人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒的24~45周岁女性有效
人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒
的24,45周岁女性有效 274广东药学院第25卷
用石油醚:乙酸乙酯=15:1(体积比)洗脱,得到淡黄 色的2.氟一Ot一环丙酰苄基20.86g,产率为81.17%. HNMR(CDC13):0.91,0.99(2H,m),1.00—
1.15(2H,m),2.11,2.13(1H,m),7.03,7.48
(4H,m);MS(CI,m/z):258(M+1). 的合成[J].应用化学,2005,22(10):1158—1160. [3]王国华,申东升,熊维.抗凝血新药立伐沙班[J].中国新 药杂志,2009,18(6):494—496.
[4]何冰,陈小夏,李娟好,等.茶多酚对高血脂动物血脂调 3讨论[]
经过摸索2一氟一Ot一环丙酰苄基溴的合成工艺,确 定最佳反应配比为镁:邻氟溴苄:环丙基腈=1.1:1: 0.8(摩尔比),环丙基一2一氟苄基酮纯化时洗脱液为 石油醚:乙酸乙酯=20:l(体积比),Ot一位溴化时用 氢溴酸和过氧化氢代替液溴,降低了毒性.改进后 的合成
节省了原料,缩短了反应时间,提高了反 应收率.
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人类乳头瘤病毒疫苗对未感染乳头瘤病毒的24,45周岁女性有效
《柳叶刀》杂志报道,人类乳头瘤病毒(uPV)疫苗对先前未感染的24,45周岁女
性有效.这项临床试验由哥
伦比亚国立癌症研究所NubiaMufioz博士及其同事完成.
人类乳头瘤病毒通过性行为传播,可导致宫颈癌和其他宫颈疾病.参加该项随机临
床研究的女性之前无由
乳头瘤病毒6,11,16,18引起的宫颈疾病,宫颈癌或生殖器尖锐湿疣病史.第一组参
加试验的1911名志愿者接种
四联疫苗,第二组参加试验的l908名志愿者在试验开始后的第1天,第1个月和第
6个月接种安慰剂.
用于
的首个终点是6个月或更长时间内感染HPV,或因感染乳头瘤病毒
6,11,16,18所致的宫颈和外生
殖器疾病.第2个终点感染HPV的指标相同,但仅限于HPV16,18感染所致的生殖
器疾病.平均随访时问为2.2
年.在为期4年的试验结束时未分析其他额外的数据.对志愿者的特殊群体也做了
分析.
符合
的志愿者包括1615名接种疫苗的妇女和1607名接种安慰剂的志愿者.从试验开始后第1天到第
7个月,所有志愿者疫苗HPV类别检测均为阴性.在1年时间内,所有志愿者均接受3次接种.第7个月后要求
进行志愿者1,2次随访.研究显示,疫苗接种组发生4例感染或疾病,安慰剂组发生41例.分析结果
明疫苗
对4种病毒类型的有效率为91%.针对HPV16,18的有效率则为接种组4例:安慰剂组23例(疫苗有效率为
83%).如果分析纳入尚未完全接种但已存在HPV感染的志愿者,则疫苗对4种HPV病毒类型有效率降低
(31%),对HPV16,18的有效率为24%.
研究者认为,在易感女性和已发生HPV感染或HPV相关疾病女性混合人群中有效率较低,约为30%,表明
25,45周岁女性接种HPV疫苗的公共健康效果低于对青春期易感女性的接种效果.但未感染HPV的24,45周
岁女性接种HPV疫苗有效.