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临床生化实验室测定三酰甘油失控原因分析

2017-11-14 8页 doc 24KB 26阅读

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临床生化实验室测定三酰甘油失控原因分析临床生化实验室测定三酰甘油失控原因分析 临床生化实验室测定三酰甘油失控原因分 析 检验医学与临床2010年8月第7卷第】5期IabMedClin,August2010,Vo1.7,No.15 神经一儿茶酚胺系统,使交感神经释放活动增强,从而引起儿茶 酚胺和Npy释放增高].本文还对血ET—l水平与cTnI和 Npy水平进行了相关性分析,结果显示三者呈正相关(r一 0.6133,0.5982,P<0.01). 综上所述,作者认为检测AMI患者介入治疗前后ET1, cTnI和Npy水平的变化,对了解病情,观察...
临床生化实验室测定三酰甘油失控原因分析
临床生化实验室测定三酰甘油失控原因 临床生化实验室测定三酰甘油失控原因分 析 检验医学与临床2010年8月第7卷第】5期IabMedClin,August2010,Vo1.7,No.15 神经一儿茶酚胺系统,使交感神经释放活动增强,从而引起儿茶 酚胺和Npy释放增高].本文还对血ET—l水平与cTnI和 Npy水平进行了相关性分析,结果显示三者呈正相关(r一 0.6133,0.5982,P<0.01). 综上所述,作者认为检测AMI患者介入治疗前后ET1, cTnI和Npy水平的变化,对了解病情,观察疗效和预后判断均 具有十分重要的临床价值. 参考文献 [1]于素清,初开秋,余云云,等.脑血栓患者血浆内皮素水平 24h的动态检测[J].放射免疫学杂志,2003,l6(3):138 [2] E3] [4] l39. 王小平,郭乃州,王万相.肌钙蛋白T在急性心肌梗死诊 断及溶栓疗效判断的价值[J].江苏医药,1999,25(4): 779—780. 王书奎.肌钙蛋白T在急性心肌梗死诊断中的应用EJ3. 上海医学检验杂志,1997,12(1):8788. 杨永青,王晓周,蒋绮年.血浆PRA,AT一1I,Npy放射检 测在原发性高血分和治疗中的应用[J].放射免疫学 杂志,2001,14(6):32卜323. (收稿日期:2O1O0122) 临床生化实验室测定三酰甘油失控原因分析 程丽萍,张桂芳(河北省冀中能源峰峰集团公司总医院检验科,河北邯郸056200) 【摘要】目的探讨临床生化实验室检测三酰甘油(TG)失控原因及处理方法.方法严格按照操作规程进 行高浓度和低浓度两个水平TG质控血清的测定,并记录测定结果和试剂的配制时间,质控品和校准物的复溶时 间.结果在终点法试验中,K值可用于鉴别失控的原因,质控血清的贮存条件和试剂的不稳定等因素常常引起较 大的批间误差.结论通过正确判断误差来源并采取相应措施,减少实验室的误差率,使检测结果更加可靠. 【关键词】生物化学;三酰甘油;实验室技术和方法;质量控制 DIO:10.3969/j.issn.16729455.2010.15.046 中图分类号:R446.112文献标志码:B文章编号:1672—9455(201O)l5一l61802 临床生物化学室内质控是实验室质量保证体系的组成部 分l?.目的是为了评价本实验室工作质量,以决定常规检验报 告能否发出所采取的一系列检查,控制手段,旨在检测和控制 实验室常规工作的精密度,并检测其准确度的改变,提高实验 室常规工作中批间和批内标本检测的一致性.本实验室室内 质控结果一直很稳定,但最近出现三酰甘油(TG)On,0定失拧1 例,现将失控原因分析如下. l材料与方法 1.1仪器与试剂TG试剂由上海科华公司提供,校准品和 质控品ControlSerumI(低浓度)和ControlSerumI1(高浓 度)由奥林巴斯公司提供.校准品和质控品复溶后分装,每支 0.5mL,置一2O?冰冻保存备用.奥林巴斯AU640全自动生 化分析仪及本院检验管理系统. 1.2方法取出2支分装的不同浓度的质控血清和校准物, 常温下溶解后,按常规工作程序测定生化质控项目,榆测数据 通过电脑画出j?3s质控图.按照Westgard多规则控制程序 评价质控结果并详细记录试剂的批号和配制时间,质控品和 校准物的复溶时间,计算因子K值,失控的项目及处理方法. 2结果 2.1质控结果检测结束后,查看质控结果,TG低值质控结 果为1.41mmol/I,质控均值的2s范围为1.84?0.32,同时发 现其他项目结果也有偏低现象.TG高值质控结果为4.65 mmol/I,质控均值的2s范围为3.91?0.70.查看定标结果发 现K因子为17.0,比以前结果偏高许多.K因子由标准曲线 计算得出,K因子一标准品TG浓度/标准品TG吸光度值. 计算因子K值是失控原因分析中的一项重要指标,此值的大 小直接关系到标本测定结果的准确性.本实验率此值一般稳 定在10.0左右. 2.2处理重新测定质控品,结果几乎没有变化.重新打开 一 支新的校准品和高值,低值质控品测定,质控结果分别为 2.19,4.62mmol/I,校正因子为17.5,结果还是不在受控范围 内.因此又将仪器内TG试剂倒掉,换上一瓶新试剂On,4定,结 果在受控范围,见表1. 表1高,低值质控血清TG测定值及K因子测定值 2.3质控结果在z一分数质控图上的表现见表1. 图1质控结果在Z一分数质控图上的表现 3讨论 质量控制是检验工作的重要环节,做好分析前的质量控制 才能保证检验结果的准确性.从测定结果来分析,第l批和第 2批的质控结果几乎没有变化,按照Westgard多规则控制方 法判断其违背R1规则判为失控,可能发生随即误差,分析其 原因是因为低值质控测定结果偏低,同时其他项目也有偏低现 象,说明此质控结果已不能采用.本质控血清在一2O?存放 已有10d之久,结果有可能已不稳定.另外,在使用前发现盛 检验睦字与临床2【J10年8月第7卷第l置期Ia—edcl:垒!!竺:!:!:2:i 放血清的小帆帆f1处覆着有冰,在溶解时有可能渗入m清中, 使测定果偏低.更换校准品和质控品后,高,低两个浓度质 控结果都超过其各自的+2s限,违背2z规则,也判为失控.这 很有町能与K值偏大有关,更换校准品后K因子变化不大,而 且高值质控结粜也很稳定,说明校准品在测定过程中是没有问 题的,可以排除校准品失效的原因.说明一定足试剂存在问 题,作者从仪器中取出TG试剂,发现试剂内有絮状物沉淀,换 上新试剂重新测定后,结果全部在可接受范围内.当终点法反 应出现失控时,首先检查试剂是否变质,再检查K值的变化. 试剂不稳定所引起的失控是不可忽视的,掌握试剂的稳定时间 能避免试剂失效导致的失控.另外,对质控血清的保存时间也 要有详细的记录,对过期,变质的血清一定要丢弃,不能作为质 控标准.检验丁作者要怀着高度的责任心,在工作中严格操 作,避免随机误差的产生. - l619? 总之,找窀内质控失榨的原因并无固定模,但只有 在实际作中采取程质控,对每一个环节都详细记录.熟悉 仪器的性能,掌握试剂的特性,在工作中才能减少火控的慨率 及时找出失控的原因,采取相应的措施处理,保证检测的质量. 参考文献 [1]李影林.中华医学检验全书[M].北京:人民卫生出版社, 1996:89. [2]王治国.I临床检验质量控制技术[M].北京:人民出 版社,2003:172. [3]王丹丹,杨安岚,冼雄伟.临床生化室内质控失控情况及 原因分析[J].中国热带医学,2007,7(8):1438—1439. 27例外伤性脑梗死的CT诊断分析 万平华(广东省佛山市南海区里水医院CT室528241) (收稿日期:2OlO一0308) 【摘要】目的探讨外伤性脑梗死的CT表现特征.方法分析27例外伤性脑梗死的临床特点 与CT表现. 结果所有患者伤后到院就诊时均立即行头颅CT检查,有12例颅脑表现为正常,另外1j例出 现颅内损伤,出血 等改变.患者均于伤后7d内出现脑梗死神经定位症状.复查CT均于基底节区或脑叶内新发 现低密度梗塞灶,有 2例为基底节区与脑叶梗死并存.结论外伤性脑梗死在Crr表现上具有一定的特征性,结合病 史比较容易诊断, CT对外伤性脑梗死的诊断敏感性,准确性均较高. 【关键词】颅脑损伤;脑梗死;CT I)I():10.3969/j.issn.16729455.2010.15.047 中图分类号:R651.15;R814.42文献标志码:B文章编号:1672—9455(2010)1516l9一O2 外伤性脑梗死(posttraumaticinfarction,PTI)是指患者在 头部外伤后由于机体凝血功能异常等因素而导致外伤后继发 性的脑梗死,可因此进一步加重脑损伤的程度,影响患者预 后.临床上可出现相应的神经症状,CT检查可发现脑梗死 灶.外伤性脑梗死的早期发现和治疗可以减轻脑损伤后的病 理生理过程,提高治疗效果.外伤性脑梗死多见于青少年, 均有头颈部外伤史,已逐渐被人们认识和重视.本文【日J顾性分 析本院近年来收治的27例PTI病例结合文献探讨PTI的CT 表现特征. 1资料与方法 1.1病例资料2001年1月至2009年1月本院经CT诊 断,临床证实为PTI的病例共27例,其中男19例,女8例;患 者受伤原因:坠落伤7例,车祸伤16例,打击伤4例;年龄6个 月至73岁,平均37岁. 1.2仪器条件及方法使用GEPaceplus或GEHispeed/i 型螺旋CT扫描机,扫描管电压120kV,管电流100mA,扫描 时间3S,使用512×512矩阵检查,层厚和层距均为10mm,部 分病例加5mm薄层CT. 2结果 本组27例患者伤后到院就诊时均立即行头颅CT检查, 有12例颅脑未见明确异常性改变,另外15例出现颅内损伤, 出血等改变:4例发现颅骨骨折,3例有硬膜外血肿,5例有硬 膜下血肿,4例有蛛网膜下腔出血,1例有脑室内出血,2例硬 膜下积液,7例有脑实质内挫裂伤血肿(其中1例合并大脑镰 疝).患者出现脑梗死神经定位症状于伤后24h内6例,1,3 d11例,3,5d7例,5,7d3例.于出现梗死症状后复查CT 新发现低密度梗死灶,其中19例位于基底节区,cT表现为条 片状,类椭圆形低密度灶;6例梗死灶位于脑叶实质内,CT表 现为扇形,条片状边界不清密度减低区,与大脑动脉的供血区 分布一致;另有2例为基底节区与脑叶梗死并存. 3讨论 3.1PTI发病机制PTI是指头颈部外伤后造成脑组织局部 缺血导致区域性坏死.PTI可发生于全年龄组,多见于小儿, 好发于大脑的基底节区口].PTI占头颅外伤的1.9, 4.5,而在重型颅脑外伤患者,PTI可达13.7,15.5. 其主要与伤后脑的微循环障碍及受伤时的作用力关系密切?J, 外伤后凝血障碍引起的微血管内凝血,脑损伤时血流缓慢, 淤滞及动脉内膜损伤,痉挛,都可以引起血栓形成和供血区域 的梗死.儿童由于颈部支撑和保护作用较差,外伤时颈动脉易 受到牵拉受损,且血管内膜发育不完善,其植物神经调节血管 的功能尚不健全[7,轻微损伤致脑血管移位,扭曲,拉长,痉挛 乃至闭塞,即可引起缺血性改变l8j,故PTI小儿多见.由于供 养基底节区的豆纹动脉与颅底旱垂直状分布的解剖学原因,加 上基底节区缺乏侧支循环,因此基底节区容易发生脑梗死. 3.2PTI的C’I,诊断在患者有明确的头颅外伤史,伤前无 异常表现,且随后出现偏瘫,失语等神经定位症状,CT显示基 底节和(或)脑叶内低密度灶则易诊断为PTl.外伤轻微时易 误诊为其他病变;而在伤势严重,有颅内损伤,出血等改变,易 掩盖PFI的表现,当颅内损伤恢复期出现与病情不一致的偏 瘫,失语等表现时应想到PTI的可能.CT显示基底节内类椭 圆形低密度灶或脑叶内与供血动脉一致的扇形低密度影有助 于诊断.此外脑叶的梗死应脑挫裂伤和脑水肿鉴别.总之,
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