小鼠骨髓中嗜多染红细胞(PCE)微核实验简介

小鼠骨髓中嗜多染红细胞(PCE)微核实验简介 小鼠骨髓中嗜多染红红胞;,微核红红红介PCE 微核;,～染色红红有红～是染色或染色红与体体体micronucleus 的无着红点片或红红红受红而红失的整染色～在红胞分裂后期红留在红断个体 胞红中～末期之后～红形成一或红红的次核～包含在子红胞的胞独个几个 红中～比主核小～故微核。故微核红红能红红化毒物或物理因素红红红生称学 的染色完整性改红和染色分改红红红红红红红点。体体离两学 红红目的 学红和掌握小鼠骨髓嗜多染红红胞;,微核红定方法1.PCE 了解红胞染色红红情～掌握红红裂红和部分非整倍致突红红的红定体况断体2. 方法 红一步熟红制片和红红操作3. 器材红红与 器材1. 手红剪、无红红、小型止血红、红片、璃染色缸、定红红、片架、红微红;红弯玻玻晾 油红,、注射器及红红、干红红布、乳红吸管、璃红、红吹红机玻笔 红红2. 　甲醇、红红液、酸红红液;磷冲,红红红磷胺GiemsaPH6.8操作步红 红红红物及红理1. ;,红物红红,一般红用大小鼠～小鼠最常用～～每红只～雌118-20g10 雄各半。 ;,染毒途,根据究目的或受红物性红不同～原红上可量采用径研尽2 人红接受红物的途,通常采用灌胃法和腹腔注射。触径 ;,染毒次,多次染毒法;每天染毒一次～红红数天～第五天取34 红,或次染毒法;红死前两红死前,30h+6h;,4红量及红照红红 据受红物的～以红最高红量红～下红LD1/2LD3-45050 个阳磷胺红量红。同红红立性;红红红,和红性红照;溶红红, 骨髓红胞制片和片,最后一次染毒后～在定红红红椎红死红物～涂确脱2. 迅速剪取其胸骨～剔去肌肉～用干红红布擦拭～剪去每红骨红端～用 小型止血红红出骨髓液～点在红片一端红先滴好　的一滴小牛血弯玻 清匀中。混后推片。红度红。2-3cm 固定,推好干的骨髓片放入染色缸中～用甲醇固定将晾取3.15min, 出干。晾 染色,红用液染色冲晾洗染色液～干。4.Giemsa15min. 红察红,先以低倍红、高倍红粗红～红红红胞分布均、疏密适度、形红完数匀5. 整、染色良好的域～再在油红下按一定红序红行区和微核红数。PCE 红胞呈灰红色、成熟红红胞呈橘色。微核多红红形～红红整红～嗜黄数PCE 色性核红一致～呈紫红色或红紫色。与红胞中微核多红一～也可个PCE 有或以上微核～此红仍按有微核的两个红算。PCE 红算微核率即个红胞中含微核的数。同红考红个红胞中1000PCE200 与的比红。;可作红红胞毒性指红,正常～表明PCENCE0.6-1.2<0.1 形成收到红重抑制～受红物红量红大～红果不可　,靠PCE<0.05 红果红价 红果指红红微核率1. 红价,微核红红性的判红准红,微核率有明红的红量反红红系～至阳两个断2. 少在某一红量能红示出可重红的红照红比红具有红红意红的性反红。并与学阳 注意事红 防止小牛血红染清1. 胸骨红擦拭干红～以免影红果。响2. 涂片不要红厚或红薄。3. 红红分布均、疏密适度、形红完整、染色好的域红红。由低倍红到高匀区4. 倍红～按一定红序红红。并 注意微核红粒物的分～与异区与其他骨髓红胞不同红段血红胞5.PCE 区分。