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人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒的24~45周岁女性有效

2017-10-25 3页 doc 15KB 34阅读

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人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒的24~45周岁女性有效人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒的24~45周岁女性有效 人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒 的24,45周岁女性有效 274广东药学院第25卷 用石油醚:乙酸乙酯=15:1(体积比)洗脱,得到淡黄 色的2.氟一Ot一环丙酰苄基20.86g,产率为81.17%. HNMR(CDC13):0.91,0.99(2H,m),1.00— 1.15(2H,m),2.11,2.13(1H,m),7.03,7.48 (4H,m);MS(CI,m/z):258(M+1). 的合成[J].应用化学,2005,22(10):1158...
人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒的24~45周岁女性有效
人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒的24~45周岁女性有效 人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒 的24,45周岁女性有效 274广东药学院第25卷 用石油醚:乙酸乙酯=15:1(体积比)洗脱,得到淡黄 色的2.氟一Ot一环丙酰苄基20.86g,产率为81.17%. HNMR(CDC13):0.91,0.99(2H,m),1.00— 1.15(2H,m),2.11,2.13(1H,m),7.03,7.48 (4H,m);MS(CI,m/z):258(M+1). 的合成[J].应用化学,2005,22(10):1158—1160. [3]王国华,申东升,熊维.抗凝血新药立伐沙班[J].中国新 药杂志,2009,18(6):494—496. [4]何冰,陈小夏,李娟好,等.茶多酚对高血脂动物血脂调 3讨论[] 经过摸索2一氟一Ot一环丙酰苄基溴的合成工艺,确 定最佳反应配比为镁:邻氟溴苄:环丙基腈=1.1:1: 0.8(摩尔比),环丙基一2一氟苄基酮纯化时洗脱液为 石油醚:乙酸乙酯=20:l(体积比),Ot一位溴化时用 氢溴酸和过氧化氢代替液溴,降低了毒性.改进后 的合成节省了原料,缩短了反应时间,提高了反 应收率. 参考文献: [1]荆亚萍,申东升,邓爵安,等.新一代血小板抑制剂一普 拉格雷[J].国际药学研究杂志,2008,35(5):373— 376. [2]申东升,刘小帆,杨广照.香豆素类抗凝血药及其类似物 节,脂质过氧化及血小板聚集功能的影响[J].广东药学 院,1996,12(1):29—32. BRANDT,JT,FARID,N,JAKUBOWSKIJA,eta1. Treatingcardiovasculardiseaseswithacompoundof formula(1)(CS747一prasugrel;RN150322—43—4): W0,O98713『P].2004—11一t8. [6]STEPHEND,ELLIOTYM,KENNETHJ,eta1. Randomizedcomparisonofprasugrel(CS一747, LY640315),anovelthienopyridineP2Y12antagonist,with clopidogrelinpercutaneouscoronaryintervention:resultsof theJointUtilizationofMedieationstoBlockP1atelets Optimally(JUMBO)一TIMI26trial[J].Circulation,2005, 111:3366—3373. [7]ASAIF,OGAWAT,NAGANUMAH,eta1.Maleate additionsaltofhydropyridinederivatives:EP,728794[P]. 2OO6一】2—06. 人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒的24,45周岁女性有效 《柳叶刀》杂志报道,人类乳头瘤病毒(uPV)疫苗对先前未感染的24,45周岁女 性有效.这项临床试验由哥 伦比亚国立癌症研究所NubiaMufioz博士及其同事完成. 人类乳头瘤病毒通过性行为传播,可导致宫颈癌和其他宫颈疾病.参加该项随机临 床研究的女性之前无由 乳头瘤病毒6,11,16,18引起的宫颈疾病,宫颈癌或生殖器尖锐湿疣病史.第一组参 加试验的1911名志愿者接种 四联疫苗,第二组参加试验的l908名志愿者在试验开始后的第1天,第1个月和第 6个月接种安慰剂. 用于的首个终点是6个月或更长时间内感染HPV,或因感染乳头瘤病毒 6,11,16,18所致的宫颈和外生 殖器疾病.第2个终点感染HPV的指标相同,但仅限于HPV16,18感染所致的生殖 器疾病.平均随访时问为2.2 年.在为期4年的试验结束时未分析其他额外的数据.对志愿者的特殊群体也做了 分析. 符合的志愿者包括1615名接种疫苗的妇女和1607名接种安慰剂的志愿者.从试验开始后第1天到第 7个月,所有志愿者疫苗HPV类别检测均为阴性.在1年时间内,所有志愿者均接受3次接种.第7个月后要求 进行志愿者1,2次随访.研究显示,疫苗接种组发生4例感染或疾病,安慰剂组发生41例.分析结果明疫苗 对4种病毒类型的有效率为91%.针对HPV16,18的有效率则为接种组4例:安慰剂组23例(疫苗有效率为 83%).如果分析纳入尚未完全接种但已存在HPV感染的志愿者,则疫苗对4种HPV病毒类型有效率降低 (31%),对HPV16,18的有效率为24%. 研究者认为,在易感女性和已发生HPV感染或HPV相关疾病女性混合人群中有效率较低,约为30%,表明 25,45周岁女性接种HPV疫苗的公共健康效果低于对青春期易感女性的接种效果.但未感染HPV的24,45周 岁女性接种HPV疫苗有效.
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