车前草

车前草 车 前 草 行业文档 (word可编辑版) 增修订 【鉴别】 ? 取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取大车前苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录?B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲 醇-甲酸-水(18:3:1.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分 照水分测定法(附录? H第一法)测定，不得过13.0,。 总灰分 不得过15.0,(附录? K)。 酸不溶性灰分 不得过5.0,(附录? K)。 【浸出物】 照水溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定，不得少于14.0,。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸溶液(17:83)为流动相;检测波长为330nm。理论板数按大车前苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取大车前苷对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加60%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟(功率250W，频率40kHz)，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含大车前苷(CHO)不得少于0.10%。 293616