胎盘人参口服液的药效学试验

胎盘人参口服液的药效学试验 表3艾叶油对致敏豚鼠肺组织释放SRS-A的抑制作 用(?8.=6) 注:统计方法:I~unnett?B.与对照组比较.?P<005.?P< 0.01 表4艾叶油对SRS-A}【起原鼠回肠收缩的抑制作用 (王?) 注:统计方j击:Dunaett?s.与对照组比较,?P<0.05,吨P< D.O1 膜,阻止炎症介质和细胞因子形成和释放的药物能预 防变态反应性痍病【.但选择性很强的药物如抗组胺 药,抗白三稀,肥太细胞稳定剂,支气管扩张剂单独应 药品检验所) t… 鼠气管Schultz—Dale反应;能明显降低组胺或氨甲酰胆 碱引起的豚鼠气管收缩p值;能明显抑制太鼠被动 皮肤过敏和5.羟色胺引起的太鼠皮肤毛细血管通遥性 增强反应;能抑制豚鼠肺组织释放SRS-A和拮抗SRS— A对豚鼠回肠的收缩反应.这些资料充分证明了艾叶 油在支气管扩张,抗过敏,镇咳和接痰多方面的药理作 用,虽然作用不是很强,但其作用范围较广,符合哮喘 发病变态反应一炎症一气道痉挛的病理变化过程的防 治,这些在临床哮喘和慢性气管炎治疗中已得到了验 证 参考文献 1谢强敏.卞如濂,杨歌虫,等艾叶油的呼吸系统药理研究 I.支气管扩张,镇咳和祛痰作用.中国现代应用药学杂 志.1999.16(4):16. 2唐法梯.谢强敏,王砚.等.葛缕酮的气道扩张作用和呼吸 道抗过敏作用.中国药理学通报,1999.15(3):235. 3唐法娣,卞如濂.谢强敏,等.B.丁香烯醇的药理研究中国 药理学通报,1991.7(2J:145. 4Bobichaud 【J,WebsterK.HerzigDJ.1nhibifiqm,Busse.Asthrmt.AmJResplrC6tCmre Med. 1998,157:al30. 8ARA.ChemokinesinallergicinflammationEurRcsplrJ, 1997,99:273. 9Beaker,IV/.Bie~umCW.Prophylacticanti-asthmadrLl.In: PageCP咖dMebBEJeds.DrI】伊且T|dLung.HYork: RavenPl1994:221. 收籍日期}1998—05—07 lr\2, 摘要目的:观察一种新制剂”胎盘人参口服液的几种药效不同作用.方法:?由环磷酸胺引起的小鼠造血系境抑 制模型;?小鼠琏牡廓清试验;◎小鼠溶血素形成试验;?小鼠游泳试验;?小鼠耐娃氧试验;?小鼠旷野活动试 验;?由戊巴比妥钠引起的小鼠催眠模型.结果:?胎盘人参口服液20和1O/kg时小鼠由环磷酰胺引起的RBC, WBC,PLT,HGB等的降低具有押制作用;?胎盘人参口服液20和~Oml/kg能增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能;?胎盘 第 罄 幕 年 志 杂 学脯 一 国,, 敬 “ 1R , 人 锃 人参口服液20和lOml/h可提高小鼠血清丰敷溶血值;?胎盘人参口 服液20和lOml/kg能延长小鼠游泳时间,增 强抗疲劳能力;?胎盘人参口服液20和lOml/kg能延长小鼠常压缺 氧时间,提高耐缺氧能力;@胎盘人参口服液 20和lOml/kg可减少小赢旷野活动次敷;?胎盘人参口服液20和 lOml/kg可增强戊巴比妥钠引起的小鼠催眠作 用.结论:胎盘人参口服液对小鼠造血系统有捉进作用.增强体液免疫 和网状内皮系统功能,能增强小鼠常压耐缺 氧和抗疲劳能力,提高小鼠抗应激能力.井有镇静,催眠作用. 关键词胎盘人参口服液;造血系统;免疲;抗应激;镇静;催眠 PharmacodynamicstudyOilTaipanreshensolution ZhangYi(ZhangY),YaoZlai(Yaoz)(蜀栅Institutefor.Hangz.hou310004) ABS?IIIACTOBJECTIVE:~udvthephamacodynamiepropertiesofaoralpr epm?atio~l.Tai~henSoluficm” whichismadefrom廊 andp/cwen/s.METHOD:Thefollowing~estsweremade:(Dttwithofbemopoi eticinhibition indueedbycyc1opheephamide?mice,?c日rbar.paniclesclearancetom,?~lysinformetientest.@Swimmingtest.? HYpoxiatest.?Sed?test,?Hypnosistest.RESULTS:OralII.iIIi日眦i?ofAaipam?eshensolution.20.10m.r~ghas tIlefollo~geB?mice:?Counteractinghemopoleticsysteminhibitioninducedbyocloph嘴d啪.?Promoting macrophagephagcytoiefunction.?IncreasingHCso.?Prolongingtheswimmingtime,?Prmlon由gthesurvivaltimein hroofi~test,?Decreasingspontaneousmotors~-tivities,?Enhancingthehypnc~e?viHof~Jdiumpentolabrbitsl, c0NCUjS睡0N:Taihenaoluticncanstimulatedthehemopoietiesystemandhumoralimmun esystem,promotingthe functi~ofrelieulocndothelislsysteminmiceItalsoe~Aancedthemicesabilit yofstandingB?8andhasee~ative.hypnotic e.fleetsonmice, KEYWORI~Taipanrenshensolutio~,hemopoieliesystem.iznz~]une,-8?e.sedsdo~,hypr~sis 胎盘人参口服液是由胎盘,人参辅以蜂蜜制成的 中成药制剂,具有”养血蓄精,大补元气”之功效,对食 欲不振,夜眠欠安,神疲乏力头晕眼花等症及产后,术 后康复具有较好疗效.本文针对其功效进行了某些方 面的药效学研究.现将结果报告如下. 1实验材料 1.1药物 胎盘人参口服液(朔州市妇幼保健院黛梦天然保 健品有限公司,批号:950615);双宝素口服液(正大青春 宝,批号:941011.2);注射用环磷酰胺(上海第十二制药 厂,批号:94o506). 1.2仪器 UV-260紫外分析仪.CA.490半自动血球计数仪. l_3动物 昆明种小鼠[浙江省药品检验所动物房,台格证: 浙动准字94(103)]. 2实验方法和结果 2.1对小鼠由环磷酰胺引起的造血系统抑制的影响 取体重为(25.5?I,5)s的小鼠56只.随机分成4 组,每组14只,按表1剂量灌胃给药+连续13d.除空白 对照组外.其余各组于给药的第2天,第12天腹腔注 射环磷酰胺50mg/kg,每日1次.末次给药后1d,小鼠 眼眶取血测定P,BC,WBC,PLT和HGB,结果见表1. 表1对小鼠由环磷酰胺目l起的造血系统抑制的影响(?s,n=14) 注:与环磷酰胺组相比,tp<0.05,P<OO1 结果表明眙盘口服液2个剂量组对小鼠由环磷酰 1999年10月第16卷第5 胺引起的造血系统抑制具有明显的对抗作用,提示其 -- 对造血系统的促进作用. 2.2对小鼠免疫功能的影响 2.2.1对小鼠巨嗜细胞吞噬功能的影响取小鼠,体 重18,22g,按表2的分组及剂量灌胃给药,连续14<I, 末次给药后4h,接文献方法襁f定并计算吞噬指数,结果 见表2. 表2对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响(X?s,n=1o) 注:与空白对腮组相比.?P<001,表3—7同 结果表明胎盘人参口服液2个剂量组均能提高小 鼠巨嗜细胞的吞噬功能. 2.22对小鼠血清溶血紊形成的影响取小鼠,体重 l8,22g,按表3的分组及剂量灌胃给药,连续14d,于 给药的第l0天各鼠腹腔注射20%鸡红细胞悬渡0.2 ml/只进行免疫.末次给药后4h眼眶取血,按文献方 法铡定每只小鼠的血清溶血紊水平,以半数溶血值 (Hc)表示,结果见表3. 表3对小鼠血清溶血素形成的影响(X?s,n=lO) 2.3对小鼠抗应激功能的影响 2.3.1对小鼠游泳时间影响取小鼠,体重18,22g, 按表4分组及剂量灌胃绐药,连续14d,末次给药后1h, 各小鼠尾部负重8%(体重),放人深度为20era,温度为 (30?1)?的浴槽中,各组小鼠人水后直至死亡的 时间(游泳时间),结果见表4 表4对小鼠游泳时间的影响(X?,=10) 结果表明胎盘人参口服渡2个剂量组均能延长小 鼠游泳时间,说明其具有增强小鼠抗疲劳能力的作用 2.3.2对小鼠常压耐映氧时间的影响取小鼠,体重 ? 3. 18,22g,按表5分组及剂量灌胃给药,连续14<I,末次 给药后1h,将小鼠放人250ml的磨口广口瓶中,以钠石 灰为吸收剂,记录小鼠从放人瓶中密塞直至窒息死亡 的时间(耐缺氧时间),结果见表5. 表5对小鼠常压耐缺氧时间的影响(X?,T/,=10) 从表5的结果可知,胎盘人参口服液2个剂量组均 能延长小鼠耐缺氧时间,说明其具有提高小鼠耐缺氧 能力的作用. 2.4对小鼠镇静,催眠作用的影响 24.1对小鼠旷野活动的影响取小鼠,体重18, 22g,按表6分组及剂量灌胃给药,连续14<I,末次给药 后2h,按文献方法,记录小鼠旷野活动的次数,结果见 表6. 表6对小鼠旷野活动的影响(X?s,n=lO) 结果表明胎盘人参i:i服液能减少小鼠旷野次数, 具镇静作用. 2.4.2对戊巴比妥钠引起的小鼠催眠作用的影响 取小鼠,体重l8—22g,按表7分组及剂量灌胃给药,连 续14<I,末次给药后2ll,腹腔注射戊巴比妥钠30rag/kg, 记录各组15rain内翻正反射消失lmin以上的小鼠个 数,用检验判断显着性,结果见表7. 表7对成已比妥钠引起的小鼠催眠作用的影响(X? s.n=lO) 从表7结果可以看出,胎盘人参口服液能促进戊 巴比妥钠对小鼠的催眠作用. 3讨论 实验结果表明,胎盘人参口服液能提高小鼠机体 免疫功能;增强小鼠抗应激能力;对小鼠具镇静,催眠 作用;并能不同程度地对抗环磷酰胺对小鼠造血系统 学杂志1999年10月第16卷第5 的抑制作用. 人参是名贵的蛙补中药,具大补元气,复脉固脱, 生精安神的功效,胎盘则有补气,益血,益精的作用. 本文结果也显示胎盘人参IZl服液在养血安神,大朴元 气等方面有着较好的治疗前景. 收藉日期:1998 7一川. 碱化布吡卡因溶液对蟾蜍坐骨神经阻滞效能的研究厶 矿V 蔡定球汪小柳晓叔(南京2l0o08南京鼓楼医院;南京210009中国药科大学) 一—一 7 摘要目的:了解布吡卡目碱化溶液的药效.方法:?离体坐骨神经法:取蟾垮印只,制备坐骨神经标本.分两组, 奕验蛆(碱化布吡卡日组)和对照组(盐酸布吡卡固组)各30只,攫?定不乒l浓度的两组布吡卡因对高俸坐骨神经葫 作电位(AP)幅度的影响;?在体坐骨神经丛法:取蟾蜡印只,分蛆同上,破坏第三脊椎以上的脊髓后,将不同琅度 的两种布吡卡固注入蟾蜡的腹腔内,测定其缩腱反射消失的时I可.结果:实验一显示,实验组与对照组ED舶之出为 l:2.7;实验二显示,实验组缩腿反射消失的时间明显短于对照组(P<0.01).绪论:碱化布吡卡固对侍导麻醉的作 用强度显着太于盐酸布吡卡因,且对蟾蜡坐骨神经阻滞的速度明显加快. 关键词局麻药;些查堕?璺;蟾蜡;兰壹彗;差_苎{ Sm衄ofau【aliIli2脚bupivae~es0lIl勘nsp0?en叮佃scIa?nervbloc跏e.mt0ad CaiDing~iu(C~iDQ),waI1gxIa0hai(waI1gXH),IAuXiaoquan(LiuXQ)( 胁啦Tower 脯呵嘶2111008) .~TRAcrOltJEe?rI?gl~:T0~tudythe删poIency0fa1k山妇 dbupiv~ne.METNODS:(铀tysare8 wererandomlydjvidedintotwDgroups(testandc伽nl耶gr0up宕,?=30respee七ively),andthesei~alc叫r旧0ftheIoad哪 is0kedTwoso瑚0f8.1u血n(Ilizedandplanbupiva?i?ehydroddorlde)were叩Puedto8segentofnel~e,andthe ~plitude0fthe0np0le卅mwasnle~llred.?Thegroupingmethodw嬲thes舢e舳ab.Afterd嘲rngthe ah吖ethe【hispiverteSrae,two8W妇ofbupivacaineB0I】ld0ninv0usooI10en咖ti0nwe弛injectedinto?bd帅i cI姆0fthet0ad.Theleg3tle~gme啪me舶u.RlgSIJLTS:?eratio0f功0ftestgroupt0that0feonlr~t group哪!:2.7.?Thelegsflexingmeinte砒groupwas8ii丘c帅flysh0n盯th帅that0fooIIh吲oup. C0NCLU圈00N:1k!nerblockingetfie~eyofa1indbuDivac8inesolutionis ?.0repotentthanthm0fc0m衄tgroup. KEYWORDSlocalaneflthericdn1g,a1iIIizedb”Piacai? eon,toad,sei~aiener,ph8肿codyI1amics 局麻药溶液的碱化,可显着缩短麻醉起效时间.增 强麻醉效能【卜.1996年国内已有碳酸利多卡因注射 醯生产,临床研究证明,麻醉效船显着强于盐酸利多卡 因.布吡卡因有着更长效和强效的麻醉特点.但其存 在着起效慢,达峰值时间长等缺点,为提高布吡卡因的 临床麻醉效能,临床上对布吡卡因溶液的碱化进行了 一 定的研究【,引.本实验采用螗蜍的坐骨神经.观察了 布毗卡因碱化溶液对离体坐骨神经AP及缩腿反射消 失时间的影响. l材料与方法 1.1实验一(离体坐骨神经法) 国现代应用药学杂志1999年1O月第16卷第5 1.1.1实验组用药将上海和丰厂生产的0.75%布 吡卡困注射液用碳酸氢钠和蒸馏水制成pH为7.0,浓 度为0.185%,0.0142%,0.0109%,0.0084%和 0.065%,剂问比1.3.对照组用药:上海和丰制药厂生 产075%布吡卡因注射液(简称B—ttCI),DH为5.4, 用蒸馏水稀释为0.0625%.0.0417%,0.0278%,0. 0185%和00123%.剂间比1.5. 1.I_2试验方法取螗蜍制备坐骨神经标本,将标本 在任医溶液中浸泡.使其兴奋性达稳定状态.置标本 于试验盒内,神经一端连接电子刺激器,另一端输人前 置放大器,进一步接人计算机之A/I)卡,供计算机采样 „ 9? ?