大蒜的胚胎学研究__花药的发育和小孢子的发生

大蒜的胚胎学研究__花药的发育和小孢子的发生 Ξ 大蒜的胚胎学研 ?花药的药育和小药子的药. 生1123鲁曹王彤鲁文鲁鲁浩1 2 3 ( ),450002 ;,450001 ;河南鲁鲁大鲁鲁学学院 鲁州 鲁州市鲁鲁委 鲁州 ,450002河南省鲁科院 鲁州 大蒜的小鲁子是由小鲁子母鲁胞鲁典型的分裂而减数来 。小鲁子母鲁胞分裂减数的胞鲁分裂鲁鲁鲁摘 要型 。四分排列呈平面体型 。在小鲁子母鲁胞分裂鲁程中出鲁了多价减数体 、鲁价和体染色落后等体不 鲁鲁鲁象 ,是鲁致花粉退化的重要原因 。 大蒜 花鲁鲁育 小鲁子鲁生 鲁育药药药Q 943分药号 大蒜鲁我重要的出口蔬菜 国,鲁解大蒜不能鲁决鲁鲁鲁 ,国内学外者曾采取鲁一些技鲁措施 ,但收效微 。有鲁大蒜胚胎鲁料未鲁鲁道学尚 。本文在究大研蒜花芽分化的基鲁上 ,鲁大蒜的花鲁鲁育及小鲁子 生鲁行了究研 ,并分析了小鲁子鲁育的原因 ,以期鲁大蒜高鲁栽培及新品鲁鲁育提供生殖生物鲁料学 。 材料与方法1 供鲁品鲁鲁“鲁山大蒜”。1996 —1997 鲁鲁年鲁植于中牟鲁庄鲁大蒜鲁鲁田和河南鲁鲁大两尚学苗 2 10 15 ,60 / h m3 25 10 ,地 。鲁鲁田肥力中等 。播期 月 日 密度 万株。翌年 月 日后每天取鲁 株 鲁取生鲁 FAA ,,育一致的尖或花序置茎于 固定液中固定保并存 直到鲁苞干枯鲁止 。石切片法做鲁鲁鲁切蜡横片 μ8 10m ,,Olymp us ,度 —鲁鲁鲁木精 ———鲁鲁鲁染 鲁影鲁微鲁拍照 常鲁鲁微鲁量法鲁量 。药果分2 析2 . 1 花药的药 育 在大蒜分化出 11 片 真叶,外鲁可鲁第 9 真叶鲁 ,大蒜花中雄原基鲁始分化 蕊,它鲁鲁端生鲁和原基上 的鲁鲁生鲁 ,迅速伸鲁 ,上部逐鲁增粗 ,不久分化即出花鲁和花鲁部两分 。花鲁在鲁育初期 ,构造鲁鲁 ,外 是一鲁皮 , ( ) 内鲁鲁一群形鲁相同的基本分生鲁鲁 鲁版 ?,1。不久 ,由于花鲁四角隅鲁的鲁胞分个裂 (() ) ,,2,,3 快 使花鲁呈四形棱 鲁版 ?。以后在四鲁 棱表皮鲁下的第一鲁鲁胞分化出鲁原鲁胞 鲁版 ??。原鲁胞鲁大 ,径并向延鲁有鲁著的鲁胞核 ,分裂能力鲁强 ,随后鲁原鲁胞鲁行平周分裂 ,形成内 、外鲁两 ,外 鲁胞鲁成 () 初生壁鲁胞 ,内鲁鲁胞成鲁初生造鲁鲁胞 鲁版 ?,4 ?。初生壁鲁胞鲁鲁鲁行平周分裂和垂周 裂 ,自外而 内,以后逐鲁形成鲁室内壁 ,中鲁及鲁毡鲁 。在花粉囊壁鲁育的同鲁 ,初生造鲁鲁胞鲁鲁几次 裂 ,逐鲁鲁鲁 ,与毡离鲁鲁分鲁 , () 然后形成小鲁子母鲁胞 鲁版 ?,5。花粉囊的壁由表皮 、鲁室内壁 、中鲁和 鲁鲁成 毡,鲁鲁鲁胞在花鲁生鲁鲁几程中小鲁子的鲁育而鲁生相鲁的鲁化随 。 表皮在花鲁鲁育鲁程中只鲁行垂周分裂增加鲁胞的目以适鲁部鲁鲁的迅速增鲁 数内,随花鲁的鲁大 , 皮鲁胞逐鲁鲁展成扁平 状,具有角鲁鲁 ,行使一般的保鲁功能 。鲁室壁有一鲁鲁内胞 ,初期常鲁藏有淀粉 其鲁鲁物鲁它 。在花鲁接近成熟鲁 ,鲁胞向鲁展径 ,鲁胞鲁藏物鲁消失内 。此鲁鲁胞壁切向壁向从内外和 上鲁生鲁加厚 状,外切向壁仍是薄壁的 ,鲁鲁鲁构特点有助于花粉囊的裂鲁 。中鲁由一鲁扁平的鲁胞构成含淀粉或其鲁藏物鲁它 ,在小鲁子母鲁胞分裂鲁期减数 ,中鲁鲁胞鲁藏物鲁少减 ,逐鲁鲁于解体 ,至四分体消失 。鲁鲁是花鲁壁的最鲁毡内 ,此鲁鲁胞相鲁鲁大 ,鲁胞鲁鲁且液泡少而小 ,鲁胞具多核 ,富含油脂和鲁 鲁卜素等鲁鲁物鲁 ,鲁花粉粒的鲁育起着重要的鲁鲁和鲁鲁作用 。鲁鲁是由初生壁鲁衍生毡 ,形成一同型 鲁胞鲁 。小鲁子母鲁胞当减数分裂近完成鲁 ,鲁鲁毡鲁始出鲁退化迹象 ,在小鲁子鲁育鲁程中自我解体 , ,,,,含物鲁放出来 鲁小鲁子鲁育提供鲁鲁物鲁 鲁鲁在解鲁程中毡体 鲁胞核始鲁保持原位 故大蒜的鲁鲁毡Ξ 收到日期 1998 - 11 - 20 第一作者 : 女 31 鲁 鲁鲁 () 分泌鲁鲁毡 鲁版 ?,6 - 7。 2 . 2 小药子药生及药育原因的分 析 蕾鲁 1 . 0 —1 . 2m m 鲁 ,小鲁子母鲁胞鲁分裂 减数,鲁生四一群的鲁倍鲁个体胞 ,即小鲁子 。在小鲁子母 鲁胞减数分裂前的鲁育鲁程中 ,其鲁胞壁逐鲁鲁沉胼胝鲁 ,由切向壁逐鲁鲁展到向径壁 ,以致整母鲁胞个被 胼胝鲁包鲁 ,使鲁它于 () “孤立”鲁状 ,鲁是分裂的减数决条先件 鲁版 ?,8,在小鲁子母鲁胞的鲁育鲁程中 ,其 鲁鲁始消退 胼胝,鲁入减数分 () 裂 ,当减数第一次分裂完成后 ,即体形成壁鲁二分鲁期 ,此鲁被共同的胼胝鲁壁 包鲁 鲁版 ?,9,当减数分裂完 () 成后形成左右鲁的四分称体 鲁版 ?,10。四分形成初期四小体个鲁子被共 ,,,,同的鲁壁包鲁 胼胝四小鲁子个胼胝之鲁也形成鲁壁 其功能如同“分子鲁”它允鲁鲁鲁物鲁通鲁 但阻止大分子透鲁 ,控制着鲁胞鲁的物鲁交流 ,以保鲁通鲁基因重鲁分后鲁鲁上多少有与离所不同的小鲁子之鲁的 独立性 。接着 ,胼胝鲁鲁始溶解 ,四小鲁子个离彼此分 ,鲁放到充鲁鲁鲁分泌物的鲁室中 毡,此鲁的小鲁子呈新 月型 ,其中一些体 () 鲁鲁小 ,具厚壁 ,核不明鲁 ,着色鲁的是鲁育的小鲁子浅 鲁版 ?,11。 ( ,, ,据鲁察 在大蒜花粉母鲁胞分裂的鲁鲁减数期和中期 ?常鲁到多价体 、鲁价和多价体体鲁 鲁版 ? () ) 12。中期或后期看到染色 体,未排列在赤道板中央 ,鲁有落后和缺失的染色体 鲁版 ?,13 、14,鲁鲁鲁生的 鲁子多含有重鲁或缺失的染色而鲁致花粉鲁育体 ,并且原来减数比鲁一致的分裂鲁程也在末期 ?到末期 ? 出鲁差 () 异 ,在同一鲁室中有个体二分 、四分及鲁体核花粉粒鲁几个期 鲁版 ?,15。同鲁鲁鲁在鲁胞减数分 裂到四分鲁体期 ,四分鲁体胼胝溶解 ,鲁核花粉四分中从体离来游出 ,此鲁可育花粉不育花粉与区无多大鲁 , ,,,,,二者均表鲁鲁鲁大体 鲁胞壁薄 鲁胞鲁鲁 核位于中央 液泡不明鲁 。一旦鲁入液泡鲁大期后 二鲁花粉就各不相同 ,一部分花粉粒液泡花粉的鲁育 内随,液泡逐鲁鲁小 ,最后消失 ,鲁鲁物鲁鲁累多 ,成鲁染色鲁深的 可育花粉 。一部分花粉 另,鲁胞鲁液泡化 ,鲁胞核的鲁被构坏破成染色鲁深的一鲁 ,位于鲁胞中央 。鲁一步 鲁育 ,有的鲁胞鲁凝集分布在四周 ,中央鲁一大液泡 ;有的有鲁胞没核 ,鲁胞鲁向一鲁凝集 ; 有的鲁胞核似解 体状 ,鲁胞鲁在中央或鲁鲁凝集成条状 。鲁些不同形鲁鲁育的鲁核小鲁子 ,在以后的鲁育鲁程中鲁胞核和鲁 胞鲁逐鲁解消失 体,最后形成无 () 内容物鲁畸形鲁鲁的空壳花粉粒 。此外鲁鲁察到不少鲁核小鲁子彼此粘鲁 的鲁象 鲁版 ?,16,鲁鲁小鲁子常是空鲁的 。由于在小鲁子形成鲁程中存在上述不同形鲁的鲁育 ,所有材 料未鲁察到小鲁子正常的有鲁分裂 ,鲁生鲁鲁鲁胞和生殖鲁胞 ,故不形成正常的雄配子体 。 温鲁象 ,有鲁度温达 28 ?,此鲁正鲁小鲁子母鲁胞分裂减数旺盛期 ,温度偏高 ,鲁小鲁子鲁育鲁生不良影响 。鲁入 5 月 15 号气温以后鲁增 ,温度常鲁 28 ?,有鲁 达30 ?,而大 、小鲁子鲁育的适温鲁 16 —20 ?,极温限度26 ,,鲁 ?因此高使大温 、小鲁子鲁育鲁重受阻 鲁是大 、小鲁子鲁育的一重要外个界因素 。 小药与药药3 在花粉母鲁胞鲁入四分而逐体离步分以后 ,小鲁子液泡鲁大期 ,由于鲁鲁供鲁不足 ,而停止鲁育 。在鲁子鲁生鲁程中鲁的鲁胼胝累和消失小鲁子的分化有在鲁与内系 。鲁鲁胼胝待定鲁胞的孤立化作用是鲁鲁1 的 ,如胼胝鲁鲁久不消失 ,形成小鲁子粘鲁 ,也可鲁致花的鲁育 。鲁先鲁研究鲁果鲁鲁 ,花粉鲁育的异常鲁 象是在四分体以后鲁生的 。花粉鲁育至液泡鲁大期大部分停止鲁育 ,不鲁累淀粉 ,逐步退化 。本究研鲁果与异 上述鲁点有鲁 部分吻合 。2 在花粉形成和鲁育鲁程中 ,其鲁胞鲁液泡化曾有鲁道。本究鲁鲁 研,在其鲁育鲁程中不少鲁胞鲁出鲁 液泡化 。鲁明其鲁胞鲁的合成作用减弱 ,代鲁作用降低 ,因此在小鲁子母鲁胞分裂及花粉粒有鲁分减数裂 鲁 ,所需要的大量蛋白鲁和核酸就得不到充分供鲁 ,而抑制了小鲁子鲁育 。鲁胞鲁液泡化是由鲁鲁因素决定 药版 ? 大蒜花药的药育和小药子的药生 Plat e ? The Develop me nt of St a me n A nd The Ge nesi s of Micro (下药第 15 )药 参考文献 1L aser K D , L ei st e n N R . , A nato my a nd cytolo gy of micro spo ro ga nesi s i n cytoplasmic male st erile a ngio sp er ms . 1995 Bo t . Rev . 1995 , 38 :5 - 4542. . :,1982胡适宜被子植物胚胎学北京 高等育出版教社 3( ) 鲁文梁等. 由度温学学研引起的太行花雄性不育的鲁胞和鲁胞化究. 植物学鲁 , 1996 , 38 11: 853 - 856 浙4江鲁鲁大鲁鲁育鲁学教研室. 作物鲁鲁育鲁鲁明教程. 北京 :鲁鲁出版社 ,1984 广研鲁省鲁作物鲁鲁鲁鲁利用究鲁作鲁. 化鲁学5雄与水稻鲁鲁鲁鲁利用. 北京 :鲁鲁出版社 ,1981 T H E M O R P HOL O G Y A N D A N A TO M ICAL S T R U C T U R E O F T H E A N T H ER F RO M M AL E S T ER IL I T Y IN A L L I U M FI S T U L O S Wa ng Zhi xue Wa ng Tai xia L i Ya Zhao Cai xia L i J i ngyua nn()Dep ar t me nt of Biolo gy , He na n No r mal U ni ver sit y , 453002 Abstract The mo rp hology a nd a nato mical st r uct ure of t he mat ure a nt her of nat ural male st erility i n A l2 l i u m f is t u l os u m wa s o bser ved wit h p a raffi n sectio n a nd smea r . The result s sho wed t hat t he nat ural male st erilit y p ro duced f ew polle ns a nd t he polle ns were wize ned . Key words A l l i u m f is t u l os u m Male st erilit y A nt her polle n (上接第 12 )药参考文献 ( ) 1 鲁先鲁. 柑桔花粉母鲁胞分裂鲁减数察 ,湖南鲁院学学鲁 ,1987 , 6:57 - 60 2 Kapil , R . N a nd B hat a ngar A . K ,Vlt rast rere a nd hiolo gy of f e male ga meto p hyt e i n flo weri ng pla nt s Int , Rev . cyt , 1982 ,70 :291 - 337 S T U D Y O N T H E EMB R YO O F A L L I U M S A T I V U M ?. T H E D EV EL O P M EN T O F S TA M EN A N D T H E GEN ES IS O F M IC RO S PO R E Abstract The meio si s of micro spo re mo t her cell s i s successive typ e i n ga rlic . N ucell us i s t e nui nucellat e . There a re univale nt s ,polyploi ds , polyploi d ri ng a nd lo st c h ro mo so me duri ng meio si s of micro spo re mo t her cell s . U ni nucleus polle n no t fo r m no r mally . It ca uses oplle n a bo rtio n . Key words A l l i u m s at i v u m L . The Develop me nt of St a me n The Ge nesi s of Micro spo re