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新生儿超敏C反应蛋白与前白蛋白水平观察与分析

2017-09-20 2页 doc 14KB 29阅读

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新生儿超敏C反应蛋白与前白蛋白水平观察与分析作者:黄惠娟 陈敬国 郑铠军 夏容华 陈简 杨秀芳 叶春华 【关键词】 c反应蛋白   【摘要】 目的 为了探讨超敏crp(hscrp)与前白蛋白(pa)在新生儿的动态变化及 应用 价值。 方法  对2003年8月1日~2004年4月30日收入我院新生儿病房的出生24h内的337例新生儿进行hscrp与pa检测,并分别于入出生72h、7天进行检测,同时把337例新生儿分为感染与非感染两个大组,每个大组细分为非危重组、危重组、极危重组,并再分为足月儿与早产儿组。结果 337例新生儿中感染组(包括非危重组、危重组、极危重组)的h...
新生儿超敏C反应蛋白与前白蛋白水平观察与分析
作者:黄惠娟 陈敬国 郑铠军 夏容华 陈简 杨秀芳 叶春华 【关键词】 c反应蛋白   【摘要】 目的 为了探讨超敏crp(hscrp)与前白蛋白(pa)在新生儿的动态变化及 应用 价值。 方法  对2003年8月1日~2004年4月30日收入我院新生儿病房的出生24h内的337例新生儿进行hscrp与pa检测,并分别于入出生72h、7天进行检测,同时把337例新生儿分为感染与非感染两个大组,每个大组细分为非危重组、危重组、极危重组,并再分为足月儿与早产儿组。结果 337例新生儿中感染组(包括非危重组、危重组、极危重组)的hscrp在24h、72h内均明显高于非感染组;非危重和危重非感染组的hscrp72h较24h升高;除早产儿危重组外,感染组与非感染组7天的hscrp均数差异无显著性;非危重和危重非感染组的hscrp值7天与72h差异无显著性(早产儿非危重组例外);极危重非感染组的hscrp值24h、72h和7天差异均无显著性。非危重组、危重组和极危重组的hscrp变化趋势在感染组为逐渐下降,在非感染组为72h内轻度升高或无变化。非危重组和危重(包括足月儿和早产儿)感染组的pa在24h、72h、7天内均逐渐升高,在非感染组,pa值72h较24h下降或无变化,7天的pa值明显上升。极危重新生儿不论感染与非感染组,24h、72h、7天的pa值差异均无显著性(早产极危重非感染组例外)。结论 动态观察hscrp与pa变化可用于评估新生儿感染、危重疾病转归和是否存在能量摄入障碍。   关键词 c-反应蛋白 前白蛋白 危重 早产儿 足月儿   crp是一种急性炎症时出现的典型的急性时相蛋白,在微生物入侵,组织损伤、免疫反应、炎症过程时升高,它出现快,半衰期短,随炎症的变化发生变化。近年来采用了一些新的敏感方法测定crp,用这些方法所进行的crp测定称为超敏-crp [1] 。超敏-crp 目前 被用作预测成人急性冠状动脉疾病的指标。但目前还没有应用超敏-crp在新生儿方面的动态变化的报道。pa也是一种急性炎症时出现的急性负相蛋白,同时pa又是一种评价新生儿蛋白质-能量的敏感指标。本 研究 旨在探讨超敏crp(hscrp)和pa在新生儿的动态变化及应用,现如下。   1 对象与方法   1.1 观察对象 为2003年8月1日~2004年4月30日收入我院新生儿病房的出生24h内的新生儿共337例。其中早产儿194例,足月儿143例,非危重257例,危重56例,极危重24例,(按照新生儿危重评分法 [2] &90分为非危重,70~90分为危重,<70分为极危重)。观察对象分为感染组与非感染组,感染组是指新生儿败血症、新生儿感染性肺炎,严重胎粪吸入综合征,孕母孕晚期有细菌感染史(孕母有明确羊膜感染综合征,或者孕母有发热、白细胞升高、crp升高等),分娩时有胎儿宫内窘迫,胎膜早破超过48h,或经插管抢救者,患儿白细胞<5×10 9 /l,中性粒细胞中杆状核细胞≥20%等。感染组87例,非感染组250例,同时分为非危重组、危重组及极危重组三组,每一组再分为早产儿组和足月儿组。   1.2 方法 以上新生儿均于出生24h、72h、7天采取桡动脉血3ml送检,hscrp与pa测定均采用免疫比浊法。试剂均采用orion diagnostica公司提供的试剂。   1.3 统计学方法 采用spss10.0统计软件,数据以平均值±标准差(ˉx±s),组间比较采用t检验。   2 结果   (1)337例新生儿分别在24h、72h、7天测得的hscrp和pa结果均值见1、表2、表3。非危重组、危重组和极危重组的hscrp及pa的变化趋势见图1、图2、图3。(2)早产儿、足月儿的非危重组、危重组和极危重组的hscrp和pa比较(分感染组和非感染组)见表4~11。(3)由以上表及图可见:①由表1~3可见感染组的hscrp在24h、72h内均明显高于非感染组,7天的hscrp变化比较复杂,非危重早产儿感染组与非感染组7天的hscrp均数差异无显著性,非危重足月儿的变化与此类似;危重早产儿感染组与非感染组7天的hscrp均数有差异,感染组仍较高,危重足月儿感染组与非感染组7天的hscrp均数差异无显著性;极危重组的变化与危重足月儿组类似。非危重和危重非感染组的hscrp72h较24h升高,7天与72h差异无显著性(早产儿非危重组例外),但是极危重非感染组的hscrp值24h、72h和7天差异均无显著性。非危重组、危重组和极危重组的hscrp变化趋势在感染组为逐渐下降,在非感染组为72h内轻度升高或无变化。②非危重和危重感染组的pa在24h、72h、7天内均逐渐升高。非感染组的变化较复杂,非危重组(包括早产儿和足月儿)的pa72h比24h下降,7天的pa较72h明显升高;早产危重非感染组与非危重组类似;足月危重非感染组的pa72h与24h比较差异无显著性,但7天的pa值较72h明显升高。极危重组的变化又与之不同,早产极危重非感染组pa72h比24h下降,7天的pa值与72h差异无显著性,其他的早产极危重感染组与和足月极危重感染组与非感染组的pa值在24h、72h、7天内差异均无显著性。
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