高能量密度石墨

高能量密度石墨 高能量密度石墨/交流电容器有机电解液 摘要 高能量密度混合电容器的，在有机电解液(1摩尔L - 1的六氟磷酸锂的1:1乙烯酯(EC)/二碳酸(公))采用商业等级的石墨和激活的消极和积极的碳电极分别。不同的已经探讨了装配混合电容器，以实现能源与之间的功率密度的最佳比例，同时保持周期长寿命的能力。在优化的混合电容器，从1.5潜在的正极范围可高达5V的与李/锂离子，而扩大到在有机电解液活性炭整体稳定窗口，而负电极电势，仍几乎不变，约为0.1Vvs。李/李+。经过仔细平衡的电极各自的群众，妥善格式化系统， 它是发现，4.5V的电压，是避免在循环电容混合电容器褪色最优值。重力和高达103.8Whkg - 1和111.8WhL - 1，分别获得了体积能量密度。能源的体积显着的价值密度的10倍以上为同一活性炭建成对称或不对称电容器。 1( 导言 在与不同的储能装置的比较可在市场上发现，电池显示效果最好能量密度(150 - 200Whkg - 1)，它们可以设计交付功率高达1000Wkg - 1 [1]。然而，他们具有有限的循环寿命(通常少于1000次)。在另一方面，对活性炭的电化学电容器， 所谓的超级电容器，可以开发周期较长的寿命(通常高于000美元)，非常高的专用电源(以上1000Wkg - 1)，但能量密度低(最高10Whkg - 1)比电池[2-4]。在电化学电能累计量电容是成正比的电容电极材料和工作电压的平方。自从工作电压是有限的电解液分解，很多研究都集中在使用有机电解质，考虑他们理论上可达3V的。然而，在实践中，活性炭(AC)的使用超级电容器Et4NBF4在乙腈(安)或有机碳酸丙烯电解质能够只开设高达2.7V的电压[2]。 一般来说，在电化学双电层电容器的正，负电极是相同的。为了提高能量密度，同时保持周期长寿命和快速充电能力，包括非对称细胞对正，负电极不同类型的已介绍。非常有趣的结果已取得水电解质与混合动力相结合的一个配置从活性炭和另一个包含了电极氧化镍[5,6]，氧化铅[7,8]，锰氧化物[9,10] 或电子导电聚合物[11,12]。 Amatucci等。 [13,14]已经开发使用非水混合装置 1李插负极基于纳米 Li4Ti5O12的和双电层活性炭积极电极。按照这种观点，对其他的例子混合电容器用钛基化合物得到了进一步发表[15,16]。对于这些研究中，应该注意这插，脱了Li4Ti5O12的基材料发生在与李约1.5V的地方。在这种情况下，混合动力电容只能收取之间1.2 and3.2V出院，领导下正极使用的。因此， 另一种方法，应探索扩大工作电压电容器的这种混合。 从锂离子电池技术，众所周知，碳材料可通过锂插在更负潜力。在商业锂离子电池，两个碳种材料主要用作负极:(一)硬碳及(ii)石墨。也有一些缺点硬碳比石墨(慧聪):(一)慧聪非常贫困率性能相关的锂扩散速度较慢在内部的碳结构;(二)慧聪充放电曲线不平坦和潜在的变化过程中逐渐脱插层过程;(三)慧聪有一个大的初始不可逆容量[17]。石墨电极的未上述缺点，它们被认为是为负极的锂离子电池的最佳选择 [1,18,19]。 这里的 想法是建立一个在有机电解液混合动力系统， 用石墨和活性炭消极和碳正极材料，分别为。具体步骤让本系统进行优化在本文提出。 2。实验 商业活性炭(交流)，包括超50 (诺瑞特)和Maxsorb(关西)和两个级别的天然石墨 美国，被选作本研究。电极制备按照程SLC1025和LBG73提供的高级石墨有限公司， 序，在使用锂离子电池工业[25]。的活性混合材料是第一次与5-10野生,粘合剂乙烯(PVDF)溶解在N -甲基吡咯烷酮(吡咯烷酮)。这种混合物被投射到1度0.015mm厚度的金属箔。铜，铝箔被用于石墨和活性炭的电极，分别为。后蒸发在溶剂(吡咯烷酮)，干燥的电极在120?荤当夜由初级真空。然后，电极压缩到所需的密度辊磨。活跃石墨和活性炭负载在范围在2-6毫克厘米- 2，使与该活动层厚度范围0.04-0.10毫米。有一个圆盘电极直径十一点五毫米被切断由冲压涂膜投射到目前的金属箔收藏家。两个电极电容器建了一个玻璃纤维分离器，使用特富龙世伟洛克? 类型系统。两个电解解决进行了研究:1摩尔L - 1的在乙腈(AN)与1摩尔蜇Et4NBF4 - 1 LiPF6的在碳酸乙烯酯(EC)和碳酸二甲酯的混合物(公)。 电极的电化学性能，实验也表现作为参考和阿里磁盘对电极。所有稿件潜力介绍电极与李氏。电化学特性电极和电容测定循环伏安，电流充放电循环和阻抗使用VMP2(生物，法国光谱测量)多通道发生器。 3。结果和讨论 3.1。电化学性能活性炭 两种不同的商业活性炭进行了研究: 超级50(诺瑞特)和Maxsorb(关西)。从表1，它可以看到，它们包含相同数量的氧气但其表面多孔质地完全不同。活性炭Maxsorb有一个非常发达的表面积有广泛的孔径分布，而提出了一个超级50 比表面积及孔径分布窄的 大部分的微孔孔隙度的范围。 这两个分区的第一测试对称电容器建在1 mol L - 1的一个Et4NBF4。图。 1显示了阻抗光谱两个超级电容器具有几乎相同粘结剂的组成和电极的质量条款。在低频制度，都显示出理想电容器电容行为，与垂直线附近的一个平行于虚轴。电容值是76克和150架F - 1，theequivalent串联电阻(ESR)2.6和四点七平方厘米的超50和Maxsorb，分别设电容器。以考虑到Maxsorb是最电容，而且最电阻碳，超50可能是最好的工程高电力电容器。此外，由于超50 不到Maxsorb多孔，与50个电极的超密度 0.79克厘米- 3，只有0.37克厘米- 3使用Maxsorb。因此，超级50显示一个更高的体积比容量 Maxsorb，是更具吸引力的发展协定大小电容器。 由高表面积碳提出的另一个限制材料是电容的长期稳定。较高一个交流，比表面积较高的积极面面积(ASA)和较高的风险，电解液的分解。图2显示了电流充放电的循环两个碳为基础的为2.5，最高电池电压电容器以及3.0V。这显然是观察的Maxsorb的电容器 电容提供了一个重要的衰落，无论细胞施加电压，由于电解液[29分解]。最后，考虑这些结果，我们选择了交流超级50最作进一步调查合适的有机电解质。 铭记利用作为正极交流思想在混合的配置，负极将作为一个李层间化合物的电化学所选活性炭特征进行了研究使用锂离子有机电解液(1摩尔L - 1的六氟磷酸锂的欧共体/契)。图。 3显示了取得的循环伏安在三电极细胞在不同的潜在范围超级50 theworking电极和金属李被用作参考和对电极。在从2.0至4.0V范围内与李，用镜像对称的图像矩形伏安目前从零响应当前行是典型的收取双层。如果可能的范围延伸到以潜力小于1.0V时与李，例如为0.5V，响应是不同的。由于如图。 3，这样的两极分化导致一具体电容下降连同显着 在低潜力，电解液分解和固体电解质界面(SEI)是形变化从2.0至4.0V的范围内的行为。 成了活性炭的表面，因为它发生在一个负极的锂离子电池在形成循环[20,21]。看来，S.E.I.产品阻止毛孔的交流，限制了进一步的访问对电解质离子表面活性。在其他意义上的两极分化，为不可逆过程的限制只观察上述5.0V与李。后来的观测井同意测试在阴极材料的锂离子电池，显示出电解质是稳定在一个5V的额定电压[30]。 从图3，亦明确地看出，电容增加与提高的简历潜在窗口扫描。在1.0至5.0V的潜在范围，即使伏安远离成为理想的电容之一，可逆充放电电容高于范围从2.0至4.0V。为了澄清这个电容的原因依赖，恒电流充放电试验演出在狭窄(2.0-4.0 V)和宽(1.0?5.0 V)范围潜在的(图4)。的放电曲线几乎是线性两个区域的潜力，而收费是出于一个线性范围在1.0 - 1.5V的。得到的电容值从活性炭的放电特性86 和114抓住每一个在大范围的narrowand潜力1分别。库仑效率约为99和95, 狭隘和广泛的潜在范围，分别为。较高的价值电容可能是由于李+和PF6中的贡献在一些石墨插层型stackings [22,23]。总之，从无花果提出的数据。 3和4，是有可能的建议范围经营潜力活性炭应该高于1.0V时，比与李 +。 5.0V低/李 3.2。石墨的电化学性能 热的表现自然结晶纯化无论是与几乎石墨球形“马铃薯形状”(SLC1025) 粒子或平面或“棱柱型”(LBG73)粒子研究了在一个单元格使用不同电流密度李金属对电极。可逆容量获得石墨两种类型(SLC1025和LBG73)在目前的速度对C/20号是352mAh g - 1的范围内，潜在的0.01 - 1.5V的(图5，插图)。不可逆容量为28和37mAh g - 1的为SLC1025和LBG73分别。在第二次和以后周期，都表现出石墨具有良好的可逆性充放电效率接近100,。然而，众所周知具体的可逆容量增加时下降以目前的速度。在这个意义上说，图。 5显示了组成插层石墨LixC6十，作为函数所得排放率。在低电流，锂化的组成石墨接近理论值，×?1，两种材料。至于具体的电流的增加，x跌幅更迅速为比对马铃薯棱柱形一石墨。这个趋势表明，固李离子状态扩散限制插在鳞片状结构。它可以在文献中找到 [24]的嵌锂主要发生在边缘地盘的石墨。因此，改变形态从2D(薄片)粒子三维(马铃薯形状)允许高获得的能力，在高的速度。 3.3。设计和优化的混合电容器的 在活性炭和石墨是从获得的上述资料，混合细胞设计在1 mol L - 1时在EC LiPF6的/公相结合，1:1石墨(SLC1025)和活性炭(超级50)负和积极的电极，分别为。为了确保一高这样一个混合装置的能量密度，大众电极应是平衡的，充分利用性能利润这两种材料在其最佳的工作潜力范围。为此，收费，但通过积极的(质保局)和负极(Qgraphite)电极应该是平衡的。 在每个电极电荷存储取决于特定电容(C)，上述收费的潜在范围，放电 进程(E)和电极(米)走群众关系:Q二荤*电子邮件*米从以往提出的数据区段，活性炭比电容约90抓住每- 1，对应于一个特定的能力?75mAh g - 1的从2.0在潜在的范围至5.0V。那个石墨的比容量约380mAh g - 1的(后加28mAh g - 1的不可逆转的能力)。因此，为了获得质保= Qgraphite，质量比交流:石墨应该是5:1。经混合电容器充电这个比例兴建，石墨负电极将充分锂化，而积极的交流将收取电极在可能范围内出院从2.0至5.0V。 图6显示了电流充放电曲线的混合细胞与这一电压质量比组装范围从0.0到5.0V以目前的速度长的潜在在正，负电极已被分别记与一李参比电极在充放电单元格。在图中，可以观察到的经营这两个电极条件优化，使石墨完全插。然而，由于电荷储存在石墨通过可逆嵌锂时，它是显然，性能，例如，单元格的力量，将是有限的负极。此外，最低价值潜力嵌锂石墨是很成接近锂电镀潜力。考虑到锂离子镀是不可取的周期长，混合动力生活 电容器，石墨电极，不应两极分化，直到满石墨，即总容量，直到完成锂化到LiC6。为保护这一石墨电极现象，该graphiteelectrode有效当量应增加相对于体重活性炭的电极。它的结果清楚表明，质量比(交流:石墨)应优化，以实现高能量和功率密度，长循环寿命。我们初步估计，显示出最大的能量值密度的质量比(最大呼气压)交流/石墨= 5 / 1。图。 7显示相对能量E /最大呼气压维持不变后获得的大规模的交流，增加电极石墨质量电极在与最大电压为5.0V的工作单元。由于这是预料的那样，当能量密度减小群众比率交流/石墨下降，这一现象被更快的比值小于2。 功率密度本身所表达的方程最大功率= V2/4R。从时间常数τ=钢筋混凝土，其中R和C 是串联电阻和电容的细胞，分别说到的P =E/2τ。在时间不变的混合设备显然是有限的石墨电极。电化学锂成石墨层间涉及的各种过程例如在电解质溶液的扩散，通过迁移表面薄膜，电荷转移的石墨电解质界面并在石墨电极扩散。由于在一个坚实的扩散通常是一个缓慢的过程，我们建议，扩散率控制时间常数。对于一个球形颗粒，时间常数τ=给予二级/ d，其中L是粒子直径，D为扩散系数李鹏成石墨。在[26,27]以前的研究显示，这种价值系数进行了估计约为2 × 10-8平方厘米s - 1的。以考虑到对石墨平均粒径SLC1025为26米，一个完整的插时间常数石墨电极的是338号然后，就可以推算电力P0的最大能量值Emax有关(在质量比为5 / 1)运用公式P =E/2τ。至于其他大规模的比例值，功率P也是计算使用同样的公式其中E是能量的相应值这种质量比。相对的功率密度，情节与P/P0 在图电极质量比。 7显示，增加在群众中的石墨混合电容器电极线索在一个相对的权力增加，在大规模的最高比为1:1。这段时间不断减少是由于减少李插的深度时，增加了石墨质量。 作为一个结论，认为必须电容器的本质动力装置，能源与动力最好的折衷办法是获得一个电极质量比为1:1。 在选择电极质量比，其他参数应该研究，以优化性能混合设备。最具影响的一个是电池电压。为说明这点，图。 8显示了恒电荷在不同的电压范围内获得的放电曲线一个杂交细胞与电极的质量比1:1组装。同样地最大的电池电压从3.0提高到5.0V，电容混合设备的增加。然而，在每种情况下，最高收费仅为提供的电压高于2.0V的。这种现象可以预见后观察插页图。 5。对石墨电极的能力非常低在潜力范围从2.0至0.2V的与李。因此，潜在的石墨电极的混合设备大幅瀑布期间电容器充电，它的0.2V的急剧在细胞的排放上升至2.0V的。因此，考虑该混合电容器的电压差异之间的正极和潜在的增量潜在的增量负1(ü二E + -电子)的对石墨电极电势的变化将决定电压在0.0和2.0V之间的各种细胞。最后，获得混合单元格的电化学行为将受到控制电极的交流，工作石墨电极的电位范围应位于以 下与0.2V的锂/锂离子。为此，骑自行车的杂交细胞应从1.5V开始，而不是0.0 V的。 图9显示了混合电容器的长期稳定性试验完成使用1.5至4.5V的电压范围。在循环开始时，该设备是电容约35,的可与激活获得的价值碳的潜在范围从1.5至4.5V，因为它是在以前的实验估计(见第3.1节)。经过300 充放电循环，混合电容器的最大礼物电容，这是只有84,的值启动碳，一个重要褪色的电容后观察 500个循环。因此，似乎仍然是石墨 在特别是潜在的经营范电极确定混合电容器的电容。这两个电极经营的稳定的潜在窗外， 围内的石墨电极可能是与高于0.2V的锂/锂离子。 因此，克服以往业绩不佳的想法，一个特别程序，其中包括约“的形成周期“的设计，以转移的潜力石墨电极降低值。细胞后，在被指控目前的C/20号率达到一个给定电压，所以让在开路放宽了三个小时。然后，细胞被指控到更高的电压，其次是放松，等等。图。 10 显示在一起的电池电压和潜在变化石墨电极与设计过程中形成的周期时间在递增最大电池电压。可以看出，经过充电至4.0V，电池电压下降到3.5V的过程中缓和的时期，而在graphiteelectrode潜在变化，小于50mV的。在这一点，有必要记得，整体自我电容器排放的总和个人自放电到每个电极的地方在相反的方向。正如所指出的Amatucci和同事[28]，交流的电极具有较高的自放电率氧化还原比石墨之一，因此决定自放电混合电容率。在这些差异自我率放电将允许达到预期的潜力与0.1V的锂/锂离子在石墨电极后，一系列充电周期是提高电池的电压，如4.3和4.5V，其次是3小时放松时间。经过这样形成的循环， 对 ，电容可以充电，放电的一个近乎理想的线性文件，因为它可为周石墨电极电势变得稳定 期图上看到。 10.We假设认为，形成高电阻S.E.I.在第一为提高电压周期处于下降的潜在来源转移的石墨电极。 总之，这样一个简单的程序，以最佳混合电容器的行为可以完成。为了一个更好的画像，图。 11显示了电流充和放电曲线混合电容器，在形成周期，在一个650mAg电流密度在1 mol L的1 - 1 LiPF6的欧共体/契。该单元格显示几乎线性放电在1.5电压范围的特点，4.5V的。确认对混合电容器优化现象获得记录后负的潜在变化和积极的电极在充放电的细胞，用李参比电极。对潜在的变化石墨电极的极少数和非常可取的窗口为0.10 - 0.16V与李/李+(见插图图。11)。同时，该活性炭电极电势在4.6至1.66V范围内变化与李/李+。因此， 现在很明显，充放电的特点杂交细胞，主要是受活性炭利安达，电极由于其低石墨相比，电容一个。 稳定的混合设备，充放电循环的演出在不同电池的电压。图。 12显示放电电容作为一个周期的函数充放电时电流密度的650mAg - 1 使用4.5，4.7和5.0V最大电池电压。应用 最大切断4.7电压和5.0V曲折后10000 一个电容淡出?75周期和?60,的初始值分别。相反，一个很好的稳定性观察当使用最大切断4.5V的电压。超过86,的初始放电容量，可以保持在10,000次。应该指出，主要出现在电容衰落在循环的开始。电容下降到88,? 初始值在第一?100个循环，保持不变期间循环试验休息。这电容褪色还有待澄清，但它可能是由于在改变经营范围的碳势电极。由于它提交前(见无花果。3和4)，对碳电容 电极取决于它的工作潜力范围。 从上面介绍的结果，我们可以得出结论，1 细胞1.5和4.5V之间的电压是最优的获取 在混合电容器最佳性能，同时又避免单车电容期间褪色。 3.4。性能比较的混合动力和对称电容器 图11介绍了电流充放电曲线索取650mAg为准备了对称电容器1 2电极交流与混合的结果比较上面讨论的电容器。这两个电容器制备在电极相同的质量。这两个不同的电容显 ,的效率的混合和对称电容器，分别。从放电曲示几乎线性充放电特性与库仑约98和95 线，它是计算出的混合电容器放电电容(120微法拉)的2倍以上的对称1 (60微法拉)。从这个数据，结果清楚地电容细胞可以显着增加取代的激活一由石墨的活化碳电极之一。另一巨大混合动力装置的好处是，它可以工作在更高的电池电压超过同一电解质对称系统。 电化学阻抗谱是一个非常有用的工具比较电化学电容器。与此技术，电容和电气的贡献 串联电阻(ESR)可确定。图。 13显示电容情节荤= 1 /(ω进出口z)的一个频率的函数 三种不同的电容器:(一)对称双电层电容器在1 mol L - 1的一个(这是组装电解质Et4NBF4 最常用的商业超级电容器)，(二) 对称双电层电容器在1 mol L - 1的LiPF6的组装 欧共体/契和(三)混合电容器在1 mol蜇组装1 LiPF6的欧共体/契。插图的图。 13奈奎斯特介绍情节的电容器(ii)及(三)(该奈奎斯特图电容(一)已经提出了图。 1)。在高频率，奈奎斯特阴谋证明所有电容器行为几乎就像一个简单的电阻。在相反的，低频率,所有的光谱方法，一条垂直线，表现几乎像一个理想RC系列连接，与R和C并无不再频率相关。比较对称电容器在Et4NBF4(见图。1)和六氟磷酸锂(图13，大弯)可可以看出，第二个阻力较高。很明显指出，1摩尔l使用- 1 LiPF6的欧共体/公作为电解质一个超级电容器介绍了一些在性能损失，其较低的导电性比一个基于电解质 [1]。这种增加的阻力，产生重大的影响对电力电容器的能力，因为它是提出表2。因此，这一混合使用电容器电解质将有损其导电性，因为它可以观察到图插图。 13。然而，表2显示，权力是高于在同一对称电容器电解质。 在所有类型的电容器的电容下降越来越频繁(图13)。在电容的最大跌幅对发生在安对称电容式电解质，约为10赫兹，而对于对称和混合六氟磷酸锂中的电容器的电解质这减少的少锋利，发生在?1赫兹。但是，可以清楚地看到图中，位于低电容混合电容器频率约为2倍以上的两个对称电容器。经过这些结果，我们可以得出结论，混合超级电容器优于对称双电层电容器在同一电解液为基础(1摩尔L - 1的六氟磷酸锂的欧共体/契)。 所有从提取的特征阻抗谱测量将反映对超级电容器的性能在具体的能源和电力，特别是在条件高电流密度。在这个意义上说，图。 14显示拉戈内情节，在具体的能量和比功率的平均评价从恒电流放电特性的从100mAg密度- 1 100Ag - 1的混合和同样装配了两个对称超级电容器电极质量载荷。这些数据清楚地表明，在混合超级电容器的比能量是几次高于对任何对称电容器。因为它可以从图中提取。 14，混合电容器提出了一个最大能源145.8Whkg - 1从1.5V到5V的电压范围它可以实现上述10kWkg的最大功率- 1。在图中，时间常数也成为策划显然，混合电容器性能优于对称在能源方面的具体电容器在工作范围上述10秒。 表2总结了所有类型的电容器的特点。结果清楚地表明，混合超级电容器更有趣的是比双电层超级电容器在能量密度条件。由于高密度石墨相比，任何交流，一个体积能量密度 高达157.5WhL - 1可以在电压取得从1.5V至5V的范围。因此，混合电容器赋予能量密度15倍以上的常规对称电容器。由于相同的石墨材料的使用如锂电池技术，这些混合devicescan从而提供了市场需求的积极回应不大幅度增加高能量超级电容器成本。 4。结论 一种混合电容器已建成商业相结合石墨和激活现有消极和碳正电极，分别为。从实验数据它结果表明，混合设备可以在优化forworking 1至4.5V的电压范围从1.5V。此外，电容 混合电容器以上2倍，对于一个对称电容器。因此，重力能量密度和容积高达103.8Whkg - 1和111.8WhL - 1能够在这种混合电容器获得，而保持电压范围从1.5V的一个很好的循环性能高达4.5V的。后的放电容量是10,000次超过85,的初始值，远高于任何工作在对称电容器的电压高于2.5V的。 图1。阻抗的双电层电容器的基础上谱活性炭Maxsorb()和Super 50()使用1摩尔L - 1的Et4NBF4在安。 图2。循环寿命的双电层电容器的超50(; )和Maxsorb(;?)使用1摩尔L - 1的一个 这些细胞循环不同的截止电压(力捷)在电流密度的650mAg - 1。 Et4NBF4。 图3。循环伏安活性炭超级50 1 threeelectrode 细胞在5mVs - 1用电解质1摩尔L - 1的欧共体六氟磷酸锂/契。潜在的范围:(1)0.5 - 4.0V时，(2)1.0 - 5.0V;(3)2.0 - 4.0V时。 图4。恒流充放电曲线的活性炭超级50 在三电极电池使用1摩尔L - 1的欧共体六氟磷酸锂/契。电流密度是385mAg的活性炭1。 图5。电流密度对天然石墨的可逆容量与棱柱(LBG73)和土豆(SLC1025)形状的粒子。在插页显示的速度C/20号的恒电流充放电石墨的形象。 图6。电流充放电时电流密度的电极荤和细胞(虚线为混合利用活性炭是积极的碳电容) 电极和石墨负极。与大规模组装的cellwas 比例:米(活性炭)/米(石墨)= 5 / 1。 图7。相对电力和能源作为的质量比功能密度为利用电极作为正极活性碳混合电容器与石墨负极。 图 8。充放电曲线在不同的价值观切过电压(1.0 - 3.0V，2.0 - 4.5V的; 3.0-5.0五)为利用活性炭混合电容器作为正极和负极石墨。该细胞是组装以质量比:米(活性炭)/米(石墨)= 1 / 1。 图9。循环利用的活性炭混合碳电容器的积极生活电极和石墨负极。该细胞是组装一质量比:米(活性炭)/米(石墨)= 1 / 1。理论放电混合电容器的能力，估计考虑到质量和具体的能力活性炭。 图10。充放电电压(2)和电流(3)在配置文件的形成周期在目前的速度C/20号混合电容器。曲线(1)代表潜在的石墨电极的变化，而虚线，对应的充电周期之间的放松时间。该细胞是组装一质量比:米(活性炭)/米(石墨)= 1 / 1。 图12。周期之间的1.5Vand不同的最高循环混合电容器的生活截止电压(力捷)在电流密度的650mAg - 1(每一个质量电极)。组装的细胞与群众的比例:米(活性炭)/米(石墨)= 1 / 1。 图13。阻抗谱混合电容器()和对称电容器1摩尔L - 1时在EC LiPF6的/公的()和1摩 尔L - 1的一个Et4NBF4(?)。所有的电容都组合了相同的电极质量载荷。 图14。拉戈内的混合电容器图()使用1摩尔L - 1的六氟磷酸锂的欧共体/公契和使用1摩 尔L - 1的欧共体LiPF6的对称电容器/公()和1摩尔L - 1的Et4NBF4在()。