[练习]嘌呤及嘌呤代谢

[]嘌呤及嘌呤代谢 ?嘌呤及嘌呤代谢 嘌呤purine;Pu;Pur，一类带碱性有两个相邻的碳氮环的含氮化合物，是核酸的组成成分。DNA和RNA中的嘌呤组成均为腺嘌呤和鸟嘌呤。此外，核酸中还发现有许多稀有嘌呤碱。 其应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科);核酸与基因(二级学科)。本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布。 嘌呤:是存在人体内的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高，所以，有痛风的病人除用药 物治疗外(医治痛风的药物一般对肾都有损害)，更重要的是平时注意忌口。 嘌呤与疾病 嘌呤(purine，又称普林)经过一系列代谢变化，最终形成的产物(2，6，8-三氧嘌呤)又叫尿酸。嘌呤的来源分为内源性嘌呤80,来自核酸的氧化分解，外源性嘌呤主要来自食物摄取，占总嘌呤的20,，尿酸在人体内没有什么生理功能，在正常情况下，体内产生的尿酸，2,3由肾脏排出，余下的1,3从肠道排出。 体内尿酸是不断地生成和排泄的，因此它在血液中维持一定的浓度。正常人每升血中所含的尿酸，男性为0.42毫摩尔/升以下，女性则不超过0.357毫摩尔/升。在嘌呤的合成与分解过程中，有多种酶的参与，由于酶的先天性异常或某些尚未明确的因素，代谢发生紊乱，使尿酸的合成增加或排出减少，结果均可引起高尿酸血症。当血尿酸浓度过高时，尿酸即以钠盐的形式沉积在关节、软组织、软骨和肾脏中，引起组织的异物炎症反应，成了引起痛风的祸根。 嘌呤合成代谢 嘌呤核苷酸的合成代谢 体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径，一是从头合成途径，一是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。 1.嘌呤核苷酸的从头合成 肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段:首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP)，然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸(AMP)与鸟嘌呤核苷酸(GMP)。 嘌呤环各元素来源如下:N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。嘌呤核苷酸从头合成的特点是:嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。 反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶。PRPP酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性。IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式，而PRPP则相反。 从头合成的调节是反馈调节，主要发生在以下几个部位:嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶活性可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制;在形成AMP和GMP过程中，过量的AMP控制AMP的生成，不影响GMP的合成，过量的GMP控制GMP的生成，不影响AMP的合成;IMP转变成AMP时需要GTP，而IMP转变成GMP时需要ATP。 2.嘌呤核苷酸的补救合成 反应中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)，次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)。嘌呤核苷酸补救合成的生理意义:节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗;体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。 3.嘌呤核苷酸的相互转变 IMP可以转变成AMP和GMP，AMP和GMP也可转变成IMP。AMP和GMP之 间可相互转变。 4.脱氧核苷酸的生成 体内的脱氧核苷酸是通过各自相应的核糖核苷酸在二磷酸水平上还原而成的。核糖核苷酸还原酶催化此反应。 5(嘌呤核苷酸的抗代谢物 ?嘌呤类似物:6-巯基嘌呤(6MP)、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等。6MP应用较多，其结构与次黄嘌呤相似，可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应。 ?氨基酸类似物:氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。结构与谷氨酰胺相似，可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用，从而抑制嘌呤核苷酸的合成。 ?叶酸类似物:氨喋呤及甲氨喋呤(MTX)都是叶酸的类似物，能竞争抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制了嘌呤核苷酸的合成。 嘌呤的分解代谢 嘌呤核苷酸分解代谢反应基本过程是核苷酸在核苷酸酶的作用下水解成核苷，进而在酶作用下成自由的碱基及1-磷酸核糖。嘌呤碱最终分解成尿酸，随尿排出体外。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代谢主要在肝、小肠及肾中进行。嘌呤代谢异常:尿酸过多引起痛风症，患者血中尿酸含量升高，尿酸盐晶体可沉积于关节、软组织、软骨及肾等处，导致关节炎、尿路结石及肾疾病。临床上常用别嘌呤醇治疗痛风症。 基本概念 1(从头合成途径(de novo synthesis):体内嘌呤核苷酸的合成代谢 中，利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一 系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸称为从头合成途径。 2(补救合成途径(salvage pathway):利用体内游离的嘌呤或嘌呤核 苷，经过简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，称为补救合成途径。 3(自毁容貌症:又称(Lesch-Nyhan综合症)，是由于某些基因缺乏而 导致HGPRT完全缺失的患儿，表现为自毁容貌症。 部分食品嘌呤含量 一些食物的嘌呤含量(每100克中多少毫克) 食 物 名 称 嘌呤 食 物 名 称 嘌呤 食 物 名 称 嘌呤 面粉 2.3 小米 6.1 大米 18.1 大豆 27.0 核桃 8.4 栗子 16.4 花生 33.4 洋葱 1.4 南瓜 2.8 黄瓜 3.3 番茄 4.2 青葱 4.7 白菜 5.0 菠菜 23.0 土豆 5.6 胡萝卜 8.0 芹菜 10.3 青菜叶 14.5 菜花 20.0 杏子 0.1 葡萄 0.5 梨 0.9 苹果 0.9 橙 1.9 果酱 1.9 牛奶 1.4 鸡蛋 0.4 牛肉 40.0 羊肉 27.0 母鸡 25~31 鹅 33.0 猪肉 48.0 小牛肉 48 肺 70.0 肾 80.0 肝 95.0 桂鱼肉 24.0 枪鱼 45.0 沙丁鱼 295 蜂蜜 3.2 胰 825.0 凤尾鱼 363 牛肝 233 牛肾 200.0 脑 195 肉汁 160~400 嘌呤含量少或不含嘌呤的食品:精白米、玉米、精白面包、馒头、面 条、通心粉、苏打饼干、卷心菜、胡萝卜、芹菜、黄瓜、茄子、甘蓝、莴 苣、南瓜、西红柿、萝卜、山芋、土豆、泡菜、咸菜、龙眼、卷心菜、各 种蛋类、牛奶、炼乳、酸奶、麦乳精、各种水果及干果类、糖果、各种饮 料包括汽水、茶、巧克力、咖啡、可可等，各种油脂、花生酱、花生、杏 仁、核桃、果酱等。 每100克中嘌呤含量,75毫克的食品:芦笋、菜花、四季豆、青豆、 豌豆、菜豆、菠菜、蘑菇、麦片、鲱鱼、鲥鱼、鲑鱼、金枪鱼、白鱼、龙 虾、蟹、牡蛎、鸡、火腿、羊肉、牛肉汤、麦麸、面包等。 每100克中嘌呤含量75毫克,150毫克的食品:扁豆、鲤鱼、鲈鱼、 梭鱼、鲭鱼、贝壳类水产、熏火腿、猪肉、牛肉、牛舌、小牛肉、鸡汤、 鸭、鹅、鸽子、鹌鹑、野鸡、兔肉、鹿肉、肉汤、肝、火鸡、鳗鱼、鳝鱼。 每100克中嘌呤含量150毫克,1000毫克的食品:胰脏825mg、凤尾 鱼363mg、沙丁鱼295mg、牛肝233mg、牛肾200mg、脑195mg、肉汁160, 400mg 。 词典中的读音 关于“嘌呤”(piàolìng)的读音，是根据2005年第五版的《现代汉语词典》(商务印书馆) 在《辞海》里，“嘌”读 piāo，又piào ;“呤”读 líng，又lìng 。这是因为“嘌呤”本身是个舶来词，读音是音译的。所以，只有在“嘌呤”在一起时，才读 piào lìng 。 嘌呤代谢 嘌呤代谢 purine metabolism 指核酸碱基腺嘌呤及鸟嘌呤等的嘌呤衍生物的活体合成(参见嘌呤合成)及分解。动物，其嘌呤化合物几乎全部氧化为尿酸，其分解过程如下图所示: 分解的最终产物因动物种类而异，分别以不同形式而排出。鸟类、陆地爬虫类、圆口类、昆虫类(双翅目除外)以及环节动物(蛭、蚯蚓)都以尿酸态氮为排出的主要形式;灵长类也是以尿酸的形式排出部分氮，且以后不产生分解产物;而猪和蜘蛛排出的为鸟嘌呤。许多哺乳动物由尿酸酶将尿酸氧化为尿囊素，与尿素一起排出;龟及腹足类也排出尿囊素。许多动物含有尿囊素酶，产生尿囊酸，一些硬骨鱼类也是排出这种物质。具有尿囊酸酶的许多鱼类和两栖类排出尿素，而具有脲酶的星虫，海产斧足类、河蚌、甲壳类(蝲蛄、龙虾)及螠虫则可以进一步分解成氨。嘌呤排出物的多样性，可能与在进化过程中发生的酶缺失现象(eezymaphresis)有关。另外作为嘌呤代谢异常症的，有痛风及莱-纳二氏综合症。 嘌呤代谢发生紊乱后就会引起痛风 痛风是一组嘌呤代谢紊乱所致的一种疾病，是细小针尖状的尿酸盐的慢性沉积，其临床表现为高尿酸盐结 晶而引起的痛风性关节炎和关节畸形，它会让你周身局部出现红、肿、热、痛的症状，俗语说:痛风病痛起来真要命。只有饱受痛风煎熬的人才会有如此深的感觉，如不及时治疗，会引起痛风性肾炎，尿毒症,肾结石，以及性功能减退，高血压等多种并发症。 在人体内有一种叫嘌呤的物质，当它的代谢发生紊乱后就会引起痛风。嘌呤经过一系列代谢变化，最终形成的产物叫酸。尿酸在人体里没有什么生理功能，在正常情况下，体内产生的尿酸2,3由肾脏排出，1,3由大肠排出。体内的尿酸是在不断地生成和排泄，因此它在血液中维持一定的浓度。在嘌呤的合成与分解过程中，有多种酶的参与，由于酶的先天性异常代谢发生紊乱，使尿酸的全成增加或排出减少，均可引起高尿酸血症。当血尿酸浓度过高时，尿酸即以钠盐的形式沉积在关节、软组织、软骨和肾脏中，引起组织的导物炎症反应成了引起痛风的祸根。如治疗不彻底可致关节肿大、畸形、僵硬、关节周围瘀斑、结节、并发痛风性肾结石、痛风性肾功能衰竭，痛风性冠心病、高血脂、高血压、泌尿系统结石等脏腑病症威胁患者的生命直致生命的终止。 一、先天性痛风 亦称为自毁容貌综合征是由于缺乏HGPRT而产生的嘌呤核苷酸 代谢病。 二、嘌呤缺陷 是一种常染色体隐性遗传病，是嘌呤代谢的关键 -磷酸酶缺陷酶之一，其活性可直接影响尿酸的生成。 三、葡萄糖-6 缓解期:通过补气、补血、补肾阳、补肾阴四个方面来进行气血的调整，平衡阴阳。多脏器多个角度采用不同的方法，进行治“血”与治“气”相结合;治“阴”与治“阳”相结合;“内”治与“外”治相结合;“动”与“静”相结合，使气血调和阴阳平衡，来改善脊柱周围的血液循环。 修复期:打通经络，血脉畅通，使药物直接进入骨关节、软骨、韧带，调节免疫功能，改善软骨微循环，疏通骨质的滋养血管，增进脊柱关节及周围组织的血氧供应，清除病理性骨质堆积，激活“T"细胞吞噬异常骨质增生，促进脊柱炎症的吸收，病情迅速减轻，加速了病情的快速痊愈。 巩固期:双向调节体液免疫、细胞免疫双重功效，特别对T细胞，巨噬细胞有显著增强作用，平衡并增强人体免疫系统，防止毒素入侵，起到关节骨膜保护 关节组织不受侵害和减轻伤害，形成牢固的骨关节保护，不再复发。