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口服葡萄糖

2017-09-20 5页 doc 16KB 44阅读

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口服葡萄糖口服葡萄糖 检 验 记 录 单 第 2 页 口服葡萄糖 检品编号: (200 ) 批 号: 规 格: 生产单位: 供样单位: 检验依据: [性状] 本品为 ,无臭,味 。 (规定应为白色或几乎白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜。) 规定 比旋度 取本品,精密称定,加水制成每1ml中含葡萄糖0.1g与氨试液0.02ml的溶液,摇匀,放置10分钟,在25?时,依法测定。按干燥品计算,比旋度为,52.0?至53.5?。 仪器: 编号: 温度: 称重: 旋光度:(1) (2) (3) 平均旋光度...
口服葡萄糖
口服葡萄糖 检 验 记 录 单 第 2 页 口服葡萄糖 检品编号: (200 ) 批 号: 规 格: 生产单位: 供样单位: 检验依据: [性状] 本品为 ,无臭,味 。 (规定应为白色或几乎白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜。) 规定 比旋度 取本品,精密称定,加水制成每1ml中含葡萄糖0.1g与氨试液0.02ml的溶液,摇匀,放置10分钟,在25?时,依法测定。按干燥品计算,比旋度为,52.0?至53.5?。 仪器: 编号: 温度: 称重: 旋光度:(1) (2) (3) 平均旋光度: 计算: ,α,=———————————— (规定比旋度应为,52.0?至53.5?) 规定 [鉴别] 取本品0.2g,加水5 ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,发生 色(规定应为氧化亚铜的红色)沉淀。 反应 【检查】酸度 取本品2g加新沸过的冷水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠液(0.02mol/L)1.2ml,显 色(应显粉红色)。 规定 氯化物 取本品0.3g,加水溶解成25ml,加稀硝酸10 ml,滤过,置50ml纳氏比色管中,加水使成40ml,摇匀,即得供试溶液;另取氯化钠溶液6ml 置50 ml纳氏比色管中,加稀硝酸10 ml,加水使成40ml,摇匀,即得对照溶液; 检 验 校 对 检 验 记 录 单 第 3 页 于供试溶液与对照溶液中,分别加入硝酸银试液1.0ml ,用水稀释使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较,结果供试溶液的颜色比对照溶液的颜色 (规定应不得更浓)。(0.02,) 规定 硫酸盐 取本品1g,加水溶解使成40ml ,滤过,置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸2ml,摇匀,即得供试溶液;另取标准硫酸钾溶液2ml,置50ml纳氏比色管中,加水使成40ml,加稀盐酸2ml,摇匀,即得对照溶液;于供试溶液与对照溶液中,分别加入25,氯化钡溶液5 ml,用水稀释至50ml,充分摇匀 ,放置10分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较,结果供试溶液的颜色比对照溶液的颜色 (规定应不得更浓)。(0.02,) 规定 乙醇中不溶物 取本品1g,加90,乙醇30ml置水浴上加热回流约10分钟,应溶解成几乎澄明的溶液。如显浑浊,乘热用称定重量的垂熔漏斗滤过,滤渣用热的90,乙醇洗净后,在90?干燥至恒重,遗留残渣不得过5mg. 仪器: 编号: 仪器: 编号: 垂熔漏斗:90? g g 样品重量: g 样品+垂熔漏斗重量:90? g g 计算: 遗留残渣重量= (规定遗留残渣重量不得过 5mg) 规定 亚硫酸盐与可溶性淀粉 取本品1g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴, 显 色(规定应即显黄色)。 规定 干燥失重 取本品,在105?干燥至恒重,减失重量不得过9.5, 仪器: 编号: 仪器: 编号: 扁型称瓶:105? g g 样品重量: g 样品+称瓶重量:105? g g 计算: 检 验 校 对 检 验 记 录 单 第 4 页 减失重量%=————————————×100%= (规定减失重量不得超过 9.5%) 规定 炽灼残渣 不得过0.2,。 仪器: 编号: 仪器: 编号: 空坩埚重量:750? g g 样品重量: g 样品+坩埚重量:750? g g 计算: 炽灼残渣 %=————————————×100%= (规定炽灼残渣不得过 0.2%) 规定 铁盐 取本品1g,置50ml纳氏比色管中,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,缓缓煮沸5分钟,放冷,加水稀释使成45ml,加硫氰酸铵溶液(30?100)3ml,,再加水适量稀释成50ml,摇匀,即得供试溶液;另取标准铁溶液2ml,用同一方法制成对照液,比较,结果供试溶液的颜色比对照液的颜色 (规定应不得更深)(0.002,)。 规定 重金属 取本品1g,置50ml纳氏比色管中,加水约23ml溶解后,加稀醋酸2 ml制成供试液25ml;另取标准铅溶液2.00ml与稀醋酸2ml,置50ml纳氏比色管中, 加水稀释成25 ml,制得对照液;于供试液与对照液中分别加硫化氢试液10ml,摇匀,在暗处放置10分钟,同置白纸上,自上面透视,结果,供试液显出的颜色比对照液显出的颜色 (规定应不得更深)。 规定 砷盐 精密量取标准砷溶液2.00ml,置100ml磨口锥形瓶中,加盐酸5ml与水21ml,再加溴化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴,在室温放置10分钟后, O加锌粒2g,立即将装妥的导气管密塞于上述锥形瓶上,并将其置30C水浴中,反应45分钟,取出于旋塞顶端平面上放置的溴化汞试纸,即得标准砷斑。 取本品1g,加水5ml溶解后,加稀硫酸5 ml与溴化钾溴试液0.5 ml置水浴上加热约20分钟,使保持稍过量的溴存在,(必要时,再补加溴化钾溴试液 检 验 校 对 检 验 记 录 单 第 5 页 适量),并随时补充蒸散的水分,放冷,加盐酸5 ml与水适量使成28 ml,再加溴化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴,在室温放置10分钟后,加锌粒2g, O立即将装妥的导气管密塞于上述锥形瓶上,并将其置30C水浴中,反应45分钟,取出溴化汞试纸,结果,生成的砷斑比标准砷斑 (规定应不得更深)。 规定 检 验 校 对
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