大鼠丙二醛（MDA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

大鼠丙二醛（MDA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书 大鼠丙二醛(MDA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 检测范围: 96T 0.2 nmol/L - 6nmol/L 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中丙二醛(MDA)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠丙二醛(MDA)水平。用纯化的大鼠丙二醛(MDA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA)，再与HRP 标记的丙二醛(MDA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛(MDA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中大鼠丙二醛(MDA)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶 2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品(12nmol/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份 5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张 6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个 标本 1(标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20?保存，但应避免反复冻融 2(不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 6nmol/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 3nmol/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 1.5nmol/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.75nmol/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.375 nmol/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μ(样品最终稀释度为l5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37?温育30 分钟。 4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37?避光显色15 分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。 操作程序总结: 计算 以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项 1(试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2(浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3(各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4( 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5(封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6(底物请避光保存。 7(严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8(所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9(本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1(试剂盒保存:;2-8?。 2(有效期:6 个月