IL—2降低大鼠心肌细胞Ca^2＋ATPase对Ca^2＋的敏感性

IL—2降低大鼠心肌细胞Ca^2＋ATPase对Ca^2＋的敏感性 IL—2降低大鼠心肌细胞Ca ，ATPase对 Ca ，的敏感性 对照药物.结果:在增龄过程中SAM快速老化亚系SAM—prone/8(SAMP8)的动情周期和动情问期均较同龄 抗快速老化亚系SAM—resistance/1(SAMR1)明显延长,血清雌二醇水平显着降低,垂体LH水平显着升高; SAMP8下丘脑p—END含量随增龄逐渐下降,SP含量一过性升高后又下降,卵巢ERa达量明显低下.选用9 月龄SAM,研究口服给予外源性雌激素及Lw对HPO轴的影响,结果表明,外源性雌激素能明显延长SAMP8 动情期,降低卵巢重量,显着提高血清雌二醇水平,并降低垂体LH水平;Lw能亦能显着缩短SAMP8动情间 期,增加卵巢重量,血清E2水升高,SAMP8垂体LH水平的升高具有明显降低作用.此外,外源雌激素使 SAMP8下丘脑p—END及SP含量升高,垂体ERa表达量增加,但明显降低卵巢ERa水平;Lw亦能使下丘脑p — END含量升高,提高卵巢ERa的表达量,但却明显降低下丘脑SP含量.以上结果提示,雌激素和LW对衰 老所致HPO轴功能紊乱具有明显调节作用,但二者调节HPO轴的作用特点及作用机理有所不同.结论: SAMP8在衰老过程中所表现的进行性HPO轴功能紊乱与下丘脑肽类神经递质含量及卵巢ERa表达水平的变化 具有密切关系.LW对SAMP8HPO轴功能紊乱具有改善或调节作用,其机理十分复杂,涉及下丘脑,垂体及卵 巢不同层面的多个环节,与神经内分泌免疫调节网络的平衡具有密切关系,深入的研究正在进行之中. FMG对高脂血症大鼠血小板聚集,释放功能及超微结构的影响 敖英刘惟莞王红英 武汉大学医学院药理学系,湖北武汉430071 目的:研究水杉总黄酮(TotalFlavonesofMetasequsiaglytostmi~desHuetCheng,FMG)对高脂血症大鼠血 小板聚集,释放功能及超微结构的影响.方法:大鼠脂肪乳剂和不同剂量FMG,10天后颈总动脉取血,测定 血浆胆固醇和甘油三酯含量,血小板聚集率,血浆GMP一140含量,血小板NO含量和N06活性,并观察血小 板超微结构.结果:模型组与对照组比较,血浆胆固醇和甘油三酯分别升高56.71%(p<0.01),46.23%(p< 0.05);血小板最大聚集率和血浆GMP一140含量分别升高65.86%,32.33%(P均<0.01);血小板NO含量和 N06活性分别降低30.73%,26.62%(P均<0.05);血小板结构受损.而FMG高,低剂量组与模型组比较, 血浆胆固醇和甘油三酯分别降低27.41%,21.91%(P均<0.01),27.38%(p<0.05),0.65%(p>0.05);血 小板最大聚集率和血浆GMP一140含量分别降低34.19%(p<0.01),18.51%(p<0.05),22.80%,27.90% (P均<0.01);血小板NO含量,N0s活性分别升高71.32%(p<0.01),14.27%(P>0.05),46.11%(p< 0.05),35.94%(p>0.05);血小板损伤程度减轻.结论:高脂血症常伴有血小板释放,聚集功能亢进,而血 小板聚集性增强又是高脂血症向动脉粥样硬化发展的重要危险因素.本实验中,用血浆胆固醇和甘油三酯含量 反映大鼠血浆脂质水平,血小板聚集率和血浆GMP一140含量反映血小板聚集和释放功能,血小板NO含量和 NOS活性反映血小板内L—hrg/NO途径的激活状况.结果表明:FMG能降低高脂血症大鼠血浆脂质水平,抑 制其血小板聚集,释放功能,减轻血小板损伤程度,而FMG抑制模型鼠血小板功能的机制可能与激活血小板内 L—hrg/NO途径有关.本实验为FMG对高脂血症的辅助治疗提供了一定的实验依据. 大蒜多糖治疗小鼠柯萨奇病毒性心肌炎的实验研究 蔡飞陈金和吴基良 湖北省咸宁医学院临床药学系药理教研室,咸宁437100 湖北省武汉大学医学院药理教研室,武汉430071 目的:探讨大蒜多糖对实验性小鼠病毒性心肌炎的治疗作用.方法:采用BALB/C小鼠腹腔注射柯萨奇病 毒B3(C=vB3)建立实验性小鼠病毒性心肌炎模型.小鼠随机分为正常对照组,模型组,大蒜多糖组,黄芪组. 注射病毒1小时后给药,连续7天,于第8天处死存活鼠取材.观察小鼠存活率及心肌病理变化,测定血清心肌 酶,丙二醛(MDA),一氧化氮(N0)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活力,心肌组织中病毒滴度及 诱导型一氧化氮合酶(iNos)的表达.结果:大蒜多糖治疗组与模型组相比小鼠存活率明显增高,心肌组织病 理损伤减轻,血清心肌酶,MDA,NO含量显着降低,GSH—Px活力升高,心肌组织中病毒滴度及iN(Y;表达降 低.结论:大蒜多糖对实验性小鼠病毒性心肌炎具有治疗作用. IL一2降低大鼠心肌细胞Ca2+ATPase对Ca2+的敏感性 曹春梅夏强傅琛蒋惠娣叶治国沈岳良 浙江大学医学院生理学教研室,杭州310031 研究表明白细胞介素一2(IL一2)可产生心肌负性肌力作用,并影响心肌细胞内钙处理能力.为了研究肌 65 浆网Ca2ATPase和Na/Ca2交换体是否参与几一2对心肌胞浆钙离子浓度的调节,本文用光学法研究了IL一 2对心肌SERCA活性和心肌细胞膜Ca2ATPase和Na/KATPase的影响及其可能的机制.结果:(1)用几一 2(10,40,200,800U/m1)灌流心脏后,其肌浆网Ca2一ATPase的活性随IL一2的浓度升高而增强;(2)在 ATP浓度为0.1,4mmol/L时,Ca2ATPase的活性随ATP的浓度升高而增强,从IL一2(200U/m1)灌流后的 心脏获得的SR,其Ca2ATPase的活性对ATP的反应强于对照组;(3)在[Ca2]为1,40mmol/L时,心脏 SRCa2ATPase的活性随[Ca2]增加而增强,而IL一2灌流心脏后分离的SR,其Ca2ATPase活性对[Ca2] 的升高没有明显改变;(4)用nor—BNI(10nmol/L)预处理5min后,IL一2(200U/m1)灌流后不再使SR Ca2ATPase的活性增强;(5)用Iy1?(5mg/L)预处理后,IL一2对SRCa2ATPase活性的影响减弱;(6)用 磷脂酶C抑制剂U73122(5gmol/L)处理后,几一2不再使SRCa2ATPase活性增高;(7)用IL一2直接处理 从正常大鼠分离的SR后,对SRCa2ATPase活性无明显影响;(8)IL一2灌流后,对心肌细胞膜Ca2ATPase 和Na/K+一ATPase活性没有显着影响.上述结果表明,IL一2灌流心脏后使心肌肌浆网Ca2ATPase的活性 增加,心肌细胞膜上的阿片受体及其下游的G蛋白和PLC介导了几一2的作用.尽管IL一2提高SRCa2一 ATPase对ATP的反应性,但却抑制SRCa2一ATPase对钙离子的敏感性.IL一2对心肌细胞膜Ca2ATPase和 Na/K+一rP,Ise的活性无明显影响. 成都仪器厂生物信号采集与处理系统产品简介 Rm6240B/C(四道),Rm6280C(八道)生理仪暨生物信号采集与处理系统 ?Rm6240B/C,Rm6280C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设 备,采用了先进的电子技术和数字信号处理技术.系统功能强大与灵活,集生物信号采集,放大,显示,记录 与为一体,是传统医学实验系统(由放大器,记录仪,刺激器和示波器组成)的换代产品.产品通过了医 疗仪器准产注册,各类证照齐全,符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规. ?系统在Windo,~s平台上运行.能够实现数据共享,可灵活地将实验结果导入Word,Excel等处理系统. 真正的Windows(98/2000)多任务应用程序,决不死机. ?系统连续采样频率高达100KHz(并口)或200KHz(PCI口),与国外同类产品相当.系统具有高阻抗低 噪音的多道多功能程控放大器(每一通道均可作生物电,血压,呼吸,张力,温度,PH,心音等实验)及记滴, 监听,全隔离程控刺激器,F_gX3带有符合国际的12导联转换器等.可满足医学院校的生理,病理生理,药 理的教学和实验需求,并可用于医学科研.系统可处理多种生物信号,具有信号实时显示,记录,波形分析, 处理,打印等多种功能.仪器选配件从微电极放大器到各种电极,换能器,屏蔽设施应有尽有,确保用户满意 地完成各种医学机能实验. ?系统硬件采用外置式结构(系统安装不必打开计算机机箱,可使用笔记本电脑),软件,硬件均具有 良好的开放性,系统稳定可靠,升级非常方便.系统为几乎所有实验项目开发了实验数据包.预设置了这些实 验项目的参数.在此基础上,用户也可根据需要调整参数.用户也可自定义实验项目,参数可保存.同时自动 保存最近实验参数,便于下次调用.肌肉神经类实验,循环类实验,呼吸类实验,消化类实验.感觉器官类实 验,中枢神经类实验,泌尿类实验,细胞内细胞外记录均可. ?系统具有神经元细胞放电,心肌细胞动作电位,血流动力学,血压,心率等专用处理软件,根据用户需 求还可为其设计专用的软件和硬件. ?能动态或静态对信号或记录进行微分,积分,频谱,相关环,直方图,叠加平均等分析处理. ?根据用户需求在任意时刻自动产生刺激脉冲.可以软件调零和量纲转换及灵敏度校正. ?具有多种测量方式:单点测量,两点测量,区间测量,实时测量,及面积,斜率等测量. ?各通道波形可任意放大至满屏.可对数据进行”数据剪辑”和”图形剪辑”. ?波形颜色任意可调,可同时打开所有通道,各通道的扫描速度(走纸速度)独立可调. ?程控电刺激器包含了丰富的刺激方式及外触发功能,应用更全面.可产生单脉冲,双脉冲,串脉冲,和 连续脉冲.用户可自由编程多组刺激脉冲.可按刺激强度,频率,波宽自动递增.脉冲可手动或自动触发.刺 激器的波形及参数可以存储,以便随时调用.输出方式:正电压,负电压,正电流,负电流.刺激强度高达 50V.刺激器根据设定参数,具有自动捕获功能.若配置我厂的刺激器功放,最大刺激输出幅度可达到120V, 最大刺激脉冲输出电流可达到100MA. 对过去记录笔型的RM6000系列多道仪(我厂从日本光电公司引进),可由我厂进行计算机化产品升级换 代,使之具备上述仪器功能. HS一1B型数字式循环恒温浴槽(兼离体器官恒温及热板实验装置) 66