基因检测的误会

问基因带你走出基因检测的误会 在美国、欧洲等发达国家，基因检测已经被广泛用于指导健康管理，从而对疾病采取有针对性的防御措施。据报道，曾经严重影响生活质量的乳腺癌、肠癌等疾病的发病率已经降低了50%以上，这样既保证了高危人群的生活质量，也为家庭和社会节约了大笔的医疗费用。     随着我国人民生活水平的不断提高，在患病之前的日常保健已经受到越来越多的关注，基因检测也逐渐进入寻常百姓的生活中。但是目前普通民众对基因检测的认识也还存在一些误区。     误区一：对检测结果理解的误区     基因检测的结果往往是以患病的高低风险表示出来的。检测结果的高风险人群，仅表示该类人群属于该疾病的易感人群，在有害环境因素的影响下，比正常人群更有可能患上该种疾病，并不代表一定会患有该疾病。例如，携带乳腺癌基因BRCA1基因的人有80%的机会在65岁的时候患乳腺癌。如果这种基因的携带者从年轻的时候就做乳腺B超检查，发现可以转变成乳腺癌的病变及早切除，可达到预防乳腺癌的效果。所以检测出携带某种易感基因并不是说已经或一定得这种病，只要通过采取一些积极的干预措施，就可有效地避免将来可能发生的疾病。如果检测结果是低风险人群，仅表示您属于该疾病的易感性低，并不代表您永远不会患病，您在日常生活中，仍需注意外界有害因素的影响，例如：如果您检测结果是肺癌的低风险，并不代表您可以放心地吸烟，您仍须树立健康的生活方式。     误区二：与常规体检类似     疾病易感基因检测与常规体检对疾病的预防都能起到作用，但二者反应的是不同的阶段。基因型是一个人特有的，不同于它人的基因密码，基因型本身不引起疾病，但是某些基因型对特定环境因素非常敏感，进而增加疾病发生的风险。基因检测是在没有发病的情况下，预测将来可能会患什么疾病，基因检测是主动预防疾病的发生；而常规体检是检测已经发生的疾病以及疾病到达的程度。常规体检虽然能够对某些疾病进行早诊断，但无法在发病前预知，所以在疾病的预防上传统体检十分被动。现实中往往很多疾病无明显征兆，但一旦发病，现代医学往往束手无策。而基因检测，则能够在疾病尚未发生时，向你发出风险预警。     误区三：基因检测是高端人群才能消费得起的奢侈品 目前根据检测范围，基因检测可分为单项型和全基因组型。前者只检测限定范围内的基因已知位点，这些基因作用功能清楚，结果评价明确，是检测市场上的主流产品，目前已经在欧美广泛应用于患病风险预警、围产期遗传病筛查、人工受精胚胎筛选、临床诊断、以及法医学身份确认等多个方面。国内开展的基因检测服务也主要以单项型为主。而且有些疾病的基因检测在一些三甲医院也广泛推广。基因检测的价格也随着检测技术的成熟而不断降低。 从2015年1月，美国奥巴马提出了“精准医疗”，2015年3月，我国启动了中国版“精准医疗计划”；2016年3月，精准医疗作为重点专项和新兴产业被列入我国“十三五”规划，基因检测市场迎来喷薄发展时期，前景广阔长远，国家大力支持，基因检测已经从科研到临床应用，再步入基层市场，逐渐走进百姓生活。 比如安亿问基因的【99项健康疾病预测】产品上线以来，进入市场一直反响很热烈 深受热捧，受到社会各界，以及客户的肯定，荣升为互联网时代基因检测的新宠儿！ 我们欣喜这样的结果