犬细小病毒病

犬细小病毒病 犬细小病毒病(Canine parvovirus infection)又称犬传染性出血性肠炎，是由犬细小病毒(canine parvovirus，CPV)引起的犬的一种急性传染病。临诊特征是剧烈呕吐、出血性肠炎、血性水样便、脱水、白细胞显著减少和心肌炎。可分为肠炎型和心肌炎型，肠炎型以小肠出血性坏死性炎为特征，心肌炎型则现为急性非化脓性心肌炎。 1977年，Eugster和Naira在美国通过电镜在患出血性腹泻犬的粪便中首先发现了细小病毒粒子。1978年，McCandlish应用犬肾细胞分离了细小病毒。 我国于1982年由中国人民解放军兽医大学首次分离出犬细小病毒，随后本病在东北、华北和西南等地区的警犬和良种犬中陆续发生和蔓延，并已分离获得多株病毒，研究报道逐渐增多。世界各地都有本病暴发的报道，给养犬业造成极大威胁，是危害犬群的最主要传染病之一。 【病原】犬细小病毒为细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)的一个成员，具有细小病毒属的典型形态和结构。病毒粒子细小，直径20～22nm，呈六角形或圆形，二十面体对称，无囊膜，衣壳由32个长为3～4nm的壳粒组成。在氯化铯中的浮密度是1．43g/cm3。基因组为单股DNA，5 233bp，分子质量为1．5×106u。 CPV病毒粒子有VPl、VP2和VP3共3种多肽，其中VP2为衣壳蛋白主要成分。 病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不能凝集其他动物的红细胞。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒(猫细小病毒)有较密切的抗原关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。已报道发现了CPV抗原漂移的变异株，对猪和恒河猴的红细胞无血凝性，丢失了与猫泛白细胞减少症病毒的抗原相关性。 本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖，如猫胎肾原代细胞，犬胎肾、脾、胸腺和肠管原代细胞，小貂肺细胞系(CCL-64)、浣熊唾液腺细胞及牛胎脾细胞等。目前常用MDCK和F81等传代细胞分离培养该病毒。在F81细胞上形成明显CPE，表现为细胞脱落、崩解和破碎。在MDCK细胞上CPE不明显，有时出现细胞圆缩，并常形成核内包涵体。 本病毒对外界环境具有较强的抵抗力。在室温下能存活3个月；在60℃能存活1h；pH3处理1h不影响其活力。对甲醛、β-丙内酯、羟胺和紫外线敏感，能使之灭活，但对氯仿、乙醚等有机溶剂则不敏感。 【流行病学】犬是该病的主要宿主，各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高，往往以同窝暴发为特征。3～4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的较多；8～10周龄的犬则以肠炎为主，但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁龄的老犬发病率低，一般分别为2％和16％。也曾有貉、狼、狐和浣熊感染发病的报道。 病犬是本病的主要传染源，其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。康复犬可能从粪、尿中长期排毒，污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康犬因接触病犬或食人污染的食物而感染。临诊发病后的第4～7d粪便排毒量最高，9～14d后病毒含量趋于减少，但传染性可持续30d到8个月。经胎盘垂直感染的可能性也存在。本病主要经消化道传染。 新疫区在早期由于易感性高和犬群密集，大小犬只都感染，可导致暴发性流行，病死率较高。几个月后，则只有在小犬中发生新病例。本病无明显季节性。城市犬感染率较高。 【临诊症状】本病在临诊上分为肠炎型和心肌炎型两个型，个别病例也兼有两种临诊症状。 1．肠炎型  潜伏期l～2周，多见于青年犬。往往先突然呕吐，后出现腹泻。粪便先为黄色或灰黄色，覆以多量黏液和伪膜，接着排番茄汁样稀粪，具有难闻的腥臭味。病犬精神沉郁，食欲废绝，体温升至40℃以上，血液浓稠，但血清总蛋白减少，白细胞总数显著减少，转氨酶指数上升。后期病犬体温降至常温以下，可视黏膜苍白，呼吸困难，迅速脱水，急性衰竭而死。病程短的4～5d，长的1周以上。有些病犬只表现间歇性腹泻或仅排软便。成年犬发病一般不发热，病情较轻且治愈率高。 2．心肌炎型  多见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。感染犬精神、食欲正常，偶见呕吐，或有轻度腹泻和体温升高，或有呼吸困难，持续20～30min，脉快而弱，可视黏膜苍白。听诊心律不齐。心电图R波降低，S-T波升高。病死率60％～100％，只有极少数轻症病例可以治愈。多因心力衰竭死亡。 【病理变化】 1．肠炎型  自然死亡的病例均显消瘦，腹部蜷缩，眼球下陷，可视黏膜苍白，眼角常有灰白色黏稠分泌物。肛门有血样稀便流出。皮下组织因脱水而显干燥。血液黏稠呈暗紫红色。全身肌肉淡红色。少数病例可见腹腔液体增量。 胃和十二指肠空虚或有稀薄液体，黏膜轻度潮红、肿胀，被覆较多的黏液。空肠和回肠的病理变化最为严重而且具有特征性，表现肠壁呈程度不同的增厚，肠管增粗，肠腔狭窄，充积血粥样内容物或混有紫黑色血凝块；黏膜潮红、肿胀，散布斑点状或弥漫性出血，并形成厚的黏膜皱褶，集合淋巴小结肿胀。肓肠、结肠和直肠的内容物稀软，呈酱油色，具腥臭味，黏膜肿胀，散在少量出血点。肝脏肿大，呈紫红色或红黄色，质地脆弱，切面有多量凝固不良的血液。胆囊膨大，内贮多量绿色胆汁，黏膜光滑，呈黄绿色。脾脏轻度肿大，偶见出血性梗死灶。 心脏呈现右心扩张，心内、外膜偶见点状出血，心肌黄红色、柔软。心包液稍增量。 镜检小肠绒毛短缩、倒伏或断裂，黏膜上皮细胞变性坏死、脱落。未脱落的肠腺上皮细胞核内可见嗜酸性或嗜碱性包涵体。淋巴细胞、胸腺细胞和网状细胞核内偶见包涵体。电镜检查在一些核内可见颗粒状包涵体和病毒粒子。 心肌纤维颗粒变性，肌束问轻度出血与水肿。 2．心肌炎型  此型患犬常缺乏或仅表现轻度小肠炎变化。主要病理变化在肺和心脏。肺膨满，呈灰红色或花斑状，肺胸膜散发斑块状出血，触诊肺组织较坚韧。膈叶下缘常见少数紫红色实变区，肺门与前纵隔周围的结缔组织伴发胶样水肿。气管和支气管充满泡沫样液体。肺切面富有血液，挤压切面见有较多量的血样液体流出。镜检肺泡壁毛细血管充血，肺泡隔因间质细胞增生和巨噬细胞浸润而增宽，肺泡充满浆液和脱落的肺泡上皮细胞或巨噬细胞。心包液稍增量。左心腔扩张，心外膜散布黄红色与白色条纹，心肌亦呈白色条纹状，左心室心肌壁变薄。镜下心肌纤维变性与断裂，肌浆凝固，嗜染伊红，进而心肌纤维溶崩、消失，形成多发性小灶状坏死，散布于变性的心肌纤维之间。在变性的心肌纤维周围有少量中性粒细胞浸润，淋巴细胞和浆细胞则呈小灶性聚集。问质内见成纤维细胞增生，伴有数量不等的巨噬细胞浸润。具有诊断意义的病理变化是在一些肿大的心肌纤维核内可发现嗜碱性或嗜双色眭包涵体，后者呈富尔根(Feulgen)反应阳性。 【诊断】根据流行病学、特征临诊症状和病理变化等特点，可以做出初步诊断，确诊需要进行实验室检查。 1．病原学检查  取病犬粪液或濒死期扑杀犬的肠内容物，分为两份：一份直接用电镜做镜检；另一份加高浓度抗生素除菌，或加适量氯仿于4℃过夜处理，离心后用于病毒分离。经氯仿处理的粪便标本还可直接做红细胞凝集试验。 常用MDCK、F81等传代细胞分离培养病毒。最简便的病毒鉴定方法是接种后3～5d用荧光抗体检测细胞中的病毒，或测定培养液的血凝性。用抗犬细小病毒血清做血凝抑制试验，也是鉴定病毒的有效方法。还可对分离培物做直接的电镜负染检查或免疫电镜检查。 采取濒死期病犬的肾、肺或睾丸做细胞培养，5～7d后转原代或继代细胞，也易分离获得病毒。 2．血清学检查  微量血凝试验和血凝抑制试验常用于测定粪便和细胞培养物中的病毒检测。用0.5％～1％猪红细胞作为指示系统。HA>1：80可作为阳性感染的指示。 血凝抑制试验还可用作流行病学调查和检测抗体。当发病初期与发病后期血清抗体效价相差4个滴度，则有诊断意义。 荧光抗体技术常可直接检出细胞核内的病毒抗原。 我国军事医学科学院已研制成功犬细小病毒病快速诊断试剂盒。它是应用双夹心酶标免疫法，以单克隆与多克隆抗体相结合，定性测定病犬粪便中的细小病毒，做出诊断只需30min。 3．鉴别诊断  应注意与犬瘟热、犬传染性肝炎以及冠状病毒感染相区别。 【防制】预防本病主要依靠接种疫苗和严格检疫。目前国内使用的有同源和异源灭活疫苗及弱毒疫苗两类。异源苗是指猫泛白细胞减少症灭活疫苗或弱毒疫苗，安全可靠，曾在法国和澳大利亚等国家广泛使用。现在国外多倾向使用同源苗即犬细小病毒灭活疫苗或弱毒疫苗。国内也有多家单位生产单价疫苗、二联苗(犬细小病毒病和传染性肝炎)、三联苗(犬瘟热、犬细小病毒病和犬传染性肝炎)和五联苗(犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、狂犬病和犬副流感)。于7～8周龄首免。灭活疫苗接种两次，间隔2～3周；弱毒疫苗接种一次。以后每年加强免疫一次。母犬则在产前3～4周免疫接种。 目前，国内外正在开展CPV基因工程疫苗研究，并已取得初步成果，不久便可有望用于实践。 细小病毒的感染范围越来越大，病原越来越复杂，CPV在有选择压力的情况下发生变异，CPV弱毒疫苗已不能获得令人满意的免疫效果。 心肌炎型病例转归不良，只要出现心电图变化都难免死亡。发现肠炎型病例立即隔离饲养，加强护理，采用对症疗法(呕吐注射阿托品等；腹泻口服硝酸铋、鞣酸蛋白，注射维生素K、安络血等止血剂；脱水输液，注意先盐后糖，最好静脉注射，先快后慢，如困难时可行腹腔输液；结膜发绀时则加入碳酸氢钠防止酸中毒，也可口服补液0RS)、支持疗法(静脉输人健康犬或康复犬的全血30～200ml；也可注射其血清或血浆30～50ml；还可使用维生素C、肌苷、ATP等以增强支持疗法的效果)和防止继发感染(使用庆大霉素、红霉素、卡那霉素等抗菌药物和抑制病毒的药物)等治疗措施，可能获得痊愈或好转。及时、大量(500～l 000m1)、快速、多途径补液，结合抗菌、解毒、抗休克、对症等疗法，可较快解除临诊症状和缩短病程，降低病死率。特异性血清治疗效果可靠。在护理上应注意病初应禁食1～2d，恢复期应控制饮食，给予稀软易消化的食物，少量多次，逐渐恢复正常饮食。 污染的犬舍需彻底消毒并空关1个月后，方可启用。 文档已经阅读完毕，请返回上一页！