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甲苯咪唑混悬液

2017-09-27 3页 doc 13KB 22阅读

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甲苯咪唑混悬液甲苯咪唑混悬液 甲苯咪唑混悬液(Mebendazole Suspension) 本品主要成份为:甲苯咪唑。其化学名称为:(5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。 【性状】 本品为白色悬浮液。 【药理毒理】 本品为广谱驱虫药,有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵以及部分杀死蛔虫卵的作用。体外试验证明5mg/L甲苯咪唑可抑制钩虫幼虫的发育。 本品可抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取,导致虫体内贮存的糖原耗竭,使虫体三磷酸腺苷形成减少,但并不影响宿主血中葡萄糖水平。超微结构观察,本品可引起虫体被膜细胞及肠细胞胞浆中微管变性...
甲苯咪唑混悬液
甲苯咪唑混悬液 甲苯咪唑混悬液(Mebendazole Suspension) 本品主要成份为:甲苯咪唑。其化学名称为:(5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。 【性状】 本品为白色悬浮液。 【药理毒理】 本品为广谱驱虫药,有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵以及部分杀死蛔虫卵的作用。体外试验证明5mg/L甲苯咪唑可抑制钩虫幼虫的发育。 本品可抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取,导致虫体内贮存的糖原耗竭,使虫体三磷酸腺苷形成减少,但并不影响宿主血中葡萄糖水平。超微结构观察,本品可引起虫体被膜细胞及肠细胞胞浆中微管变性,使高尔基体内分泌颗粒积聚,产生运输堵塞、胞浆溶解,吸收细胞完全变性,从而引起虫体死亡。 【药代动力学】 口服后只有5%,10%由胃肠道吸收,进食后(特别是脂肪性食物)可增加吸收。吸收后分布于血浆、肝、肺等部位,在肝内分布较多。血药浓度达峰时间(Tmax)约为2,5小时,血药峰浓度(Cmax)不到服药量的6.3%。每日口服0.2g,三日后血药浓度不超过0.3mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2.5,5.5小时。口服后于24小时内以原形或2-氨基代谢物随粪便排出,5%,10%由尿中排出。 【适应症】 用于蛲虫病、蛔虫病、钩虫病、鞭虫病、粪类圆线虫病、绦虫病的治疗。 【用法用量】 口服 (1)成人常用量 ?治疗蛔虫、蛲虫病,一次10ml,顿服。 ?治疗鞭虫、钩虫病,一次10ml,一日2次,连服3日。第一疗程未完全治愈者,3,4周后可服用第2疗程。 ?治疗绦虫病,一次15ml,一日2次,连服3日。 ?粪类圆线虫病,一次5ml,每日2次,连服3天。 (2)小儿 4岁以上的儿童应用成人剂量;4岁以下者用量减半。 【不良反应】 因本品吸收少,排泄快,故不良反应较少。极少数病人有胃部刺激症状,如恶心、腹部不适、腹痛、腹泻等,尚可出现乏力、皮疹。偶见剥脱性皮炎,全身性脱毛症等,均可自行恢复正常。 【禁忌】 对本品过敏患者禁用。 【注意事项】 (1)肝、肾功能不全者慎用。 (2)对诊断的干扰 本品可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血尿素氮增高。 (3)少数病例特别是蛔虫感染较重的病人服药后可引起蛔虫游走,造成腹痛或吐蛔虫,甚至引起窒息。此时应加用左旋咪唑等驱虫药以避免发生上述情况。 (4)腹泻者因虫体与药物接触少,故治愈率低,应在腹泻停止后服药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品在动物实验中有致畸作用,因此孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 【儿童用药】 2岁以下幼儿禁用。 【老年患者用药】 老年人由于肝、肾功能减退,因此应慎用。 【药物相互作用】 (1)与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,能抑制甲苯咪唑的代谢,使甲苯咪 唑的血药浓度升高。 (2)与苯妥英或卡马西平等诱导肝微粒体酶药物合用,可加快本品代谢,使甲苯咪唑的 血药浓度降低。 【药物过量】 【规格】 2% 【JBMZHXY】 前一页 后一页 首页
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