平行检验的相对标准偏差

药品检验分析的精密度要求 一、平行试验的要求-------《药品检验所实验室质量管理规范》规定： １．熔点：平行测定3次； ２．吸收系数：平行试验２份； ３．酸值：平行试验２份； ４．含氟量：平行试验２份； ５．含氮量：平行试验２份； ６．干燥失重：失重为１％以上者平行试验２份； ７．水份（费休氏法）：平行试验３份； ８．浸出物：平行试验２份； ９．含量测定：平行试验２份。含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内，以算术平均值作为测定结果,若一份合格,另一份不合格不能取其平均值,应重新测定。 二、含量测定的精密度要求 测定方法 相对平均偏差 容量法 ≤2% 氮测定法 ≤3% 紫外可见分光光度法 对照品比较法2%；比色法≤3% 薄层色谱扫描法 ≤5% 高效液相色谱法 ≤2%；蒸发光散射检测≤5% 气相色谱法 ≤2% 三、其它精密度要求 1、干燥失重  最大允许相对平均偏差不超过2%； 2、水份（费休氏法）  最大允许相对平均偏差不超过1%； 3、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。 4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对平均偏差不得过0.15%。 合肥合源药业有限公司 质量部      2010年7月1日 相对偏差限度汇总     药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供同行参考：             1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%；             2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%；             3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%；             4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.15%；             5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%；             6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%；              7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%；             8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%；             9、恒重前后两次称重不超过0.3mg；              10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。             一、    准确度             1、    绝对误差=测量结果—已知真实值              2、    相对误差=绝对误差 /真实值×100%             相对误差愈小，表示准确度愈高             二、    精密度（RSD）             用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合的程度，通常用偏差来表示。             偏差：绝对偏差=测得值—平均值                 相对偏差=绝对偏差/平均值×100% 6             均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差             平均相对偏差=均差/平均值×100%             平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求：（标准液≦0.2%  原料药品≦0.3 %  一般制剂≦0.5% ,比色分析为1-2%） 1.含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内.以算术平均值作为测定结果,若一份合格,另一份不合格不能取其平均值,应重新测定. 相对偏差= *100% 2.误差限度: 容量分析法最大允许相对偏差≤0.3%; 重量分析法最大允许相对偏差≤0.5%; 高效液相色谱测定法最大允许相对偏差≤2.0%,其余仪器分析法最大允许相对偏差≤3.0%; 滴定液最大允许相对偏差≤0.1%; 关于平行样品的相对偏差问题！！ 1.含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内.以算术平均值作为测定结果,若一份合格,另一份不合格不能取其平均值,应重新测定. 相对偏差的计算公式？ a：相对偏差是用两者之差除以两者之和乘以百分之百， b：用两者之差除以两者的平均值乘以百分之百， C：用两者中较大的减去两者平均值再除以两者平均值，大家来说说那种算法是正确的。 2.误差限度: 容量分析法最大允许相对偏差≤0.3%; 重量分析法最大允许相对偏差≤0.5%; 高效液相色谱测定法最大允许相对偏差≤2.0%,其余仪器分析法最大允许相对偏差≤3.0%; 滴定液最大允许相对偏差≤0.1%; 有没有战友注意过，有没有权威的要求。各位都是怎么样处理这些数据的？ 1.高效液相色谱法 含量测定的对照溶液和样品供试溶液每份至少注样2次，由全部注样结果（n≥4）求得平均值，相对标准偏差（RSD）一般应不大于1.5%. 2.非水滴定法 (1)原料药用高氯酸滴定液直接滴定者，相对偏差不得过0.2%；用碱滴定液直接滴定者，相对偏差不得过0.3%。 (2)制剂需提取或蒸干后用高氯酸滴定液滴定者，相对偏差不得过0.5%，若提取洗涤等操作步骤繁复者，相对偏差不得过1.0%。 3.紫外分光光度法 计算分光光度法 称量应按药典规定要求。配制测定溶液时稀释转移次数应尽可能少，转移稀释时所取容积一般应不少于5ml。含量测定供试品应称取2份，如为对照品比较法，对照品也一般应称取2份。吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。