【doc】回生口服液抗肿瘤作用实验研究
回生口服液抗肿瘤作用实验研究 表53组受试者血红蛋白的变化表83组受试者血GPT情况(国际单位) 各剂量组用药后,均在正常范围,P>O.05.
各剂量组用药前后比,P>0.05,且均在墨!!璺兰童墨!竺竺! 正常范围.
表63组受试者大便常规情况
各剂量组用药后,无异常变化
表73组受试者屎常规情况
各荆量组用药后无异常变化.
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各剂量组用药后,P>O.05,均在正常范围.
表103组受试者血cr情况(mmol/I)
各荆量组用药后,P>O.05,且均在正常
范围.
4结论经l5倒健康志愿者6周试验观
察,未发现毒副作用及不良反应,证明杏灵颗
粒安全可靠,可以进行临床推广应用.
(收稿日期:1998年7月)
回生口服液抗肿瘤作用实验研究
成都中医药大学(61.075)堂塑毛兴云杜宗涛
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Bz,~.-cJ'
提要回生口服液灌胃给药,对移揸性小鼠肿瘤(s…Hm1Jewk$肺癌)具有肯定的抻瘤作用.
其中对小鼠Lewis肺癌和小鼠肉瘤*的效果好.较低剂量(6.05g生药/kg)时就有显着作用,
且重复实验的抑瘤作用稳定,重现性好I对小鼠肝癌(FI)仅较高剂量(12.1og生药
/kg)时才
有明显抗癌作用,重现性较差.
关键词回生口服液药理实验
1实验材料
1.1实验药物
1998年第20卷第lO期
回生口服液,口服安瓿剂,浓度为
O.806~g生药/ml,由四川天府药业股份有限 ?37?
公司提供,批号:961169.氟尿嘧啶注射液:天 津市氨基酸公司人民制药厂出品,批号: 951102.注射用环磷酰胺:上海华联制药有限 公司出品,批号:951002.
1.2实验动物
小鼠,cBL/6N和昆明种系,体重2O士 2g.早S各半.均由华西医科大学实验动物中 心提供.
1.3肿瘤瘤株
小鼠内瘤(sao),实体型由中国医学科 学院上海药物研究所提供;腹水型由华西医 科大学肿瘤研究所提供.小鼠肝癌(H腹水 型)和小鼠Lewis肺癌:由国家医药管理局四 川抗菌素工业研究所药理研究室提供. 2实验方法与结果
2.1回生口服液对移植性小鼠肉瘤1?(S1?) 的抑瘤实验
实验于不同的时间分三批次进行.第一 批采用接种10dSao实体型供试小鼠的瘤组
织,切成0.2×0.2×0.2cm大小,在每只小 鼠右前肢腋下皮下植入一块肉瘤组织块.第 二和第三批实验,选择接种小鼠内瘤.(s.) 后9~10d腹水生长良好的瘤源动物,脱颈椎 处死.在无菌条件下抽取腹水,用无菌生理盐 水稀成为1:3(V/V),混匀,置冰水中存放. 于每只小鼠右前肢腋下scS细胞混悬液 0.2ml(约2×10个瘤细胞).动物移植瘤细胞 后24h,随机分组,编号,称体重,开始依组别 不同给予药物治疗.每批实验均各分4组,分 别作为回生口服液高剂量组与低剂量组(剂 量分别为12.1o和6.05g生药/kg,浓度为 0.6050和0.3025g生药/ml,给药体积0.4ml/ 20g体重,ig(下同);阳性对照药物组(环磷 酰胺:10mg/kg,ip,间日1次;或者氟尿嘧啶 10mg/kg,sc,每日1次两药的浓度为2mg/ ml,给药体积均为0.1ml/20g体重)和空白对 照组(蒸馏水0.4ml/只,ig(下同).各批次实 验均连续用药7,10d.末次给药后24h,称动 物体重后脱颈椎处死,剥取瘤体组织称重.按 下列公式计算瘤重抑制率和进行统计学(t ?
38?
检验)处理.
瘤重抑翩率()=
塑霸×oo空白对照组平均瘤重,朋 实验结果:第一批实验结果,空白对照 组,回生口服液高剂量组与低剂量组和环磷 酰胺组的平均瘤重(X?sD,g,下同)分别为
1.37士0.79,0.63士0.59,0.27士0.38和0.43 ?0.19.回生口服液高剂量与低剂量和环磷 酰胺对瘤重的抑制率分别为54.01(P<O. O1),29.20(P<0.05)和68.61(P< 0.01).第二批和第三批实验结果,空白对照 组平均瘤重分别为1.44士0.71和0.65士0. 17;回生口服液高剂量组平均瘤重分别为 0.87士o.550.39士0.11,对瘤重的抑制率分 别为39.58(P<0.05)和4o..0(P< 0.01);回生口服液液低剂量组平均瘤重分别 为0.8O~O.64和0.54士0.3O,对瘤重的抑制 率分别为44.44(P<o.05)和16.92(P> 0.05);氟尿嘧啶组平均瘤重分别为0.86~0. 35和0.35?0.18,对瘤重的抑制率分别为 40.28(P<O.05)和46.20(P<O.01). 在以上不同时间内重复进行的三批实验 中,回生口服液灌胃给药对小鼠肉瘤8.(s8.) 有明显的抑瘤作用,基本上有一定的量效依 从关系,在高剂量(12.10g生药/kg)时抑瘤 作用较强,瘤重抑制率达39.58,54.o1%, 且重复实验时作用稳定,重现性好.实验中观 察到已知抗癌药物环磷酰胺和氟尿嘧啶对小 鼠sao亦有显着的抗肿瘤作用.
2.2回生口服液对小鼠移植性肝癌(H)的
抑瘤实验
实验分3批进行.瘤细胞混悬液的制各方 法和移植方法均同抗小鼠s实验.接种后 24h,将小鼠随机分成4组.分别作为回生口 服液高剂量组与低剂量组(剂量和用法同
前),阳性药物对照组(氟尿嘧啶10mg/kg,浓 度为2mg/ml,给药体积0.1ml/20g体重,sc 和空白对照组(处理同前).每日给药1次,连 续10d.末次给药后24h将动物称体重后脱颈 中成药
椎处死,剥取瘤体组织称重,并按前述公式计 算瘤重抑制率和进行统计学(t检验)处理. 三批实验结果:空白对照组平均瘤重分 别为1.95士0.79,1.49士0.67和1.534-0.53;
回生口服液高剂量组分别为1.28土0.29,1. 32土0.61和1.084-0.22,对瘤重抑制率分别 为34.36(P<0.05),11.41(P>O.05)和 29.41(P<O.05);回生口服液低剂量组平 均瘤重分别为1.72士o.83,1.54士o.53和1. 3O士o.26,对瘤重的抑制率分别为l1.79 (P>o.05),一3.36(P>o.05)和15.03 (P>o.05);氟尿嘧啶组平均瘤重分别为 1.15土o.68,l_lO士o.39和o.91士o.30,对瘤 重抑制率分别为41.o3(P<o.05),
26.17(P>O.05)和40.52(P<O.o1).
可见,回生El服液高剂量(12.1og生药/ kg)ig,在不同时间三批的实验中,有两次实 验结果具有显着的抗癌作用,瘤重抑制率可 达34.36和29.41(P均<0.05).表明回 生口服液灌胃给药对移植性小鼠肝癌(H.) 的抗癌作用较弱,重复实验结果不够稳定,重 现性较差.
2.3回生口服液对移植性小鼠Lewis肺癌
的抑瘤实验
实验分3批次在不同时间进行.选择接种 Lewis肺癌7,lOd而肿瘤生长旺盛的c BL/6N瘤源小鼠,脱颈椎处死.在无菌条件 下剥取瘤块组织,称重后剪碎,与生理盐水按 13(g/v)用无菌匀浆器研磨成匀浆.置冰水 中存放备用.实验时取犍康CBL/6N小鼠, 于右前肢腋下812上述Lewis肺癌细胞混悬 液0.2mi/只.接种后24h,将小鼠按性别随机 搭配分成4组.分别作为回生El服液高剂量组 与低剂量组,阳性对照组药物组(氟尿嘧啶 15mg/kg,浓度为3mg/ml,给药体积为 0.1ml/20g体重,so)和空白对照组.各组每 日给药1次,连续lOd.末次给药后24h,称动 物体重后脱颈椎处死,剥取瘤块组织称重,按 前述公式计算瘤重抑制率和进行统计学(t 1998年第20卷奠l0期
检验)处理.
三批实验结果:空白对照组小鼠Lewis 肺癌的平均瘤重分别为1.504-0.46,1.62? 0.58和1.65土0.39;回生口服液高剂量组平 均瘤重分别为0.93土0.37,1.11土0.40和 0.92土0.17,对瘤重抑制率分别为38.OO (P<0.01),31.48(P<0.05)和44.24 (P<0.01);回生口服液低剂量组平均瘤重 分别为1.O1士0.24,0.95士0.35和1.14土0. 23,对瘤重的抑制率分别为32.6l%(P<0.
O1),41.36(P<0.01)和3O.91(P<0. 01)}氟尿嘧啶组平均瘤重分别为0.19土0.
08,0.16士0.10和0.30土0.23,对瘤重的抑制 率分别87.33(P<0.01),90.12%(P<0.
01)和78.18(P<O.01). 可见,在不同时问重复进行的3批实验, 回生口服液灌胃给药,在所用的高,低2个剂 量(同前)下,对移植性小鼠Lewis肺癌都具 有显着的抗癌作用,且重复实验的抗癌作用 稳定,重现性好.
3讨论与小结
由人参,当归,川芎,桃仁,大黄,水蛭,丁 香等34种中药制备的回生El服液,其中多种 中药具有抗肿瘤作用.本文试验亦证明回生 口服液灌胃给药,对移植性小鼠肉瘤 (s),小鼠肝癌(H)和小鼠肺癌(Lewis肺 癌)具有肯定的抑瘤作用.其中对移植性小鼠 Lewis肺癌和移植性小鼠肉瘤..(s)的效 果好,较低剂量(6.05g生药/kg)时就有显着 的抑制作用,且重复实验的抑瘤作用稳定,重 现性好;对移植性小鼠肝癌(H:.)仅较高剂量 (12.10g生药/kg)时才具有明显抗癌作用, 重复实验的重现性较差.
本文实验证明,回生口服液对移植性小 鼠肿瘤(sm,H,Lewis肺癌)具有较好的抑 制作用,这与本制剂中所古许多种中药具有 抗癌作用有关.
本文承广西中医学院赵一教授审阅,谨致谢意. (收稿日期1998年5月)
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