包装机。在进行本产品的生产工艺验证之前，我们已经完成了这些设备的验证。经验证，配液罐的搅拌混合均匀度能达到质量标准要求，过滤系统的过滤效果达到共要求的标准，灌装机灌装的装量符合质量标准的要求，适合生产本产品。详见《500L液体配液罐验证》、《500L液体配液罐验证》、《过滤器及过滤系统的验证》。 5.1.3 工艺用水 在生产工艺验证之前，已完成了纯化水系统的验证。经验证，工艺用纯化水已达到企业内控纯化水的质量标准要求。详见《口服液车间纯化水系统验证》。 6.验证项目、评价方法及标准 6.1 生产环境 6.1.1操作间温度和相对湿度 A 评价方法:在每批产品的生产准备开始前，检查并记录各操作间的温度及相对湿度，在操作过程中每间隔l小时记录一次温度和相对湿度。 B 标 准:温度:18-26?， 相对湿度:45-65%。 6.1.2操作间压差 A评价方法:生产操作前及生产操作过程中，读取并记录一次压差。 B 标 准:在生产操作过程中，口服液车间男女二更对外的压差大于10Pa,灌装封口室应始终对其它生产区域保持相对正压，各压差指示显示正常范围之内。 6.1.3操作间清洁、清场 A 评价方法:在每批产品生产操作前，按照生产区各岗位清洁规程检查相应更衣室、传递窗、操作间等的清场、清洁情况。 B 标 准:所有相关房间内应无与生产无关的任何物料与文件，并无前一批产品的残余物。 小结及评价: 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.2原辅料、包装材料 6. 2.1质量在生产之前，已确认原辅料、包装材料已经过检验，符合质量标准，且在复验周期内，否则不得投入使用。 A 评价方法:检查生产过程中使用的所有原辅料、包装材料是否有既定的质量标准，能否严格遵守。 B 标 准:所有原辅料、包装材料均有符合内控要求的质量标准，验证所用的原辅料、包装材料按标准进行检验并符合质量标准要求。 6.2.2贮存条件 A 评价方法:检查各种物料特别是原料药的贮存条件，是否按各自要求的条件贮存。 B 标 准:各种物料按正确的条件贮存。 小结及评价: 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.3设备 6.3.1设备清洁 A评价方法:每批产品开始操作前，检查所使用的各种设备、容器、用具的清洁状况。 B标 准:所有设备、容器、用具等清洁干燥，无前一批产品的残余物。 小结及评价: 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.4工艺文件 6.4.1工艺文件的正确性 A评价方法: 核对主处方、生产工艺规程是否是现行批准的文件，并已正确签发。 B标 准: 主处方及生产工艺规程是现行批准的文件，并已正确签发。 6.4.2 操作指令的明确性 A 评价方法:在生产操作过程中，对照操作者的实际操作检查各项操作规程是否清楚、明确和充分。 B 标准: 已载入操作规程的指令清楚、明确、充分，操作人员能够如实地遵守。 6.4.3生产指令的正确性 A 评价方法:审核主处方、操作规程的指令内容，以保证其执行过程不会引起偏差或影响产品质量。 B 标 准:主处方、操作规程中的指令正确，不易引起误操作。 小结及评价: 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.5溶液的配制 本生产工序的关键工艺控制点为溶液均匀度。溶液的均匀度验证详见配液罐的验证。 6.5.1 称量复核过程的确认 A 评价方法:检查操作记录是否有称量人复核人操作记录，并有相关的称量复核结果。 B 标 准:有称量复核过程，且复核结果无异常。 6.5.2配液过滤效果确认 A 评价方法:按工艺规程进行搅拌后，进行过滤后药液澄清度检查; B 标 准:目测溶液全部澄清。 6.5.3 配滤后药液质量确认 A 评价方法:取稀配罐上、中、下溶液进行均匀度检查; B 标 准:应符合溶液中间产品内控质量标准 6.5.4 物料平衡确认 A 评价方法:计算本工序的物料平衡值，物料平衡值=实际值/理论值×100% B 标 准:99-100%，没有异常偏差 小结及评价: 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.6灌装 灌装的关键工艺控制点为装量差异。在灌装过程中每隔30分钟按要求进行取样监测，分别 测定样品的装量，样品封口外观。 6.6.1灌装工艺变量 6.6.1.1灌装质量确认 A 评价方法: 灌装的关键工艺控制点为装量差异。 B 标 准: 每份样品均应符合内控质量标准。 6.6.1.2灌装机运行状况确认 A 评价方法:灌装机运行过程中，观察灌装机的运行状况; B 标 准:应无异常噪声，平稳，正常。 6.6.1.3工序物料平衡确认 A 评价方法:计算本工序的物料平衡值，物料平衡值=实际值/理论值×100% B标 准: 99-100%，没有异常偏差 小结及评价: 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 6.7外包装 6.7.1 灌装旋盖工艺确认 A 评价方法:随机抽检，目检其外观。 B 标 准:旋盖紧密，不漏药液; 6.7.2产品外观 A 评价方法:在包装生产过程中，要求每隔30分钟进行一次检查，重点应注意检查异物和 产品外观物理特性。 B 标准: 在包装生产过程中无异常现象。 6.7.3成品质量检验 A 评价方法:将全批配后药液进行检验，样品取样必须符合取样原则。 B 标 准:全部检验结果均符合质量标准的要求。 6.7.4印刷包装材料的物料平衡 A 评价方法:审核印刷包材的物料平衡表。 B 标 准:标签、大箱的物料平衡应为l00,。 小结及评价: 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 7.质量保证 7.1文件完整 A评价方法:审核生产过程中QA检查结果是否正确并记录成正确文件。 B标 准:全部QA文件均完整、正确。 7.2正确的检验方法 A评价方法:审核所有检验过程是否均按检验规程规定的检验方法进行。 B标 准:所有检验方法均与检验规程一致。 7.3检验结果正确 A评价方法: 审核生产过程中检查结果是否在规定的标准范围内(若有任何不符合规定的结果均应查明原因，并由质量部经理签署意见)。 B 标 准: 所有检验结果均符合要求。 小结及评价: 操作者: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 8工艺重现性验证: 连续生产三批，检验结果均符合要求且重现性良好即可。 9计量器具校验 本剂型生产中所用的计量器具为电子秤。这些计量器具均通过了凌源市技术监督局的校验，并贴有校验合格证，其有效期为一年。 10再验证周期: 10.1 机器大修后必须作再验证。 10.2 系统的有关主要部件大修或更换后要酌情进行相关工艺的再验证。 10.3 出现大的故障修好后，要进行相关工艺的再验证。 10.4 当质量控制方法、主要原辅料发生改变时，需进行再验证。 10.5 无特殊情况，一年内必须做一次再验证。 11验证进度安排:验证小组于2005年1月15日到19日对双黄连口服液生产工艺进行验证 12.验证结果评定及结论: 批准人: 年 月 日 执行人: 年 月 日