南五味子

南五味子 【鉴别】 行业文档 (word可编辑版) (2)取本品粉末1g，加环己烷10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加入甲醇2ml使溶解，离心2分钟，取上清液蒸干，残渣加环己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取南五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取安五脂素对照品，加环己烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮(60?1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105?加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同的深蓝色斑点。 【检查】 杂质 不得过1,(附录? A)。 水分 不得过12.0%(附录 ? H第二法)。 总灰分 不得过6.0%(附录 ? K)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录 ? D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以四氢呋喃-水(38?62)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按五味子酯甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子酯甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品以干燥品计算，含五味子酯甲(CHO)不得少于0.20%。 30329 【炮制】 南五味子 除去杂质。用时捣碎。 【性状】 【鉴别】 【检查】(水分、总灰分) 【含量测定】同药材。 醋南五味子 取净南五味子，照醋蒸法(附录? D)蒸至黑色。用时捣碎。 本品呈球形或扁球形，直径4,6mm。表面棕黑色，干瘪，果肉常紧贴于种子上，无黏性。种子1,2，肾形，表面棕色，无光泽。 【鉴别】(2) 【检查】(水分、总灰分) 【含量测定】同药材。