某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B)

某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B)II(某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B)，有的成员患丁遗传病(设显性基因为A)，如下图所示。现已查明II-6不携带致病基因。请问:a(丙种遗传病是(填“显性”或“隐性)遗传病，致病基因位于染色体上;丁种遗传病是(填“显性”或“隐性)遗传病，致病基因位于染色体上。b(写出下列两个个体的基因型:III-8;III-9。c(若III-8与III-9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为;同时患两种遗传病的概率为。aAAAA.(1)X，隐(2)常，显(3)bbXY，BBXX或BbXX,1/3(4)2/3，1/3如何判断丁种是显性遗传并致病基因位于常染色体呢?同学你好:丁不会是显性遗传，是隐性遗传。因为如果是显性遗传，下一代如果患病，上一代肯定有致病基因，那么上一代肯定患病，对于常染色体判断，第三代8为患病，如果不是常染色体遗传，那么第二代3肯定为患病，因为是隐形遗传，但图片显示不是，那么就为常染色体遗传