小反刍兽疫小反刍兽疫
小反刍兽疫(PPR)是小反刍兽的一种以发热、眼、鼻分泌物、口炎、腹泻和肺炎为特
征的急性病毒病。OIE将其列为A类疫病。PPR病毒感染绵羊和山羊可引起临床症状,而感染牛则不产生临床症状。该病在密切接触的动物之间可通过空气传播。目前,未见人感
染该病毒的报道。
2007年1月至今,世界小反刍兽疫发病情况
一.病原
小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特
性。病毒呈多形性,通常为粗糙的球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大,核衣壳为螺旋中空杆状
并有特征性的亚单位,有囊膜。病毒可在胎绵...
小反刍兽疫
小反刍兽疫(PPR)是小反刍兽的一种以发热、眼、鼻分泌物、口炎、腹泻和肺炎为特
征的急性病毒病。OIE将其列为A类疫病。PPR病毒感染绵羊和山羊可引起临床症状,而感染牛则不产生临床症状。该病在密切接触的动物之间可通过空气传播。目前,未见人感
染该病毒的报道。
2007年1月至今,世界小反刍兽疫发病情况
一.病原
小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特
性。病毒呈多形性,通常为粗糙的球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大,核衣壳为螺旋中空杆状
并有特征性的亚单位,有囊膜。病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的翠丸细胞、Vero细胞
上增殖,并产生细胞病变(CPE),形成合胞体。
二.流行病学
主要感染山羊、绵羊、羚羊、美国白尾鹿等小反刍动物,山羊发病比较严重。牛、猪
等可以感染,但通常为亚临床经过。目前,主要流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。
本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染。
本病的传染源主要为患病动物和隐性感染动物,处于亚临床型的病羊尤为危险。病畜
的分泌物和排泄物均含有病毒。
三.临床症状
小反刍兽疫潜伏期为4~5天,最长21天,《陆生动物卫生法典》规定为21天。
自然发病仅见于山羊和绵羊。山羊发病严重,绵羊也偶有严重病例发生。一些康复山
羊的唇部形成口疮样病变。感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。急性型体温可上升至41?,
并持续3~5天。感染动物烦躁不安,背毛无光,口鼻干燥,食欲减退。流黏液脓性鼻漏,
呼出恶臭气体。在发热的前4天,口腔黏膜充血,颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎,
随后出现坏死性病灶,开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶,以后变成粉红色,
感染部位包括下唇、下齿龈等处。严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、
舌头等处。后期出现带血水样腹泻,严重脱水,消瘦,随之体温下降。出现咳嗽、呼吸异
常。发病率高达 100%,在严重暴发时,死亡率为100%,在轻度发生时,死亡率不超过50%。幼年动物发病严重发病率和死亡都很高。
四.病理变化
尸体剖检病变与牛瘟病牛相似。患畜可见结膜炎、坏死性口炎等肉眼病变,严重病例
可蔓延到硬腭及咽喉部。皱胃常出现病变,而瘤胃、网胃、瓣胃很少出现病变,病变部常
出现有规则、有轮廓的糜烂,创面红色、出血。肠可见糜烂或出血,尤其在结肠直肠结合
处呈特征性线状出血或斑马样条纹。淋巴结肿大,脾有坏死性病变。在鼻甲、喉、气管等
处有出血斑。
五.诊断
根据临床症状和病理变化可做出初步诊断,确诊需进一步做实验室诊断。
实验室诊断
在国际贸易中,指定诊断方法为病毒中和试验,替代诊断方法为酶联免疫吸附试验。
病原检查:琼脂凝胶免疫扩散试验(该方法简单,但对病毒抗原含量低的温和型小反刍
兽疫检测灵敏度不高)、免疫捕获酶联免疫吸附试验(本法可快速鉴别诊断小反刍兽疫病毒
和牛瘟病毒)、对流免疫电泳试验、组织培养和病毒分离(可用原代羔羊肾或非洲绿猴肾细
胞组织培养分离)。
血清学检查:病毒中和试验、竞争酶联免疫吸附试验。
病料采集:用棉拭子无菌采集眼睑下结膜分泌物和鼻腔、颊部及直肠黏膜,全血(加肝素抗凝),血清(制取血清的血液样品不冷冻,但要保存在阴凉处)。
用于组织病理学检查的样品,可采集淋巴结(尤其是肠系膜和支气管淋巴结)、脾、大肠和肺脏,置于10%福尔马林中保存待检。
六.防制
严禁从存在本病的国家或地区引进相关动物。
在发生本病的地区,可根据小反刍兽疫病毒与牛瘟病毒抗原相关原理,用牛瘟组织培
养苗进行免疫接种。
处理
一旦发生本病,应按《中华人民共和国动物防疫法》规定,采取紧急、强制性的控制
和扑灭措施,扑杀患病和同群动物。疫区及受威胁区的动物进行紧急预防接种。
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