1）用高锰酸钾制取氧气时,试管口没塞棉花团,导致收集的

1)用高锰酸钾制取氧气时，试管口没塞棉花团，导致收集的氧气变成紫色。 2)实验室制取氧气完毕时，“把导管从水槽取出”和“撤去酒精灯”两个步骤颠倒 使水倒流入试管，试管骤冷破裂。 3)用排气法收集气体时，导管要伸到集气瓶底部。否则，收集的气体不纯净。 4)加热试管中的固体时试管口没稍向下倾斜，引起湿存水的倒流而引起试管骤冷破 裂。 5)检查装置的气密性时，先用手握住仪器外壁，再将导管放进水中错误。应先将导 管放进水中，再用手握仪器外壁。 6)加热玻璃仪器，外壁没擦干，受热不均而破裂。 7)加热试管过程中，试管底部与灯芯接触，容易造成试管破裂。 8)加热试管过程中，由于液体过多沸腾时冲出而引起试管骤冷破裂。 9)给试管加热时，没先给整个试管均匀受热，而是直接给试管中的放药品部分的试 管处加热，而引起试管炸裂。 10)用试管夹夹持试管加热时，拇指按在试管夹的短柄上，有可能使试管掉下打碎。 11)加热试管中的物质完毕之后，立即放入水中清洗，导致试管骤冷破裂。 12)把鼻子凑近瓶口闻一氧化碳的气味导致中毒。 13)用嘴吹灭酒精灯，可能引起灯内酒精的燃烧，发生危险。 14)浓硫酸稀释时，把水倒入浓硫酸中，导致液滴溅出而伤人。 15)倾倒液体时，试剂瓶的标签没向着手心，标签会被腐蚀;瓶塞没倒放在桌面，瓶 塞会玷污桌面，且会向试剂引入杂质。 16)把pH试纸浸入溶液中测其酸碱度，引起溶液变质，测得pH也不准。 17)用手拿刚蒸发完毕的蒸发皿，手被烫伤。 18)用手拿砝码放在托盘天平的托盘上称量物质的质量，导致砝码锈蚀，以后称量不 准。 19)用手拿起块状的氢氧化钠，观察其颜色，皮肤被腐蚀。 20)胶头滴管伸入容器滴加溶液可能使试剂变质。 21)胶头滴管在使用的过程中倒放，胶帽会被残液腐蚀。 22) “一氧化碳还原氧化铜实验”，“白磷或红磷在空中的燃烧”没在通风橱中进 行，会对人体造成不良影响。 23)把用于吸收白磷表面水分的滤纸乱丢，可能引起火灾。 24)为加速过滤的速度，用玻璃棒在过滤器中不断搅拌，可能引起滤得溶液仍处浑浊 状态。 25)用100mL量筒量取10mL水，误差大。 26)用量筒量取热溶液，会导致量得体积不准，且有可能炸裂试管。 27)实验过程中，酸性废液直接排入钢铁排水管，导致管道被腐蚀。 28)双氧水装在无色玻璃瓶，容易变质。 29)取用氢氧化钠固体后，每及时塞紧、旋紧瓶塞，会导致潮解。 30)烧得很热的试管放在桌子上或试管架上而引起试管炸裂。 31)用量筒量液读数时，视线没与量筒内液体的凹液面的最低出处保持水平，导致 读数不准，仰视时读数偏小，俯视时读数偏大。 32)称量时，称量物放在天平的右盘，砝码放在天平的左盘错误。应该是左物右码。 33)在溶液蒸发结晶的过程中，将蒸发皿中的溶液时全部蒸干才停止加热错误。蒸 发皿中剩余少量溶液时即停止加热。 34)铁丝在氧气中燃烧，集气瓶底部事先没注入一些水或铺一些细沙引起集气瓶炸 裂。 35)硫在氧气中燃烧，集气瓶底部事先没注入一些水引起空气污染。 36)没有检验可燃性气体(如:氢气、甲烷、一氧化碳等)的纯度就使用引起爆炸。