几种常用皮试液的配制法

几种常用皮试液的配制法 皮试液的配制- - (1)青霉素G钠(钾) ?皮试溶液的配制 a. 用4ml 生理盐水将80万单位的青霉素稀释成为20万单位! b(用lml注射器取每毫升含20万u的青霉素溶液0(lml，加注射用水或生理盐水至lml，摇匀即成(含青霉素2万U)。 c(取上液0(lml,上法稀释至lml(含青霉素2000u)。 d(取每毫升含青霉素2000u的溶液0(sml按上法稀释至2ml，摇匀即成(含青霉素500u)。 其实在b 的基础上取0.25&上法稀释至1ml,摇匀每0.1ml即含50U～～ 这样每次只取0.1ml做皮试. 用一毫升针管配可简记为:4-------0.1~1-------0.1~1------0.25~1 ; 用五毫升针管配,则为4-----0.4~4-----0.4~4-----1~4!!! ?皮试方法及结果观察(皮内试验) a(用75,酒精消毒前臂屈侧关节上6(6cm处皮肤。 b(抽取皮试液0(lml(合青霉素50u)，作皮内注射成一皮丘(小儿注射0(02—0(03ml)。 c(等20min后，如局部出现红肿，直径大于1cm或局部红晕或伴有小水泡者为阳性。对可疑阳性者，应在另一前臂用生理盐水做对照试验。 ?注意事项 a(极少数患者可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5min内开始。先是皮肤蜃痒、四肢麻木，gy则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等。如不及时抢救，可导致病人死亡。应做好抢救准备，如盐酸肾上腺素肌注;氢化可的松静滴;及10,葡萄糖酸钙液与高渗葡萄糖液20ml缓慢静注;以及使用中枢兴奋药和抗过敏药。 b(试验用药含量要准，配制后在冰箱中保存不应超过24h，注射器应用lml刻度者。 C(更换同类药物或不同批号或停药3天以上，最好重新作皮内试验。 (2)头胞菌素(先锋霉素) ?皮试溶液的配制 取头抱菌素0(5g加生理盐水5ml溶解，然后抽取0(lml稀释至5ml后，再抽取0(15ml稀释至5ml即成(每毫升含头抱菌素60ug)。 ?应试方法及结果观察 每次取应试液0(lml做皮内试验，具体操作及结果观察均同青霉素试验。 注:也有的医疗单位采用每毫升含0.25、0.3、0.5mg浓度的头泡菌素为皮试液。每次抽取0(05—0(lml作皮试。 下面介绍以剂量为50ug为例. 配制方法:以一瓶含0.5g为例头孢唑林钠即先锋V为例) a.取头----钠0.5g加生理盐水2ml溶解,则每ml 含0.25g ,即250mg. b,取0.2ml上液加生理盐水至1ml,则每ml含50mg. c.取0.1ml上液加生理盐水至1ml ,则每ml 含5mg. d -------- --- -- ,--- 0.5mg.即500ug. 即每0.1ml含50ug,故每次取0.1ml做皮试! 头孢他啶(舒秦)规格为1.5g一瓶,则在a的步骤上加6ml生理盐水, 其他同小结:用一毫升针管配,以唑林类或西林类药为例,如先锋V (0.5g)为例,则为2----0.2~1------0.1~1-----0.1~1. 用五毫升针管配,则为2------0.4~2-----0.4~4-----0.4~4!!!!! 头孢哌酮舒巴坦钠(懊必健0.75g)皮试配制方法: 1)1毫升:3------0.2~1-----0.1~1-----0.1~1!!! 2)5毫升:3------0.4~2-----0.4-~4----0.4~4!!! 头孢曲松钠:(1.0g为单位) 1)1毫升:4---0.2~1----0.1~1---0.1~1 2)5毫升:4---0.4~2-----0.4-~4----0.4~4!!! 小节:头孢类药皮试均以0.5g为标准，0.5克加2毫升0.9%NS或灭 菌注射用水～然后依次为0.2~1----0.1~1---0.1~1～～～ 1克加4毫升以 此类推～～ (3)链霉素 ?皮试溶液的配制 a(取链霉素1g(100万u)加生理盐水3(5ml溶液后即成4ml (每毫升含25万u)。 b(取a液0(lml加生理盐水稀释至lml(每毫升含2(5万U)。 c(取b液0(lml加生理盐水稀释至lml(每毫升含2500U)。 d(取c液0(1ml加生理盐水稀释至lml(每毫升含250u)即得。 ?皮试方法及结果观察 取度试液0(lml做皮内试验，观察15—20min(具体皮试方法及结果观察均同青霉素试验。 ?注意事项 a(皮试阴性的病人，注射时也可发生过敏反应，故应做好抢救准备。 b(皮试方法目前全国尚不统一，已规定要做皮试的地区，应按规定进行。 (4)结核苗素 ?皮试溶液的配制 取纯结核菌素0(5ml加生理盐水4(5ml为第一号溶液，其稀释度为1:10。依上法配制第2、3、4号溶液，其稀释度分别为1:1加91:10o山1:10000O’ ?皮试方法及结果观察。 选择前臂屈侧关节上6(6cm处，消毒后皮内注射0.1ml结核菌素液，使之成一皮丘。通常从1:1000开始，如无反应可用较大浓度。最后判断小儿有无结核菌感染，需做1:100浓度的试验。医学 教育网如患儿有疱性结膜炎、皮肤结节性红斑或胸腔积液，应从1:10000 开始。注射后48一72h观察反应强度，并以(，)号示之。 阴性:不发红和硬结直径不超过0.5cm或仅发红而无硬结。 可疑:(t)发红和硬结直径为0(scm以下。 阳性:(，)发红和硬结直径为0(5—0(gcm。 (，，)发红和便结直径为1—1(gcm。 (，，，)发红和硬结直径为ZCin以上。 (，，，，)除发红和硬结外有水泡或坏死。 ?注意事项 巳稀释后的结核菌素液，在冰箱内可保存6周。如发生沉淀或变黄色则不能用。 (5)破伤风抗毒素 1、皮试液的配制 取破伤风抗毒素1500u，抽取0.1ml加生理盐水稀释至1ml既成。 2、皮试方法及结果观察 取皮试液0.1ml在前臂作皮内试验，15min后观察，局部红肿在1cm以上为阳性。必要时应以生理盐水在另一前臂做对照 3、注意事项 若皮试为阳性，也可用脱敏法进行注射。第1针用1:20稀释血清0(05ml;第2针用1:10稀释血清0(05ml;第3针用未稀释血清0(lml，第4针用未稀释血清0(smll第5针将余量一次肌内注射。每针间隔20min，无反应可注射。但在注射前要做好过敏性休克的抢救准备。 次数 抗毒血清 等渗盐水 注射法 1 0.1 0.9 肌肉注射 2 0.2 0.8 -- 3 0.3 0.7 --- 4 余量 稀释至1ml --- 注:白喉抗毒素、多价精制气性坏疽抗毒素、精制肉毒抗毒素，其过敏试验均同破伤风抗毒素。 (6)盐酸普鲁卡因 ?应试溶液的配制 将盐酸普鲁卡因配制0(25,溶液即成。 ?皮试方法及结果观察 取皮试液0(lml在前臂作皮内试验，15—20min后观察结果。其判断标准同青霉素皮肤试验。 (7)细胞色素C ?皮试溶液的配制 用原药液。 ?皮试方法及结果观察 a(划痕法:用本品1滴于前臂内侧皮肤上划痕，使之少量出血，20min后观察，如发红在10mm以上或肿胀在7mm以上为阳性。 b(皮内法。将本品稀释为0(03mg,ml，在前臂皮内注射0(03—0(05ml，20min后，发红直径在15mm以上或肿胀在10cm以上为阳性。 c(点眼法:将浓度为5mg,ml本品1滴，滴于眼结膜 上，20min后，结膜充血、水肿、痒者为阳性( ?注意事项 据报道偶可引起过敏反应，尤其是停药后再用该药时澳警队,。 (8)有机碘造影剂(碘吡啦啥，醋碘苯酸钠，泛影钠，泛影葡胺，胆影钠，碘化油等) ?度试溶液的配制 用30,有机碘溶液。 ?皮试方法及结果观察: a(静注法:用30,有机碘溶液lml静注，密切观察20min，注意有无心脏、颊膜水肿、恶心、呕吐、尊麻疹、血压下降及其它不适等反应。如有上述现象不可注射。 b(日含试验法:用1—5ml造影剂含于口中，5min后观察有无上述反应。 c(皮内试验法:用0(05一0(lml造影剂在前臂作皮内试验，10一15min后观察，有1cm大小的红斑反成即为强阳性。， d(结膜试验法。用1—2滴造影剂滴入一侧眼结膜囊内，lmin后观察结膜与巩膜充血情况，如有显著充血(与对侧对比)、血管扩张、曲张，即为强阳性。 ?注意事项 过敏试验阴性者，在碘造影过程中仍可出现过敏反应，必需注意。 (9)门冬酰胺酶 ?皮试液的配制 a(取门冬酸胺酶1000u加生理盐水lml溶解后即成1000u,ml. b(取上液0(lml加生理盐水稀释至lml即成。 取皮试液0(lml在前臂作皮内试验，结果判断同青霉素皮试。阳性者不可田。 ?注意事项 a(不同药厂、不同批号产品的纯度和过敏反应均有一差异，使用时必须慎重。 b(有过敏史的病人应十分小心或不用。 (10)精制抗蝮蛇毒血清 ?皮试溶液的配制 取本品0(lml加生理盐水稀释至2ml即成。 ?皮试方法及结果观察 取皮试液0(05ml作皮内试验，20—30min后观察，在正在1cm以内，周围无红晕及伪足状者为阴性。若疑为阳性者可先注射扑尔敏10mg，15min后再用脱敏法给药。脱敏注射法:本品用生理盐水稀释20倍，第一次注射0(4ml，每次观察10—20m1n，如无反应可酌情增量，注射3次以上无反应时可注射。如有异常反应，立即停止注射，可用地塞米松或氢化可的松流用酸钠注射液静注抗过敏。 注:精制抗五步蛇毒血清和精制抗银环蛇毒血清过敏试验同抗蝮蛇毒血清。 (11)精制抗炭疽血清 ?皮试溶液的配制 取本品0(lml加生理盐水稀释至lml即成。 ?皮试方法及结果观察 取应试液0(05ml在前臂作皮内试验，30min后观察，无明显反应者为阴性。如出现皮丘增大、红肿、浸润、形似伪足或有库感为阳性反应，须脱敏注射。 脱敏注射法;用生理盐水10倍稀释血清，第一次注射稀释血清0(2ml、第二次注射0(4ml、第三次注射0.8ml。每次注射后30min观察，如无反应，可将安缅中未稀释的全部血清肌注。有过敏史或过敏试验强阳性者。应将第一次注射量及以后的递增量减少。 注:精制抗狂犬病血清过敏试验同精制抗炭疽血简。溢一敏注射法亦同，仅用量第一次为lml，每次增加lml至4ml止 不过根据头孢类药物的自身特点，以及使用中存在严重过敏反应的可能性，使用时应注意以下几点:1、除头孢美唑外，头孢类药物用药前皮试，只限于过敏体质的患者。因此临床应用药前应仔细询问患者是否过敏体质，包括有无药物过敏史、食物过敏史以及过敏性疾病史等;2、如果是过敏性体质，用前须做头孢菌素皮试，并要以处方所开的头孢类药物配液使用同一品种、同一生产厂家、同一批号新鲜配制。皮试液的浓度可为300ug/ml~500ug/ml.因为头孢类的致敏性弱于 青霉素。皮试药量不宜太少，皮试方法及结果判断可参照青霉素的方法;3、若皮试反应阴性，则可在临床严密监护下使用。若对某些头孢类确实过敏，原则上不宜再使用该类头孢，而尽量选用化学结构侧链差异大的其他头孢以减少或避免交叉过敏反应的发生，而且用前应该做皮试。在皮试观察20min期间以及药期间，应严密监测用药后明确，根据病情患者确需使用头孢类抗菌药，所用药品质量合格，所用剂量及用法正确，一旦发现药物过敏反应，医生能及时诊断，及时有效实施医疗救治，最大限度减轻伤害，保障患者安全，就不存在医疗过失问